Rappels sémiologiques Flashcards

0
Q

Quels sont les symptômes d’un SD cérébelleux?

A
  • Incoordination cérébelleuse
    • Dans le temps
      • Dyschronométrie
      • Adiadococinésie
      • Tremblement d’action et d’intention
    • Dans l’espace
      • Dysmétrie à l’épreuve doigt-nez
      • Asynergie à l’épreuve du lever
      • Dysarthrie cérébelleuse : voix hésitante, scandée
  • Troubles de l’équilibre & de la marche
    • Epreuve de Romberf
      • Oscillations non latéralisées, non aggravées par la fermeture des yeux
      • Danse des tendons
      • Elargissement du polygone de sustentation
    • Marche : Démarche ébrieuse avec embardées
  • Hypotonie
    • Objectivée par la manoeuvre de Stewart-Holmes
      • Flexion contrariée du bras puis relâchement brutal
    • ROT Pendulaires
  • On distingue
    • SD cérébelleux statique = vermien
    • SD cérébelleux cinétique = hémisphérique
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1
Q

Quels sont les différents types d’aphasie?

A
  • Aphasie de Broca : aphasie motrice
    • Atteinte quantitative du langage : fluence diminuée
    • Atteinte qualitative : manque du mot, périphrase, paraphasies phonétiques ou phonémiques
  • Aphasie de Wernicke : Aphasie sensitive
    • Troubles de la compréhension
    • Quantitatif : fluence préservée
    • Qualitatif : paraphasies sémantiques, jargonaphasies
  • Aphasie thalamique
    • Fluence diminuée
    • Paraphasies fantastiques
  • Hypophonie
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2
Q

Quels sont les signes d’un SD cordonal postérieur?

A
  • Déficit sensitif superficiel au tact, hémi corporel homolatéral
  • Déficit de la sensibilité profonde : hypo-pallesthésie, astéréognosie
  • Ataxie proprioceptive
  • Douleurs cordonales postérieures : à type d’étau
  • Signe de Lhermitte : la flexion de la nuque provoque une douleur à type de décharge électrique descendant le long du rachis
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3
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un SD démentiel?

A
  • Altération chronique & acquise du fonctionnement cognitif d’un individu par rapport à son état de base
  • Retentissement sur la vie quotidienne & sur l’autonomie
  • Touchant la mémoire et au moins une fonction supérieure
    • Attention
    • Jugement, raisonnement logique
    • Orientation temporo-spatiale
    • Fonctions instrumentales : praxie, phasie, gnosie
    • Fonctions exécutives : planification de tâches
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4
Q

Quels sont les éléments devant évoquer un SD d’HTIC subaiguë?

A
  • Céphalées
    • En casque
    • Pulsatiles
    • Impulsives
    • Positionnelles, augmentées par le décubitus
    • Maximales au réveil
  • Vomissements
    • A l’acmé des céphalées, le matin
    • En jet
    • Soulagement des céphalées
  • Troubles oculo-moteur
    • Paralysie du VI
    • *
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5
Q

Quels sont les éléments du SD frontal?

A
  • Troubles de la personnalité & du comportement
    • Apathie
    • Désinhibition, euphorie, impulsivité
  • Persévérations : troubles de la flexibilité
    • Epreuves de Luria
    • Epreuve du go-no-go
  • Diminution de la fluence du langage
  • Aimantation du regard
  • Troubles de la mémoire
  • Evaluation par la BREF
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6
Q

Quels sont les symptômes d’un SD méningé?

A
  • Céphalées
    • Intenses
    • Diffuses en casque
    • Insomniantes
    • Accompagnées de phono/photophobie
  • Vomissements
  • Raideur méningée
    • Raideur de nuque
    • Signe de Kernig
    • Signe de Brudzinski
  • Position en chien de fusil
    *
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7
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un SD myogène?

A
  • Déficit moteur symétrique à prédominance proximale
  • Amyotrophie ou hypertrophie des masses musculaires
  • Abolition des réflexes idio-musculaires
  • ROT diminués
  • Fatigabilité
  • Myotonie
  • Absence de fasciculation
  • EMG : Tracé myogène : Tracé microvolté
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8
Q

Quelles sont les caractéristiques du SD neurogène périphérique?

A
  • Atteinte sensitive
    • Troubles subjectifs :douleurs neuropathiques, paresthésies, dysesthésies
    • Troubles objectifs
      • Sensibilité superficielle : tactile, thermo-algique
      • Sensibilité profonde : proprioception, arthokinésie, ataxie proprioceptive
  • Atteinte motrice
    • Déficit moteur
    • Hypotonie
    • Abolition des ROT
    • Fasciculations
    • Crampes
    • Amyotrophie
  • Troubles trophiques & neurovégétatifs
    • HypoTA orthostatique
    • Troubles de la sudation
    • Troubles vésico-sphinctériens
    • Troubles trophiques avec hyperkératose aux points d’appui
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9
Q

Qu’est ce qu’un SD pseudobulbaire?

A
  • SD démentiel
  • Marche à petits pas
  • Troubles vésico-sphinctériens
  • Atteintes des noyaux des nerfs crâniens : ophtalmoplégie, troubles de la déglutition
  • Pleurs et rires spasmodiques
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10
Q

Qu’est ce qu’un SD pyramidal?

A
  • Déficit moteur
  • Hypertonie spastique
  • Hyperréflexie
    • ROT Vifs, diffusés, polycinétiques avec zone réflexogène étendue
    • Signe de BBK
    • Signe de Hoffman
  • Clonus de rotule, trépidation épileptoïde de cheville
    • Syncinésies
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11
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un SD vestibulaire?

A
  • Nystagmus
    • Côté du Nystagmus : côté de la secousse rapide
    • Côté de la lésion
      • Déviation lente si SD vestibulaire destructif
      • Côté de la secousse rapide si SD vestibulaire irritatif
  • Déviations segmentaires
    • Déviations des index
    • Marche en étoile
    • Piétinement aveugle de Fukuda
  • Trouble de l’équilibre & de la marche
    • Epreuve de Romberg : Chute latéralisée aggravée par la fermeture des yeux
    • Déviation latéralisée lors de la marche
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