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Naioplasie > naioplasie > Flashcards

naioplasie Flashcards

1
Q

Condition + agent étiologique:
Mésothéliome, cancer du poumon

A

amiantose, fibres d’amiante

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Q

Condition + agent étiologique:
cancer colorectal

A

colite ulcéreuse, Crohn, -

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3
Q

Condition + agent étiologique:
Carcinome épidermoïde vulvaire

A

Lichen scléreux, -

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4
Q

Condition + agent étiologique:
Cancer du pancréas

A

Pancréatite chronique, Alcool

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5
Q

Condition + agent étiologique:
cancer de l’oesophage

A

RGO, Oesophage de Barrett, acide gastrique

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6
Q

Condition + agent étiologique:
cancer gastrique, lymphome MALT

A

gastrite chronique, Helicobacter pylori

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7
Q

Condition + agent étiologique:
Carcinome hépatocellulaire

A

Hépatite chronique, virus hépatite B et C

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8
Q

Condition + agent étiologique:
cancer du col de l’utérus

A

Cervicite chronique, VPH

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9
Q

Condition + agent étiologique:
cancer de la vessie

A

Cystite chronique, schistosomes

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10
Q

Condition + agent étiologique:
carcinome épidermoïde de fistule

A

ostéomyélite, bactéries

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11
Q

Tissu adipeux: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: lipome Malin: liposarcome

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12
Q

Tissu Fibreux: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: fibrome Malin: fibrosarcome

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13
Q

Tissu cartilagineux: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: chondrome Malin: chondrosarcome

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14
Q

Tissu osseux : Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: ostéome Malin: ostéosarcome

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15
Q

Tissu vaisseaux sanguins : Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: hémangiome Malin: angiosarcome

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16
Q

Tissu vaisseaux lymphatiques: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: lymphangiome Malin: lymphangiosarcome

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17
Q

Tissu mésothélium: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: - Malin: mésothéliome malin

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18
Q

Tissu méninge: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: méningiome Malin: meningiome invasif

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19
Q

Tissu muscle lisse: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: léiomyome Malin: léiomyosarcome

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20
Q

Tissu muscle strié: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: rhabdomyome Malin: rhabdomyosarcome

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21
Q

Tissu ¢ hématopoiétique: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: - Malin: leucémie

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22
Q

Tissu ¢ lymphoides: Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: - Malin: lymphome

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23
Q

Tissu mélanocytes : Bénin, malin

A

Tumeur mésenchymateuse:
Bénin: naevus mélanocytaire Malin: mélanome malin

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24
Q

Tissu épidermoïde : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: papillome épidermoïde Malin: carcinome épidermoïde

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25
Q

Tissu ¢ basales de la peau : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: - Malin: carcinome basocellulaire

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26
Q

Tissu glandes et canaux : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: adénome, cystadénome, papillome Malin: adénocarcinome, carcinome papillaire, cystadénocarcinome

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27
Q

Tissu voies respiratoires : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: adénome bronchique Malin: carcinome bronchogénique

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28
Q

Tissu rénal : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: adénome tubulaire rénale Malin: carcinome rénal

29
Q

Tissu hépatocyte : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: adénome hépatique Malin: carcinome hépatocellulaire

30
Q

Tissu voies biliaires : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: - Malin: cholangiocarcinome

31
Q

Tissu urothélial/transitionnel : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: Papillome urothélial/transitionnel
Malin: carcinome urothélial/transitionnel

32
Q

Tissu placentaire : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: môle hydatiforme Malin: choriocarcinome

33
Q

Tissu ¢ germinales : Bénin, malin

A

Tumeur épithéliale:
Bénin: - Malin: séminome, carcinome embryonnaire, ….

34
Q

Cancer du poumon/sein : syndrome paranéoplasique + mécanisme

A

Hypercalcémie,
(PTHRP,
TGF-Alpha,
TNF,
IL-1)

35
Q

Cancer du poumon: syndrome paranéoplasique + mécanisme

A

syndrome de Cushing, ACTH

36
Q

Cancers avancés : syndrome paranéoplasique + mécanisme

A

Endocardite thrombotique non bactérienne (NBTE), hypercoagulabilité

37
Q

Stade- T poumon

A

-taille
-plèvre
-multifocalité

38
Q

Stade- T côlon

A

-profondeur de l’envahissement de la paroi

39
Q

Stade- T sein

A

-taille
-peau, mamelon
-multifocalité

40
Q

Stade- T prostate

A

-palpabilité
-capsule
-1 côté sur 2

41
Q

Stade- N poumon

A

-cartographie
-ipsilatéralité vs controlatéralité

42
Q

Stade- N côlon

A

-nb atteints

43
Q

Stade- N sein

A

-nb atteints
-Axil vs mam int vs sus clav
-CTI / micro /macro
-clin vs patho

44
Q

Stade- N prostate

A

-métastases ou non

45
Q

Stade- M poumon

A

-multifocalité
-unive vs multiple

46
Q

Stade- M côlon

A

-métastases ou non

47
Q

Stade- M sein

A
  • CTI / micro /macro
48
Q

Stade- M prostate

A

-os / gangl. / autres

49
Q

Oncogène de la famille des LIGANDS, son mode d’activation et la tumeur engendrée

A

PDGF-béta (plaquette dérivé growth factor) , surexpression, astrocytome

50
Q

2 oncogènes de la famille des RÉCEPTEURS qui causent le CANCER DU POUMON et leur mode d’action

A

-ERBB1 (EBFR), mutation poncutelle
-ALK, ROS , translocation

51
Q

Les 2 autres oncogènes de la famille des RÉCEPTEURS, leur mode d’action et les cancers qu’ils causent

A

-ERBB2 (HER), amplification, surexpression, cancer du sein
-KIT, mutation ponctuelle, GIST, tumeur gastro-intestinal

52
Q

Les 3 oncogènes de la famille TRANSDUCTION, leur mode d’action et les cancers qu’ils causent

A

-KRAS, mutation ponctuelle, cancer du côlon, poumon, pancréas
-ABL, translocation, leucémie myéloïde chronique
-BRAF, mutation ponctuelle, mélanome, cancer du côlon, poumon, leucémie

53
Q

Les 2 oncogènes de la famille RÉGULATEURS NUCLÉAIRES, leur mode d’action et les cancers qu’ils causent

A

-MYC, translocation, lymphome de Burkitt
- NMYC, amplification, neuroblastome

54
Q

L’Oncogène de la famille des régulateurs du cycle cellulaire, son mode d’action et les cancers qu’ils causent

A

CCND1 (cycline D1) translocation, lymphome du manteau, myélome

55
Q

Quels sont les 3 proto-oncogènes qui sont activés par surexpression/Amplification

A

PDGF-B, ERBB2 (HER), NMYC

56
Q

Quels sont les 4 proto-oncogènes qui sont activés par Mutation ponctuelle

A

ERB1 (EGFR), KIT, KRAS, BRAF

57
Q

Quels sont les 4 proto-oncogènes qui sont activés par Translocation

A

(ALK,ROS), ABL, MYC, CCND1

58
Q

Carcinogène chimique à action directe

A

chimiothérapie (leucémie) ; médicament anticancer (cyclophosphamide, chlorambucil, nitrosoureas,)

59
Q

2 Carcinogènes chimiquse à action indirecte

A

-Benzopyrene (tabagisme, cancer du poumon)
-2-Naphtylamine (colorants, cancer de la vessie)

60
Q

Carcinogène naturel

A

aflatoxin B1 ( céréales contaminées avec aspergillus, cancer du foie )

61
Q

Quels cancers (2) sont causés par une exposition cumulative aux rayons UV

A

-carcinome basocellulaire
-carcinome épidermoide

62
Q

Quel cancer est causé par une exposition intense, intermittente aux rayons UV (coup de soleil)

A

Mélanome

63
Q

Quels cancers (2) sont causés par des radiations ionisantes (hiroshima, tchernobyl)

A

-Leucémie
-Carcinome de la thyroide

64
Q

Du développement de quel cancer le risque est-il augmenté par l’exposition au Radon?

A

Le cancer du poumon

65
Q

Quel est le nom du mécanisme de réparation défaillant lors d’un cancer développer suite à une exposition aux UV ?

A

nucleotide excision repair

66
Q

Surveillance immunitaire : Quels sont les 3 types d’antigène décelables par le système immunitaire?

A

-Protéines anormales
-Protéines normales surexprimées
-Protéines virales

67
Q

Quels sont les 3 mécanismes d’évasion immunitaire

A
  1. Absence/perte d’antigène tumoral
    2.Mutation dans un gène du CMH
    3.Production de protéines immunosuppressives ou expression d’inhibiteurs de surface (PDL-1)
68
Q

Quels sont les 4 néoplasmes causés par l’EBV (mononucléose)

A

-Lymphome de Burkitt (Afrique)
-Lymphome à LB chez immunosupprimés
-Lymphome Hodgkin
-Carcinome nasopharyngé

Naioplasie (1 decks)

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