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MMD 1042 Examen 3 > Points faibles > Flashcards

Points faibles Flashcards

Révision des concepts difficiles avant l'examen :)

1
Q

Peau

Localisation des glandes sudoripares eccrines?

A

Derme profond et hypoderme

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Q

Peau

Localisation des glandes sudoripares apocrine?

A

Derme profond, annexé à follicule pileux

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3
Q

Peau

Localisation des glandes sébacées?

A

Moyen derme, associé au follicule pileux

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4
Q

Peau

Histologie de la glande sudoripare eccrine?

A

Tubuleuse contournée
Canal: épithélium cubique bistratifié

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5
Q

Peau

Histologie des glandes sudoripares apocrine?

A

Tubuleuse contourné simple
Cellules myoépithéliales

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6
Q

Peau

Histologie des glandes sébacées?

A

Cellules souches
Sécrétion holocrine
Alvéolaire

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7
Q

Glandes

Que sécrète les cellules somatotropes? Conséquence?

A

Hormone de croissance GH
Régulation du taux de synthèse protéique dans les cellules de l’organisme

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8
Q

Glande

Nomme les deux cellules de la glande pinéale.

A

Cellules pinéales
Cellules gliales

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9
Q

Glande

Via quoi se fait la gestion des situations de stress?

A

Synthèse de corticoides et de catécholamines

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10
Q

Glande

Décrit histologiquement la médullosurrénale.

A

Amas de cellules sécrétoires, soutenus par un fin tissu conjonctif et séparés par des capillaires de gros calibre

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11
Q

Urinaire

Nomme les fonctions des reins.

A
  • Épuration/filtration du sang
  • Élimination des déchets toxiques (urée, la créatinine)
  • Réabsorption sélective des différents
    minéraux
  • Fonction endocrine: sécrétion de la rénine
    et de l’érythropoïétine
  • Assure l’équilibre hydro-électrolytique
  • Régulation de la tension artérielle
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12
Q

Urinaire

Décrit la muqueuse des voies urinaires.

A

Urothélium: un épithélium de transition formé de plusieurs couches de cellules.
Chorion: tissu conjonctif lâche riche en fibres élastiques.

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13
Q

Urinaire

Décrit l’adventice des voies urinaires.

A

Tissu conjonctif lâche contenant des fibres de réticuline, des adipocytes et des nerfs.

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14
Q

Transcription

Nombre de sous-unités de TAF?

A

11

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15
Q

Transcription

Nombre de sous-unités de TFIIF?

A

3

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16
Q

Transcription

Nombre de sous-unités de TFIIE?

A

2

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17
Q

Transcription

Par quoi sont liés la CAAT et la GC box?

A

Par des facteurs généraux de la transcription (GTF) et par facteurs (protéines) activateurs spécifiques

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18
Q

Transcription

Explique en détails l’assemblage du complexe d’initiation de la transcription au promoteur eucaryote.

A
  1. Reconnaissance de la boite TATA (-25 ) par TFIID (complexe contenant TBP, TATA Binding Protein)
  2. Recrutement de TFIIB par TFIID qui est lié à l’ADN
  3. Recrutement de l’ARN polymérase II
  4. Recrutement de facteurs généraux de transcription TFIIF, TFIIE, TFIIH
  5. La polymérase et les facteurs généraux de transcription forment le complexe d’initiation de la transcription
  6. TFIIH cause une séparation des deux brins de l’ADN (fonction hélicase)
  7. TFIIH effectue une Phosphorylation (fonction kinase) de la queue C-terminale de l’ARN polymérase
  8. Libération des autres facteurs de transcription TFIIB, TFIIE, TFIIF et TFIIH
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19
Q

Transcription

Qu’est-ce qui se passe à la séquence AAUAAA?

A

Le pré-ARNm est clivé et polyadénylé
La polymérase se détache

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20
Q

Maturation et transcription

Explique l’addition de la séquence poly(a) en 3’.

A
  1. Les facteurs de clivage portés par la queue phosphorylée de l’ARN polymérase sont transférés sur la séquence AUAAA qui sert de signal au clivage et à l’addition de la queue polyA
  2. Recrutement de la Poly-A polymérase (PAP) à l’extrémité 3’ de l’ARN
  3. Clivage de l’ARN (environ 15 nucléotides après la séquence AUAAA) par la Poly-A polymérase (PAP)
  4. Ajout de poly-A par la Poly-A polymérase (PAP)
  5. Recrutement de protéines liant le poly-A qui assurent la stabilité de la queue de polyA (PABP: poly A binding proteins)
21
Q

Maturation et transcription

Nomme les facteurs de clivage.

A

CPSF
CstF

22
Q

Maturation et transcription

Fin d’un exon?

A

AG

23
Q

Maturation et transcription

Fin d’un intron?

A

YYYYYYYYYYNCAG

24
Q

Maturation et transcription

Explique la formation de la structure branchée de l’intron au cours de l’épissage.

A
  1. L’adénine (A) du point de branchement de l’intron attaque l’extrémité 5’ de l’intron
    au point d’épissage, et coupe le squelette sucre-phosphate.
  2. L’extrémité 5’ coupée de l’intron se lie de façon covalente au 2’ OH du ribose de l’Adénine pour former une structure branchée en forme de «Lasso»
  3. L’extrémité 3’-OH libre de l’exon 1 réagit avec le 5’ de l’exon 2, reliant les deux exons
    ensemble pour former une séquence codante continue et libérant l’intron sous forme de Lasso qui sera ensuite dégradé
25
Q

MAturation et transcription

Explique les étapes du mécanisme de l’épissage par les spliceosomes.

A
  1. U1 snRNP possédant de l’ARN complémentaire aux séquences d’ARN se lie à la jonction exon 1/intron. U2 snRNP se lie aussi par complémentarité à la séquence entourant le « branch site »
  2. Recrutement des snRNP U4/U6 et U5.
  3. U5snRNPs force l’association de U1 et U2 amène l’Adénine de la séquence UAAC (branch site).
  4. Structure favorable pour la formation du lasso (Lariat) mais pas de lien covalent
    encore entre les exons
  5. Relâchement de U1 et U4. L’Adenine du site de branchement attaque le G en 5’ de l’intron, (G de GURAGU) Formation du lasso
  6. L’extrémité 3’ OH de l’exon 1 attaque le premier nucléotide (G) de l’exon 2 en hydrolysant le lien phosphodiester entre l’intron et l’exon 2 . Ligation de l’exon 1 et l’exon 2
  7. Les snRNPs sont libérés pour être recyclés tandis que les introns sont dégradés dans le noyau
26
Q

Maturation et traduction

Qu’est-ce qui « donne » le signal d’export d’un ARNm vers le cytoplasme?

A

Un ensemble de protéines:
PABP
Cap
EJC

27
Q

Maturation et traduction

Que permet l’ajout de poly-A sur la conformation 3D de l’ARNpm?

A
  • La queue interragit avec la tête via PABP ce qui lui fait prendre la forme d’un cercle.
  • Par conséquent, elle a moins d’accès aux nucléases
28
Q

Maturation et traduction

Qui recconait et couple un aa à son ARNt?

A

L’Aminoacyl-ARNt-synthétase

29
Q

ARNnc

Que peuvent réguler les ncRNAs?

A

Formation d’hétérochromatine
Modification d’histones
Ciblage de la méthylation
Silencing des gènes

30
Q

ARNnc

Nomme les processus des miRNA pour silencer les ARNm ciblés.

A

Clivage du brin d’ARNm en deux morceaux,
Déstabilisation de l’ARNm par clivage de sa queue poly(A)
Réduction de l’efficacité de traduction de l’ARNm en protéines

31
Q

ARNnc

Explique 3 autres mécanismes d’action des miRNAs.

A
  • Les miRNA partiellement complémentaires peuvent inhiber l’initiation de la traduction de l’ARNm cible en se liant au début du ARNm
  • Des miRNA partiellement complémentaires
    peuvent également accélérer la déadénylation entraînant la dégradation précoce des ARNm
  • Les miRNA provoquent parfois aussi la modification d’histones et la méthylation de l’ADN des sites promoteurs, ce qui affecte l’expression des gènes cibles
32
Q

ARNnc

lncRNA antisens

A

lncRNA transcrits dans la direction opposée d’un gène codant et dont la séquence chevauche en partie ou totalement le gène codant lui étant associé

33
Q

ARNnc

Nomme les cinq rôles des long ARN non codants.

A

A. dirigent des modificateurs de la chromatine vers des gènes cibles spécifiques
B. déplacent des régulateurs de l’expression (activateurs ou répresseurs) des séquences régulatrices de l’expression
C. entrent en compétition avec des miRNA et
protègent des ARN messagers de la dégradation par ces miRNA (fonction éponge)
D. modulent des évènements d’épissage et interfèrent avec la traduction
E. promeuvent l’association des facteurs à des
séquences amplificatrices et promotrices pour initier la transcription

34
Q

Peau

Nomme les cellules de l’épiderme

A

Kératinocytes
Mélanocytes
Cellules de Langerhans
Cellules de Merkel

35
Q

Peau

Forme et nom des organites des cellules de Langerhans?

A

Forme de raquette de tennis (Granules de Birbeck)

36
Q

Peau

Qu’est-ce qui se passe avec les kératinocytes dans la cornée?

A
  • Les kératinocytes meurent, leur organites se désintègrent et la kératohyaline se combine dans le cytoplasme avec la cytokératine pour former la kératine
  • Ainsi, les cellules deviennent des sacs membranaires remplis de kératine amorphe
37
Q

Peau

Que comprennent les poils de gros calibre?

A
  • La moelle (médullaire)
  • Le cortex
  • La cuticule
38
Q

Peau

Parties du follicule pilo-sébacé?

A

1) Le poil
2) Les gaines épithéliales
3) Le bulbe pileux
4) La glande sébacée (G)
5) Le muscle arrecteur (M)

39
Q

Peau

De quoi est composé l’ongle?

A
  • Matrice unguéale insérée sous la peau
  • Cuticule
  • Tablette unguéale
  • Bord libre
  • Lunule
40
Q

Peau

Que se passe-t-il avec les kératinocytes de la couche épineuse?

A

Synthèse de cytokératine et de kératinosomes

41
Q

Peau

Avec quoi se lie les grains de kératohyalin pour créer la kératine?

A

Cytokératine

42
Q

Peau

Nomme les terminaisons nerveuses libres.

A
  • Récepteurs nociceptif et thermique
  • Cellules de Merkel
  • Base de la tige du poil
43
Q

Traffic

Nomme les étapes de l’autophagie.

A

nucléation, extension, maturation et fusion

44
Q

Traffic

Explique la translocation co-traductionelle au RER.

A
  1. ARNm se lie au ribosome
  2. Synthèse du signal SRP
  3. Liaison du SRP avec le récepteur de SRP de la mp
  4. La protéine qui se forme s’allonge dans la citerne du réticulum à travers un complexe protéique, le translocon
  5. La séquence signal est ensuite clivé par un peptidase.
  6. Détachement de la peptidase de signal
  7. Détachement du translocon
45
Q

Traffic

Comment commence la N-glycoslyation?

A

Les N des asparagines deviennent glycosylées avec une chaine initiale de 14 sucres (glycane) dans la lumière du RER

46
Q

Traffic

De quoi est composé le précurseur des glycanes.

A

2x GlcNAc,
9x mannoses,
3x glucoses

47
Q

Traffic

Explique en détails l’autophagie.

A
  1. Le RE forme des vésicules qui se fusionnent pour créer le phagophore
  2. Le phagophore se ferme créant un auto-phagosome
  3. Fusion avec un lysosome pour créer un autophagolysome
  4. Digestion
48
Q

Traffic

Que se passe-t-il si il y a trop de protéines mal replié?

A
  1. IRE1 s’active
  2. Active XBP1
  3. Transcription du gène de chaperonne
  4. ARNm du chaperon libéré
  5. Création de la chaperonne
49
Q

Traffic

Quel est le nom du compartiment intermédaire entre RE et AG?

A

ERGIC

MMD 1042 Examen 3 (11 decks)

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