Réponse cellulaire au stress et aux stimulis pathogéniques Flashcards

1
Q

déf pathologie

A

Pathologie = étude des modif structurales, biochimiques et fctnelles ds cell/tissus/organes et causant maladie

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2
Q

Composantes pathologie

A

-causes/étiologie
-mécanismes/pathogénèse
-changements morphologiques
-manifesations cliniques (signes-symptomes)

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3
Q

Pathologie générale vs systémique

A

traite des réactions communes aux agressions cellulaires/tissulaires VS traite de ces réactions ds les diff tissus/organes

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4
Q

Liste des réactions communes aux agressions cellulaires/tissulaires

A

-homéostasie et adaptation
-réponse cellulaire au stress
-inflammation et réparation
-néoplasie
-autre : chang hémodynamiques, maladies thromboemboliques, choc, infections, désordes génétiques/immunitaires/nutritionnels et environnementaux

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5
Q

2 grandes classes de causes/étiologie

A

Génétique/innée Vs acquies(infections, chi, phy)

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6
Q

cause/étiologie est souvent…

A

multifactorielle

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7
Q

déf Pathogénèse

A

séquence des event cellulaire/biochimiques/moléculaires survenant ds les cellule/tissus en réponse à 1 agent étiologique

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8
Q

Pathogénèse de la thrombose vasculaire cérébrale

A

dimin o2= dimin ATP = mort cellulaire

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9
Q

Meme si cause maladie connue, la pathogènese est parfois ….

A

complexe

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10
Q

ex: pathogénèse complexe : fibrose kystique

A

gene CFTR muté = transporteur de chlore défectueux = composition ionique des sécrétions modifiées = conséquences diff selon organe touché

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11
Q

Conséquences de la pathogénèse de la fibrose kystique ds diff organes

A

Poumons/pancréas: sécrétions visqueuses, obstuction, inflammation, fibrose, kystes
Poumons: infections à répétition, insuffisance respiratoire
Pancréas: insuffisance pancréatique (malabsorption intestinale)
Peau : sueur anormalement salée (test à la sueur positif)

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12
Q

maladie idiopathique =

A

cause et pathogénèse inconnue

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12
Q

travail quotidien du pathologiste =

A

diagnostic morphologique

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12
Q

déf chang morpho

A

ens des chang structuraux ds cell/tissus suite à agression et caractéristiques de la maladie ou diagnostiques de l’étiologie

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13
Q

peut observer morpho à 2 niveaux

A

macroscopie et microscopie

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14
Q

mm si est la base de la pathologie, la morpho a …

A

ses limites

15
Q

limites de la morphologie exigent…

A

développement de compétences + étendues

16
Q

ex: de limites de la morphologie

A

Adénocarcinomes pulmonaires morphologiquement identique mais causés par mécanismes molec diff (ex: mutations EGFR, ALK ou ROS) répondant favorablement et avec moins d’effets secs à des traitements ciblant ces anomalies VS chimiothérapie conventionnelle

17
Q

comment prédire la réponse à une thérapie ciblée/personnalisée une fois le Dx adénocarcimone posé par le pathologiste

A

procéder à l’approche moléculaire complémentaire de la tumeur (analyses EGFR, ALK, ROS)

18
Q

déf manifestations cliniques

A

=résultent de l’ens des conséquences fonctionnelles des chang morpho = se manifestent par symptomes et signes cliniques

19
Q

symptomes vs signes

A

symptomes = plaintes du patient VS signes cliniques = objectivables à l’exam physique

20
Q

pronostic/évolution probable de la maladie est déterminé par

A

les conséquences ultimes

21
Q

manifestations cliniques de la thrombose vasculaire cérébrale

A

hémiparésie ( perte motricité moitié corps bras/jambe)

22
Q

déf homéostasie

A

(similaire, stabilité) = processus de régulation par lequel cell maintiennent constance strc/fct ds limites physio normales

23
Q

déf adaptation

A

phéno essentiel et réversible= réponse des cell aux chang de leur environnement

24
Q

types changement suscitant adaptation

A

demandes physio + stimulis pathologiques sublétaux

25
Q

réponses d’adaptation des cellules

A

ajustement de leur nb/taille, activité métabolique/fct, différenciation

26
Q

buts de l’adaptation

A

atteindre un nouvel état de stabilité + préserver viabilité/rôle des cellules

27
Q

mais l’adaptation cellulaire a des ….

A

limites

28
Q

causes d’entrée dans la séquence de dommage cellulaire

A

-dépassement des limites de la réponse adaptative
-cellules direct exposés à stress ou agression + importante
-cell privées de substrats métaboliques
-cell affectée par mutations altérant strc/fct des constituants essentiels

29
Q

Schéma des limites de l’adaptation cellulaire et de l’entrée dans la séquence de dommage cellulaire

A

voir image

30
Q

Associer types stimulus avec réponse cellulaire

A

voir image

31
Q

ex: limites adaptation cellulaire au niv des myocytes

A

voir image

32
Q

4 mécanismes d’adaptation celliulaire

A

-hyperplasie
-hypertrophie
-atrophie et involution
-métaplasie

33
Q

déf hyperplasie

A

augm du nb de cell ds un organe/tissu résulant habituellement en 1 augm de son volume

34
Q

hyperplasie peut est physio ou patho ?

A

les 2

35
Q

Ds quel contexte utilise hyperplasie/hypertrophie

A

Mécanismes d’adaptation à des stimuli physio + soutenus, + importants ou patho Mais sans dépasser le seuil d’adaptation et réquérant une augm de la masse cellulaire fonctionnelle des tissus

36
Q

hyperplasie vs hypertrophie

A

augm nb cell VS taille