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BIOCEL PROPE > SEMANA 3 (traducción-) > Flashcards

SEMANA 3 (traducción-) Flashcards

1
Q

TRADUCCIÓN

A

Proceso por el que se sintetizan proteínas,

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2
Q

CODONES DE PARO

A

UAA, UAG y UGA

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3
Q

Codón para metionina

A

AUG

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4
Q

Características del código genético

A
  1. ESPECÍFICO: cada codón codifica para un aa específico
  2. UNIVERSAL: aplica para todas las especies
  3. DEGENERADO: aa codificados para +1 triplete
  4. AUSENCIA DE SUPERPOSICIÓN Y DE PUNTUACIÓN: tienen punto de inicio específico
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5
Q

COMPONENTES NECESARIOS PARA TRADUCCIÓN

A
  1. aa
  2. tRNA
  3. mRNA
  4. Ribosomas funcionales
  5. Aminoacil- tRNA sintetasas
  6. Factores proteicos
  7. ATP y GTP como fuente de energía
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6
Q

Se necesita un t´RNA por cada….

A

aa

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7
Q

¿Cuantos tipos de RNA´t tienen los humanos y en bacterias?

A

humanos: 50
bacterias: 30

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8
Q

AA que tiene cada RNA´t

A

20 al menos

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9
Q

Para unir a cada aa con su correspondiente tRNA, se utililiza….

A

aminoacil- tRNA sintetasa

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10
Q

PROPIEDADES DEL AMINOACIL- tRNA sintetasa

A

Propiedad sintetizante: Extrema especificidad para reconocer aa, contribuye a traducir mensaje genético.

-Propiedad correctora: puede eliminar un aa incorrecto de la enzima/ mol del RNA t

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11
Q

“Valor S” O Coeficiente de sedificación del ribosoma procarionte

A

70s= 50s + 30s

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12
Q

“Valor S” O Coeficiente de sedificación del ribosoma eucarionte

A

80s= 60s + 40s

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13
Q

FUNCIÓN DE RIBOSOMAS

A
  • Complejos moleculares donde se sintetizan proteínas

-

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14
Q

Especies de RNA´r del ribosoma procarionte

A

5s, 23s y 16s

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15
Q

Especies de RNA´r del ribosoma eucarionte

A

5s, 5.8s, 28s y 18s

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16
Q

RIBOSOMAS presentes en el RER se encargan de….

A

Sintetizar proteínas, que mas tarde serán exportadas a ap. goli, lisosomas

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17
Q

RIBOSOMAS DEL CITOSOL (función)

A

sintetizan proteínas necesarias en el citosol, núcleo, mitocondrias o peroxisomas

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18
Q

Número de proteínas en los ribosomas eucariontes y procariotas, de acuerdo a su subunidad

A

PROCARIOTE: mayor 35 , menor20

EUCARIOTE: mayor 50, menor 35

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19
Q

La union y apareamiento de bases de RNA´t con RNA´m, sigue reglas complementarias

A

VDD

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20
Q

BAMBOLEO

A

Apareamiento NO TRADICIONAL
**permite a +1 rna´t reconocer su anticodón y unirse con diferentes

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21
Q

HIPOXANTINA e INOCINA se puede unir con….

A

URACILO, CITOSINA y ADENINA

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22
Q

Las proteínas traducen un alfabeto de 3 letras de secuencias de nucleótidos del mRNA a…..

A

20 letras de los aa que constituyen las proteínas

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23
Q

¿De dónde a dónde se traduce RNA´m?

A

extremo 5´a 3´
y sintetizan de lado amino hacia extremo carboxilo

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24
Q

ETAPAS DE TRADUCCIÓN

A

INICIACIÓN, ELONGACIÓN, TERMINACIÓN

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25
Q

¿En que consiste la iniciación?

A

Se montan los componentes del sistema de traducción, antes de que se forme el enlace peptídico

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26
Q

COMPONENTES DEL SIST. DE TRADUCCIÓN

A

2 subu. ribosómicas
mRNA a traducir
aminoacil- tRNA especificado en el 1er codón
GTP
Fact. de inicio

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27
Q

Nombre de la secuencia de la subu. pequeña 30s PROCARIOTA para sintesis y mencione características

A

“SHINE DALGARNO” (mensajero 5´-3´)

  • Rica en purinas
  • Su secuencia complementaria va en el RNA´r 16s (3´– 5´)
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28
Q

Dado que los ribosomas eucariotas no tienen “shine dalgardo”, se hace…..

A

Subu. peq. 40s, y otras prot iniciadoras, se unen a la caperuza del extremo del ARN´m hasta que se encuentren una secuencia iniciadora “AUG” + ATP

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29
Q

TRASPEPTIDACIÓN

A

Es formar enlaces peptídicos, a través de trasferir un péptido del sitio “P” del ARN´t al aa que está en el sitio “A”

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30
Q

RIBOZIMA

A

ARN con act. catalítica

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31
Q

POLIRIBOSOMA

A

Varios ribosomas, traducen simultáneamente un RNAm

32
Q

GENOMA

A

Conjunto completo del DNA en un organismo

33
Q

GEN

A

Todo el DNA, que codifique la secuencia primaria de un polipéptido, o RNA con función estructural o catalítica

*Incluye secuencias de exones, intrones, y reguladoras (promotor)

34
Q

CROMOSOMA

A

Paquete ordenado de DNA en el núcleo de una célula

35
Q

NUCLEOSOMAS (estructura)

A

Se compone de 2 partes, “CENTRO DE HISTONAS DEL NUCLEOSOMA” (histonas + 2 giros de DNA) y el “DNA DE UNIÓN” (DNA unido al siguiente centro de histonas)

36
Q

Pares de bases de un nucleosoma

A

200 pb

37
Q

Si se digiere el DNA de unión con una nucleasa, obtenemos

A

la partícula central del nucleosoma

38
Q

Si colocamos a una alta concentración de sal la partícula central del nucleosoma, se puede separar….

A

El octámero y el DNA de unión (de 147pb)

39
Q

COMPOSICIÓN DE UN OCTÁMERO

A

2 H2A
2 H2B
2 H3
2 H4

40
Q

CENTRÓMERO

A
  • Región rica en A + T
  • Conecta a cromátides hermanas y a 4 telómeros (presentes en los extremos de las cromatides)
41
Q

Cariotipo humanos

A

23 pares de cromosomas
22 “AUTOSOMAS”
1 par sexual “XY” “XX”

42
Q

CROMOSOMA METACÉNTRICO

A

Centrómero en parte media
Brazos iguales

43
Q

CROMOSOMA SUBMETACÉNTRICO

A

Centrómero: cerca de uno de los 2 extremos
Brazos: 1 corto y 1 largo

44
Q

CROMOSOMA ACROCÉNTRICO

A

Centrómero: MUY cerca de uno de los 2 extremos
Brazos: 1 MUY corto y 1 largo

45
Q

CROMOSOMA TELOCÉNTRICO

A

Centrómero: en uno de los 2 extremos
*NO PRESENTE EN HUMANOS

46
Q

MUTACIÓN

A

Variación espontánea o inducida del genoma, puede ser un cambio permanente en la secuencia de nucleótidos del DNA

47
Q

Mutaciones por células afectadas

A

germinales y somáticas

48
Q

Mutaciones por la extensión del material genético afectado

A

cromosómicas, génicas y genómicas

49
Q

Mutaciones por su origen

A

al azar y provocadas por agentes mutagénicos

50
Q

Mutaciones según su efecto

A

perjudiciales, beneficiosas, neutras

51
Q

Mutación silenciosa

A

NO hay cambios en la secuencia de aa. codifican a pesar de la modificación

52
Q

MUTACIÓN SIN SENTIDO

A
  • Cambia un codón normal que codifica para un aa por un codón de terminación (UAG, UAA, UGA)

**Esto lleva a un termino prematuro y por tanto una prot. NO FUNCIONAL o truncada

53
Q

MUTACIÓN DE SENTIDO EQUIVOCADO

A

Se cambia un nucleótido por otro, lo que provoca un codón que codifica para un aa de familia, grupo o polaridad diferente al original.

*Peptido diferente en estructura, función y act. (podría ser inactivo)

54
Q

Mutaciones por sustitución de bases

A

Se cambia un nucleótido por otro en una secuencia de DNA

55
Q

MUTACIÓN NEUTRA

A

No afecta el fenotipo, porque el cambio de su secuencia de nucleótidos, genera tripletes que codifican para aa EQUIVALENTES (ej: AAA = lisina—-AGA=arginina; ambos aa básicos)

Cambio sec. 1nucleotido

**Función puede conservarse

56
Q

MUTACIÓN DE DESPLAZAMIENTO DE MARCO DE LECTURA

A

Adiciona o Elimina un nucleótido, lo que ocasiona un desplazamiento en la lectura, y con ello que la secuencia de codones se modifique y salga una proteína diferente a la que se paneaba al inicio

57
Q

MUTACIÓN CROMOSÓMICA

A

Implica el reordenamiento del cromosoma, resultado del cambio de segmentos cormosómicos.

  • También puede perderse o ganarse cromosomas completos
58
Q

INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO

A

Ocurre cuando el segmento del cromosoma se invierte en su orientación (giro de 180°)

59
Q

INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO cuando el cambio incluye al centrómero se nombra________________ si no incluye centrómero:___________—

A

SI: pericéntrica

NO: paracentrica

60
Q

INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO EJEMPLO DE ENFERMEDAD

A

Sx de AMBRAS o hipertricosis universal
(inversión del cromosoma 8)

61
Q

DELECIÓN CROMOSÓMICA

A

Perdida de un fragmento del cromosoma en 1 o varios sitios.
Puede ocurrir en extremos o parte interna
si un cromosoma pierde otro gana

62
Q

DELECIÓN CROMOSÓMICA enfermedad ej

A

Sx de Prader Willi
- deficiencia mental, hiperglucemia diab, hipogenitalismo

63
Q

DUPLICACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO

A

Se duplica un fragmento de cromosoma en 1+ sitios
*Ocurre por entrecruzamiento desigual durante meiosis

64
Q

TRASLOCACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO

A

Cambio en la posición de un fragmento del crom. como resultado de la deleción de un fragmento.

*Intercambio puede darse entre un mismo cromosoma u crom homólogos. O entre diferentes

65
Q

Tipo de mutación en el 5% del Sx de DOWN

A

TRASLOCACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO

66
Q

MUTACIÓN GENÓMICA

A

Segregación genómica cromosómica errónea= Afecta el núm de cromosomas o el genoma total

67
Q

POLIPLOIDIA

A

Aumento en el número de juegos de cromosomas

*El más frec: Sx de Down (triploidia en crom 21)

68
Q

HAPLOIDIA

A

1 juego de cromosomas en lugar de 1 par (normal)

69
Q

ANEUPLOIDÍA

A

Se modifica el núm. de copias de un cromosoma (en lugar de haber 2 copias, hay 1, 3 o 4 crom.)

70
Q

MUTÁGENO

A

Agente que incrementa la frecuencia de mutaciones, al ocasionar cambios en el material genético de las células vivas.

71
Q

CLASIFICACIÓN DE MUTÁGENOS

A

Físicos
Químicos
Biológicos

72
Q

Ej de agentes mutagénicos biológicos

A

virus, bacterias y hongos

73
Q

Ej de agentes mutagénicos químicos

A

agentes ionizantes
análogos de base
clastógenos
aneuploidógenos

74
Q

Ej de agentes mutagénicos físicos

A

Luz UV y Radiación ionizante (rayos X, rayos gamma, partículas alpha y betha)

75
Q

POLIMORFISMOS

A

Presencia de formas alélicas diferentes, son variaciones en la secuencia del DNA, que presenta menos del 1% de la población

76
Q

POLIMORFISMOS EN 1 SÓLO NUCLEÓTIDO (SNP)

A

Se debe a la sustitución, deleción o inserción de un nucleótido
(pocas veces cambia el aa que codifica)

77
Q

POLIMORFISMOS DEL NUM DE REPETICIONES (VNTR)

A

En el genoma existen repeticiones de secuencias, entre 2 y 9 nucleótidos

**Se usan como marcadores moleculares, para identifican individuos o pruebas de paternidad

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