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Pharmaco > Neuro exam 2 > Flashcards

Neuro exam 2 Flashcards

1
Q

Boucle de Meyer

A

radiations optiques inférieures (lobe temporal) (rétine inférieure)

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2
Q

Boucle de Baum

A

radiations optiques supérieures (lobe pariétal) (rétine supérieure)

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3
Q

gyrus angulaire fonction

A

lecture et écriture, acalculie, agraphie, agnosie digitale et confusion gauche-droite (lobe dominant)

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4
Q

hémisphère non dominant fonction langage

A

reconnaissance et production des éléments affectifs du langage

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5
Q

Lésion de l’aire de Broca et Wernicke + fréquente

A

AVC artère cérébrale moyenne gauche

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6
Q

Aire de Broca

A

frontal postério-inférieur

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7
Q

Aire de Wernicke

A

temporal postéro-supérieur

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8
Q

Structures les plus vulnérables à l’hypoxie

A

hippocampe, néocortex, cervelet, zones watershed

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9
Q

contrôle de la miction, modification du comportement et réflexes primitifs dans quel lobe

A

lobe frontal

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10
Q

la dysphagie est typique d’un AVC …

A

de la PICA

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11
Q

atteinte du noyau facial est typique d’un AVC …

A

de la AICA

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12
Q

le seul AVC qui peut affecter la conscience et faire un locked-in syndrome est

A

AVC de l’artère basilaire

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13
Q

les complications telles «cerebral satl-wasting », vasospasme et hydrocéphalie sont retrouvés dans

A

HSA

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14
Q

AVC alobaire signifie…

A

en profondeur, noyaux gris centraux et thalamus

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15
Q

manoeuvre de Lasègue

A

diagnostic d’une hernie de la région lombo-sacrée

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16
Q

manoeuvre du tripode

A

dx d’une hernie

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17
Q

manoeuvre de Spurling

A

dx d’un rétrécissement des trous de conjugaison (radiculopathies)

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18
Q

Erb-Duschenne palsy

A

atteinte du tronc sup. du plexus brachial p 82 (waiter’s tip) (C5-C6 atteints)

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19
Q

Klumpke’s palsy

A

tronc inférieur du plexus brachial p82 (C8-T1 atteints) (possible syndrome de Horner dû à Syndrome de Pancoast)

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20
Q

Syndrome de Parsonage Turner

A

inflammation du plexus qui récupère toute seule, H, âge adulte

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21
Q

honeymoon palsy

A

nerf médian lésé, position de preacher’s hand

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22
Q

syndrome du tunnel carpien

A

signe de Tinel, signe de Phalen, perte de sensation des trois premiers doigts p84, compression dans le poignet

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23
Q

Saturday night’s palsy

A

poignet tombant, nerf radial

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24
Q

foot drop

A

lésion du nerf péronier superficiel

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25
Q

tunnel tarsien

A

compression derrière la malléole interne du nerf tibial postérieur, signes moteurs très rares (dysesthésie de la plante et du dessus du pied)

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26
Q

LCR guillain barré

A

diminution des C, aucune augmentation des GB, augmentation des protéines

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27
Q

Petites fibres sensitives

A

spinothalamique

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28
Q

Grosses fibres sensitives (incluant les réflexes)

A

lemniscale (cordons postérieurs)

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29
Q

pieds creux et orteils marteaux

A

charcot-Marie-Tooth

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30
Q

Test pour la myasténie grave

A

Test au Tensilon, test du icepack, stimulation nerveuse, mesure des atc antiR-acétylcholine, recherche d’un thymome ou autres pathos auto-immunes

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31
Q

Causes de myopathies acquises

A

hypo/hyperthyroïdie, corticostéroïdes, statines, dermatomyosite, polymyosite et polymyalgia rheumatica

32
Q

putamen et noyau caudé

A

respectivement contrôle moteur et fonction cognitive (excitateurs et glutamate)

33
Q

Subs noire par reticulata et segment interne du globus pallidus

A

info motrices pour tête et cou et infos motrices pour reste du corps (inhibiteurs et GABA)

34
Q

étape limitante dans la synthèse de dopamine

A

tyrosine hydroxylase (tyrosine –> L-DOPA)

35
Q

mouvements le plus lent au plus rapide

A

Bradykinésie/hypokinésie  rigidité  dystonie  athétose  chorée  ballisme  tic  myoclonie

36
Q

Voir photo pour différence tremblement essentiel et physiologique exacerbé

A

m

37
Q

MSA (atrophie multisystème)

A

p154

38
Q

PSP (paralysie supranucléaire progressive)

A

accumulation protéine tau, résistant au levodopa, p154

39
Q

dégénerescence corticobasale

A

résistance au levodopa, atteintes corticales et troubles du mouvement, p154

40
Q

démence à corps de Lewy

A

avec parkinsonisme (hallucinations, fluctuations concentration/éveil), p154

41
Q

sevrage ROH entraine

A

tremblement postural et d’intention

42
Q

tremblement essentiel traitement

A
  1. beta-bloqueurs ou barbituriques 2. anti-convulsivants 3. botox ou DBS
43
Q

JOMAC

A

jugement, orientation, mémoire, affect, calcul

44
Q

attention

A

préfrontale et pariétale postérieur, thalami, formation réticulée

45
Q

mémoire de travail

A

préfrontal dorsolatéral, périsylvien, hémisphère non-dominant

46
Q

mémoire épisode

A

diencéphale, région médiale du temporal, cortex préfrontal

47
Q

mémoire sémantique

A

néocortex

48
Q

mémoire implicite

A

putamen et noyaux caudé, cervelet

49
Q

fonctions exécutives

A

cortex préfrontal dorsolatérale et orbitofrontal, partie antérieure du gyrus cingulum

50
Q

praxie

A

pariétal g

51
Q

gnosies

A

pariétal et temporal

52
Q

langage

A

frontal et temporal

53
Q

CASSE TETE

A

acronyme causes céphalées

54
Q

triade de Cushing

A

bradycardie, hta et difficultés respiratoires (irrégulières)

55
Q

traitement de la migraine

A
  1. ibuprofène, ASA, naproxène, etc.
  2. triptans et/ou anti-émétique
  3. naproxène avec triptans
  4. analgésiques combinés
56
Q

convulsion tumeurs cérébrales

A

méningiomes et gliomes

57
Q

lésion bulbe rachidien, protubérance et mésencéphale –> respiration

A

ataxique, apneustique, hyperventilation

58
Q

rôles de la formation réticulée

A

respiration, TA et fréquence cardiaque, motrices, No/Vo, miction, douleur

59
Q

noyaux ayant une fonction parasympathique

A

edingerwestphal, salivaire sup et inf, dorsal moteur du nc vague

60
Q

réflexe oculocalorique N

A

nystagmus dans le sens opposé de l’oreille remplie d’eau

61
Q

en état végétatif, les pts peuvent tourner leur tête en direction du stimulus douloureux

A

vrai

62
Q

critères de mort cérébrale

A

convulsion, hypothermie, bloqueurs musculaires, choc, sédatif, décérébration ou décrtication

63
Q

mutisme akinétique, aboulie,catatonie

A

p220

64
Q

triade la plus fréquemment rencontrée lors d’une herniation transtentorielle

A

blown pupil, coma, hémiplégie

65
Q

SEP signes cliniques

A

phénomène de Uthoff, signe de Lhermitte, fatigue, trouble de l’attention, phénomène paroxystique

65
Q

SEP signes cliniques

A

phénomène de Uthoff, signe de Lhermitte, fatigue, trouble de l’attention, phénomène paroxystique

66
Q

tx SEP

A

corticostéroïdes en aigu, immunomodulateurs et immunosuppresseurs en tx de fond (médication précoce très importante), tx des sx comme fatigue, douleur, spasticité, dysfonction sexuelle, incontinence, constipation, troubles cognitifs et dépression

67
Q

Qu’est-ce que PDS en épilepsie

A

neurone hyperexcitables et instables : elles déchargent de façon répétée en réponse à
un stimulus dépolarisant.

68
Q

critères crises fébriles complexes

A

plus d’une en 24h, plus de 15 min et sx focaux

69
Q

épilepsie myoclonique juvénile

A

syndrome épileptique génétique avec un faible taux de rémission, début entre 10-25 ans, myoclonique

70
Q

héminégligence

A

lobe pariétal non-dominant

71
Q

lobe le plus fréquente d’épilepsie dyscognitive

A

temporal

72
Q

status epilepticus suite a une crise généralisée tonico-clonique est une urgence médicale

A

vrai

73
Q

tx d’une crise épileptique qui dure plus de 5 min

A

benzodiazépine et phénytoine

74
Q

AEDS avec risque de tératogénicité

A

acide valproïque, phénobarbital, topiramate (PAT)

Pharmaco (2 decks)

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