Partie 1

Question 1

Étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme

Answer 1

Biopharmacie

Question 2

Étudie relation entre propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments

Answer 2

Biopharmacie

Question 3

La biopharmacie étudie les facteurs qui peuvent influencer … (4)

Answer 3

a) stabilité médicament à l’intérieur de sa forme pharmaceutique
b) libération du PA à partir de sa forme pharmaceutique
c) taux dissolution médicament au site administration
d) l’absorption systémique du médicament

Question 4

Étude de la cinétique d’absorption, de distribution, biotransformation et élimination

Answer 4

Pharmacocinétique

Question 5

Ce que l’organisme fait au médicament

Answer 5

pharmacocinétique

Question 6

Ce que le médicament fait à l’organisme

Answer 6

Pharmacodynamique

Question 7

Étudie cheminement et devenir in vivo du médicament dans l’organisme

Answer 7

Pharmacocinétique

Question 8

Étude quantitative en fonction du temps de la cinétique

Answer 8

Pharmacocinétique

Question 9

LADMER, que veut dire le L et le R

Answer 9

L: libération
R: réabsorption (même temps élimination)

Question 10

Transfert irréversible du PA site administration vers circulation sanguine

Answer 10

Absorption

Question 11

PA peut se lier à des protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes et tissus (transfert réversible)

Answer 11

Distribution

Question 12

Espace de dilution du médicament (il est apparent)

Answer 12

Volume de distribution

Question 13

Série de réactions chimiques par enzymes, vise à éliminer le médicament

Answer 13

Métabolisme
(biotransformation)

Question 14

Vrai ou faux, l’élimination est un transfert réversible

Answer 14

Faux, irréversible

Question 15

2 types éliminations

Answer 15

Excrétion: sous forme inchangée
Métabolisme: sous forme métabolites (circulent)

Question 16

Quel est le but de la pharmacocinétique?

Answer 16

Produire concentrations plasmatiques et tissulaires suffisantes pour avoir effet pharmacologique, sans effet toxique

Question 17

Relation entre concentration médicament au site action et réponse pharmacologique qui explique intensité effet sur une période donnée

Answer 17

Pharmacodynamie

Question 18

Étude quantitative des effets des médicaments et de ses dérivés sur organisme

Answer 18

Pharmacodynamie

Question 19

Les processus ADME vont affectés quoi ?

Answer 19

-Quantité de médicaments qui va se rendre aux récepteurs
-le début de l’action du médicament
-durée action du médicament
-durée de séjour dans l’organisme
-intensité de l’effet pharmacologique/toxicologique

Question 20

Quelle voie d’administration le médicament a le plus d’étapes à traverser ?

Answer 20

La voie orale