SEMANA 3 (traducción-) Flashcards
TRADUCCIÓN
Proceso por el que se sintetizan proteínas,
CODONES DE PARO
UAA, UAG y UGA
Codón para metionina
AUG
Características del código genético
- ESPECÍFICO: cada codón codifica para un aa específico
- UNIVERSAL: aplica para todas las especies
- DEGENERADO: aa codificados para +1 triplete
- AUSENCIA DE SUPERPOSICIÓN Y DE PUNTUACIÓN: tienen punto de inicio específico
COMPONENTES NECESARIOS PARA TRADUCCIÓN
- aa
- tRNA
- mRNA
- Ribosomas funcionales
- Aminoacil- tRNA sintetasas
- Factores proteicos
- ATP y GTP como fuente de energía
Se necesita un t´RNA por cada….
aa
¿Cuantos tipos de RNA´t tienen los humanos y en bacterias?
humanos: 50
bacterias: 30
AA que tiene cada RNA´t
20 al menos
Para unir a cada aa con su correspondiente tRNA, se utililiza….
aminoacil- tRNA sintetasa
PROPIEDADES DEL AMINOACIL- tRNA sintetasa
Propiedad sintetizante: Extrema especificidad para reconocer aa, contribuye a traducir mensaje genético.
-Propiedad correctora: puede eliminar un aa incorrecto de la enzima/ mol del RNA t
“Valor S” O Coeficiente de sedificación del ribosoma procarionte
70s= 50s + 30s
“Valor S” O Coeficiente de sedificación del ribosoma eucarionte
80s= 60s + 40s
FUNCIÓN DE RIBOSOMAS
- Complejos moleculares donde se sintetizan proteínas
-
Especies de RNA´r del ribosoma procarionte
5s, 23s y 16s
Especies de RNA´r del ribosoma eucarionte
5s, 5.8s, 28s y 18s
RIBOSOMAS presentes en el RER se encargan de….
Sintetizar proteínas, que mas tarde serán exportadas a ap. goli, lisosomas
RIBOSOMAS DEL CITOSOL (función)
sintetizan proteínas necesarias en el citosol, núcleo, mitocondrias o peroxisomas
Número de proteínas en los ribosomas eucariontes y procariotas, de acuerdo a su subunidad
PROCARIOTE: mayor 35 , menor20
EUCARIOTE: mayor 50, menor 35
La union y apareamiento de bases de RNA´t con RNA´m, sigue reglas complementarias
VDD
BAMBOLEO
Apareamiento NO TRADICIONAL
**permite a +1 rna´t reconocer su anticodón y unirse con diferentes
HIPOXANTINA e INOCINA se puede unir con….
URACILO, CITOSINA y ADENINA
Las proteínas traducen un alfabeto de 3 letras de secuencias de nucleótidos del mRNA a…..
20 letras de los aa que constituyen las proteínas
¿De dónde a dónde se traduce RNA´m?
extremo 5´a 3´
y sintetizan de lado amino hacia extremo carboxilo
ETAPAS DE TRADUCCIÓN
INICIACIÓN, ELONGACIÓN, TERMINACIÓN
¿En que consiste la iniciación?
Se montan los componentes del sistema de traducción, antes de que se forme el enlace peptídico
COMPONENTES DEL SIST. DE TRADUCCIÓN
2 subu. ribosómicas
mRNA a traducir
aminoacil- tRNA especificado en el 1er codón
GTP
Fact. de inicio
Nombre de la secuencia de la subu. pequeña 30s PROCARIOTA para sintesis y mencione características
“SHINE DALGARNO” (mensajero 5´-3´)
- Rica en purinas
- Su secuencia complementaria va en el RNA´r 16s (3´– 5´)
Dado que los ribosomas eucariotas no tienen “shine dalgardo”, se hace…..
Subu. peq. 40s, y otras prot iniciadoras, se unen a la caperuza del extremo del ARN´m hasta que se encuentren una secuencia iniciadora “AUG” + ATP
TRASPEPTIDACIÓN
Es formar enlaces peptídicos, a través de trasferir un péptido del sitio “P” del ARN´t al aa que está en el sitio “A”
RIBOZIMA
ARN con act. catalítica
POLIRIBOSOMA
Varios ribosomas, traducen simultáneamente un RNAm
GENOMA
Conjunto completo del DNA en un organismo
GEN
Todo el DNA, que codifique la secuencia primaria de un polipéptido, o RNA con función estructural o catalítica
*Incluye secuencias de exones, intrones, y reguladoras (promotor)
CROMOSOMA
Paquete ordenado de DNA en el núcleo de una célula
NUCLEOSOMAS (estructura)
Se compone de 2 partes, “CENTRO DE HISTONAS DEL NUCLEOSOMA” (histonas + 2 giros de DNA) y el “DNA DE UNIÓN” (DNA unido al siguiente centro de histonas)
Pares de bases de un nucleosoma
200 pb
Si se digiere el DNA de unión con una nucleasa, obtenemos
la partícula central del nucleosoma
Si colocamos a una alta concentración de sal la partícula central del nucleosoma, se puede separar….
El octámero y el DNA de unión (de 147pb)
COMPOSICIÓN DE UN OCTÁMERO
2 H2A
2 H2B
2 H3
2 H4
CENTRÓMERO
- Región rica en A + T
- Conecta a cromátides hermanas y a 4 telómeros (presentes en los extremos de las cromatides)
Cariotipo humanos
23 pares de cromosomas
22 “AUTOSOMAS”
1 par sexual “XY” “XX”
CROMOSOMA METACÉNTRICO
Centrómero en parte media
Brazos iguales
CROMOSOMA SUBMETACÉNTRICO
Centrómero: cerca de uno de los 2 extremos
Brazos: 1 corto y 1 largo
CROMOSOMA ACROCÉNTRICO
Centrómero: MUY cerca de uno de los 2 extremos
Brazos: 1 MUY corto y 1 largo
CROMOSOMA TELOCÉNTRICO
Centrómero: en uno de los 2 extremos
*NO PRESENTE EN HUMANOS
MUTACIÓN
Variación espontánea o inducida del genoma, puede ser un cambio permanente en la secuencia de nucleótidos del DNA
Mutaciones por células afectadas
germinales y somáticas
Mutaciones por la extensión del material genético afectado
cromosómicas, génicas y genómicas
Mutaciones por su origen
al azar y provocadas por agentes mutagénicos
Mutaciones según su efecto
perjudiciales, beneficiosas, neutras
Mutación silenciosa
NO hay cambios en la secuencia de aa. codifican a pesar de la modificación
MUTACIÓN SIN SENTIDO
- Cambia un codón normal que codifica para un aa por un codón de terminación (UAG, UAA, UGA)
**Esto lleva a un termino prematuro y por tanto una prot. NO FUNCIONAL o truncada
MUTACIÓN DE SENTIDO EQUIVOCADO
Se cambia un nucleótido por otro, lo que provoca un codón que codifica para un aa de familia, grupo o polaridad diferente al original.
*Peptido diferente en estructura, función y act. (podría ser inactivo)
Mutaciones por sustitución de bases
Se cambia un nucleótido por otro en una secuencia de DNA
MUTACIÓN NEUTRA
No afecta el fenotipo, porque el cambio de su secuencia de nucleótidos, genera tripletes que codifican para aa EQUIVALENTES (ej: AAA = lisina—-AGA=arginina; ambos aa básicos)
Cambio sec. 1nucleotido
**Función puede conservarse
MUTACIÓN DE DESPLAZAMIENTO DE MARCO DE LECTURA
Adiciona o Elimina un nucleótido, lo que ocasiona un desplazamiento en la lectura, y con ello que la secuencia de codones se modifique y salga una proteína diferente a la que se paneaba al inicio
MUTACIÓN CROMOSÓMICA
Implica el reordenamiento del cromosoma, resultado del cambio de segmentos cormosómicos.
- También puede perderse o ganarse cromosomas completos
INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO
Ocurre cuando el segmento del cromosoma se invierte en su orientación (giro de 180°)
INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO cuando el cambio incluye al centrómero se nombra________________ si no incluye centrómero:___________—
SI: pericéntrica
NO: paracentrica
INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO EJEMPLO DE ENFERMEDAD
Sx de AMBRAS o hipertricosis universal
(inversión del cromosoma 8)
DELECIÓN CROMOSÓMICA
Perdida de un fragmento del cromosoma en 1 o varios sitios.
Puede ocurrir en extremos o parte interna
si un cromosoma pierde otro gana
DELECIÓN CROMOSÓMICA enfermedad ej
Sx de Prader Willi
- deficiencia mental, hiperglucemia diab, hipogenitalismo
DUPLICACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO
Se duplica un fragmento de cromosoma en 1+ sitios
*Ocurre por entrecruzamiento desigual durante meiosis
TRASLOCACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO
Cambio en la posición de un fragmento del crom. como resultado de la deleción de un fragmento.
*Intercambio puede darse entre un mismo cromosoma u crom homólogos. O entre diferentes
Tipo de mutación en el 5% del Sx de DOWN
TRASLOCACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO
MUTACIÓN GENÓMICA
Segregación genómica cromosómica errónea= Afecta el núm de cromosomas o el genoma total
POLIPLOIDIA
Aumento en el número de juegos de cromosomas
*El más frec: Sx de Down (triploidia en crom 21)
HAPLOIDIA
1 juego de cromosomas en lugar de 1 par (normal)
ANEUPLOIDÍA
Se modifica el núm. de copias de un cromosoma (en lugar de haber 2 copias, hay 1, 3 o 4 crom.)
MUTÁGENO
Agente que incrementa la frecuencia de mutaciones, al ocasionar cambios en el material genético de las células vivas.
CLASIFICACIÓN DE MUTÁGENOS
Físicos
Químicos
Biológicos
Ej de agentes mutagénicos biológicos
virus, bacterias y hongos
Ej de agentes mutagénicos químicos
agentes ionizantes
análogos de base
clastógenos
aneuploidógenos
Ej de agentes mutagénicos físicos
Luz UV y Radiación ionizante (rayos X, rayos gamma, partículas alpha y betha)
POLIMORFISMOS
Presencia de formas alélicas diferentes, son variaciones en la secuencia del DNA, que presenta menos del 1% de la población
POLIMORFISMOS EN 1 SÓLO NUCLEÓTIDO (SNP)
Se debe a la sustitución, deleción o inserción de un nucleótido
(pocas veces cambia el aa que codifica)
POLIMORFISMOS DEL NUM DE REPETICIONES (VNTR)
En el genoma existen repeticiones de secuencias, entre 2 y 9 nucleótidos
**Se usan como marcadores moleculares, para identifican individuos o pruebas de paternidad
