Rappels sémiologiques Flashcards
0
Q
Quels sont les symptômes d’un SD cérébelleux?
A
- Incoordination cérébelleuse
- Dans le temps
- Dyschronométrie
- Adiadococinésie
- Tremblement d’action et d’intention
- Dans l’espace
- Dysmétrie à l’épreuve doigt-nez
- Asynergie à l’épreuve du lever
- Dysarthrie cérébelleuse : voix hésitante, scandée
- Dans le temps
- Troubles de l’équilibre & de la marche
- Epreuve de Romberf
- Oscillations non latéralisées, non aggravées par la fermeture des yeux
- Danse des tendons
- Elargissement du polygone de sustentation
- Marche : Démarche ébrieuse avec embardées
- Epreuve de Romberf
- Hypotonie
- Objectivée par la manoeuvre de Stewart-Holmes
- Flexion contrariée du bras puis relâchement brutal
- ROT Pendulaires
- Objectivée par la manoeuvre de Stewart-Holmes
- On distingue
- SD cérébelleux statique = vermien
- SD cérébelleux cinétique = hémisphérique
1
Q
Quels sont les différents types d’aphasie?
A
- Aphasie de Broca : aphasie motrice
- Atteinte quantitative du langage : fluence diminuée
- Atteinte qualitative : manque du mot, périphrase, paraphasies phonétiques ou phonémiques
- Aphasie de Wernicke : Aphasie sensitive
- Troubles de la compréhension
- Quantitatif : fluence préservée
- Qualitatif : paraphasies sémantiques, jargonaphasies
- Aphasie thalamique
- Fluence diminuée
- Paraphasies fantastiques
- Hypophonie
2
Q
Quels sont les signes d’un SD cordonal postérieur?
A
- Déficit sensitif superficiel au tact, hémi corporel homolatéral
- Déficit de la sensibilité profonde : hypo-pallesthésie, astéréognosie
- Ataxie proprioceptive
- Douleurs cordonales postérieures : à type d’étau
- Signe de Lhermitte : la flexion de la nuque provoque une douleur à type de décharge électrique descendant le long du rachis
3
Q
Quelles sont les caractéristiques d’un SD démentiel?
A
- Altération chronique & acquise du fonctionnement cognitif d’un individu par rapport à son état de base
- Retentissement sur la vie quotidienne & sur l’autonomie
- Touchant la mémoire et au moins une fonction supérieure
- Attention
- Jugement, raisonnement logique
- Orientation temporo-spatiale
- Fonctions instrumentales : praxie, phasie, gnosie
- Fonctions exécutives : planification de tâches
4
Q
Quels sont les éléments devant évoquer un SD d’HTIC subaiguë?
A
- Céphalées
- En casque
- Pulsatiles
- Impulsives
- Positionnelles, augmentées par le décubitus
- Maximales au réveil
- Vomissements
- A l’acmé des céphalées, le matin
- En jet
- Soulagement des céphalées
- Troubles oculo-moteur
- Paralysie du VI
- *
5
Q
Quels sont les éléments du SD frontal?
A
- Troubles de la personnalité & du comportement
- Apathie
- Désinhibition, euphorie, impulsivité
- Persévérations : troubles de la flexibilité
- Epreuves de Luria
- Epreuve du go-no-go
- Diminution de la fluence du langage
- Aimantation du regard
- Troubles de la mémoire
- Evaluation par la BREF
6
Q
Quels sont les symptômes d’un SD méningé?
A
- Céphalées
- Intenses
- Diffuses en casque
- Insomniantes
- Accompagnées de phono/photophobie
- Vomissements
- Raideur méningée
- Raideur de nuque
- Signe de Kernig
- Signe de Brudzinski
- Position en chien de fusil
*
7
Q
Quelles sont les caractéristiques d’un SD myogène?
A
- Déficit moteur symétrique à prédominance proximale
- Amyotrophie ou hypertrophie des masses musculaires
- Abolition des réflexes idio-musculaires
- ROT diminués
- Fatigabilité
- Myotonie
- Absence de fasciculation
- EMG : Tracé myogène : Tracé microvolté
8
Q
Quelles sont les caractéristiques du SD neurogène périphérique?
A
- Atteinte sensitive
- Troubles subjectifs :douleurs neuropathiques, paresthésies, dysesthésies
- Troubles objectifs
- Sensibilité superficielle : tactile, thermo-algique
- Sensibilité profonde : proprioception, arthokinésie, ataxie proprioceptive
- Atteinte motrice
- Déficit moteur
- Hypotonie
- Abolition des ROT
- Fasciculations
- Crampes
- Amyotrophie
- Troubles trophiques & neurovégétatifs
- HypoTA orthostatique
- Troubles de la sudation
- Troubles vésico-sphinctériens
- Troubles trophiques avec hyperkératose aux points d’appui
9
Q
Qu’est ce qu’un SD pseudobulbaire?
A
- SD démentiel
- Marche à petits pas
- Troubles vésico-sphinctériens
- Atteintes des noyaux des nerfs crâniens : ophtalmoplégie, troubles de la déglutition
- Pleurs et rires spasmodiques
10
Q
Qu’est ce qu’un SD pyramidal?
A
- Déficit moteur
- Hypertonie spastique
- Hyperréflexie
- ROT Vifs, diffusés, polycinétiques avec zone réflexogène étendue
- Signe de BBK
- Signe de Hoffman
- Clonus de rotule, trépidation épileptoïde de cheville
- Syncinésies
11
Q
Quelles sont les caractéristiques d’un SD vestibulaire?
A
- Nystagmus
- Côté du Nystagmus : côté de la secousse rapide
- Côté de la lésion
- Déviation lente si SD vestibulaire destructif
- Côté de la secousse rapide si SD vestibulaire irritatif
- Déviations segmentaires
- Déviations des index
- Marche en étoile
- Piétinement aveugle de Fukuda
- Trouble de l’équilibre & de la marche
- Epreuve de Romberg : Chute latéralisée aggravée par la fermeture des yeux
- Déviation latéralisée lors de la marche