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Genómica y Proteómica > Presentación 2 > Flashcards

Presentación 2 Flashcards

1
Q

Termino usado para describir un precursor de células vivas

A

Protobionte

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2
Q

El extremo 3’ se modifica mediante la adición de una secuencia de

A

Poli A

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3
Q

Se cree que esta estructura ayuda a regular la estabilidad del mRNA

A

La cola de poli A

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4
Q

Los intrones se eliminan mediante

A

Splicing

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5
Q

Los……. (segmentos de codificación) se unen para formar la moléculas de mRNA

A

exones

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6
Q

La escisión de los intrones y la unión de los exones para formar molécula de mRNA final se llama

A

Splicing de RNA

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7
Q

Se puede pensar que si conocemos el genoma de un organismo es posible inferir cual será el proteoma pero

A

No, hay otros mecanismos que inducen variedad adicional en la relación genoma-proteoma

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8
Q

Generación de variedad a partir de una única secuencia genética

A

Splicing alternativo

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9
Q

En humanos los genes que codifican proteínas nucleares están sujetos a edición que cambia….

A

La adenina con inosina

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10
Q

Tiene propiedades de codificación de la guanina

A

Inosina

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11
Q

Verdadero o Falso

La edición y secuencia final de aminoácidos puede ser específica por tejido

A

Verdadero

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12
Q

Se encuentra fuera de lo que se afirma generalmente sobre las regiones codificantes de proteínas del genoma humano

A

El sistema inmune

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13
Q

Funciones de los ncRNAs

A
  • La replicación de ADN
  • La modificación de la cromatina
  • La transcripción, la traducción
  • Defensa del genoma
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14
Q

Verdadero o Falso

El 80% esta asociado a la producción de RNAm mientras que el 20% esta asociado a la producción de ncRNA

A

Falso, es al revés

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15
Q

Las anomalías en los ncRNA estás asociadas a una amplia gama de enfermedades humanas, por ejemplo

A
  • Cáncer
  • Trastornos neurológicos
  • Enfermedades cardiovasculares
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16
Q

Verdadero o Falso
La capacidad de que un ncRNA pueda llevar a cabo una variedad de funciones está relacionada a que puede unirse a diferentes tipos de moléculas

A

Verdadero

17
Q

Verdadero o Falso

Los ncRNA pueden guiar una molécula a una ubicación específica en una célula

A

Verdadero

Ejemplo: guiar una proteína a un sitio específico en el DNA por tener sitios de unión a ambos

18
Q

La unión de un ncRNA a una proteína puede afectar

A
  • Capacidad catalizadora de la proteína
  • Capacidad de la proteína de unión a otra molécula o DNA, RNA
  • La estabilidad de la proteína
19
Q

Verdadero o Falso

Los ncRNA pueden actuar como ribozimas, es decir moléculas de RNA con función catalítica

A

Verdadero

20
Q

Verdadero o Falso

Si un decoy RNA se una a un miRNA, este ultimo sigue llevando a cabo su función

A

Falso, no puede llevar a cabo su función porque el decoy lo esta evitando

21
Q

La función de un miRNA es

A

Inhibir la traducción de un RNAm en particular

22
Q

Los ncRNA en términos generales se clasifican de acuerdo a

A

Su longitud

23
Q

Los RNA largos no codificantes o IncRNA son moléculas de RNA que tiene más de

A

200 nucleótidos

24
Q

Los short ncRNA tiene …. nucleótidos

A

Menos de 200 nucleótidos

25
Q

Un ejemplo de un short ncRNA es

A

Un miRNA con longitud de 20-25 nucleótidos

26
Q

Son segmentos del DNA, que se encuentran en todos los organismos y que se mueven (genes salatarines) alrededor del genoma

A

Transposones

27
Q

Los retrotransposones son llamados

A

Elementos intercalados largos y cortos (LINES´s y SINE’s)

28
Q

Verdadero o Falso

Los LINE’s suelen tener una longitud de 1 a 5 kb con cientos de miles de copias

A

Falso son decenas a decenas de miles de copias

29
Q

Verdadero o Falso

El LINE’s más común, L1, aparece 50 000 veces en el genoma y equivale al 17% del genoma humano

A

Verdadero

30
Q

Verdadero o Falso
Los SINE´s suelen tener una longitud de 200 a 300 pb con cientos de miles de copias en el genoma, en ubicaciones dispersas

A

Verdadero

31
Q

SINE más común

A

Elemento Alu equivalente al 10% del genoma

32
Q

Son genes degenerados que han mutado tan lejos de sus secuencias originales que la secuencia de polipéptidos que codifican no será funcional

A

Pseudogenes

33
Q

Las duplicaciones segmentales han resultado de

A

La duplicación de grandes segmentos de ADN genómico

34
Q

Las duplicaciones segmentales se pueden dividir en

A
  • Intercromosómico

- Intracromosómico

35
Q

Son también denominadas repeticiones de baja copia, son específicas de la región o el cromosoma, se encuentran típicamente en un solo cromosoma o en una única banda cromosómica

A

Duplicaciones segmentales Intracromosómicas

36
Q

Duplicada en cromosomas no homólogos, y muchos miembros de esta clase se localizan en regiones pericentroméricas y subteloméricas de los cromosomas humanos

A

Duplicaciones segmentales intercromosómicas

37
Q

Su función es la búsqueda e identificación de elementos funcionales en el genoma

A

ENCODE

ENCyclopedia of DNA Elements

Genómica y Proteómica (9 decks)

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