Neoplasias linfoides Flashcards
Categorización de los procesos malignos de los leucocitos
-Neoplasia linfoide: Tumores en linfocitos B, T y Citolíticos
-Neoplasia mieloide: categorías:
·Leucemia mieloide agua: Ce. progenitoras inmaduras se acumulan en medula ósea
·Síndrome mielodisplásico: hematopoyesis ineficaz y citopenias en sangre
·Trastorno mieloproliferativo crónico: aumento en la producción de elementos mieloides
-Histiocitosis: Lesiones proliferativas en macrófagos y células dendríticas
Clasificación de las neoplasias linfoides
- N. de precursores de linfocitos B (LB inmaduros)
- N. de linfocitos B periféricos
- N. de precursores de linfocitos T (LT inmaduros)
- N. de linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales periféricos
- Linfoma de Hodgkin
Neoplasia de linfocitos B y T inmaduros
Leucemia/linfoma linfoblastico agudo de Linfocitos B ó T
Que son las Leucemia/linfoma linfoblástico agudo
Neoplasias compuestas por linfocitos T o B inmaduros por aberraciones cromosómicas que alteran expresión y función Factores de transcripción
-Mutación aumenta actividad tirosina cinasa y RAS
Que es la Leucemia/linfoma linfoblástico agudo de Linfocitos B
- Predominante en niños
- mutación perdida PXA, E2A y EBF…
Que es la Leucemia/linfoma linfoblástico agudo de Linfocitos T
- Predominante en adolescentes hombres
- mutación aumento función NOTCH1
Morfologicamente que diferencia la LLA de la LMA?
LLA tiene linfoblastos con cromatina mas condensada, núcleos menos llamativos, menor citoplasma y sin gránulos.
Neoplasias de linfocitos T o Citolíticos naturales maduros
- Leucemia/linfoma de linfo T del adulto
- Linfoma linfo T periférico, sin especificar
- Linfoma anaplasico de celulas grandes
- Linfoma linfocitos T/citoliticos naturales extragan
- Micosis fungioides/sindrome de Sézary
- Leucemia linfocítica de gránulos grandes
Características comunes clínicas mas tipias de la LLA
- inicio brusco tormentoso
- sintomas relacionados con depresion medular: cansancio (anemia), fiebre (nfeccion), hemorragias (trombocitopenia)
- efectos de masa por infiltracion medular: dolor oseo, linfadenopatia, espleno y hepatomegalia, aumento trsticulo,
- manifestaciones en SNC: cefalea, vomitos, paralisis nerviosa
Factores asociado a un PEOR pronostico para LLA
- < de 2años
- presentacion en adolescencia o adulto
- blastos en sangre >100.000
Factores asociado a un MEJOR pronostico para LLA
- edad entre 2-10 años
- leucocitos bajos
- hiperploidia
- trisomia de cromosa 4,7,10
- tener una traslocación