REPOSIÇÃO DE ELETRÓLITOS E FÁRMACOS ANTIDIARREICOS Flashcards
O que é a diarreia?
Movimento rápido do material fecal pelo intestino grosso. O sistema nervoso parassimpático estimula o plexo mioentérico, aumentando as secreções e a motilidade intestinal.
O que é enterite?
Irritação infecciosa do intestino. Ex: cólera.
Qual é a via de sinalização da enterite?
A via de sinalização ativa a adenilciclase, AMPc, PKA e, por fim, ativa o canal de cloreto, que é liberado da célula para a luz do intestino, deixando o meio hipertônico. Além disso, inibe a recaptação de sódio, aumentando essa hipertonia. Isso impede que a água seja absorvida. Como um mecanismo de defesa, o organismo tende a aumentar a peristalse justamente para eliminar o agente infeccioso.
O que é a diarreia psicogênica?
Ocorre por estimulação parassimpática, havendo um impacto das emoções sobre a ativação da musculatura intestinal.
Quem causa gastroenterite aguda e o que ela causa?
Rotavírus.
Causa: deficiência absortiva, aumento de secreção, sensibilização neuronal.
O que causa diarreia do vigente em quadros de alergia e o que ela causa?
Alimentos alérgenos.
Causa: LIBERAÇÃO DE HISTAMINA -> vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular e contração da musculatura lisa.
Características da diarreia aguda?
1- aumento de líquidos nas fezes
2- aumento do volume e frequência
3- duração: até 14 dias
4- causas diversas, alérgicas e infecciosas.
Características da diarreia crônica?
Duração > 14 dias
> 4 semana: sugestão de causa não infecciosa
Causas: Neoplasia, inflamação do intestino delgado e má absorção, insuficiência pancreática, desordens de motilidade.
Explique diarreia aguda inflamatória x não inflamatória
AGUDA INFLAMATÓRIA
Presença de sangue, pus e muco nas fezes -> disenteria.
Bactérias invasoras ou produtoras de toxinas.
Há perturbação da integridade da mucosa.
Febre, dor abdominal, tenesmo, menor volume de fezes, fezes com sangue.
Presença de leucócitos fecais.
AGUDA NÃO INFLAMATÓRIA
Viral, mas pode ser bacteriana ou parasitária.
sem perturbações significativas na mucosa intestinal.
Náuseas, vômitos; normotermia; cólicas abdominais; maior volume de fezes; fezes aquosas, sem sangue.
Ausência de leucócitos fecais.
Como se dá o exame físico de um paciente desidratado?
Mucosas secas Sede Aumento da frequência cardíaca Febre (em casos de infecção) Confusão Comprometimento sensorial Coma (em caso de déficit significativo).
Para quem é indicado a TRO (terapia de reidratação oral) e como é feita?
Em todos os paciente onde foi detectada desidratação.
Usa-se uma Solução com eletrólitos (Na/Cl) e glicose, ou, condições de desidratação grave, pode ser infundido o Ringer Lactato (a nível hospitalar).
Quem são os opióides/agentes espasmolíticos e como eles agem?
Morfina, codeína, papaverina, tebaína.
Fazem controle da dor.
O principal efeito adverso é constipação. Portanto, o indivíduo com diarreia será beneficiado.
Ação: mimetizam um sistema endógeno de modulação da dor -> as encefalinas. A morfina se liga nos mesmos receptores das encefalinas.
Mecanismo dos opióides/agentes espasmolíticos?
1-Impede a liberação de neurotransmissores: porque se liga aos receptores μ (mi), que bloqueiam os canais de cálcio. Sem cálcio, o brotamento das vesículas com neurotransmissores é reduzido.
2- Reduz as respostas neuronais pós-sinápticas: o opióide abre os canais de potássio, e a célula fica hiperpolarizada, comprometendo a transmissão do impulso nervoso.
Efeitos farmacológicos dos opióides/agentes espasmolíticos?
1- Analgesia (mais efetivos na dor contínua que na aguda e intermitente)
2- Euforia: bem-estar e contentamento
3- TGI:
o Diminui a motilidade gástrica (esvaziamento)
o Diminui a produção de HCl
o Diminui a secreção biliar, pancreática e intestinal
o Reduz a propulsão
o Aumenta a reabsorção de água -> constipação
o Movimentos de mistura (segmentação) -> aumentados
Sobre a Codeína
É um opióide usado para dor leve/moderada. Está presente na composição do Tylex.
1- Codeína é morfina associada à metila. Passa pelo fígado, as enzimas quebram essa associação, e é transformada em morfina.
2- Menos efetiva do que a morfina no tratamento da dor.
3- Baixa afinidade aos receptores μ (mi)
4- Passa pela barreira hematocefálica e promove a sedação