Moléculas e reações orgânicas Flashcards

1
Q

O que caracteriza um composto orgânico e qual é o papel do carbono em sua estrutura?

A

Compostos orgânicos são aqueles que contêm carbono em sua estrutura. O carbono é fundamental na Química Orgânica devido à sua capacidade de formar quatro ligações covalentes, permitindo a criação de cadeias e estruturas complexas.

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2
Q

Como os diferentes tipos de cadeias carbônicas (aberta, fechada, ramificada, linear) influenciam as propriedades dos compostos orgânicos?

A

A estrutura da cadeia carbônica (aberta, fechada, ramificada, linear) influencia as propriedades físicas e químicas dos compostos, como a solubilidade, ponto de ebulição, e reatividade.

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3
Q

Qual é a diferença entre hidrocarbonetos saturados e insaturados?

A

Hidrocarbonetos saturados contêm apenas ligações simples entre os átomos de carbono (como os alcanos), enquanto hidrocarbonetos insaturados contêm ligações duplas ou triplas entre carbonos (como os alcenos e alcinos).

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4
Q

O que são grupos funcionais e como eles determinam as reações dos compostos orgânicos?

A

Grupos funcionais são átomos ou grupos de átomos responsáveis pelas propriedades químicas dos compostos orgânicos. Eles determinam a reatividade e o tipo de reações que um composto pode sofrer, como o grupo hidroxila (-OH) em alcoóis ou o grupo carboxila (-COOH) em ácidos carboxílicos.

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5
Q

O que são hidrocarbonetos e como eles são classificados com base no tipo de ligação entre os átomos de carbono?

A

Hidrocarbonetos são compostos formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio. Eles são classificados como saturados (alcanos, com apenas ligações simples) e insaturados (alcenos, com ligações duplas, e alcinos, com ligações triplas).

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6
Q

Como a estrutura dos hidrocarbonetos afeta suas propriedades físicas, como o ponto de ebulição e solubilidade?

A

A estrutura dos hidrocarbonetos (cadeia linear, ramificada ou cíclica) influencia suas propriedades físicas. Cadeias lineares tendem a ter pontos de ebulição mais altos devido à maior área de contato entre as moléculas, enquanto cadeias ramificadas e hidrocarbonetos cíclicos podem ser menos solúveis em água e ter pontos de ebulição mais baixos.

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7
Q

Qual é a diferença entre hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos?

A

Hidrocarbonetos alifáticos incluem alcanos, alcenos e alcinos, que podem ser de cadeias abertas ou cíclicas, sem anéis aromáticos. Hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, possuem anéis estáveis de seis carbonos com ligações conjugadas, que conferem propriedades químicas únicas.

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8
Q

O que são isômeros em hidrocarbonetos e como os diferentes tipos de isomeria afetam suas propriedades?

A

Isômeros são compostos com a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos de átomos. Em hidrocarbonetos, isomeria estrutural (diferentes arranjos da cadeia) e isomeria geométrica (diferentes orientações em torno de ligações duplas) podem afetar propriedades como reatividade, ponto de ebulição e solubilidade.

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9
Q

Como é formada a nomenclatura de um hidrocarboneto alifático (alcano, alceno, alcino) de acordo com as regras da IUPAC?

A

A nomenclatura de um hidrocarboneto alifático é baseada no número de átomos de carbono na cadeia principal (prefixo), o tipo de ligação entre os carbonos (sufixo -ano, -eno, -ino), e a numeração que indica a posição de ramificações ou ligações duplas/triplas.

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10
Q

Como nomear compostos orgânicos com ramificações e grupos substituintes?

A

Para nomear compostos com ramificações, primeiro identifique a cadeia principal mais longa. Os grupos substituintes são nomeados e numerados de acordo com sua posição na cadeia principal. A numeração da cadeia principal começa a partir da extremidade mais próxima de uma ramificação ou ligação funcional.

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11
Q

Qual é a regra para nomear compostos com grupos funcionais diferentes, como álcoois, aldeídos e cetonas?

A

Compostos com álcoois recebem o sufixo -ol (ex: etanol), aldeídos recebem o sufixo -al (ex: etanal), e cetonas recebem o sufixo -ona (ex: propanona). A cadeia principal é numerada de forma que o grupo funcional tenha a menor numeração possível.

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12
Q

Como a presença de múltiplos grupos funcionais influencia a nomenclatura de um composto orgânico?

A

Quando um composto tem múltiplos grupos funcionais, um deles é escolhido como o grupo principal e os outros são tratados como substituintes. A prioridade para o grupo principal segue uma ordem estabelecida pela IUPAC, e isso determina o sufixo e a numeração da cadeia principal.

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