Núcleo Flashcards
o que é carioteca?
é aquilo que protege o núcleo
o que é a heterocromatina?
é o DNA inativo
ex.: fígado e olho
o que é a eucromatina
é o DNA ativo
ex.: fígado e olho
o que é cromossomo?
é o DNA espiralizado
o que é a cromátide-irmã?
cada pedaço de um cromossomo duplo
o que são cromossomos homólogos?
são iguais em forma e tamanho
o que são cromossomos não homólogos?
são diferentes em forma e tamanho
qual a diferença de haploide e diploide?
haploide (n): não tem amigo
diploide (2n): tem amigo
o que é o cariótipo humano?
constituição morfológica dos cromossomos de uma célula diploide (2n)
qual o cariótipo humano?
46 cromossomos ou 13 pares
descreva o cariótipo feminino
46, XX ou 44A + XX
descreva o cariótipo masculino
46, XY ou 44A + XY
o que diferencia homens e mulheres são os cromossomos autossômicos?
não, são os cromossomos sexuais (XX, XY)
o que são as aneuploidias humanas?
também conhecida como anomalias ou aberrações humanas, são alterações que afetam apenas um ou alguns cromossomos
o que acontece na trissomia do cromossomo 21?
também conhecido como síndrome de down, ocorre devido à presença de um cromossomo autossômico 21 a mais nas células
ex.: 45A + XX (21) / 47, XX +21
o que acontece na trissomia do 18?
também conhecido como síndrome de edwards, ocorre devido à presença de um cromossomo autossômico 18 a mais nas células
ex.: 45A + XY (18) / 47, XY + 18
o que é a síndrome de Patou?
também conhecido como trissomia do 13, ocorre devido à presença de um cromossomo autossômico 21 a mais nas células
ex.: 45A + XX (13) / 47, XX +13
o que é a síndrome de Turner?
trata-se de uma monossomia, as mulheres nascem com apenas um X
ex.: 44A + X0 / 45, X0
o que é monossemia?
é a falta de um cromossomo
o que é a síndrome de Klinefelter?
homens portadores dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais
ex.: 44A + XXY / 47, XXY
o que é a síndrome da super fêmea?
também conhecida como triplo X, mulheres que apresentam cromatina sexual com 3 cromossomos X
ex.: 44A + XXX / 47, XXX
o que é o super macho?
também conhecida como duplo Y, são homens que apresentam um cromossomo Y extra
ex.: 44A + XYY / 47, XYY
Síndrome cromossômica é relacionada à genética?
não, elas estão relacionadas com erro na mitose no momento da formação dos gametas, portanto não tem caráter hereditário
