Pathologies infectieuses Flashcards

1
Q

Qu’Est-ce qu’une maladie infectieuse?

A

maladie causée par un agent infectieux capable de multiplication
agent infectieux ≠ pathogénique

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2
Q

Quel est l’agent antiseptique avec un large spectre d’action, vitesse d’action, ainsi meilleure option de désinfection?

A

alcool 70%

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3
Q

De quel type d’infection fait partie la covid?

A

infection nosocomiale

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4
Q

Lorsqu’on dit «61% des agents infectieux sont zoonotique» qu’est-ce que cela signifie?

A

transmissible entre humains-animaux

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Q

Vrai ou Faux
la plupart des pathogènes en émergence sont des bactéries

A

Faux
la plupart des pathogènes en émergence sont des virus, puis des bactéries

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6
Q

Comment distinguer les agents infectieux : grosseur?

A

Par leur grosseur
virus : non visibles au microscope optique (0,02 - 0,3 micro-m)
Bactéries : 1-2 micro-m ,visible au microscope
Protozoaire : 10-500 micro-m

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7
Q

Comment distinguer les agents infectieux : apparence?

A

Virus : encapsulés visibles au microscope électronique
bactéries : basic, visible au microscope optique
protozoaires : funky, visible au microscope optique (forme permet de différencier)

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8
Q

Quels sont les critères principaux de classification des virus?

A

Génome d’ARN ou ADN (outil Dx)
encapsulés
sans compartiments membranaire interne
avec/sans enveloppe externe d’origine cellulaire

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9
Q

Quels sont les critères principaux de classification des bactéries?

A

sans compartiments membranaire interne
Unicellulaire
Test enzymatiques, milieux de croissance
formation de spores possibles
forme et motilité

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10
Q

Quels sont les critères principaux de classification des protozoaires?

A

unicellulaires
morphologie
mode de locomotion
formation de spores

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11
Q

Quels sont les avantages/inconvénients des techniques moléculaires?

A

Efficaces
Coûteuses
pas utilisé systématiquement

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12
Q

Selon l’Étape de production de protéines, certaines méthodes de détection (tech moléculaires) sont utilisées.
Laquelle sera utilisée pour étudier
- Le génome
- ARNm
- Protéine

A

Génome : séquencçage / FISH/PCR
ARNm : matrice ADNc
Protéine : ELISA

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13
Q

Explique brièvement ce qu’est le séquençage

A

séparation des 2 brins d’AND
lecture des brins et séquencçage
permet de recréer la séquence de nucléotides

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14
Q

Explique brièvement ce qu’est le FISH

A

reconnaitre une section d’ADN
se colle dessus
émet un signal si ce qu’on cherche a été trouvé

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15
Q

Explique brièvement ce qu’est le PCR

A

Amplifie le gène par copies +++
via gel d’agarose, permet de détecter un gène précis (alignement des tites lignes)

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16
Q

Explique brièvement ce qu’est la matrice d’ADNc

A

Convertir ARN en ADNc, ainsi voir les gènes exprimés
sur une plaquette lit par un laser éectronique

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17
Q

Explique brièvement ce qu’est le ELISA

A

selon la reconnaissance voulue d’une protéine, des anticorps de détection seront introduit
une coloration sera émise, ce qui est corrélé à la qté de protéines à détecter

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18
Q

Vrai ou Faux
les bactéries sont des prasites inta cellulaires obligatoires

A

FAUX
les virus le sont, génome trop simple, impossible de répliquer a/n extra-cellulaire

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19
Q

Quels sont les types de tropismes (entrée intra cellulaire) possibles pour les virus?

A

reconnaissance des récepteurs naturels sur les cellules (ex.: récepteur A - virus A)
récepteurs alternatifs pour certains virus : virus reconnu par plusieurs récepteurs (tropisme large)

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20
Q

De quelle nature son les récepteurs viraux?

A

glycoprotéines
glucides
glycolipides

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21
Q

Qu’Est-ce que les récepteurs Fc ?

A

anticorps sont exprimés et entourent le virus (extrémité = fragment Fc)
les anticorps vont se lier aux récepteurs Fc de la cellule
liaison indirecte pathogène - cellule

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22
Q

Quel est la tropisme du VEB?

A

pathogène-récepteur = internalisation

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23
Q

QUel est le tropisme du virus herps simplex?

A

plusieurs molécules de surface = liaison à plusieurs récepteurs

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24
Q

Quelle différence entre les différents virus impactera leur entrée intra-cellulaire?

A

s’ils sont enveloppés ou non d’une enveloppe lipidique

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25
Q

De quelle façon un adénovirus fera-t-il sont entrée intra-cellulaire?

A

adénovirus = sans enveloppe
virus se fixe à un récepteur cellulaire (trick pcq cellule fait pas de différence), ainsi endocytose dans endosome

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26
Q

Nomme les types principaux d’endocytose des virus

A

majorité par endocytose
ou formation de pseudopodes
(selon le virus)

27
Q

Quelle est l’importance du changement de pH dans la relâche du virus a/n intra cellulaire?

A

pH plus acide une fois internalisé dans endosome
= changement de conformation/ clivage proélytique, qui permet la sortie du virus

28
Q

De quelle façon l’adénovirus fera sa sortie intra-cellulaire?

A

désintégration de l’endosome = sortie du virus et ce dernier se sauve de la voie de dégradation

29
Q

De quelle façon le rhinovirus fera sa sortie intra-cellulaire?

A

formation d’un pore dans la membrane de l’endosome, ainsi envoit sont génome dans la cellule par cedit pore

30
Q

Quels sont les mécanismes d’action d’entrée des virus enveloppés?

A

fusion de l’enveloppe virale avec une membrane cellulaire
via liaison de la particule virale + récepteur (+ co-récepteur possible)

31
Q

Quel est l’élément nécessaire d’endocytose pour l’influenza?

A

nécessite l’acide sialique pour endocytose dans l’endosome

32
Q

Décris les étapes principales du tropisme de l’influenza

A

virus + acide sialique + membrane cellulaire = endocytose dans endosome
intra-cellulaire : fusion interne avec l’endosome via pH acide

33
Q

Quelles sont les voies d’entrée du virus herpès?

A

fusion avec la membrane plasmique de la cellule
endocytose dans endosome, puis fusion avec la membrane de l’endosome

34
Q

Quelles sont les grandes lignes des éléments essentiels pour l’endocytose desvirus sans enveloppe?

A

DOIVENT entrer par endocytose dans l’endosome et être relâchés par pH acide des endosomes
nécessairment pH dépendant

35
Q

Quelles sont les grandes lignes des éléments essentiels pour l’endocytose des virus enveloppés?

A

endocytose dans l’endosome et être relâchés par pH acide des endosomes
OU
fusion directe avec la membrane plasmique ou endosome (pas nécessairement pH dépendant)

36
Q

Vrai ou Faux
Chaque virus induit une combinaison de changements qui lui sont spécifiques

A

Vrai
lyse cellulaire est associé à plusieurs de virus mais pas tous

37
Q

Nomme des modifications cellulaires liées à l’infection d’un virus

A

margination de la chromatine
modifications du noyau (structures cristalline intra nucléaires)
syncytium
Prolifération membranes lisses et vésicules
Prolifération des membranes internes
Dispersion du Golgi
Réorganisation du cytosquelette

38
Q

Qu’est-ce que le syncytium?

A

(noyaux multiples) : possible si protéines fusogéniques actives au pH neutre (fusion virus et intercellulaire)

39
Q

Nomme des manifestations de l’atteinte du cytoquelette

A

modification de la forme cellulaire
condensation périnucléaire, puis dégénérescence
Clivage des composantes du cytosquelette
Réorganisation des microtubules + actine
- redistribution des microtubules
- redistribution de l’actine nucléaire
- comètes d’actine

40
Q

QU’Est-ce que la formation d’une plage de lyse?

A

cellules explose où se trouve le virus
nb de points représente la qté de virus

41
Q

Nomme les mécanismes d’Action de destruction cellulaire?

A

induction de syncytium par les protéines virales
cytolyse par présentation d’antigènes viraux (CD8 = apoptose)
cytolyse par bourgeonnement du virus : virus forme trous a/n de ma membranes cellulaire
modulation de l’apoptose par virus (ralentir apoptose)

42
Q

De quelle façon le virus module-t-il l’apoptose à la négative?

A

virus code pour protéine anti-apoptotiques
inactivation des molécules pro-apoptotiques
But : retarder la mort cellulaire

43
Q

De quelle façon le virus module-t-il l’apoptose à la positive?

A

activation protéine pro-apoptotiques
activation des protéines ciblant les inhibiteurs métaboliques de l’apoptose
But : relâcher virions

44
Q

Quelles étapes de la réplication d’ADN peuvent être inhibiées par les virus?

A

toutes
transcription-épissage-traduction

45
Q

Quel est le but de l’inhibition de la transcription cellulaire par les virus?

A

monopoliser la machinerie de transcription pour synthétiser uniquement ses gènes

46
Q

Quel est le but de la modulation de l’épissage par le virus?

A

favoriser l’ARN viral
(bloque l’épissage régulier)
ex.: herpès n’a pas besoin d’épissage, en bloquant l’épissage, il est avantagé

47
Q

De quoi est question le transport sélectif des ARN viraux?

A

exportation préférentielle des ARN viraux
inhibition du transport des ARN cellulaires

48
Q

Quels sont les impacts d’une infection sur la traduction globale?

A

eIF-2⍺ + PO4 = éteint
eIF-2⍺ : aug de prod de protéines (favorise traduction du virus)
+ PO4 : réponse anti-virale (pas de traduction)

49
Q

Quels sont les éléments d’une traduction préférentielle des ARNm viraux?

A

inactivation des facteurs de traduction cellulaire
dégradation des ARNm cellulaires
compétition : ARNm viraux ++ et affinité avec facteurs de transcription

50
Q

Pour quelle raison est-ce que le transport des antigènes est important?

A

pour la présentation de l’antigène sur CMH : activent système immunitaire

51
Q

De quelle façon est ce que le virus prévient la présentation antigénique du virus?

A

virus inhibe le transport du CMH1 (reste a/n endoplasmique), ainsi prévient la réponse immunitaire

52
Q

explique les grandes lignes de la signalisation cellulaire

A

ligan envoit signal au noyau à la place de faire endocytose via signaux externe (changements de conformation a/n cellulaire - phosphorylation = activé)

53
Q

De quelle façon se fait la signalisation par le virus epstein-barr?

A

virus mimique une composante du complément
complément activé = cellule se multiplie +++ (Même si infectée) et active les lymphocytes B
Favorise la croissance virale

54
Q

POur quelle raison est ce que certains virus causent des tumeurs?

A

habituellement, cellules trop endommagées ne se répliquent pas
Virus bloque ce processus , ainsi réplication de cellules avec génomes endommagé

Modulation de la télomérase (assure extrémité du chromosome est protégée) virus bloque aussi ce processus

ex.: VPH

55
Q

VRai ou Faux
le VPH a un tropisme large vu la qté de cellules qu’il peut infecter

A

Faux
tropisme restreint car selon le type de VPH, des cellules précise seront atteintes

56
Q

Quel est l’Effet du VPH sur la cellule?

A

code pour des protéines actives pour que la cellule se multiplie

57
Q

Quelles protéines sont importantes pour les tumeurs causées par les virus?

A

E5
E6
E7

58
Q

Quels sont les rôles de la protéine E5?

A

activateur du récepteur de facteur de croissance et de la cascade de signalisation = division cellulaire et diminution CMH, donc moins d’exposition antigènes

59
Q

Quels sont les rôles de la protéine E6?

A

co-facteur de transcription
dégradation d’un supresseur de tumeur (pas de réparation de l’ADN endommagée)
Dégradation d’un inhibiteur de la télomérase

60
Q

Quels sont les rôles de la protéine E7?

A

innactivation de Rb (répresseur de tumeur)
E7+E6 : prévention de l’apoptose

61
Q

Nomme les facteurs qui favorise la pathogénèse du VPH

A

accumulation de mutations
dérèglement du cycle cellulaire
aug de la masse tissulaire
avec ou sans différenciation

62
Q

Quels sont les patrons possibles de l’infection virale?

A

infection aigue, élimination virus
infection aigue, infection latente avec réactivation
infection aigue, puis chronique
Pas infection aigue, infection lente et prog

63
Q

Quels sont les types de dissémination du virus dans le corps?

A

localisée : infection cellule-cellule
virémie : virus a/n sanguin, peut atteindre tous les organes
dissémination neuronale : neurone-neurone (herpès et rage)

64
Q

Quels sont les mécanismes de la persistance virale?

A

effet cytolytique restreint ou diminué
évasion de l’immunité
maintien du génome viral
- virus à ARN : intégration du génome viral dans l’ADN cellulaire
- virus à ADN : maintien à l’état épisomal