Nerveux 2 Flashcards

1
Q

Décrit la transmission synaptique électrique.

A
  • Minoritaires
  • Jonction étroite
  • Connexons: canaux laissant passer ions et petites molécules
  • Passage direct du courant
  • Bidirectionnelle
  • Très rapide
  • Synchronise l’activité d’une population de neurones
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2
Q

Via quoi se fait généralement la communication entre deux neurones?

A

Transmission chimique à travers l’espace synaptique

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3
Q

Que provoque l’arrivée d’un PA dans la région présynaptique?

A
  1. PA atteint terminaison présynaptique
  2. Libération de neurotransmetteurs
  3. NM diffusent dans l’espace synaptique
  4. NM rentrer en contact avec des récepteurs de la membrane post-synaptique
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4
Q

La cellule cible répond à la stimulation de ses récepteurs de manière spécifique, qui varie selon _____________________.

A

le neurotransmetteur et le récepteur

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5
Q

La réponse demeure propre à la ___________________ impliquée

A

population de neurones

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6
Q

Localisation de la synthèse et du stockage du neurotransmetteur?

A

Neurone

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7
Q

Décrit avec plein de détails la neurotransmission.

A
  1. La vague de dépolarisation (PA) se propage dans l’axone et atteint la terminaison nerveuse
  2. Les canaux calciques voltage-dépendants s’ouvrent
  3. L’ouverture des canaux calciques permet l’entrée de calcium
  4. L’afflux de calcium se fusionne aux vésicules contenant le NT
  5. Le NT est libéré dans la fente synaptique
  6. Le NT interagit avec les récepteurs membranaires postsynaptiques
  7. Les récepteurs s’ouvrent ou se ferment
  8. La stimulation du récepteur provoque une modification dans l’excitabilité de la cellule post-synaptique
  9. NT est éliminé de la synapse
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8
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur?

A

Molécules (chimiques) endogènes

transmet un signal d’un neurone à sa cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire)

via un récepteur post-synaptique

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9
Q

De quoi dépend l’effet du signal?

A

Des actions du récepteur de la cellule cible

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10
Q

Est-ce qu’il existe plusieurs neurotransmetteurs?

A

Oui, chacun a une fonction

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11
Q

Où est présent le neurotransmetteur (plus précis que neurone)?

A

Dan le terminal présynaptique

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12
Q

Quel est l’effet d’un neurotransmetteur administré de manière exogène ( ex meds)?

A

Imite parfaitement l’endogène

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13
Q

Est-ce que le neurotransmetteur reste pour toujours dans le corps après avoir été libéré?

A

Non, mécanismes pour l’enlever

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14
Q

Localisation de la synthèse des neuropeptides?

A

Corps cellulaire (dans le RE) (doivent être transporté jusqua la terminaison)

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15
Q

Transport des neuropeptides? Enzyme et des neuropeptide

A

Rapide, le long de microtubules

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16
Q

Localisation de la synthèse des neurotransmetteurs à petits peptides?

A

Dans la terminaison

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17
Q

Transport des enzymes du corps vers la périphérie pour la synthèse des NT à petits peptides? ( seulement enzyme)

A

Lent

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18
Q

Où sont super concentré les canaux calciques voltage-dépendant?

A

Membrane plasmique présynaptique (terminaison axonale)

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19
Q

Comment le calcium participe-t-il à la libération des neurotransmetteurs dans la terminaison présynaptique ?

Potentiel d’équilibre du Ca++?

A

Le calcium entre dans la terminaison présynaptique quand les canaux s’ouvrent. Cela Déclenche la libération des neurotransmetteurs en quanta, correspondant au contenu des vésicules dans la terminaison présynaptique.

125-310mV

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20
Q

Par et à quoi sont ancrées (attaché) les vésicules (petites bulles contenant les neurotransmetteurs) ?

A

Par les synaptines (protéine) à un réseau de filaments cytosquelettiques

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21
Q

Quel est l’effet de l’entré de calcium sur le neurotransmetteur?

A

Le calcium entre : Quand les canaux calciques s’ouvrent, le calcium entre dans le neurone.

Le calcium active une enzyme spéciale : Cette enzyme s’appelle une protéine kinase.

L’enzyme modifie les synapsines : Les synapsines, qui tenaient les vésicules en place, sont modifiées (phosphorylées) par cette enzyme. C’est comme si les cordes qui retenaient les vésicules étaient coupées.

Les vésicules sont libérées et elles se déplacent vers la membrane présynaptique pour libérer les neurotransmetteurs.

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22
Q

De quoi dépend la vitesse de libération?

A

De la distance entre les vésicules et les canaux calciques voltage-dépendants

Car calcium atteint plus eapidement

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23
Q

Qu’est-ce qui se passe quand les vésicules fusionnent avec la membrane?

A

Tout le contenu est libéré par exocytose dans la synapse et le NT peut agir avec les récepteurs post-synapstiques et produire son effet

le neurotransmetteur (NT) et la membrane des vésicules sont réutilisés.

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24
Q

Nomme le deux grandes sortes de récepteurs.

A

Ionotrope
Métabotrope

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25
Q

Décrit le récepteurs ionotropes.

A

2 domaines

Site extracellulaire: lie avec NT
Site transmembranaire: canal ionique

Lorsqu’un récepteur ionotrope de la membrane post-synaptique est
lié par son récepteur, son pore s’ouvre et permet le passage d’ions
* La composition des ions qui passent dépend du type de récepteur
* Le passage des ions à travers le pore aura l’effet de modifier le
potentiel de la membrane post-synaptique

à comprendre:
Le neurotransmetteur n’entre pas dans la cellule, il active le récepteur depuis l’extérieur.
Ce sont les ions qui passent à travers le canal transmembranaire du récepteur.

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26
Q

Décrit le récepteur métabotropes.

A
  • n’a pas de canal ionique
  • Agissent en stimulant des molécules intermédiaires appelées ‘protéines G’ avec généralement des effets lents mais durables
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27
Q

Qu’est-ce que le PPSE?

A

Lorsque les ions entre dans la cellule post, si elle devient plus positive, c’Eest un potentiel post-synaptique excitateur

Si le courant net qui passe à travers le canal ionique rapproche le potentiel de membrane du seuil alors son effet est excitateur

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28
Q

Exemple de PPSE?

A

Le canal ionique d’un récepteur au glutamate a tendance à amener le voltage à 0mV, il amène le potentiel de membrane vers le seuil, un PPSE

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29
Q

Qu’est-ce qu’un PPSI?

A

si des ions qui entre, la membrane devient plus négative, il s’agit d’un potentiel postsynaptique inhibateur PPSI.

Si le courant net qui passe à travers le canal éloigne le potentiel de membrane du seuil alors son effet est inhibiteur

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30
Q

Exemple de PPSI?

A

Le canal ionique d’un récepteur au GABA a tendance à amener le voltage à -70mV, il éloigne le potentiel de membrane du seuil, un PPSI

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31
Q

Comment est déclenché un potentiel d’action (PA) dans la cellule post-synaptique ?

A

La décision de provoquer ou pas un PA dépend de son seuil de dépolarisation

Un PA est déclenché si la somme des potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) dépasse la somme des potentiels postsynaptiques inhibiteurs (PPSI) et atteint le seuil de dépolarisation.

Cette sommation peut être spatiale (plusieurs synapses en même temps) ou temporelle (plusieurs signaux rapides d’une même synapse).

Sommation spatiale : Plusieurs PPSE provenant de différentes synapses arrivent en même temps.
Sommation temporelle : Plusieurs PPSE venant d’une même synapse arrivent rapidement les uns après les autres.

Le PA peut être déclenché jusqu’à 1000 fois par seconde.

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32
Q

Que permet au neurone la sommation des PPSE et des PPSI?

A

La sommation des PPSE et PPSI permet au neurone de combiner les signaux reçus et de décider s’il doit envoyer un potentiel d’action ou rester silencieux.

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33
Q

Que se passe-t-il si les les PPSE l’emportent?

A

Transmission de l’influx

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34
Q

Que se passe-t-il si les les PPSI l’emportent?

A

Pas d’influx

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35
Q

Décrit les étapes de la sommation des potentiels postsynaptiques.

A
  1. Libération du neurotransmetteur
  2. Liaison au récepteur
  3. Ouverture et fermeture des canaux ioniques
  4. Changement de conductance provoquant un flux de courant ( a quel point la memebrane laisse pader les ions)
  5. Modification du potentiel postsynaptique ( les ions qui passe change la charge dans la cellule)
  6. Excitation ou inhibition des cellules postsynaptiques
  7. Sommation déterminant si un potentiel d’action sera émis ou non
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36
Q

Vrai ou faux? Le neurotransmetteur peut être lentement éliminé.

A

FAUX, doivent etre rapidement éliminé

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37
Q

Nomme les façons d’éliminer le neurotransmetteur.

A

1) Diffusion à partir des récepteurs synaptiques,
2) Recapture par les terminaisons nerveuses ou par cellules gliales
3) Dégradation par des enzymes spécifiques (ex. acétylcholine)

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38
Q

Que se passe-t-il avec la membrane des vésicules après leur fusion avec la membrane présynaptique ?

A
  • La fusion des vésicules ajoute des éléments membranaires à la terminaison présynaptique.
  • Ce surplus de membrane est récupéré et réintégré dans le cytoplasme grâce à l’endocytose.
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39
Q

Comment observe-t-on le recyclage des vésicules à l’aide du HRP (peroxydase de raifort)

A
  • Le HRP est injecté dans la fente synaptique.
  • Il est retrouvé dans les vésicules recouvertes, puis dans les endosomes, et enfin dans les nouvelles vésicules synaptiques.
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40
Q

Transmission synaptique à la jonction neuromusculaire

Quelles sont les étapes clés de la transmission à la jonction neuromusculaire ?

A
  1. L’ACH est libérée en vésicules (ou quanta) par le bouton terminal du motoneurone inférieur.
  2. Elle se lie aux récepteurs nicotiniques ionotropes sur le sarcolemme (membrane post-synaptique), provoquant l’entrée de Na⁺ et une dépolarisation.
  3. Un courant de la plaque motrice est induit si suffisamment de quanta sont libérés.
  4. Le motoneurone inférieur peut innerver de nombreuses fibres musculaires (25-1000 fibres/neuro).
  5. Une unité motrice est composée d’un motoneurone et de toutes les fibres musculaires qu’il contrôle.

Moins l’unité motrice a des fibres = concentration fine (ex : muscle extra occulaire, mouvement yeux).

Beaucoup d’unités motrices recrutées = Force musculaire élevée (ex : soulever un poids).

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41
Q

Région des corps neuronaux du GABA?

A

Snc entier

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42
Q

Région des corps neuronaux du Dopamine?

A

Mésencéphale

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43
Q

Région des corps neuronaux du glutamate?

A

SNC entier

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44
Q

Région des corps neuronaux de la sérotonine?

A

Mésencéphale et pont (noyaux du raphé)

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45
Q

Région des corps neuronaux de l’histamine?

A

Hypothalamus et mésencéphale

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46
Q

Région des corps neuronaux de la glycine?

A

SNC entier

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47
Q

Région des corps neuronaux de l’Ach?

A
  • Cornes ant. de la moelle
  • Noyaux préganglionnaires du SNA
  • Ganglions parasympathique
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48
Q

Région des corps neuronaux de la noradrénaline?

A

Ganglion sympathique

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49
Q

Projections majeures du glutamate?

A

SNC entier

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50
Q

Projections majeures du GABA?

A

SNC entier

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51
Q

Projections majeures de la dopamine?

A

Striatum
Cortex limbique

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52
Q

Projections majeures de la sérotonine?

A

SNC entier

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53
Q

Projections majeures de l’histamine?

A

SNC entier

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54
Q

Projections majeures de la glycine?

A

SNC entier

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55
Q

Projections majeures de l’Ach?

A

Muscle squelettiques
Ganglion autonomes
Glandes
Muscle lisse
Muscle cardiaque

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56
Q

Projections majeures de la norépinéphrine?

A

Muscle lisse
Muscle cardiaque

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57
Q

Sous-types de récepteurs de la Glutamate?

ATTENTION SOUS-TYPE DE RÉCEPTEUR DE GABA?

A

AMPA
NMDA
Métabotrope

POUR LA DEUXIÈME QUESTION: gabaA

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58
Q

Sous-types de récepteurs de l’acétylcholine?

A

Nicotinique
Muscarinique

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59
Q

Sous-types de récepteurs de la norépinéphrine?

A

alpha et béta

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60
Q

Actions principales de la glutamate?

A

Transmission excitative

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61
Q

Actions principales du GABA?

A

Transmission inhibitrice

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62
Q

Actions principales de la dopamine?

A

Neuromodulation

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63
Q

Actions principales de la sérotonine?

A

Neuromodulation

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64
Q

Actions principales de l’histamine?

A

Neuromodulation excitatrice

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65
Q

Actions principales de la glycine?

A

Transmission inhibitrice

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66
Q

Actions principales de l’acétylcholine?

A

Contraction des muscles
Fonctions autonomes
Fonction parasympathique
Neuromodulation

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67
Q

Actions principales de la norépinephrine?

A

Fonction sympathique
Neuromodulation

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68
Q

Synthèse de l’acétylcholine?

A

Réaction: Choline + acétyl coA
forme ACH par l’Enzyme: choline acétyltransférase

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69
Q

Élimination de l’acétylcholine?

A

dégradation par acétylcholinestérase AChE

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70
Q

ACH a 2 récepteurs 1. Localisation du récepteur cholinergique nicotinique?

A
  • Jonction neuromusculaire (JNM)
  • SNA
  • SNC
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71
Q

Acétylcholine:

Récepteur nicotinique ionotrope

Que laisse passer le récepteur cholinergique nicotinique.

A

Récepteur ionotrope (canal ionique):
Laisse passer les ions Na+ et K+
, évoquant un PPSE

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72
Q

Acétylcholine: Récepteur ionotrope

Composition du récepteur cholinergique nicotinique?

A

Récepteur cholinergique nicotinique:
Cinq sous-unités groupés formant un pore. Sous-unités alpha fixent l’acétylcholine.

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73
Q

Acétylcholine: Récepteur ionotrope

Que laisse surtout passer le canal du récepteur cholinergique nicotinique?

A

Canal excitateur aux Na+ - K+
=> surtout Na+ quirentre
(car il est très loin de son potential
d’équilibre)

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74
Q

Acétylcholine:

Récepteur muscarinique métabotrope

Localisation des récepteur cholinergique muscarinique?

A

Cerveau

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75
Q

Acétylcholine:

Récepteur muscarinique métabotrope

À quoi répond le récepteur cholinergique muscarinique?

A

Ach

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76
Q

Acétylcholine:

Récepteur muscarinique métabotrope

Effet du récepteur cholinergique muscarinique?

A

Inhibiteur

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77
Q

Acétylcholine:

Récepteur muscarinique métabotrope

À quoi sont couplé les récepteur cholinergique muscarinique?

A

Protéines G

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78
Q

Acétylcholine:

Récepteur muscarinique métabotrope

Ou se trouve le récepteur cholinergique muscarinique?

A

-Striatum (système moteur)
-Système autonome parasympathique
1. -Ganglions périphériques
1. -Cœur (nerf vague)
1. -Muscles lisses
1. -Glande

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79
Q

Glutamate:

La pédale de gaz du cerveau

Qui est le neurotransmetteur le plus important du SNC?

A

Glutamate: le plus excitateur du cerveau

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80
Q

Synthèse du glutamate?

A

glutamine ou cycle de Krebs

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81
Q

Élimination du glutamate?

A

Transporteurs à haute affinité (EAAT) côté présynaptique et glie

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82
Q

Nomme les trois récepteurs inotropes de la glutamate.

A

AMPA/kaïnate/NMDA

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83
Q

Courants du AMPA/kaïnate?

A

Na+
K+

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84
Q

Courants NMDA?

A

Na+
K+
Ca++

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85
Q

Nomme les effets communs des trois récepteurs métabotropes du glutamate.

A

-effets plus lents et divers
-diminue ou augmente l’excitabilité

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86
Q

À quoi sont nécessaire les récepteurs NMDA?

A

Mémoire
Plasticité synaptique

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87
Q

Caractéristiques des récepteurs NMDA?

A
  • Dépendants du voltage et perméable au Ca2+
  • Bloqué par Mg2+ au potentiel de repos.
  • Dépolarisation repousse le Mg2+ et laisse entrer Na+ etCa2+
  • Le Ca2+ , second messager, a des effets long-terme => plasticité
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88
Q

Caractéristiques du GABA?

A

Neurotransmetteur inhibiteur le plus important

89
Q

Synthèse du GABA?

A

glutamate ou pyruvate

90
Q

Élimination du GABA?

A

transporteur à haute affinité (GAT)

91
Q

Trois types de récepteurs du GABA?

A

GABAa, GABAc: ionotropes (Cl-)
GABAb: métabotrope (ouverture de canaux K+)

92
Q

Localisation de la glycine?

A

Surtout dans interneurones inhibiteurs de la moelle

93
Q

Synthèse de la glycine?

A

Sérine

94
Q

Élimination de la glycine?

A

Transporteur spécifique

95
Q

Récepteurs de la glycine?

A

Récepteur similaire à GABAa (Cl-)

96
Q

Gaba: pédale de frein du cerveau

Les récepteurs GABAA sont des canaux de chlorure dépendants d’un ________.

A

ligand

97
Q

Conséquences de l’ouverture des canaux chloriques avec le GABA?

A

rend la membrane plus négative l’éloignant du seuil de déclenchement d’un PA → effet inhibiteur PPSI

98
Q

Décrit le récepteur GABAa?

A
  • Pentamère formé par la combinaison de 5 sous-unités
  • Liaison de GABA mais aussi avec plusieurs ligands qui peuvent moduler l’ouverture
99
Q

Nomme les monoamines.

A

Catécholamines (dopamine, noradrénaline, adrénaline) ainsi que histamine et sérotonine.

100
Q

Dans quoi sont impliqués les monoamines?

A
  • Nombres de fonctions cérébrale
  • Grands systèmes provenant du tronc cérébral modulant la sensation, le mouvement et la conscience.
101
Q

À partir de quoi sont synthétisé les catécholamines?

A

Tyrosines

102
Q

Synthèse noradrénaline?

A

Dopamine

103
Q

Élimination de la noradrénaline?

A

Recapture par transporteurs, NET

104
Q

Action de la noradrénaline?

A
  • Cible des amphétamines et de certains antidépresseurs (augmente)
  • Relié à l’excitation, vigilance et attention, stress (sympathique), apprentissage
  • Rôle dans le sommeil/éveil
105
Q

Synthèse de la dopamine?

A

Tyrosine

106
Q

Élimination de la dopamine?

A

Recapture par transporteurs, DAT et dégradée par enzymes

107
Q

Rôle de la dopamine?

A
  • Cible des amphétamines et certains antidépresseurs (augmente)
  • Substance noire – > role de la dopamine dans la motricité
  • Rôle dans les comportements de récompense renforcement et motivation
108
Q

Synthèse et élimination de l’adréanline?

A

Similaire à la noradrénaline

109
Q

Avec quoi agit de pair l’adrénaline?

A

Noradrénaline

110
Q

Localisation adrénaline?

A
  • Taux faible au niveau du SNC
  • Projections vers les ganglions sympathiques de la moelle (vasomoteur); vers l’hypothalamus (réponses cardiovasculaire et endocrine)
111
Q

Synthèse histamine?

A

Histidine

112
Q

Élimination de l’histamine?

A

Transporteur inconnu puis dégradé par enzyme

113
Q

Localisation histamine?

A

l’hypothalamus

114
Q

Rôle de l’histamine?

A

Rôle dans l’éveil et l’attention, dans les allergies (cible des anti-histaminiques pour combattre les allergies, qui nous endorment aussi )

115
Q

Récepteurs de l’histamine?

A

Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G

116
Q

Synthèse de la sérotonine?

A

Tryptophane

117
Q

Élimination de la sérotonine?

A

Transporteur spécifique, SERT

118
Q

Cible de la sérotonine?

A

antidépresseurs et de l’ecstasy: augmente effet

119
Q

Rôle de la sérotonine?

A

Rôle dans le sommeil, vigilance, rythme circadien, humeur et émotivité. SI MANQUE : impulsivité, agressivité, troubles de l’humeur

120
Q

Récepteurs de la sérotonine?

A

Récepteurs métabotropes et un récepteur ionotrope excitateur(5HT3)

121
Q

Caractéristiques de la substance P?

A
  • Hypotenseur : baisse de pression
  • Hippocampe et néocortex : dans le cerveau
  • Libérée par les fibres nociceptives : fibre qui transmette douleur
122
Q

Caractéristiques des peptides opioïdes?

A
  • Endorphines, enképhalines et dynorphines
  • Disséminés dans tout le cerveau, souvent co-transmetteurs (GABA ou 5-HT)
  • Rôle analgésique
  • aggise sur des Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G
123
Q

Le NT et la membrane sont _________.

A

recyclés

124
Q

Qu’et-ce qui se passe lorsqu’un récepteur ionotrope de la membrane post synaptique est lié par son récepteur?

A

Le pore s’ouvre et les ions passent

125
Q

Caractéristiques de la sommation des PPSE et des PPSI?

A

Spatiale
Temporelle

126
Q

Comment peut-on observer le recyclage des vésicules?

A

Examiner l’infiltration d’un marqueur infiltré dans la fente synaptique (HPR)

127
Q

Nomme les 3 classes principales de neurotransmetteurs.

A

Aa
Amines
Peptides

128
Q

Sous-types de récepteurs du glutamate?

A

AMPA
NMDA
Métabotrope

129
Q

Sous-type de récepteurs du GABA?

A

GABAa

130
Q

Quel NT a de multiples fonctions dans le système nerveux avec deux classes majeure de récepteurs?

A

Ach

131
Q

Localisation de la noradrénaline?

A

Locus coeruleus et projections cérébrales diffuses

132
Q

Récepteurs de la noradrénaline?

A

Métabotropes

133
Q

Quel NT est progressivement détruit dans le Parkinson?

A

Dopamine

134
Q

Récepteurs de la dopamine?

A

Métabotropes qui activent ou inhibent l’adénylyl cyclase

135
Q

Qui sont les effecteurs en général?

A

Ceux qui passe le msg dans cellule.

Généralement des enzymes (ex. adénylyl cyclase, phopholipase C) produisant des seconds messagers (ex.AMPc) qui vont activer des effecteurs ultérieurs (généralement des kinases)

136
Q

Par quoi diffèrent les messagers des neurones?

A

Mode de production et d’élimination
Cibles
Effets

137
Q

Nomme des seconds messagers.

A

Ca++
AMPc
GMPc
IP3
Diacylglycérol

138
Q

Récepteurs de la jonction neuromusculaire?

A

Nicotinique
Ionotrope

139
Q

En quoi est catabolisé l’Ach par l’acétylcholinestérase?

A

Acétate
Choline (recyclé)

140
Q

Explique ce qui se passe au niveau de la jonction neuromusculaire.

A
  1. Ach est relâchée en vésicules/quanta qui contactent les récepteurs nicotiniques ionotropes
  2. Entrée de Na+ (dépolarisation) dans la membrane post-synaptique (sarcolemme)
  3. Courant de la plaque motrice induit si assez de vésicules libérées par motoneurone inférieur
141
Q

Qu’innerve le motoneurone inférieur?

A

Multiples fibres musculaire qui s’activent en concert

142
Q

Qu’est-ce que l’unité motrice?

A

Ensemble d’un motoneurone et de ce qu’il innerve

143
Q

Décrit une unité motrice au contrôle fin.

A

Plus de fibres: contraction fine

144
Q

Décrit une unité motrice forte.

A

Beaucoup d’unité motrice: plus la force muscu est vigoureuse

145
Q

Qu’est ce que le SNA?

A

Le système nerveux autonome est une partie du système nerveux périphérique responsable de fonctions non volontaires

146
Q

Nomme les trois neurotransmetteurs du SNA.

A
  • Acétylcholine
  • Noradrénaline (ou norépinephrine)
  • Adrénaline (ou épinéphrine)
147
Q

Nomme les deux divisions du SNA.

A

SNS (sympathique)
SNP (parasympathique)

148
Q

Par quoi est activé le sympathique?
Le parasympathique?

A

Activité
Repos

149
Q

Est-ce que les deux parties du SNA peuvent agir en coordination?

A

Oui (ex: urination)

150
Q

Partie centrale du sympathique thoraco-lombaire?

A

Hypothalamus
Substance réticulée du tronc cérébral

151
Q

Partie périphérique du sympathique thoraco-lombaire?

A

Axones neurones préganglionnaires
Neurones postganglionnaires

152
Q

Localisation du corps cellulaire du neurone préganglionnaire thoraco-lombaire?

A

corne intermédiolatérale de la moelle épinière entre D1 et L3

153
Q

Neurone préganglionnaire sympathique (sorte)?

A

Cholinergique

Coble recepteur Nicotinique

154
Q

Synapse 1 du sympathique?

A

Dans ganglions paravertébraux ou prévertébraux avec les neurones postganglionnaires

155
Q

Vrai ou faux? Le ganglions sympathiques se trouvent très proche de leur organe effecteurs?

A

FAUX

156
Q

Sorte de neurones postganglionnaire du sympathique?

A

Adrénergique car le neurotransmetteur sécrété est la noradrénaline

157
Q

Qu’innervent les neurotranmetteurs sympathiques?

A

Yeux, les bronches, le cœur, les vaisseaux, le tractus gastro-intestinal, les reins, les uretères, la vessie…

158
Q

Exception du système sympathique?

A
  1. Glandes sudoripares: cholinergiques muscariniques
  2. Médullosurrénale: perd axone (noradrénaline libéré systémiquement. Dans le samg)
159
Q

Sorte des neurones préganglionnaire parasympathique?

A

Cholinergique (dible récepteur nicotinique)

160
Q

Localisation de la fibre nerveuse préganglionnaire parasympathique?

A

Va jusqu’à l’organe innervé, souvent avec synapse dans l’organe lui-même

161
Q

Sorte des neurones postganglionnaire parasympathique?

A

Cholinergiques, mais ciblant récepteurs muscariniques

162
Q

Que comprend la partie crânienne du parasympathique?

A

Nerf crâniens:
3, 7, 9 et 10

163
Q

Fonction nerf 3?

A

Constriction (retrecir) de la pupille et l’accommodation du cristallin

164
Q

Fonction nerf 7?

A

Salivation et lacrimation

165
Q

Fonction nerf 9?

A

Salivation

166
Q

Fonction nerf 10?

A

Effets cardiaques, digestifs, respiratoires

167
Q

Que comprend la partie sacrée du parasympathique?

A

Fibres nerveuses cheminant par S2-S4

168
Q

Fonction des fibres nerveuses cheminant par S2-S4?

A

Inmerve:

-Côlon descendant, le sigmoïde et le rectum
* Vessie
* Organes génitaux

169
Q

Par quoi sont activés les récepteurs nicotiniques?

(Un des recepteur cholinergique)

A

Nicotine
Ach

170
Q

Localisation des récepteurs nicotiniques?

A

-Neurones preganglionnaire (sympathiques et parasympathiques)

( synapse entre pre et post du sympa et du parasimpa)

− Jonction neuromusculaire

171
Q

Par quoi sont bloqués les récepteurs nicotiniques?

A

Curare

172
Q

Par quoi sont activés les récepteurs muscariniques?

(Un des recepteur cholinergique)

A

Muscarine
Ach

173
Q

Dans quoi sont présent les récepteurs muscarinique?

A

Neurones post-ganglionnaire:
− Parasympathiques
− Cholinergiques du sympathique (glandes sudoripares, vasodilatation dans les muscles squelettiques)

174
Q

Par quoi sont bloqué les récepteurs mucariniques?

A

Atropine

175
Q

Les récepteurs adrénergiques sont activés par…

A

la noradrénaline et l’adrénaline (α1 α2) ou adrénaline seulement (β1 β2)

176
Q

Les récepteurs adrénergiques produisent une…

A

stimulation dans certains organes et une inhibition dans d’autres

177
Q

Décrit la stimulation alpha.

A
  • induit la vasoconstriction
  • provoque une relaxation intestinale
  • contraction des sphincters intestinaux, sphincter vésical, pilomotrice, fibre radiale de l’ iris
178
Q

Décrit la stimulation béta.

A

B1:

  • une stimulation cardiaque du rythme et de la force de contraction (β1)
  • une accélération la lipolyse (β1)

B2
* une bronchodilatation (β2)
* une vasodilatation (β2)
* une relaxation intestinale et utérine (β2)
* une relaxation vésicale (β2)
* une accélération de la glycogénolyse (β2) et la calorigenèse (β2)

179
Q

Effets de la stimulation sympathique? (lets go t’es capable!!!)

A
  • Augmentation de l’activité mentale
  • Mydriase
  • Vision de loin par relaxation des muscles ciliaires
  • Bronchodilatation pour amener plus d’air dans les alvéoles
  • Accélération du rythme cardiaque
  • Augmentation de la force de contraction
  • Vasodilatation musculaire pour amener plus de sang aux muscles
  • Diminution du péristaltisme intestinal avec augmentation du tonus des sphincters
  • Diminution du débit urinaire
  • Relaxation de la vessie (rétention urinaire)
  • Éjaculation
  • Sudation (acétylcholine)
  • Contraction des muscles piloérecteurs
180
Q

Effets de la stimulation parasympathique?

A
  • Myosis (constriction de la pupille jusqu’à 1,5 mm) par contraction des muscles circulaires de l’iris
  • Vision de près par constriction des muscles ciliaires, ce qui augmente la convexité et la force du cristallin (l’accommodation)
  • Bronchoconstriction
  • Ralentissement du rythme cardiaque
  • Sécrétion augmentée des glandes digestives : salivaires, gastriques et pancréatiques
  • Augmentation du péristaltisme intestinal avec relâchement des sphincters
  • Contraction de la vessie qui se vide
  • Érection
181
Q

Comment agissent les médicaments qui modulent le SNA?

A

Stimulent ou bloquent le système sympathique ou parasympathique de manière plus ou moins ciblée

182
Q

Nomme le 4 catégories de médicaments qui modulent le SNA.

A
  • Sympathomimétiques (phényléphrine (α), salbutamol (β))
  • Bloqueurs adrénergiques
  • Parasympathomimétiques (pilocarpine, pyridostigmine)
  • Bloqueurs cholinergiques (atropine-corrige la bradycardie)
183
Q

Les ____ sont essentiels pour permettre à l’organisme de percevoir son environnement externe et interne

A

sens

184
Q

Comment sont transmises les stimulations?

A
  • Les stimulations —- énergie —-récepteurs —- énergie en stimulation de neurones—- transmettent l’information en PA
185
Q

Localisation de récepteurs?

A

Les récepteurs peuvent être regroupés en organes des sens, dispersé sur la surface du corps ou distribués dans le corps

186
Q

Est-ce que toutes les stimulations sont inconsientes?

A

Non, certaines sont percue d’autres sont inconsciente

187
Q

Que sont les mécanorécepteurs?

A

Les mécanorécepteurs détectent une déformation mécanique du récepteur ou de la cellule

188
Q

Que font les thermorécepteurs?

A

Les thermorécepteurs détectent les changements de température, certains le chaud et d’autres le froid

189
Q

Que font les récepteurs à la douleur?

A

Les récepteurs à la douleur détectent le dommage tissulaire physique, chimique, thermique ou microbien qui engendre la douleur

190
Q

Que font les récepteurs électromagnétiques?

A

Les récepteurs électromagnétiques, responsables de la vision, détectent sur la rétine de l’œil la lumière ou énergie électromagnétique émise sous forme d’ondes

191
Q

Que font les chemorécepteurs?

A

Les chémorécepteurs détectent divers changements chimiques

192
Q

Les sensations sont divisées en sensations _____________________.

A

somatiques et spéciales

193
Q

Décrit les sensations somatiques.

A

sensations qui proviennent de différentes régions du corps, obtenues de différents récepteurs distribuées dans les tissus de l’organisme:

c’est le toucher

194
Q

Décrit les sensations spéciales.

A

Sens associés à un organe spécifique:
− Vision
− Ouïe
− Équilibrioception
− Olfaction
− Goût

195
Q

Chaque sensation somatique est obtenue de ________________________________.

A

récepteurs spécialisés propre à cette sensation

196
Q

Les influx nerveux du récepteur sensoriel se dirigent vers le cortex cérébral sensitif par ??

A

une voie qui comprrends
Trois neurones consécutifs
Trois relais

197
Q

Nomme les deux voies de sensations somatiques.

A

− Système lemniscal
− Système spinothalamique

198
Q

Nomme les diverses sensation somatique.

A

Tact
Proprioception
Chaleur
Douleur

199
Q

Que comprend le tact?

A
  • le toucher détecté par des récepteurs superficiels situés dans la peau ou juste sous la peau
  • la pression détectée par des récepteurs plus profonds
  • la vibration détectée par des signaux sensitifs rapidement répétitifs
  • le chatouillement et le piquage détectés par des récepteurs dans les couches superficielles de la peau
200
Q

Voies de la douleur, chaleur, froid et tact grossier?

A

Spinothalamique

201
Q

Voie de la proprioception, vibration, toucher fin et pression?

A

Lemniscale

202
Q

Différence entre les deux voies somatosensitives?

A

Spinothalamique: - riche en info. fibre pas large et démyélinisées
âge évolutionnaire: * Primitive
Première synapse: * Moelle locale
Ascendance: * Contralatérale
Objectifs: * Initie action
Fibres: * Petite fibres
Récepteurs: Douleur, température, démangeison

Lemniscale:
âge évolutionnaire: * Moderne
Première synapse: * Haute de la moelle
Ascendance: * Ipilatérale
Objectifs: Modifier une actions
Fibres: * Large fibre
Récepteurs: * Mécanorécepteur encapsulé

203
Q

Types de récepteurs cutanés?

A

Meissner
Merkel
Pacini (comme le resto)
Rufini
Libre
Chaud
Froid
Nociception

204
Q

Décrit le type de fibre et si les récepteurs lemniscals sont encapsulé?

A

Récepteur: Meissner, Merkel, Pacini, Rufini

Encapsulé
Type de fibre: Aβ

205
Q

Décrit le type de fibre et si les récepteurs spinothalamique sont encapsulé?

A

Récepteur: Terminaison libres, chaud, froid, nociception

Pas encapsulé
Type de fibre: A𝛿, C

206
Q

Qu’est-ce que la proprioception?

A

Sens qui nous informe où les parties de notre corps se trouvent dans l’espace

207
Q

Que comprends la proprioception?

A

Comprend la position statique (angulation des articulations) ou le mouvement dynamique (vitesse du changement)

208
Q

Décrit les récepteurs de la proprioception.

A
  • détecté par des Mécanorécepteurs:
  • dont les Fuseaux neuromusculaires (nous renseignent sur la longueur des muscles) et
  • Organes tendineux de Golgi (nous renseignent sur la tension des muscles) dans les muscles squelettiques
  • Récepteurs dans les articulations
209
Q

L’information proprioceptive est transmise par la voie __________.

A

lemniscale

210
Q

Décrit les neurones sensitifs périphériques.

A
  • Les neurones sensitifs périphériques sont bipolaires, ayant un axone qui se dirige dans deux direction à partir de son soma
  • Une partie est en communication avec le récepteur et l’autre partie transmet cette information en pénétrant le système nerveux central
  • Il s’agit du premier neurone de la série de trois
211
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les fibres au niveau du plexus?

A

Les fibres se regroupent telles que chaque nerf spinal représente un dermatome, un segment de peau innervée par ce nerf spinal

212
Q

Que fait le neurone une fois entré dans le SNC?

A

Le neurone suivra le trajet de la voie lemniscale ou la voie spinothalamique, selon la nature de son récepteur et fibre

213
Q

Décrit le trajet du 1er neurone. (spinothalamique)

A

nerf périphérique → (plexus) → racine dorsale → pénètre la moelle postérieurement → synapse rapide dans la matière grise de la moelle (zone marginale de la corne dorsale)

214
Q

Décrit le trajet du 2e neurone. (spinothalamique)

A

zone marginale de la corne dorsale → décussation (sur 2-3 segments spinaux) au côté controlatéral de la moelle → ascension dans la voie spinothalamique (matière blanche antérolatérale) de la moelle → tronc cérébral → synapse dans le noyau ventral postérieur latéral du thalamus

215
Q

Décrit le trajet du 3e neurone. (spinothalamique)

A

thalamus → capsule interne → cortex pariétal somatosensitif

216
Q

Trajet du 1er neurone de la vois lemniscale?

A

nerf périphérique → (plexus) → racine dorsale → pénètre la moelle postérieurement → (pas de synapse au niveau de la moelle) → ascension dans les cordons postérieurs ipsilatéraux de la moelle → synapse au bas de la medulla oblongata (noyaux des cordons postérieurs)

217
Q

Trajet du 2e neurone de la voie lemniscale?

A

décussation puis ascension dans le tronc cérébral sous forme du lemnisque médian → synapse dans le noyau ventral postérieur latéral du thalamus

218
Q

Trajet du 3e neurone de la voie lemniscale?

A

thalamus → capsule interne → cortex pariétal somatosensitif

219
Q

Localisation du cortex sensoriel somatique?

A

Lobe pariétal, derrière la grande scissure

Chaque région du corps possède sa région corticale spécifique, ce qui permet de localiser les diverses sensations dans les différentes régions du corps

La représentation de certaines régions du corps (possédant plus de récepteurs), comme les doigts, les lèvres et la bouche, est considérable lorsqu’on la compare à celle d’autres régions