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MMD1042 _ EXAM 2 _ Alex > Noyau et cycle cellulaire 1 > Flashcards

Noyau et cycle cellulaire 1 Flashcards

Professeur: Gilles Hickson, Ph.D

1
Q

Que contient le noyau?

A

Le matériel génétique

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Q

Quel est le plus grand organite?

A

Noyau

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3
Q

Le noyau est un environnement propice pour quels phénomènes?

A

La réplication
L’expression génique: transcription
Le processing des ARN

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4
Q

Quelles sont les fonctions du noyau?

A

Protection du matériel génétique
Sépare la transcription de la traduction dans l’espace et dans le temps

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5
Q

La majorité des cellules contiennent combien de noyau?

A

1 (mono-nuclées)

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6
Q

Combien de noyau dans les hépatocytes et les cardiomyocytes?

A

2 (bi-nuclées)

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7
Q

Par quoi sont formé les cellules bi-nuclées?

A

Échec programmé de la division

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8
Q

Combien de noyaux possède les ostéoclastes, syncytiotrophoblastes placenta?

A

Plus que 2 (poly-nucléées)

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9
Q

Par quoi sont formé les cellules poly-nucléées?

A

Fusion des cellules mono-nucléées

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10
Q

Que forment les muscles ou le placenta?

A

Syncytium poly-nucléé

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11
Q

Par quoi est formé le syncytium poly-nucléé?

A

Par la fusion de cellules “myoblastes” mono-nucléées

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12
Q

Combien de noyaux possèdent les globules rouges?

A

0 (énucléées)

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13
Q

Par quoi sont formé les cellules énucléées?

A

Éjection du noyau lors de la dernière étape de leur différenciation

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14
Q

Est-ce que la forme du noyau est fixe et unique?

A

Non, elle peut varier (ex: les différent types de leukocytes)

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15
Q

Est-ce que la position du noyau est variable?

A

Oui

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16
Q

Est-ce que la structure du noyau est variable?

A

NON (contient les mêmes composantes)

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17
Q

Qu’est-ce qui délimite le noyau?

A

Enveloppe nucléaire (double membrane)

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18
Q

Que contient le noyau?

A

Pores nucléaires: Ce sont des trous dans l’enveloppe nucléaire qui permettent le passage de certaines molécules, comme l’ARN et les protéines, entre le noyau et le cytoplasme.
Nucléoplasme: C’est le liquide qui remplit l’intérieur du noyau.
Lamine nucléaire: c’est une structure en filaments située juste sous l’enveloppe nucléaire.
Chromatine: C’est le matériel génétique (ADN associé à des protéines) qui se trouve dans le noyau.
Nucléole (et d’autres domaines nucléaires): C’est une région dense à l’intérieur du noyau où sont fabriquées les sous-unités des ribosomes

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19
Q

Quelle est la nature de la lamine nucléaire?

A

Filaments intermédiaires

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20
Q

Nomme les deux formes de chromatine.

A

Dense (heterochromatin): compacte et inactive
Dispersée (euchromatin): moins compacte et active

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21
Q

À quoi sert l’enveloppe nucléaire?

A

Synthèse protéique

a membrane externe de l’enveloppe nucléaire est couverte de ribosomes. Ces ribosomes sont responsables de la synthèse des protéines, tout comme ceux présents sur le réticulum endoplasmique rugueux (RER).

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22
Q

Par quoi est parsemé la membrane nucléaire?

A

Ribosomes

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23
Q

L’espace intermembranaire de l’enveloppe nucléaire est en continuité avec quelle structure?

A

RER: réticulum endoplasmique
rugueux

  • L’espace entre les deux membranes (externe et interne) de l’enveloppe nucléaire est en continuité avec la lumière du réticulum endoplasmique rugueux, ce qui permet une communication fluide entre ces structures.*
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24
Q

Sur quoi s’appuie la membrane interne nucléaire?

A

Lamina nucléaire

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25
Q

Nomme les 3 éléments associés à l’enveloppe nucléaire.

A

Les pores nucléaires
Les ribosomes
La lamina nucléaire

Les pores nucléaires permettent les échanges entre le noyau et le cytoplasme.
Les ribosomes participent à la synthèse des protéines sur la membrane externe.
La lamina nucléaire offre un soutien structurel à l’enveloppe nucléaire et aide à organiser l’ADN.

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26
Q

Quelle est la fonction des ribosomes?

A

Produit les protéine: Traduisent l’ARNm en protéines

Ribosome, un ribozyme : activité catalytique.

Sous-unités :
Grande sous-unité (50S).
Petite sous-unité (30S).

Composition :
4 ARNr : 28S, 5.8S, 5S, 18S.
80 protéines.

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27
Q

Quelle est la fonction du RER?

A

Site important de la synthèse protéique (dû à la présence des ribosomes)

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28
Q

Vrai ou faux? La chromatine se trouve entre l’enveloppe nucléaire et les lamines?

A

FAUX, elle se trouve sous les lamines

Cytoplasme → Membrane externe → Espace intermembranaire → Membrane interne → Lamina nucléaire → Chromatine → Noyau

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29
Q

Explique la théorie fondamentale de la biologie moléculaire.

A

Le gènes sont contenus dans l’ADN qui est transcrit en ARN pour être traduit en protéines.

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30
Q

Où se passe la transition ARN/protéines? Donc, les protéine sont produites où? et cela nécessite quoi?

A

Hors du noyau

Toutes les protéines sont produites
hors du noyau (même celles du noyau), donc dans le cytoplasme

Cela nécessite du transport entre le noyau et le cytosol
(importation et exportation nucléaire)

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31
Q

Que sépare le noyau?

A

La transcription et la traduction dans le temps et dans l’Espace

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32
Q

De quoi sont formé les pores nucléaires?

A

Les pores nucléaires sont des complexes de pores
nucléaires (NPCs)

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33
Q

Les complexes de pores nucléaires (NPCs) sont
formés de quoi?

A

sont
formés de nucléporines (NUPs) ( des protéines)

30 NUPs font partie des NPCs

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34
Q

Quelle est la fonction des pores nucléaires?

A

L’importation et exportation du noyau se produit par les
pores nucléaires

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35
Q

De quoi dépend l’importation nucléaire des protéines?

A

D’un signal de localisation nucléaire (NLS)

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36
Q

Explique l’importation des protéines du noyau.

A
  1. Une charge veut passer dans le noyau
  2. L’importine reconnait le NLS de la charge et s’y lie
  3. Le complexe passe le pore nucléaire
  4. L’importine se détache de la charge
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37
Q

Est-ce que les ARNm sont exportés par les pores nucléaires? Quoi d’autres?

A

Oui

même l’importation de protéine vers le noyau se produit par les pores nucléaires

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38
Q

Par qui sont reconnu les NLS? et explique c’Est quoi

A

Importines: Les Importines sont des récepteurs de transport nucléaire

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39
Q

Qu’est-ce qu’un NLS?

A

Séquence de 7-20 a.a. sur une charge

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40
Q

Où se passe la transition ADN/ARN?

A

Dans le noyau

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41
Q

Par quoi est contrôlé le transport nucléaire?

A

Petite protéine G (GTPase) Ran

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42
Q

Qu’est-ce qui se retrouve dans tout les NLS?

A

Lysine
Arginine

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43
Q

Explique comment la protéine G Ran contrôle le transport nucléaire. (let’s go t’es capable)

A
  1. Un récepteur de transport nucléaire (importine) lie une charge protéique (cargo) via le NLS
  2. Le récepteur transporte sa charge dans le noyau
  3. Ran-GTP se lie au récepteur, la charge protéique est libérée et livrée au noyau
  4. Le récepteur vide retourne au cytosol
  5. GTP est hydrolysé de sorte que le récepteur est libéré
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44
Q

Où est présente la Ran-GTP?

A

Dans le noyau (elle s’hydrolyse en Ran-GDP dans le cytoplasme pour libérer l’importine)

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45
Q

Vrai ou faux? Il y a un gradient de Ran-GTP à travers l’enveloppe nucléaire?

A

Vrai

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46
Q

Qu’est-ce qui se retrouve dans le noyau parmi ces choix?
a) Protéines
b) Ran-GEF
c) Ran-GAP
d) Ran-GTP
e) Ran-GDP

A

Protéines
Ran-GEF
Ran-GTP

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47
Q

Qu’est-ce qui se retrouve hors du noyau parmi ces choix?
a) Protéines
b) Ran-GEF
c) Ran-GAP
d) Ran-GTP
e) Ran-GDP

A

Ran-Gap
Ran-GDP

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48
Q

Qui exporte les protéines hors du noyau et grâce à quoi?

A

Il existe aussi des exportines qui reconnaissent
d’autres signaux d’exclusion nucléaire (NES)
pour exporter les protéines hors du noyau.

NES= environ 10 a.a

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49
Q

De quoi dépend le transport et l’action des exportines?

A

De RAN

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50
Q

Donne deux exemples d’étiquetage par la cellule.

A

NLS et NES

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51
Q

Les importines entrent avec ____ et sortent ___ avec ___

Les exportines entrent ___ et sortent avec ___ et la ___

A

Les importines entrent avec la charge-NLS et sortent vides avec RanGTP

Les exportines entrent vides et sortent avec RanGTP et la charge-NES

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52
Q

Comment on apelle les importines et exportines de facon plus général?

A

sont aussi appelés des
karyophérines

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53
Q

À quel moment l’enveloppe nucléaire se démembre-t-elle?

A

Mitose

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54
Q

À quoi sert le démembrement de l’enveloppe nucléaire?

A

Permet aux microtubules d’accéder aux chromosomes

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55
Q

De quoi est composé la chromatine?

A

ADN+Protéines

elle se trouve dans le noyau

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56
Q

Nomme les protéines qui composent la chromatine.

A

Histone
Protéines acides
Facteurs de transcription
Enzymes

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57
Q

Quel est l’état de la chromatine pendant l’interphase?

A

Moins condensé

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58
Q

Quel est l’état de la chromatine pendant la division cellulaire?

A

Très condensé

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59
Q

Est-ce que l’ADN est nu? Explique.

A

Non, il est enroulée autour d’octamères d’histones (donc 8 histone) à chaque 147 paires de bases d’ADN (nucléosome)

147 paires de bases d’ADN enroulées autour de 8 histones = 1 nucléosome.

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60
Q

Que comporte chaque nucléosome?

A

2X de…
Histone H2B
Histone H2A
Histone H3
Histone H4

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61
Q

Nomme les deux parties morphologiques de la chromatine.

A

Eurochromatine - Non condensée 90-80%
Hétérochromatine - condensée 10-20%

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62
Q

Quelle forme de chromatine est la plus présente?

A

Euchromatine

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63
Q

Décrit l’eurochromatine.

A

Forme non condensée de la chromatine
Gènes en train d’être transcrit

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64
Q

Décrit l’hétérochromatine.

A

Forme condensé de la chromatine
Gènes pas exprimés

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65
Q

Vrai ou faux? Dans la mitose, on voit une nette différence entre les deux formes de chromatine.

A

FAUX, ils sont tous ultracondensées

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66
Q

Par quoi sont régulées la condensation de la chromatine et l’expression génique?

A

Modification post-traductionnelles des queues des histones

Histones = Bobines autour desquelles l’ADN s’enroule.
Des modifications peuvent être ajoutées aux queues des histones.
Ces modifications disent à la cellule si l’ADN doit être utilisé (gènes activés) ou éteint (gènes non utilisés).

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67
Q

Nomme les différentes modifications post-traductionnelles des queues des histones.

A

Acétylation
Méthylation
Ubiquination
Sumoylation
Phosphorylation

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68
Q

À quoi servent les queues qui sortent des octamères d’histones?

A

Régulation

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69
Q

Quel est l’impact d’une modification post-traductionnelle des queues?

A

Influence la condensation de la chromatine ce qui a un impact sur les gènes actifs/inactifs

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70
Q

Qu’influence les modifications des histones?

A

Le remodelage de la chromatine

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71
Q

Quelle modification affecte l’eurochromatine (active)?

A

Histone acetyl-transferase

*Acétylation des histones : active la transcription (ADN accessible).

Euchromatine (active) :

La HAT (Histone Acetyl-Transferase) ajoute des groupes acétyles (Ac) aux histones.
Cette modification relâche la structure de la chromatine, rendant l’ADN plus accessible aux enzymes qui transcrivent les gènes.
Résultat : la transcription est activée et les gènes peuvent être exprimés.**

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72
Q

Quelle modification affecte l’hétérochromatine (silencieuse)?

A

Histone méthyl-transferase

Méthylation des histones : bloque la transcription (ADN compacté).
Hétérochromatine (silencieuse) :
La HMT (Histone Méthyl-Transferase) ajoute des groupes méthyles (Me) aux histones.
Cette modification condense la chromatine, la rendant plus compacte et moins accessible aux enzymes de transcription.
Résultat : la transcription est bloquée, empêchant l’expression des gènes.

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73
Q

De quoi peuvent être hérités les modifications des histones?

A

des mécanismes épigénétiques

*Ces modifications peuvent être héréditaires et ne changent pas la séquence de l’ADN, mais elles influencent l’expression des gènes. C’est ce qu’on appelle des modifications épigénétiques.
*

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74
Q

Est-ce que l’organisation du noyau est aléatoire?

A

NON

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75
Q

Est-ce qu’il existe dans le noyau des somaines sans membraine? si oui, comment on les apelle et donne des exemple.

A

Des domaines nucléaires
exemple:
1. Speckles: Ce sont des zones où se concentrent les protéines et les ARN impliqués dans l’épissage de l’ARN.
2. Le Nucléole: C’est une autre structure sans membrane. Il est responsable de la production des ribosomes (transcription des ARN ribosomiques).

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76
Q

Lorsqu’on dit que le noyaux n’est pas alléatoire, cela fait référence à quoi quant au chromosome dans le noyau?

A

Chaque chromosome occupe un territoire spécifique dans le noyau, plutôt que d’être dispersé de manière désorganisée.

77
Q

Quel est le plus grand domaine nucléaire?

A

Le nucléole

78
Q

Qu’est-ce qu’un domaine nucléaire?

A
  • Associations spécifiques de protéines, de petits ARNs et d’ADN
  • Sans membrane pour les délimiter
79
Q

La grosseur du nucléole est un indice de quoi?

A

La taille du nucléole est un indice de
l’activité de synthèse de la cellule

  • Plus le nucléole est gros, plus la cellule est active dans la production de ribosomes et donc de protéines.
    Lorsque la cellule a besoin de produire plus de protéines, elle augmente la synthèse des ARNr, ce qui demande plus de ribosomes.*
80
Q

Nomme les fonctions du nucléole.

A
  • Le principal domaine nucléaire
  • Le site de synthèse des ARNs
    ribosomiques (ARNr) et
  • de pré-
    assemblage des ribosomes
81
Q

C’est quoi une nucléole? C’est quoi une région organisatrice nucléaire (NOR)?

A

Nucléole : une zone à l’intérieur du noyau qui fabrique des composants pour les ribosomes.

Région organisatrice nucléolaire (NOR) : une zone sur certains chromosomes qui donne les instructions pour fabriquer les ARNr, que le nucléole utilise.

82
Q

Que contient une région organisatrice nucléolaire (NOR)?

A

Cinq chromosomes contiennent une région organisatrice nucléolaire (NOR).

Ces régions possèdent plusieurs copies de gènes qui codent pour les ARNs ribosomiques (ARNr), qui sont essentiels pour fabriquer les ribosomes

Leur transcription corrèlent avec
la taille du nucléole

83
Q

Que contrôle les ribosomes?

A

La traduction des protéines dans le cytoplasme

84
Q

La transcription de l’ARNr corrèle avec quoi?

A

La taille du nucléole

85
Q

De quoi sont composés les ribosomes?

A

Protéines
ARNr

86
Q

Les speckles sont les sites de quoi?

A
  1. zones où sont localisés des facteurs d’épissage (“splicing factors”). Ces facteurs sont des protéines responsables de l’épissage des pré-ARN messagers (ARNm). L’épissage est le processus qui consiste à enlever les parties non codantes d’un ARN ( introns) pour ne conserver que les exons, les parties codantes qui seront traduites en protéines.
  2. Sites de traitement des pré-ARN messagers : avant qu’ils ne soient prêts à être exportés hors du noyau pour la traduction. Ils participent au processus d’élimination des introns.
87
Q

Que localise les speckles?

A

Les facteurs d’épissages

88
Q

Que forme les speckles? Comment?

A

sites d’élimination des introns des pré-ARNm pour former
les ARNm matures

btw* Sur l’image, les “nuclear speckles” apparaissent comme des tachettes/mouchettes (speckles

89
Q

De quoi est constitué le nucléoplasme?

A

de l’eau,
des nutriments,
des protéines et
d’autres facteurs solubles

90
Q

Le noyau est ___

A

le plus grand organite

91
Q

Le noyau est entouré de __

A

Une enveloppe nucléaire

92
Q

Le noayux transport __ via __

A

transport nucléo-cytoplasmique via les pores nucléaire

93
Q

Le noyau contient la __

A

contient la chromatine (euchromatine/ hétérochromatine)

94
Q

Le nucléole est le ___

A

le nucléole est le site de synthèse d’ARN ribosomale

95
Q

Le noyau est un environnement propice à __

A

environnement propice pour la réplication, la transcription

96
Q

L’envelope nucléaire du noyau se ___ pendant ___

A

l’enveloppe nucléaire se démembre pendant la mitose

97
Q

PROLIFÉRATION CELLULAIRE

Nomme une propriété clé des tissus.

A

Leur capacité de se maintenir et de se renouveler

98
Q

Il y a une balance entre la _________ et la _________

A

prolifération cellulaire
mort cellulaire

99
Q

Comment se passe la prolifération?

A

En plusieurs étapes hautement régulées via le cycle cellulaire

100
Q

Nomme les 4 phases du cycle cellulaire en ordre.

A

G1 : La cellule croît (grandit) et se prépare à répliquer son ADN.
S : Synthèse de l’ADN, c’est là que la cellule copie son ADN.
G2 : La cellule continue à grandir et se prépare à se diviser.
M : Mitose et cytocinèse, c’est ici que la cellule se divise en deux cellules filles.

101
Q

Que se passe-t-il en G1 et G2?

A

croissance

102
Q

Que se passe-t-il en M?

A

Mitose et cytocinèse (division)

103
Q

Que se passe-t-il en S?

A

Synthèse (réplication ADN et des composantes)

104
Q

Le cycle cellulaire est-il bidirectionnel?

A

NON

105
Q

La progression du cycle dépend de quoi?

A

Protéines kinases: Cdk ( contrôle de cycle), permis par la cyclines

sont des enzymes qui contrôlent la progression du cycle cellulaire.

Les cyclines sont des protéines qui activent les Cdks, mais elles ne sont pas toujours présentes, leur niveau varie selon la phase du cycle

Cdks sont toujours présentes dans la cellule, mais leur activité dépend des cyclines.
Les cyclines ne sont pas toujours présentes, elles sont produites à des moments spécifiques du cycle, et leur dégradation arrête le processus

106
Q

L’expression des cyclines est contrôlée avec quoi?

A

Le cycle

107
Q

Que peut effectuer une Cdks active?

A

peut phosphoryler des substrats spécifique au stade du cycle

Cela signifie qu’elle ajoute un groupe phosphate à une autre protéine. Ce processus de phosphorylation modifie la fonction de la protéine cible, souvent en l’activant ou en la désactivant.

108
Q

Est-ce qu’un seule complexe Cdk-cycline contrôle tout le cycle?

A

NON, différents complexes Cdk-cycline contrôlent différents phases du cycle cellulaire

Les différents complexes Cdk-cycline contrôlent les différentes phases du cycle cellulaire (par exemple : Cdk-G1 contrôle la phase G1, Cdk-S contrôle la phase S, etc.).

109
Q

Nomme les 4 complexes CDK-cycline qui contrôlent le cycle.

A

Cdk-G1
Cdk-G1/S
Cdk-S
Cdk-M

jpense pas par coeur

110
Q

Est-ce que la kinase est exprimé en tout temps?
Et la cycline?

A

Oui
Non, à différents moments du cycle

Les Cdks sont toujours là, mais inactives sans cycline.
Les cyclines apparaissent et disparaissent selon les besoins de chaque phase du cycle cellulaire.

111
Q

Par quoi est régulé l’activité des Cdk?

A

Par la dégradation des cyclines

L’activité des Cdks est régulée par la dégradation des cyclines. Quand une cycline est dégradée, la Cdk correspondante n’est plus active et cela arrête la progression du cycle cellulaire à un moment précis.

112
Q

Explique la dégradation des cyclines.

A
  1. Ubiquitinylation de la cycline (ajout d’une chaine d’abiquitine)
  2. Destruction de la cycline via les protéasomes

La cycline est marquée pour destruction par un processus appelé ubiquitinylation, ce qui signifie qu’une chaîne d’ubiquitine (petites protéines) est ajoutée à la cycline. Cette chaîne sert comme un signal qui dit à la cellule que la cycline doit être détruite.

Une fois ubiquitinylée, la cycline est envoyée vers un complexe spécialisé de la cellule appelé protéasome. Les protéasomes sont des structures qui fonctionnent comme des “broyeurs” cellulaires, ils dégradent les protéines marquées (comme les cyclines) en petits morceaux. Cela permet à la cellule de recycler les composants et de désactiver la Cdk qui était liée à cette cycline.

113
Q

La synthèse de la cycline fait quoi?
Sa dégradation fait quoi?

A

Déclenche la phase
Eteint le signal

114
Q

Nomme les deux processus qu’utilise la cellule pour éliminer les protéines vieillies,
endommagées ou inutiles.

A

Les lysosomes
Les protéasomes

115
Q

Que font les lysosomes?

A

Les lysosomes traitent spécifiquement les protéines enfermées dans des vésicules

116
Q

Que font les protéasomes?

A

Les protéasomes s’occupent spécifiquement des protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription, etc).

117
Q

Quelle est la taille du protéasome?

A

20S

118
Q

Que peut être le protéasome?

A

Cytosolique/nucléoplasmique

119
Q

Que fait le protéasome avec les protéines? Via quoi?

A

Une série de protéases dégrade les
protéines comme un « broyeur d’évier »

120
Q

Est-ce que les protéasomes demandent de l’ATP?

A

Oui

121
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les protéines à dégrader par le protéasome?

A

Elles sont étiquettées par l’addition d’une chaine de la petite protéine, l’ubiquitine. La polyubiquitinylation est reconnue par le protéasome.

122
Q

L’activité des Cdks change avec _________.

A

le cycle

123
Q

Que contrôle l’expression et dégradation des cyclines?

A

L’activation des Cdk et la progression du cycle

124
Q

Que possède le cycle cellulaire?

A

Des points de contrôles

125
Q

Pourquoi le cycle cellulaire possède-t-il des points de contrôle?

A

Pour s’assurer que les évènement clés se produisent dans le bon ordre

126
Q

Nomme les 3 points de contrôle du cycle.

A

G1/s
G2/M
en Mitose

127
Q

Questions du point de contrôle en entrée de phase G1/S?

A

entré en phase S
L’environnement est-il favorable?

128
Q

Questions du point de contrôle G2/M

A

Entré en mitose:

tout l’ ADN répliqué?
tout les Dommages de l’ADN sont réparé?

129
Q

Questions du point de contrôle en mitose?

A

Lors de la séparation des chromosome dupliqués:

Tout les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique?

130
Q

Le système de contrôle peut…

A

arrêter le cycle aux points de contrôle « checkpoints »

131
Q

Par quoi est contrôlé l’entrée en phase M?

A

Par l’augmentation de l’activité Cdk-M

132
Q

Comment s’appelle le point de contrôle entre métaphase et anaphase?

A

SAC

133
Q

C’est quoi la mitose?
C’Est quoi la ctocinèse?

Nomme les 3 grandes parties de la mitose/cytocinèse.

A

La Mitose (= division du noyau)
+ La cytocinèse (= division du cytoplasme

Entrée
SAC: point de contrôle entre métaphase et anaphase
Sortie

134
Q

Que se passe-t-il en entrée?

A

Phosphorylation des substrats CdK-M

135
Q

Que se passe-t-il en sortie?

A

Déphosphorylation des substrats CdK-M (par des phosphatases)

136
Q

Que comprend l’entrée?

A

Prophase
Prométaphase
Métaphase

137
Q

Que comprend la sortie?

A

Anaphase
Télophase
Cytocinèse

138
Q

Que se passe-t-il en phase G2 (interphase)?

A

La cellule augmente en taille
ADN des chromosomes est répliqué
Centrosome dupliqué

139
Q

Que se passe-t-il en prophase?

A
  • Chromosomes répliqués (2 chromatides soeurs) se condensent: Condensation chromosomes
  • à l’extérieur du noyau, Fuseau mitotique s’assemble entre les deux centrosomes qui ont commencés à s’éloigner
140
Q

Qui facilite la condensation des chromatides pendant la prophase?

A

Les condensines

141
Q

Par quoi sont contrôlé les condensines?

A

L’activité Cdk-M

142
Q

Quand est-ce que le centrosome se duplique?

A

Le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN

143
Q

Quand est-ce que les deux centrosomes de séparent et pour former quoi?

A

Les 2 centrosomes se séparent en prophase pour former le fuseau mitotique

144
Q

Dans quelles cellules retrouvent-on le cil primaire?

A

Dans les cellules en quiescence (phase G0, hors du cycle cellulaire)

145
Q

De quoi est dérivé le cil primaire?

A

Le cil primaire est dérivé du centrosome

146
Q

Que se passe-t-il avec le cil primaire si la cellule rentre dans le cycle cellulaire?

A

Le cil est réabsorbé et les centrioles redeviennent un centrosome

147
Q

Que se passe-t-il en prométaphase?

A

La prométaphase commence par la rupture de l’enveloppe nucléaire
Les chromosomes peuvent à ce moment s’attacher aux microtubule du fuseau par l’intermédiaire de leurs kinétochores (présente mouvement actifs)

148
Q

Explique le démembrement de l’enveloppe nucléaire en prométaphase.

A

L’enveloppe nucléaire se démembre en
prométaphase

Phosphorylation des pores nucléaires et des lamines contrôlé par Cdk-M

1. Cdk-M phosphoryle les lamines et les pores nucléaires.
2. Cela casse les lamines, et l’enveloppe nucléaire se désassemble.
3. L’enveloppe se fragmente en vésicules.

149
Q

Que fait la Cdk-M au niveau des processus de l’interphase pendant la mitose?

A

L’activité Cdk-M inhibe les processus de
l’interphase

Cdk-M empêche la cellule de continuer ses activités normales de l’interphase, comme la croissance et la réplication de l’ADN. Au lieu de cela, Cdk-M déclenche les changements nécessaires pour commencer la division cellulaire (mitose). Essentiellement, Cdk-M stoppe les processus de l’interphase pour permettre à la cellule de se préparer à se diviser.

150
Q

Nomme les processus inhibé durant la mitose.

A

Cdk-M pour préparer la cellule à se diviser en inhibant les processus de l’interphase afin de se concentrer sur la séparation des chromosomes:

1. Arrêt de la transcription :
La production d’ARN (copie de l’ADN pour fabriquer des protéines) est stoppée, car ce n’est plus nécessaire pendant la division cellulaire.

**2. Arrêt de l’endocytose et de l’exocytose
**
Les processus d’entrée et de sortie de substances à travers la membrane cellulaire sont suspendus pour concentrer l’énergie sur la division.

3. Démembrement de la membrane nucléaire :

*L’enveloppe qui entoure le noyau est fragmentée pour permettre aux chromosomes de se déplacer.
*
**4. Fragmentation du réticulum endoplasmique (RE) et de l’appareil de Golgi : **
Ces organites, qui aident à fabriquer et à transporter des protéines et des lipides, se fragmentent temporairement pendant la division.

151
Q

Qu’est-ce qui se passe avec la forme de la cellule en pro-métaphase?

A

La cellule s’arrondi en pro-métaphase en
préparation pour la division

Interphase : La cellule est étalée et adhérente, en contact avec la surface via des contacts focaux.

Prométaphase :** La cellule perd son adhésion** à la surface, elle devient arrondie et rigide, perdant ses contacts focaux. Un cortex riche en actine-F se forme, ce qui stabilise la cellule pour la division.

152
Q

Où se trouvent les kinétochores?

A

Les kinétochores se forment au centromères

153
Q

De quoi sont formés les kinétochores?

A

chromatine spécialisée avec histone CENP-A au lieu de H3

154
Q

Combien de paires de kinétochores?

A

46

155
Q

Quel est l’impact d’un kinétochore mal attaché?

A

Les kinétochores mal-attachés ou malalignés bloquent en prométaphase (un seul suffit)

156
Q

À quoi servent les kinétochores?

A

Les MTs s’attachent aux kinétochores pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase

157
Q

Quand est-ce que la cellule est prête à se diviser?

A

Quand tous les kinétochores sont correctement alignés

158
Q

Que se passe-t-il en métaphase?

A
  1. Chromosomes sont alignés à l’équateur du fuseau, entre les 2 pôle
  2. les microtubules des kinéchores appariés sur chaque chromosome s’attachent aux pôles opposés du fuseau.
159
Q

Explique le mécanisme pour passer de la métaphase à l’anaphase

A

L’activation de l’APC (ubiquitine ligase) permet à la cellule de passer de la métaphase (alignement des chromosomes) à l’anaphase (séparation des chromosomes).

  1. Les kinétochores mal alignés bloquent l’activation de l’APC.
  2. Quand les kinétochores sont alignés, l’APC s’active.
  3. L’APC active déclenche la destruction de la cycline, ce qui permet à la cellule de passer de la métaphase à l’anaphase et de séparer les chromosomes.

L’APC est une enzyme appelée ubiquitine ligase, qui ajoute des molécules d’ubiquitine à des protéines spécifiques (comme la cycline), marquant ces protéines pour être détruites. Cela déclenche la séparation des chromosomes lors de l’anaphase

160
Q

SAC OF

A

Lorsque les kinétochores sont correctement alignés, le SAC est désactivé, permettant à l’APC de s’activer. Cela déclenche la transition vers l’anaphase, où les chromosomes sont séparés.

161
Q

Quel est l’impact des kinétochores mal alignés sur l’APC?

A

Inhibation (SAC ON)

Si les kinétochores ne sont pas bien alignés, le point de contrôle SAC reste activé, empêchant l’activation de l’APC. Cela bloque la cellule en métaphase pour éviter des erreurs dans la séparation des chromosomes.

162
Q

Qui maintiennent les chromatides
sœurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S?

A

Les cohésines

163
Q

Quand sont clivées les cohésines?

A

Avant l’entrée en anaphase

164
Q

Explique la clivation des cohésines.

A
  1. APC activé dégrade la sécurine, qui inhibait la séparase.
  2. La séparase est activée après la dégradation de la sécurine.
  3. La séparase coupe les cohésines.
  4. Les chromatides sœurs se séparent en anaphase.
165
Q

Nomme les deux conséquences de l’activation de l’APC.

A
  1. Dégradation cycline-M : La dégradation de la cycline-M permet donc de passer de la métaphase à l’anaphase.
  2. Dégradation sécurine : Lorsque la sécurine est dégradée, les cohésines, qui maintiennent les chromatides ensemble, sont séparées.
166
Q

Que se passe-t-il en anaphase?

A

Chromatides soeurs se séparent de façon syncrone et sont tirés lentement vers leur pôle respectif

Microtubules et kinétochores deviennent plus court, et les pôles du fuseau s’éloignent l’un de l’autre

Ces mouvement contribuent à la ségrégation des chromosomes

167
Q

Que se passe-t-il en télophase?

A

Les 2 jeux de chromosomes atteignent leur pôle du fuseau.

Une nouvelle enveloppe nucléaire se reforme autour de chacun des jeux, donne 2 nouveau noyaux et marque la fin de la mitose.

La division du cytoplasme commence avec l’assemblage de l’anneau

168
Q

Que se passe-t-il pendant la cytocinèse?

A

Pendant la cytocinèse d’une cellule animale, le Cytoplasme est divisé en deux par l’anneau contractile (constitué d’actine et myosine), pour créer deux cellules filles ayant un noyau chacune

169
Q

Dans la plase de cytocinèse, auand commence le clivage de la cellule?

A

pendant l’ Anaphase

170
Q

Qu’implique la cytocinèse?

A

Un anneau contractile composé de filaments d’actine et de myosine

la cytocinèse est la dernière étape de la division cellulaire, où un anneau d’actine et de myosine resserre la cellule en deux pour terminer la division.

171
Q

Que marque la cytocinèse?

A

La fin de la division cellulaire

172
Q

Combien de chromosomes chez l’homme?

A

46

173
Q

Combien de chromatides pendant G2/M?

A

92

174
Q

Combien de paires d’autosome?

A

22

175
Q

Combien de paires de chromosomes homologues?

A

23

176
Q

Explique les différences mitose/meiose.

A

Mitose: passage de diploide à diploide avec PPMATC
Meiose: passage de diploide à haploide avec PPMATCM2A2

177
Q

Qu’est-ce que la ploidie?

A

La ploïdie est le nombre d’exemplaires, dans une cellule donnée ou dans les cellules d’un organisme, de jeux complets des chromosomes du génome

178
Q

Diploide

A

deux jeux complets, nombre normale pour les cellules somatiques

179
Q

Haploide

A

un jeu complet, nombre normale pour les cellules germinales (la moitié de diploïde)

180
Q

Tetraploide

A

4 jeux (par ex. échec à la cytocinèse)

181
Q

Polyploide

A

Plusieurs jeux (plusieurs phase S sans phase M)

182
Q

Aneuploide

A

nombre anormal de chromosomes (par ex. mauvaise ségrégation d’un chromosome)

183
Q

Quelle est la fonction de l’APC (Anaphase Promoting Complex)

A

L’APC est une ubiquitine ligase qui déclenche la transition de la métaphase à l’anaphase en marquant les protéines (comme la cycline) pour leur destruction, ce qui permet la séparation des chromosomes.

184
Q

Quand l’APC s’active-t-il ?

A

L’APC s’active lorsque tous les kinétochores des chromosomes sont alignés correctement.

185
Q

Quel est le rôle du SAC (Spindle Assembly Checkpoint) ?

A

Le SAC empêche la progression vers l’anaphase tant que les kinétochores ne sont pas correctement alignés. Il désactive l’APC lorsqu’il est activé.

186
Q

Que se passe-t-il si un kinétochore est mal aligné ?

A

Le SAC reste activé, empêchant l’activation de l’APC, ce qui bloque la transition vers l’anaphase.

187
Q

Qu’est-ce qui déclenche la transition de la métaphase à l’anaphase ?

A

L’activation de l’APC, qui détruit la cycline et permet la séparation des chromosomes.

188
Q

Qu’est-ce qui inhibe l’APC ?

A

Les kinétochores mal alignés inhibent l’APC, empêchant la transition vers l’anaphase.

189
Q

Que fait l’APC à la cycline ?

A

L’APC déclenche la poly-ubiquitination de la cycline, entraînant sa destruction, ce qui permet l’inactivation du complexe cycline-Cdk.

MMD1042 _ EXAM 2 _ Alex (8 decks)

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