Neoplasia Flashcards

1
Q

¿Qué es la neoplasia?

A

Es la proliferación clonal de células que no siguen als reglas de los mecanismos normales de control de crecimiento mediante la adquisición de anonalías genéticas. En pocas mutan y crecen como les da la regalda gana

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2
Q

Cual es la diferencia entre neoplasia y hiperplasia?

A

La hiperplasia es cuando muchas células en el interior de un tejido se proliferan simultáneamente en respuesta de señales de crecimiento, estas son policlonales, no son cancerigenas, se ven normales y son reversibles. La neoplasia no es reversible y no son policlonales sino varían, pueden ser cancerigenas, las celulas se ven anormales

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3
Q

Como se dividen las neoplasias y cuales son sus características diferentes y comunes

A

Benigno: el tumor es localizado y no se mueve, se puede ser extripación quirúrgica. Aunque algunos tumores pueden causar morbilidad grave
Maligno: Lesiones que destreuyen o inflitran tejidos adyacentes por un proceso denotado con metastasis.
Igual - tiene celulas neoplásicas y estroma no neoplásico formado por tejido conjuntivo, vasos sanguíneos y células inflamatorias.

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4
Q

**

A qué se refiere con Adenoma?

A

Se emplea para la mayor parte de las neoplasias epiteliales benignas, incluidas las que producen estructuras de tipo glandular y las que no

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5
Q

A qué alude el termino papiloma?

A

alude a una neoplasia epitelial benigna que forma frondas digitiformes macro o
microscópicas.

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6
Q

**

A qué alude el termino pólipo

A

Es una masa que se proyecta por encima de una superficie mucosa y genera una estructura visible macroscópicamente.

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7
Q

Que indica Cistoadenoma

A

indica una masa quística hueca, que se encuentra sobre todo en el ovario

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8
Q

Los sarcomas de dónde se derivan?

A

De tejido mesenquimatoso sólido o derivados

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9
Q

Los carcinomas de donde derivan

A

Las neoplasmias malignas derivados del epitelio son carinomas

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10
Q

Que es in carcinoma que tiene crecimiento glandular y como se llama el que es hecho por células escamosas?

A

Glandular: Adenocarcinoma
Escamoso: Carcinoma epideroide

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11
Q

A qué se refiere el termino Hamartoma

A

Es una masa de tejido desorganizado que recuerda el tejido afectado

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12
Q

Como se denominan los tumores benignos provenientes del tejido conjuntivo y sus derivados?

A

Lipoma, Condroma, Osteoma

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13
Q

Como se llama el tumor de los vasos sanguíneo? (Maligno y beningo)

A

Benigno: Hemangioma
Malgino: Angiosarcoma

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14
Q

Como se llama el tumor del mesotelio? (Maligno y beningo)

A

No hay benigno solo maligno y se denomina mesotelioma

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15
Q

Como se llama el tumor de las cubiertas cerebrales? (Maligno y beningo)

A

Benigno: Meningioma
Maligno: Meningioma infiltrante

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16
Q

Como se llama el tumor de las celulas hematolinfáticas? (Maligno y beningo)

A

No hay beningno y el maligno es leucemia y linfoma

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17
Q

Como se llama el tumor del músculo liso? (Maligno y beningo)

A

Bengin: Leiomioma
Maligno: Leiomiosarcoma

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18
Q

El papiloma escamoso y el carcinoma espinocelular/ epidermoide a que tejido pertenece?

A

Epitelio escamoso

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19
Q

Como se llama el tumor de las celulas basales de la piel? (Maligno y beningo)

A

Carcinoma basocelular no hay clasificación beningna

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20
Q

Como se llama el tumor de los revestimientos epiteliales de glándulas? (Maligno y beningo)

A

Beningno: Adenoma, papiloma, cistoadenoma
Malgino: Adenocarcinoma

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21
Q

Que es un coriocarcinoma?

A

Tumor maligno del epitelio placenterio

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22
Q

Que son nevos?

A

Tumor beningno de los melanocitos

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23
Q

Que son carcinomas y que son sarcomas?

A

Los carcinomas son neoplasias malignas de células epiteliales y se subdividen según los patrones de crecimiento y diferenciación.
Los sarcomas son neoplasias malignas formadas por células parecidas a las presentes en los tejidos mesenquimatosos sólidos. Los sarcomas se denominan según el tipo de célula o de tejido al que más se parecen.

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24
Q

A que se refiere el termino anaplásicos?

A

Son tumores formados apartir de células indiferenciadas, esto significa la perdída de características estructurales y funcinales a nivel celular. Presentan dos características:
Polimorfismo varíación de tamaño y forma, anomalías nucelares: hipercromatismo variación tamaño y forma.
Mitosis atípicas: produce figuras mitóticas tripolares y cuadrispolares, perdida de polarida grupos celulares carecen de patrones de orientación

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25
Que es el procusor del carcinoma?
La displasia
26
Que tres rasgos permiten evaluar los tumores beningos y malignos?
- la diferenciación y la anaplasia - la infiltración local - las metástasis
27
Como se evalua la displasia?
Polimorfismo celular y nuclear Actividad mitotíca anomala Desorganización celular
28
Como se diseminan las neoplasias malignas?
Por interior de las cavidades corporales: pueden entrar a ventriculos superfices peritonales. meduloblastoma, ependinoma, carcinoma ovaricó Diseminación Linfática: caracterísitico del carcinoma, afecta a ganglio linfáticos se activa uno sentinela que se infecata. Diseminación hemtógena: vía preferente de los sarcomas, venas de pared delgada se penetran. La celulas tumorales se detenien en el primer lecho capilar. canceres de la columna se metaztizan en el plexo paravertebral, cancer digestivo sistema portal
29
Cuales son las cuatro clases funcionlaes de genes relacionados al cancer?
Oncogenes: genes si se sobreexpresan o mutan estimulan crecimiento celular. Lo normal se denominan protooncogenes. La mutación de un alelo produce un efecto prooncógenico Genes supresores tumorales: Previenen normalmente el crecimiento descontrolado. En las neoplasias se pierde la función de estos genes por mutaciones disruptivas o silenciamiento epigenético. Se debe perder la función de ambos alelos Genes reguladores de apoptosis actuan aumentando al sobreviviencia celular. En celulas cancerosoas se sobre expresan Genes reguladores de la interacción entre celulas tumorales: Aumentan o inhiben el reconocimiento de células tumorales por el sistema inmunitario del húesped
30
Como se llaman las mutaciones que favorecen la aparición o avanze de los canceres?
Mutaciones conductoras
31
Cuales son las mutaciones conductoras?
Sustituciones del nucleótido único e inserciones y deleciones pequeñas, pueden activar una oncoproteína o inactivar proteína supresora tumora Deleciones grandes: Con frecuencias eliminan uno o más genes con función supresora tumoral Reordenamiento cromosómico: Por translocones, cambios notables en la escructura cromosómica, se puede formar un gen híbrido que codifica una proteína defusión oncógena formado por parte de dos proteínas diferentes. Sarcomas y neoplasia malgina sanguínea Amplificación génica: producen copias adicionales de oncogenes, pueden transportarse en fragmentos de ADN extracromosómicos (cromosomas dobles diminutos)
32
El linfoma de Burkitt es causado por una deleciónes de que genes?
Gen IG y Oncogén MYC - que produce un aumento en la expresión de genes procrecimiento
33
Que produce la unión del Locus BCR y el Oncogén ABL
Leucemia Mieloide Crónica que activa vía de señalización del factor de crecimeinto por que crea más tirosina cinasa
34
Los cambio epigenéticos como te definen?
Como cambios hereditarios en la expresión de un gen sin mutación
35
A que se refiere cuando se dice que los tumores malginos monoclonales son genéticamente heterogéneos?
Se refiere a que a mediada que el tumor se va expandiendo y diferenciando no es la misma celula de donde se origino
36
Cuales son los dos tipos de exposición a agentes mutágenos?
Agentes con acción directa (agentes alquilantes): no precisan conversión metabólica para ser carcinogenos Agentes indirectos(benzos, aflatoxina) no son activos hasta que se convierten en carcinógeno definitivos mediante vías metabólicas endógenas, los polimorfismos de las enzimas endógenas como el citocromo P450 - influten en la carcinogenia
37
La autosuficiencia frente a señales de crecimiento están asociadas que mutación?
La ganacia de función que convierte los protooncogenes a oncogenes
38
Que agente carinógeno causa carcinoma de pulmón, vejiga, cabeza, cuello, páncreas y riñon mediante el benzo a pireno?
Tabaco
39
El asbesto cuasa que tipo de carcinoma y como?
Causa, pulmon, esófago, estómago, colon, mesotelioma - activando inflamasoma y inflamación local
40
Que casua leucemia mieloide aguda?
Antineoplásicos alquilantes
41
La aflatoxina B1 qué causa?
Cancer hepático
42
Un paciente de 45 años presenta carinomas gástricos, y esofácios cual podría ser un posible agente causaal
Nitrosamina y nitrosaminidasas
43
Que es la hipótesis del doble golpe?
Las células transformadas contienen habitualmente una segunda mutación esporádica en el alelo normal que anula por completo la función del gen supresor tumoral.
44
El citocromo P-450 metabolizan que?
la conversión de procarcinógenos en carcinógneos activos
45
El retinoblastoma es causado porque genes y cual es el defecto funcional y es dominante?
RB es pérdida de control del ciclo celular, es dominante
46
El Síndrome de Li-Fraumeni es causado porque genes y cual es el defecto funcional es dominante o recesivo?
TP53, aumento de la inestabilidad genómico y es dominante
47
La mutación del gen CDKN2A causa el melanoma que clase de cancer es?
Es un cancer autosómico dominante
48
La mutación del gen APC causa Poliposis adenomatosa familiar/cáncer de colon - aumento de la señalización de la vía wnt que tipo de cáncer es?
cáncer autosómico dominante
49
La neurofibromatosis 1 y 2 es causado por la mutación de que genes autosómicos dominantes
NF1 y Nf2 aumento de la señalización de procrecimiento
50
Los tumores mamarios y ováricos estan causado por que genes y que tipo de herencia son?
BRCA1 y BCRA2 - autosómica dominante
51
La mutación del gen MEN1 RET causa Neoplasia endocrina múltiple 1 y 2 que clase de cancer es?
autosómico dominante
52
El cáncer de colon hereditario no polipósico es causado por MSH2, MLH1, MSH6 que clase de herencia es?
Autosómico dominante
53
El PTCH1 causa Sindrome del carcinoma basocelular nervoide que tipo de herencia es?
autosómica dominante
54
El sindrome de Bloom y ataxia-telengiesctasia es cuasado por los genes BLM y ATM que herencia es?
Síndromes autosómicos recesivos que cursan con defectos en la reparación del ADN
55
El carcinoma heptocelular es causada por que virus y bacterias?
Hepatits C y Virus de la Hepatitis B Helicotobacter pylori
56
Cual es una de las causas más importantes del cancer atraves de la alteración de la función de las proteínas producidas por genes del cáncer o la proliferación celular?
VPH causa carinoma del cérvix uterino
57
Cuales son las 8 señales de la identidad del cáncer y como se tratan?
Evitación de la destrucción inmunitaria - Ac. monoclonales frente a la CTLA-4 - Evasión de supresores de crecimiento - inhbidores de la cinasa dependiente de la ciclina - Habilitación de la inmortalidad replicadora - inhibición de telomerasa - Inflamación promotora tumoral - tratamiento antibiótico frente H.pylori - Activaciónd de la invasión y las metástasis - inhibidores de HGF/c-Met - Inestabilidad genómica (fenotipo mutador) - inhibidores de MDM2 y PARP, el MDM2 se sobre expresión genra proteínas antiapoptósicas de la familia BCL2 - Inducción de angiogenia - inhibidores de la transmisión de señales por VEGF - Resistencia a la muerte celular Antagonista BCL2 - Desregulación del metabolismo celular- inhibición de la glucolisis aerobia - Mantenimiento de las señales de proliferación - inhibidores del EGFR
58
Cuales son los genes del cancer más improtantes y sus funciones?
TP53 supresor Tumoral - sensor del estrés celular repara ADN-p53 se activa por situaciones de estrés, como la lesión del ADN, y potencia la reparación del ADN induciendo una parada en G1 y activando la expresión de los genes reparadores del ADN RB (gen del retinoblastoma) supresor tumoral - regulador negativo del ciclo celular - espesifciamente el punto de control G1/s antes que empieze la replicación HER2 - receptor del factor de crecimiento epidérmico humano ABL - CR-ABL es también un ejemplo del concepto de adicción oncógena, según el cual un tumor depende profundamente de una molécula de transmisión de señales única. La formación del gen de fusión BCR-ABL es un acontecimiento precoz, o incluso iniciador, en la leucemogenia. Cromosoma 9 al 22 RAS ). RAS es miembro de una familia de proteínas G pequeñas que se unen a nucleótidos de guanosina (trifosfato de guanosina [GTP] y difosfato de guanosina [GDP]). estimula reguladres disrales de la proliferación por vías interconectadas alteran expresión de genes reguladres de crecimiento BRAF - BRAF es un componente de la vía de señalización RAS que impulsa la proliferación y la supervivencia celular, efectos que probablemente contribuyen al crecimiento de las células de Langerhans neoplásicas Ciclina D - regulador del ciclo celular - ganancia de función se opone la acción de RB aumentando proliferación MYC, NMYC - actua mediante la activación de la transcripción de otros genes por ejemplo activando la CDK . Facilita el ciclo celular y apoya el cambio de metabolismo amplificado en mama colon pulom IDH1, IDH2 - s una enzima metabólica que conduce a que se produzca un oncometabolito BCL2 - proteínas antiapoptósicas mantienen la integridad de la membrana mitocondrial
59
Qué receptores envían señales mitogenicas hasta inclusos en ausencia de factor de crecimiento?
Receptores de factores de crecimiento y proteínas relacioanda
60
Paciente de 70 años refiere una gastritis cróncia con antecedente de reflujo gástrico desde hace 2 años que ha causado una mutación en las celulas del esófago que condición tiene y cual es una posible progresión de esta condición?
Tiene esófago de barret y su progresión normal es el adenocarcinoma de esófago
61
Un hombre de 45 años, residente en una zona endémica, presenta disuria, hematuria y dolor pélvico. Se detectan huevos de Schistosoma en el análisis de orina. ¿Cuál es la neoplasia asociada a esta condición y cuál es el agente etiológico?
La neoplasia asociada es un carcinoma de vejiga urinaria, asociado con la esquistosomiasis.
62
Un niño de 12 años presenta fiebre persistente y dolor óseo en la tibia izquierda. Una radiografía revela una cavidad osteolítica y la biopsia confirma una infección bacteriana. ¿Cuál es la neoplasia que podría desarrollarse en el sitio de infección crónica?
La neoplasia asociada podría ser un carcinoma sobre los senos de drenaje debido a la infección bacteriana crónica.
63
Un hombre de 62 años con antecedentes de hepatitis B crónica presenta ictericia, pérdida de peso y dolor en el hipocondrio derecho. Una ecografía abdominal revela una masa en el lóbulo derecho del hígado. ¿Cuál es la neoplasia más probable y cuál es el agente etiológico subyacente?
La neoplasia más probable es un carcinoma hepatocelular, asociado con los virus de la hepatitis B y/o C.
64
Un hombre de 58 años presenta dolor epigástrico crónico, pérdida de peso y anemia. Una endoscopia revela una úlcera gástrica grande y una biopsia confirma la presencia de Helicobacter pylori. ¿Cuál es la neoplasia asociada a esta condición y cuál es el agente etiológico?
Las neoplasias asociadas son el adenocarcinoma gástrico y el linfoma de la zona marginal extraganglionar, con Helicobacter pylori.
65
Un hombre de 48 años, inmigrante de una región endémica de Opisthorchis viverrini, presenta dolor en el cuadrante superior derecho, ictericia y pérdida de peso. ¿Qué neoplasia podría estar relacionada con su condición y cuál es el agente etiológico probable?
Las neoplasias asociadas podrían ser un colangiocarcinoma o un carcinoma de colon, relacionado con la infección por la duela hepática Opisthorchis viverrini.
66
Una mujer de 55 años con síndrome de Sjögren presenta un aumento de volumen progresivo en la parótida derecha. ¿Cuál es la neoplasia asociada a esta condición?
La neoplasia asociada es un linfoma de la zona marginal extraganglionar.
67
# * Una mujer de 65 años presenta dolor abdominal recurrente en el cuadrante superior derecho y náuseas, asociado con antecedentes de colelitiasis. Una ecografía muestra una vesícula biliar engrosada y calcificada. ¿Cuál es la neoplasia asociada a esta condición y qué agentes etiológicos podrían estar involucrados?
La neoplasia asociada es el cáncer de vesícula biliar, con agentes etiológicos como los ácidos biliares, bacterias y la colelitiasis.
68
Un hombre de 55 años con un historial de consumo crónico de alcohol presenta dolor abdominal severo, náuseas y vómitos. Los niveles de lipasa y amilasa están elevados. Tras varios episodios de pancreatitis crónica, se observa una masa en la cabeza del páncreas en una tomografía. ¿Cuál es la neoplasia más probable y cuál es un posible factor etiológico?
La neoplasia más probable es un carcinoma de páncreas, con el alcoholismo o mutaciones de la línea germinal, como en el gen del tripsinógeno.
69
Una mujer de 62 años se presenta con lesiones blanquecinas en la vulva, acompañadas de prurito intenso. Las lesiones han estado presentes durante varios años. Una biopsia revela atrofia de la epidermis e inflamación crónica. ¿Cuál es la neoplasia que podría estar relacionada con esta patología?
La neoplasia relacionada podría ser un carcinoma epidermoide vulvar, asociado con el liquen escleroso.
70
Una mujer de 50 años con antecedentes de colitis ulcerosa presenta síntomas de dolor abdominal crónico, pérdida de peso y sangrado rectal. Una colonoscopia revela una masa en el colon. ¿Cuál es la neoplasia que podría estar desarrollándose en este contexto?
La neoplasia que podría estar desarrollándose es un carcinoma colorrectal, comúnmente asociado con la enfermedad inflamatoria intestinal.
71
Un hombre de 65 años, exminero, presenta dificultad para respirar y tos persistente. Su historial revela una exposición prolongada al polvo de sílice en las minas. Se realiza una biopsia que revela presencia de células malignas en el tejido pulmonar. ¿Cuál es la neoplasia más probable en este paciente y cuál podría ser el agente etiológico subyacente?
La neoplasia más probable es un carcinoma pulmonar o mesotelioma, asociado con la exposición a fibras de asbestos o partículas de sílice.
72
Cual es la principal causa de la mutación de la línea gerrminal en un gen que codifca un gen supresor tumoral?
Una proteína con una o más actividades que impide la transformación celular
73
a siguente frase "las personas afectadas están sanas hasta que aparece el cáncer (y, en algunos casos, aparecen varios cánceres), con frecuencia en edades tempranas" se refiere a qué propiedad característica de los genes supresores tumorales?
Función de forma adecuada en estado heterocigótico
74
Que se necesita para producir un fenotipo procáncer?
Un segundo impacto a los alelos supresores de cancer
75
¿Cuáles son los tres grupos de factores principales en las células durante su ciclo celular?
Ciclina, son proteínas que su concetración sube o baja según la fase, Cinasas, son dependientes de la ciclina tienen propiedades enzimáticas dependientes de la únion de ciclinas. CDKI, son proteíans que funcionan como reguladores negativos de los complejos ciclina
76
¿En qué estado se encuentra la proteína RB al principio de la fase G1 y cuál es su función principal?
RB se encuentra en su forma activa hipofosforilada, unida a los factores de transcripción E2F, inhibiendo la expresión de los genes necesarios para avanzar a la fase S.
77
¿Qué señal lleva a la inactivación de RB y cómo ocurre este proceso?
Las señales generadas por los receptores de factores de crecimiento activados incrementan la expresión de ciclinas D, que forman complejos con CDK4 y CDK6. Estos complejos fosforilan e inactivan a RB, liberando los factores de transcripción E2F y permitiendo la expresión de genes necesarios para la fase S.
78
¿Qué ocurre con la proteína RB durante la fase M y cómo se prepara para la fase G1?
Durante la fase M, las fosfatasas celulares eliminan los grupos fosfato de RB, regenerando su forma hipofosforilada. Esto permite que las células recién divididas vuelvan a la fase G1 con RB en su forma activa.
79
La proteína p53 es codificado porque gen y cual es su función?
Es codifcada por el TP53, es acitvado por factores estresantes como daño de ADN y estimulo de procrecimiento inapropiado y hipoxia, son sensoras internas que en condiciones ideales aumentan su capacidad para impulsar la transcripción de genes dianas que impiden que las células estresadas sufran una transformación maligna
80
La inhibición de la ciclina D/CDKp21 impide que y de que es dependiente este factor?
Se impide la fosforilación de RB y es dependiente de la p53 ocasionado una pausa en el ciclo celular
81
Que pasa si no es posible reparar el ADN en respecto a las celulas con p53?
Sufren senescencia que es una forma permanete de detenimiento de replicación.
82
La Xerodermia pigmentaria con que tipo de herencia esta asociado
Síndromes autosómicos recesivos que cursan con defectos en la reparación del ADN
83
La anemia de Fanconi esta asociado con que tipo de herencia
Síndromes autosómicos recesivos que cursan con defectos en la reparación del ADN
84
En que se base la gradación?
Se basa en el grado de diferenciación de células tumorales. Lo cuál determina la agresividad de las células tumorales 1-4
85
En que se absa la estadificación de los cánceres sólidos?
Se basan en el tamaño de la lesión primaria y el novel de diseminaciónd elos ganglios linfáticos regionales Es el sistema TNM
86
Qué significa TNM
T: tumor primario N: afectación de ganglios M: metastasis
87
A que se refiere T0, T1, T2, T3, T4
T1-T4 se refiere a la lesión primaria por tamaño crecuente T0 indica lesión preinvasora
88
A que se refiere N0-N3
N0 no hay afectación ganglionar N1-N3 afectación de un número creciente de ganglios linfáticos
89
90
M0-M2 indican qué?
M0 indica que no hat metástasis a distancia M1-M2 reflejan la precencia y el número de metástasis