Patologías Renales 2 Flashcards

1
Q

Definición Patologias Renales?

A

En las vías urinarias se dan muchos tipos de tumores benignos y malignos.
En general, los benignos, como pequeños adenomas papilares corticales (<0,5 cm), que se encuentran en el 40% de los adultos, no tienen importancia clínica.

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2
Q

El tumor maligno más habitual en el riñón es?

A

el carcinoma de células renales, seguido, en frecuencia, del nefroblastoma (tumor de Wilms) y de los tumores primarios de los cálices y de la pelvis.

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3
Q

El Tumor de Wilms, o nefroblastoma, es el tumor primario más frecuente del riñón en los?

A

Niños

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4
Q

El Tumor de Wilms, como el retinoblastoma, puede surgir ?

A

esporadicamente o ser familiar, y la susceptibilidad tumorígena se hereda como un rasgo autosómico dominante.

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5
Q

MALFORMACIONES CONGENITAS ASOCIADAS AL T. WILMS: (braço curto C11)

A

SX. DE WAGR:
T. Wilms
Aniridia
Anomalías Genitourinarias
Retraso mental

SX. BECKWITH-WIEDMANN: ORGANOMEGALIA.

SX. DENYS – DRASH: MALFORMACIONES DE LAS GONADAS (PSEUDO-HERMAFRODITISMO), IRP.

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6
Q
  • Qual cromossoma afecta en Tumor de Wils?
A

AFECTA AL BRAZO CORTO DEL
CROMOSOMA 11… (11p13)
SX. DE WAGR:

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7
Q

NEFROBLASTOMA ( TUMOR DE WILMS)
- Morfología macro:

A

masa grande, solitária y bien delimitada, aunque en el 10% pueden ser bilaterales o multicéntricos en el momento del diagnóstico.

Al corte, el tumor es blando, homogéneo y con una tinción grisácea, con algunos focos ocasionales de hemorragia, degeneración quística y necrosis.

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8
Q

NEFROBLASTOMA ( TUMOR DE WILMS)
- Morfología macro:
carac: (4)

A

-Se observa una gran masa circunscrita con una superficie de corte lobulada (riñón de un niño).
-Edad media para el Dx es de 3 años.
-En el 25% hay HTA por aumento de la renina.
-El 60% de los tumores bilaterales y el 4% de los unilaterales se asocian a malformaciones congénitas

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9
Q

CUADRO CLINICO
NEFROBLASTOMA ( TUMOR DE WILMS)

A

-
-masa abdominal claramente palpable, que puede extenderse más allá de la línea media y hacia la pelvis.

-Menos habitualmente, los pacientes presentan fiebre y dolor abdominal, con hematuria o, a veces, obstrucción intestinal como resultado de la compresión tumoral.

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9
Q

La enfermedad de VHL se hereda como rasgo autosómico dominante y se caracteriza por la predisposición al desarrollo de diversas neoplasias, pero, sobre todo, de?

A

hemangioblastomas en la retina y el cerebelo

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10
Q

El pronóstico del tumor de Wilms es, en general, muy bueno, y se han obtenido excelentes resultados con la combinación de ? (2)

A

nefrectomía y quimioterapia.

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10
Q

TUMORES MESENQUIMATICOS
Carcinomas de células claras

A

están constituidos por células de citoplasma claro.
Aunque la mayoría son esporádicos, también se pueden encontrar formas familiares o asociadas a enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL).

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11
Q

MORFOLOGIA MACRO:
TUMORES MESENQUIMATICOS

A

suelen ser solitarios y grandes cuando son sintomáticos (masas esféricas de 3-15cm de diámetro), pero el uso creciente de técnicas radiográficas de alta resolución en la investigación de problemas no relacionados ha llevado a la detección de lesiones incluso más pequeñas. Surgen en cualquier zona de la corteza.

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12
Q

MORFOLOGIA MACRO:
TUMORES MESENQUIMATICOS
- Al corte

A
  • claras son amarillos, anaranjados o gris-blanquecinos, com áreas prominentes de reblandecimento quístico o de hemorragia, sean recientes o antiguos.

-Los bordes del tumor están bien definidos.

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13
Q

Carcinoma de células renales (Macro):

A

-Este CCR que afecta al polo inferior del riñón, es de gran tamaño.
-Se observa en partes del tumor bien circunscritas y otras mal delimitadas.
-Patrón de crecimiento crónico.
-Tiene aspecto abigarrado, con áreas blancas-amarillentas y marrones.
-Son raras en menores de 40 años

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14
Q

Carcinoma de células renales
- cuadro clinico (9)

A

-Hematuria
-Dolor en el costado
-Masa palpable
-Fiebre
-Policitemia
-Hipertensión
-Síndrome de Cushing
-Metástasis en los -pulmones y los huesos

15
Q

EPIDEMIOLOGIA CCC

A

Los carcinomas de células claras son el tipo más frecuente y representan el 65% de todos los cánceres renales.

16
Q

POLIQUISTES RENALES
Nefropatía Poliquística Autosómica Dominante (ADULTO)

A

se caracteriza por múltiples quistes expansivos en ambos riñones y que, finalmente, destruyen el parénquima interpuesto.
Aparece en cerca de 1 de cada 500-1.000 habitantes y es responsable del 10% de los casos de insuficiencia renal crónica.

Esta enfermedad es geneticamente heterogénea.

17
Q

Morfologia
POLIQUISTES RENALES
Nefropatía Poliquística Autosómica Dominante (ADULTO)

A

-Los riñones pueden alcanzar un tamaño enorme, y se han registrado riñones de hasta 4 kg de peso.
-Palpables
-masa de quistes de tamaños variables, de hasta 3-4 cm de diámetro, sin parenquima interpuesto.
-quistes están llenos de un líquido que puede ser claro, turbio o hemorrágico.

18
Q

PRAD (MACRO):

A

La poliquistosis renal autosómica dominante (PRAD) es un proceso bilateral. Los quistes no están presentes en el nacimiento sino que se desarrollan lentamente con el tiempo, progresando a una insuficiencia renal en adultos.

19
Q

CUADRO CLINICO
nefropatía poliquística del adulto

A
  • no suele producir sintomas hasta la cuarta década de la vida, para cuando los riñones ya son bastante grandes, aunque los pequeños quistes empiezan a desarrollarse en la adolescencia.

-El síntoma de presentación más frecuente es un dolor en el costado y una sensación de pesadez.

-Habitualmente, hay hematuria macroscópica intermitente

20
Q

nefropatía poliquística del adulto
- Las complicaciones más importantes:

A

dado su efecto deletéreo sobre una función renal que ya está comprometida, son la hipertensión e infección urinaria.