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Ordinario Histología 2020 > Primer Parcial > Flashcards

Primer Parcial Flashcards

1
Q

Definición de histología

A

Estudio de tejidos del cuerpo y su organización para constituir órganos

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2
Q

Dos partes que forman un tejido

A

MEC y células

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3
Q

Funciones de la MEC (4)

A

Soporte mecánico, transporte de nutrientes a la célula, transporte de catabolitos y productos de secreción, control e influencia de las funciones celulares

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4
Q

Menciona los cuatro tejidos fundamentales

A

Epitelial, conectivo, muscular y nervioso

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5
Q

Menciona los 8 pasos de la preparación de tejidos

A

Obtención // Fijación// Deshidratación // Aclaramiento // Infiltración // Inclusión ó Montaje // Corte // tinción

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6
Q

Menciona la sustancia utilizada como principal fijador en la preparación de tejidos

A

Formaldehído al 4%

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7
Q

Menciona dos sustancian utilizadas durante el aclaramiento en la preparación de tejidos

A

Xileno y tolueno

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8
Q

En la tinción de Hematoxilina y Eosina ¿Cuál es el componente acidófilo?

A

Hematoxilina

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9
Q

Tinción que pinta los anillos de hexosa, glucógeno y glucoproteínas de color rosa-magenta oscuro

A

Tinción de Pas

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10
Q

Tinción que tiñe las fibras de colágeno de color azul

A

Tricrómico de Masson

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11
Q

Tinción que tiñe fibras elásticas de color café-amarillo

A

Tinción Orceina

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12
Q

Tinción que tiñe los grupos sanguíneos

A

Tinción Wright

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13
Q

Tinción que tiñe neuronas de color café-negro

A

Tinción Argéntica

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14
Q

Color que tiñe el Rojo Congo el amiloide

A

Rojo-rosa

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15
Q

¿Qué tiñe el azul Prusia?

A

Hierro

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16
Q

Tinción que es una modificación de la Tinción de Pas utilizada para el ADN

A

Reacción de Feulgen

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17
Q

El Sudán Negro se usa para:

A

Teñir lípidos

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18
Q

Medida del ocular en el microscopio óptico:

A

10x

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19
Q

¿Cuál es el objetivo de inmersión?

A

100x

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20
Q

Distancia mínima entre dos estructuras que pueden ser vistan como objetos diferentes

A

Poder de resolución

En el microscópio óptico es de .2 micrómetros

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21
Q

¿Cómo se calcula la magnificación?

A

Multiplicando el objetivo por el ocular (10x)

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22
Q

Microscopía que se basa en la irradiación de una muestra con luz UV, y usa colorantes como el Dapi o el Naranja Acridina

A

Fluorescente

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23
Q

Microscopía que no usa colorantes, se aplica en tejidos vivos y es rodeada por un “Aura blanca”

A

Contraste de fases

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24
Q

Microscopía que utiliza un láser en lugar de un foco, es de gran nitidez y resolución

A

Microscopía confocal

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25
Q

Microscopía que usa DOS filtros de polarización y el fenómeno de birrefringencia (Rotar la dirección de vibración de la luz polarizada)

A

Microscopía de polarización

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26
Q

Sustancia que se usa en la TEM en lugar de la parafina

A

Resina Epoxi

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27
Q

proceso en el que se usan metabolito marcados radioactivamente para rastrear macromoléculas recién sintetizadas en células o secciones tisulares

A

Autorradiografía

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28
Q

Cultivo celular primario consta de:

A

Una capa de células únicas

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29
Q

Cultivo celular permanente se encuentra:

A

In Vitro

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30
Q

Las células HeLa vienen de:

A

Henrietta Hela y su cáncer cervical

31
Q

Movimiento que realiza el plasmalema durante la apoptósis

A

Flip-Flop

32
Q

En el plasmalema, la colina se encuentra en el lado _______ de la bicapa y la serina en el lado _______

A

Externo e interno

33
Q

Menciona la excepción a la regla del mosaico fluido:

A

Balsas lipídicas detienen y estabilizan proteínas esenciales

34
Q

Clasificación de proteínas del plasmalema según su estructura

A

Ancladas a lípidos, Integrales y periféricas

35
Q

Clasificación de proteínas del plasmalema según su función

A

Transportadores de membrana, estructurales, receptores de membrana, enzimáticas

36
Q

Organela no membranosa ensambladora de polipéptidos:

A

Ribosomas

37
Q

Función del RNAm

A

Traducir proteínas

38
Q

Función RNAr

A

Dar parte estructural y funcional

39
Q

Función de la unidad 40s del ribosoma

A

Leer ARNm

40
Q

Función de la unidad 60s del ribosoma

A

Pegar AA por ARNt

41
Q

El flujo del R.E es de:

A

Núcleo a citoplasma

42
Q

Mayor productor de proteínas en la célula

A

RER

43
Q

Enfermedad asociada a un defecto en el colágeno tipo I del RER

A

Osteogénesis imperfecta

44
Q

Proteínas asociadas al plegamiento de proteínas

A

Chaperonas

45
Q

Características del REL

A 
No ribosomas
Acidófilos
Sintetizan fosfolípidos y esteroides
Detoxifican (Citocromo P450)
Secuestro y liberación de Ca+
46
Q

Nombre del REL en el músculo

A

Retículo Sarcoplasmático

47
Q

Enfermedad asociada a un defecto en el REL

A

Ictericia

48
Q

Funciones del Aparato de Golgi

A

Modificaciones proteicas post traduccionales
Empaquetamiento
Dirección vesicular
Marcaje vesicular

49
Q

La COP-I se encarga del movimiento:

A

Retrógrado

50
Q

La COP-II se encarga del movimiento:

A

Anterógrado

51
Q

Función de la cara Cis-Golgi

A

Añadir manosa-6-fosfato, entrada de vesículas

52
Q

Función de la cara Medial-Golgi

A

Añadir lípidos, carbohidratos, y es donde funcionan las proteínas chaperonas

53
Q

Función de la cara Trans-Golgi

A

Ac. Siálico a oligosacáridos, sulfación de tirosina y azúcares, salida de vesículas

54
Q

Gránulos de secreción

A

Tiene su origen en Golgi
Rodeadas por membrana
Almacenan productos para exocitosis
Los zimógenos tienen enzimas digestivas

55
Q

Lisosoma

A 
Rodeadas por membrana
Digestión
Hidrolasas
pH 4.8
Marca en Golgi= Manosa-6-P
56
Q

Tipo de lisosoma

A

Exógeno: Fagosomas

Endógenas: Autofagosoma

57
Q

¿Cuál es la característica principal de los lisosomas primarios?

A

Vesículas sin contacto a productos

58
Q

Enfermedades asociadas a Lisosomas

A

Gaucher y Tay-Sachs

59
Q

Proteasoma y sus características

A

Degradación de proteína mal plegadas, marcadas con ubiquitina, mediante peptidasa
No membranosa

60
Q

Enfermedad asociada a las fallas en el proteasoma

A

Alzheimer y Huntington

61
Q

Peroxisoma

A

Produce oxidasa
Degrada por catalasas
(De éstas reacciones se generará peróxido)
Inactiva moléculas tóxicas en el hígado y riñón
Completa la función del REL
Ciclo de B-Oxidación
Síntesis de ácido biliar y colesterol

62
Q

Enfermedades asociadas al peroxisoma

A

Adenoleucodistrofia y Zellweger

63
Q

Mitocondria

A

Enzimas para la respiración aeróbica y producción de ATP
Tiene una membrana externa compuesta por porinas
Tiene un espacio intermembranal
Ciclo del Ácido Cítrico
Inducción de apoptosis por Citocromo “C”
Vienen de la madre
Pueden absorber calcio si se presenta un exceso

64
Q

Genes en el DNA mitocondrial

A

37

65
Q

Enfermedades asociadas a Mitocondrias

A

Epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas

66
Q

Inclusiones

A

Acumulación de sustancias con poca actividad metabólica

67
Q

Hemosiderosis

A

Exceso de Ferritina (no dañina) en inclusiones

68
Q

Hemocromatosis

A

Exceso de Fe (dañina) en inclusiones

69
Q

Difusión simple

A

Moléculas no polares
No usa transportadores
De mayor a menor concentración

70
Q

Difusión facilitada

A

Por canales
Más rápida que la difusión simple
Poco selectiva
Para el paso de agua usa acuaporinas

71
Q

Proteínas Transportadoras

A

Cambio de conformación para traslocar a través de la membrana

72
Q

Transporte Activo

A

Contra gradiente
Depende del ATP
Bomba trasportadora de ATPasa
El transporte activo primario recibe el ATP directamente

73
Q

Transporte vesicular

A

Activo
Endocitosis: Fagocitosis y Pinocitosis mediante invaginaciones por mitocondrias
Exocitosis: Para desechar y el Ca citosólico da la señal

Ordinario Histología 2020 (2 decks)

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