Pruebas de coagulación Flashcards

1
Q

Diátesis hemorrágica se analiza en las siguientes categorías

A

Hemostasia primaria
Hemostasia secundaria

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Q

Diátesis hemorrágica es lo mismo que

A

Estudio de la Hemorragia anormal

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3
Q

Clínica de la hemostasia primaria

A

hemorragias cerebrales

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4
Q

Clínica de la hemostasia secundaria

A

hemorragias cerebrales

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5
Q

Objetivo hemostasia 1°

A

tapon plaquetario

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6
Q

Conteo de plaquetas normal

A

150,000 a 400,000

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7
Q

Tubo para plaquetas

A

Tubo lavanda (EDTA), no ayuno

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8
Q

Valor crítico plaquetario

A

<20,000

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9
Q

Interferencia en muestra plaquetaria

A

ejercicio extenuante
antidiuréticos

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10
Q

citrato de sodio se usa en casos de

A

Pseudotrombocitopenia

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11
Q

Etiología de trombocitopenia central

A
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12
Q

Etiología de trombocitopenia periférica

A
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13
Q

Causas de pseudotrombocitopenia

A
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14
Q

Causas de trommbocitopenia verdadera

A

Anomalías de la morfología plaquetaria
Deficiencia de la producción en MO (central)
Aumento en la destrucción endovascular de plaquetas (periférica)

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15
Q

Causas de trombocitosis primarias (central)

A
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16
Q

Causas de trombocitosis reactivas / secundarias

A
17
Q

Volumen plaquetario medio mide

A

El tamaño de las plaquetas

18
Q

¿Cuándo hay aumento y cuando hay disminución en el volumen plaquetario medio?

A

Cuando hay algún problema central (aumento)

Cuando hay problema periférico (disminuye)

19
Q

¿Qué podemos encontrar alterado en las pruebas de hemorragia?

A

Factor VW
Plaquetas

20
Q

¿Qué podemos ver alterado e análisis de función plaquetaria (PFA)?

A
21
Q

Prueba colágeno-ADP suele salir alterado por

A

Enfermedad VW
Inhibidores de ADP (clopidogrel)
Uremia
Trombocitopenia / trombocitosis

22
Q

Prueba colágeno epinefrina suele salir alterado por

A

consumo de AINES

23
Q

si en la Agregometría plaquetaria, los resultados no muestran las curvas de agregación, hay un problema en ___

A

los receptores plaquetarios

24
Q

Si no hay curva con los siguientes componentes, las enfermedades correspondientes son:

ADP, Colágeno, Ristocetina

A

ADP - Enf. Bernard Soulier
Colágeno - enf. VW
Ristocetina - depende de con qué más lo midas (adp o colágeno), con el que no reponda ese es el problema

25
Q

Glicoproteína afectada en enfermedad de Bernard- Soulier

A

GpIB (es el receptor de VW)

26
Q

Tromboplastenia Glanzman

A

activa la agregación plaquetaria por el receptor IIIA/IIB

27
Q

¿Cuál es la prueba que evalúa la vía extrínseca y común? y ¿Qué factor evalúa?

A

Tiempo de protrombina (Quick)
Factor VII

28
Q

¿Cómo funcionan los anticoagulantes orales?

A

Inhiben a los factores de coagulación dependientes de la Vit K (I, II, V, VII, X)

29
Q

Función del INR (prueba de laboratorio que evalúa qué tan bien coagula la sangre)

A

El INR se usa para asegurarse de que la dosis del anticoagulante sea adecuada

30
Q

Tipos de heparina

A

Heparina no fraccionada (inhibe al factor II y X)

Heparina fraccionada de bajo peso molecular (inhibe predominantemente al X)

31
Q

Estudio muy importante para trombosis

A

Estudio de fibrinólisis

32
Q

trombofilia hereditaria más frecuente

A

Factor 5 de Leiden

33
Q
A