Neurooncología Flashcards

1
Q

Más del 50% de los tumores intracraneales son de origen

A

metastásico

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2
Q

El origen de los tumores intracraneales puede ser

A

ectodérmico o mesodérmico

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3
Q

El tipo más común de los tumores primarios del SN es el

A

meningioma

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4
Q

La mayoría de los tumores primarios del SN son

A

benignos

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5
Q

Los tumores malignos más comunes son los

A

gliomas

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6
Q

Tumores con bajo potencial proliferativo

Resección quirúrgica para erradicar la neoplasia

A

grado 1

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7
Q

Lesiones infiltrativas
Bajo nivel proliferativo pero reinciden después de la resección quirúrgica
Algunos progresan a malignos

A

grado 2

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8
Q

Evidencia histopatológica de malignidad

Tratamiento con radio o quimioterapia posterior a la cirugía

A

grado 3

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9
Q

Citológicamente maligno
Mitóticamente activo
Presenta necrosis

A

grado 4

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10
Q

Hay 2 categorías de síntomas presentes en los tumores intracraneales que son

A

Incremento de la presión intracraneal (PIC)

Región y la función del sitio de lesión

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11
Q

Síntoma generado por un incremento de la PIC que condiciona hipertensión intracraneal (HIC)

A

cefalea

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12
Q

Los tumores de crecimiento lento pueden manifestarse con un cuadro de

A

crisis epilépticas (CE).

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13
Q

Aparecen cuando hay afectación de la corteza cerebral por infiltración, inflamación o hemorragia

A

crisis epilépticas

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14
Q

Síntomas característicos de la neoplasia de lóbulos frontales

A

cambios en la personalidad, pérdida de iniciativa y abulia

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15
Q

Síntomas característico de una lesión en la línea media

A

HIC

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16
Q

La mayoría de los tratamientos hacen referencia al estado general del paciente con la

A

escala de Karnosfky

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17
Q

Constituyen el 25% de los gliomas difusos.

A

gliomas de grado II

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18
Q

Los gliomas de grado II se presentan entre los

A

30 y 45 años

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19
Q

Menciona a los gliomas de bajo grado o grado II

A

astrocitomas
oligodendrogliomas
oligoastrocitoma

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20
Q

Menciona a los gliomas de grado III

A

astrocitomas anaplásico
oligodendroglioma anaplásico
oligoastrocitoma anaplásico

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21
Q

Menciona el glioma de grado IV

A

GB

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22
Q

El astrocitoma difuso tiene un ___ grado de diferenciación celular

A

alto

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23
Q

Localización de los astrocitomas difusos de bajo grado

A

supratentorial en los lóbulos frontal y temporal

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24
Q

Menciona los subgrupos del astrocitoma difuso de bajo grado

A

astrocitoma fibrilar, gemistocítico y protoplásmico.

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25
Q

Manifestaciones clínicas del astrocitoma difuso de bajo grado

A

crisis epilépticas

cambios en lenguaje, sensibilidad, visión o función motora

26
Q

El astrocitoma difuso de bajo grado se compone por

A

astrocitomas neoplásicos fibrilares

27
Q

En el astrocitoma difuso de bajo grado se expresan

A

proteínas p53 y bcl-2

28
Q

Es un glioma difuso infiltrante, bien diferenciado

A

oligodendroglioma

29
Q

Deleciones características del oligodendroglioma

A

1p y 9q

30
Q

Edad en la que se presenta el oligodendroglioma

A

40 a 45 años

31
Q

Localización de los oligodendrogliomas

A

hemisferios cerebrales
lóbulos frontales
fosa posterior
médula

32
Q

Tumor de crecimiento lento infiltrante que se presenta en personas jóvenes y que debuta con crisis convulsivas

A

astrocitoma difuso

33
Q

Tumores frontales calcificados, de bajo crecimiento que se presenta en pacientes adultos. Tiene deleción en 1p y 19q

A

oligodendroglioma

34
Q

Manifestaciones clínicas del oligodendroglioma

A
crisis epilépticas
cefalea
signos de HIC
déficit neurológico focal 
cambios cognitivos mentales
35
Q

Glioma infiltrante difuso compuesto por una mezcla de dos tipos de células neoplásicas morfológicamente compatibles, Oligodendrogliomay Astrocitoma grado II

A

oligoastrocitoma

36
Q

Edad en la que se presenta el oligoastrocitoma

A

35-45 años

37
Q

Localización del oligoastrocitoma

A

hemisferios cerebrales

38
Q

Manifestaciones clínicas del oligoastrocitoma

A

CE
debilidad
cambios de personalidad
signos de HIC

39
Q

Tratamiento del oligoastrocitoma

A

cirugía
radioterapia
quimioterapia

40
Q

Son tumores que cursan con malignidad y evolución rápida. Son voluminosos, profundos, e infiltrantes. La mayoría son esporádicos

A

gliomas de alto grado

41
Q

Los gliomas de alto grado son tumores de células

A

blancas (gliales)

42
Q

Tumor derivado de los astrocitos, es infiltrante y crece de forma lenta
Puede presentarse en distintas edades, pero principalmente en adultos de entre 40 y 60 años

A

astrocitoma anaplásico

43
Q

El astrocitoma anaplásico puede encontrarse en

A

encéfalo
cerebelo
hipotálamo

44
Q

Factores de riesgo para el astrocitoma anaplásico

A

Neurofibromatosis tipo 1 y 2, síndrome de Li-Fraumeni, y esclerosis tuberosa

45
Q

Cuadro clínico del astrocitoma anaplásico en niños

A

ataxia unilateral
inestabilidad en la marcha
HIC

46
Q

El oligodendroglioma anaplásico se presenta entre los 40 y 60 años y es más común en

A

hombres

47
Q

Lugar donde se encuentra el oligodendroglioma anaplásico

A

frontal

temporal

48
Q

Es derivado de los oligodendrocitos, infiltrante, y crecimiento lento

A

oligodendroglioma anaplásico

49
Q

Glioma mixto con dos componentes gliales (células derivadas de astrocitos y oligodendrocitos).

A

oligoastrocitoma anaplásico

50
Q

El oligoastrocitoma anaplásico se encuentra normalmente en

A

sustancias blanca subcortical

51
Q

Clasificación del glioblastoma multiforme IV

A

primario (enfermedad de nueva aparición)

secundario (progresión de un astrocitoma)

52
Q

Tratamiento de gliomas de alto grado

A

corticoesteriodes
antiepilépticos
temozolamida
antiangiogénicos

53
Q

Tumor intracraneal más frecuente

A

meningioma

54
Q

Lugar donde se sitúa el meningioma

A

compartimento supratentorial

55
Q

Factores de riesgo del meningioma

A
edad
sexo 
radiación ionizante
supervivientes de explosiones nucleares
px sometidos a radiografías dentales
56
Q

Según la OMS los meningiomas se clasifican en

A

3 grupos

57
Q

Tratamiento para HIC y edema cerebral

A

esteroides (dexametasona)

58
Q

Menciona los tumores cerebrales más frecuentes en México

A

gliomas
adenomas de hipófisis
meningiomas

59
Q

Síntomas de alarma en los tumores cerebrales

A
Focalidad neurológica 
Crisis convulsivas 
Hipoacusia neurosensorial 
Síndrome quiasmático 
Afectación de nervios craneales 
Síndrome medular 
Síndrome piramidal 
Datos sugestivos no neurológicos
60
Q

Los meningiomas son más frecuentes en mujeres por

A

la presencia hormonal