Nefro 1 Flashcards
Qual a nefropatia primária mais frequente?
Nefropatia por IgA
Qual a principal hipótese para paciente jovem com episódios recorrentes de hematúria macroscópica sem outros achados?
Nefropatia por IgA
Paciente jovem com nefropatia por IgA+ dor abdominal + púrpura palpável, sugere…
Púrpura de Henoch- Schonlein
Acometimento renal+ alterações do cristalino+ surdez neurossensorial, caracteriza a síndrome de…
Sd. De Alport
Criança de 3 anos evoluindo com anemia hemolítica microangiopática trombótica e IRÁ após episódio de diarreia, sugere…
SHU
Qual agente etiológico mais comum associado a SHU?
E.coli O157:H7
Paciente com febre aguda, microangiopatia trombótica, plaquetopenia, IRA e alteração neurológica sugere…
PTT
Qual mecanismo fisiopatológico da PTT?
Redução da ADAMTS13
Qual tratamento de escolha para PTT?
Plasmaférese
Diagnóstico sindromico de paciente com proteinúria > 3,5g/dia, anasarca, dislipidemia e hipoproteinemia?
Síndrome nefrótica
Qual achado no sedimento urinário pode sugerir síndrome nefrótica?
Corpos e cilindros graxos
Quais as principais complicações associadas a síndrome nefrótica?
TVR, infecção por PBE, anemia ferropriva refratária e alto RCV
Quais as principais causas de síndrome nefrótica por glomerulopatia primaria?
Lesão mínima, GEFS, membranosa e membranoproliferativa
Qual a principal glomerulopatia da infância?
Doença por lesão mínima
Quais as situações associadas a doença de lesão mínima?
Uso de AINES e Linfoma de Hidgkin
Qual a alteração clássica da ME da DLM?
Fusão e retração de podócitos ——> proteinúria seletiva(albumina)
Tratamento de escolha para síndrome nefrótica por DLM
Corticoide ( excelente resposta)
Qual a principal causa de síndrome nefrótica na população afro-americana?
GEFS
Principal causa de síndrome nefrótica em idosos
GN membranosa
Principais etiologias associadas a nefropatia membranosa
Neoplasias, Hepatite B, IECA, sais de ouro , sífilis, penicilamina
Paciente com Sd nefrótica evoluindo com dor em flanco, perda da função renal e varicocele, sugere…
Trombose de veia renal
Quais as glomerulopatias mais associadas a TVR?
GN membranosa, GN membranoproliferativa e amiloidose
Principal etiologia associada a GN membranoproliferativa
Hepatite C
Como se encontra o complemento na GN membranoproliferativa?
Reduzido
Qual aspecto da MO da GN membranoproliferativa?
Aspecto de duplo contorno
Principal hipótese para idoso com polineuropatia periferica, olhos de guaxinim, macroglossia e sd nefrótica?
Amiloidose
Qual a principal causa de amiloidose secundária?
Artrite reumatoide
Qual achado no exame físico pode diferenciar AL de AA?
Macroglossia ( apenas na AL)
Qual a coloração utilizada para corar a biópsia na suspeita de amiloidose?
Vermelho do Congo
Qual dx sindromico para paciente com edema periferico, HAS, hematuria dismorfica e proteinúria?
Sd nefritica
Principal causa de sd nefritica?
GNPE
Qual agente etiológico da GNPE?
Streptococcus B hemolítico do grupo A ( S. pyogenes) - cepas nefritogênicas
Qual período de incubação para GNPE em pacientes com infecção cutânea e faringea?
Cutânea ( 2 a 6 semanas)/ Faringea ( 1 a 3 semanas)
Quais exames podem ser solicitados para comprovar infecção estreptoccocica?
ASLO, anti-DNAse, anti- hialuronidase
Qual via do complemento é mais estimulada por GNPE?
Via alternativa , com consequente queda de C3 e CH50
Qual período de resolução para oligúria na GNPE?
7 dias
Qual período de resolução para hipocomplementemia na GNPE?
8 semanas
Qual período de resolução da hematuria micro na GNPE?
2 anos
Qual período de resolução da proteinúria na GNPE?
5 anos
Quais as indicações de biópsia na GNPE?
IRA/ anúria, oligúria > 1 semana(ou 72h pela SBP), c3 baixo > 8 semanas, hematuria macro> 6 semanas e evidencia de doença sistêmica.
Qual achado da ME na GNPE?
Presença de “humps”.
Quais medidas terapêuticas para síndrome nefritica?
Restrição hidrossalina e diuréticos ( furosemida) . Se necessário, vasodilatadores.
Há indicação de ATB no tto de GNPE?
Sim, para redução da transmissão da cepa nefritogenica. Não há necessidade de uso profilático para recorrências.