Módulo 27: Isomeria

Question 1

Qual tipo de isomeria é observado entre o butano e o isobutano?

a) Isomeria óptica
b) Isomeria geométrica
c) Isomeria de cadeia
d) Isomeria de função

Answer 1

C) Isomeria de cadeia
Justificativa: O butano e o isobutano são isômeros de cadeia porque têm a mesma fórmula molecular (C₄H₁₀) mas diferentes arranjos de cadeia de carbono.

Question 2

Qual é a principal característica da isomeria cis-trans (ou geométrica)?

a) Diferente arranjo de grupos ao redor de um centro quiral
b) Diferente arranjo de grupos ao redor de uma ligação dupla
c) Diferente arranjo dos grupos de funcionalidade
d) Diferente arranjo dos átomos de hidrogênio na cadeia principal

Answer 2

B) Diferente arranjo de grupos ao redor de uma ligação dupla
Justificativa: A isomeria cis-trans ocorre devido à presença de uma ligação dupla que impede a rotação dos grupos em torno da ligação.

Question 3

Qual é o tipo de isomeria observado entre o ácido butanoico e o ácido 2-metilbutanoico?

a) Isomeria óptica
b) Isomeria de função
c) Isomeria de posição
d) Isomeria de cadeia

Answer 3

D) Isomeria de cadeia
Justificativa: Esses ácidos têm diferentes arranjos de cadeia de carbono (uma é uma cadeia principal de 4 carbonos e a outra tem um grupo metil substituído).

Question 4

Qual dos seguintes compostos é um exemplo de isomeria óptica?

a) 2-buteno e 3-buteno
b) 1,2-dicloroetano e 1,3-dicloroetano
c) Ácido lático e ácido 2-hidroxipropanoico
d) Etano e propano

Answer 4

C) Ácido lático e ácido 2-hidroxipropanoico
Justificativa: O ácido lático é um exemplo de isomeria óptica porque possui um centro quiral, levando à existência de dois enantiómeros.

Question 5

Qual é a principal diferença entre isômeros de função e isômeros de posição?

a) Isômeros de função têm diferentes grupos funcionais; isômeros de posição têm o mesmo grupo funcional em posições diferentes
b) Isômeros de função têm a mesma fórmula molecular; isômeros de posição têm fórmulas diferentes
c) Isômeros de função são formados por diferentes cadeias de carbono; isômeros de posição têm o mesmo arranjo de cadeia
d) Isômeros de função são sempre compostos orgânicos; isômeros de posição são inorgânicos

Answer 5

A) Isômeros de função têm diferentes grupos funcionais; isômeros de posição têm o mesmo grupo funcional em posições diferentes
Justificativa: Isômeros de função possuem grupos funcionais diferentes, enquanto isômeros de posição possuem o mesmo grupo funcional, mas em diferentes posições na cadeia.

Question 6

Qual das seguintes moléculas apresenta isomeria óptica?

a) 2,3-dimetilbutano
b) 2-buteno
c) 3-cloro-2-metanol
d) 3-clorobutano

Answer 6

D) 3-clorobutano
Justificativa: O 3-clorobutano possui um centro quiral, o que permite a existência de isômeros ópticos.

Question 7

Qual tipo de isomeria é observado entre o 1-buteno e o 2-buteno?

a) Isomeria de função
b) Isomeria de cadeia
c) Isomeria cis-trans
d) Isomeria de posição

Answer 7

D) Isomeria de posição
Justificativa: O 1-buteno e o 2-buteno diferem na posição da dupla ligação, caracterizando a isomeria de posição.

Question 8

Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria geométrica?

a) 1,3-butadieno
b) 2-buteno
c) Pentano
d) 2,3-dimetilbutano

Answer 8

B) Justificativa: O 2-buteno apresenta isomeria cis-trans devido à presença de uma ligação dupla que impede a rotação dos grupos.

Question 9

Em qual dos seguintes compostos a isomeria óptica é impossível?

a) 2-cloro-3-metilbutano
b) 3-cloro-2-metilbutano
c) 2,3-dibromobutano
d) 2-butanol

Answer 9

C) 2,3-dibromobutano
Justificativa: O 2,3-dibromobutano não possui centros quirais e, portanto, não pode apresentar isomeria óptica

Question 10

O que caracteriza a isomeria de função?

a) Diferente arranjo de átomos na cadeia principal
b) Diferente grupo funcional
c) Diferente disposição de grupos em torno de uma ligação dupla
d) Diferente posição de uma ligação dupla

Answer 10

B) Diferente grupo funcional
Justificativa: A isomeria de função ocorre quando dois compostos têm diferentes grupos funcionais, apesar de terem a mesma fórmula molecular.

Question 11

Qual é a relação entre o 1,2-dicloroetano e o 1,3-dicloroetano?

a) Isômeros de função
b) Isômeros cis-trans
c) Isômeros de cadeia
d) Isômeros de posição

Answer 11

D) Isômeros de posição
Justificativa: O 1,2-dicloroetano e o 1,3-dicloroetano têm os átomos de cloro em posições diferentes na cadeia.

Question 12

Qual dos seguintes compostos é um exemplo de isomeria de cadeia?

a) Etanol e metanol
b) 2-buteno e 3-buteno
c) Butano e isobutano
d) Ácido acético e ácido propiônico

Answer 12

C) Butano e isobutano
Justificativa: Butano e isobutano são isômeros de cadeia porque diferem na forma da cadeia de carbono.

Question 13

Qual é a principal característica da isomeria óptica?

a) Presença de uma ligação dupla
b) Presença de um centro quiral
c) Diferente arranjo dos átomos de hidrogênio
d) Diferente arranjo de grupos em torno de uma ligação simples

Answer 13

B) Presença de um centro quiral
Justificativa: A isomeria óptica ocorre devido à presença de um centro quiral, resultando em dois enantiómeros

Question 14

Qual tipo de isomeria é observado entre o 2-metilpropano e o 3-metilpropano?

a) Isomeria de função
b) Isomeria de posição
c) Isomeria de cadeia
d) Isomeria óptica

Answer 14

C) Isomeria de cadeia
Justificativa: O 2-metilpropano e o 3-metilpropano têm diferentes arranjos na cadeia de carbono.

Question 15

Qual dos seguintes compostos não apresenta isomeria cis-trans?

a) 1,2-dicloroetano
b) 2-buteno
c) 1,2-dimetilenociclobutano
d) 3-hexeno

Answer 15

A) 1,2-dicloroetano
Justificativa: O 1,2-dicloroetano não apresenta isomeria cis-trans porque não possui uma ligação dupla.

Question 16

Qual é a diferença principal entre isômeros de função e isômeros de posição?

a) Isômeros de função têm a mesma estrutura de cadeia; isômeros de posição têm a mesma função
b) Isômeros de função possuem diferentes grupos funcionais; isômeros de posição possuem o mesmo grupo funcional em posições diferentes
c) Isômeros de posição têm diferentes grupos funcionais; isômeros de função têm a mesma função
d) Isômeros de posição são sempre compostos orgânicos; isômeros de função são inorgânicos

Answer 16

B) Isômeros de função possuem diferentes grupos funcionais; isômeros de posição possuem o mesmo grupo funcional em posições diferentes
Justificativa: Isômeros de função diferem no tipo de grupo funcional, enquanto isômeros de posição diferem na localização do mesmo grupo funcional.

Question 17

Qual dos seguintes compostos é um exemplo de isomeria de função?

a) Ácido acético e ácido propanoico
b) Etanol e dimetil éter
c) 2-buteno e 1-buteno
d) Metilamina e etilamina

Answer 17

B) Etanol e dimetil éter
Justificativa: Etanol (um álcool) e dimetil éter (um éter) têm a mesma fórmula molecular (C₂H₆O), mas diferentes grupos funcionais.

Question 18

Qual é a principal característica da isomeria de cadeia?

a) Diferente arranjo dos átomos ao redor de uma ligação dupla
b) Diferente disposição de grupos funcionais
c) Diferente arranjo da cadeia carbônica
d) Diferente disposição espacial dos átomos em torno de um centro quiral

Answer 18

C) Diferente arranjo da cadeia carbônica
Justificativa: A isomeria de cadeia ocorre quando compostos têm diferentes estruturas de cadeia carbônica.

Question 19

Qual tipo de isomeria é observado entre a propanona e a propanal?

a) Isomeria de cadeia
b) Isomeria de posição
c) Isomeria de função
d) Isomeria geométrica

Answer 19

C) Isomeria de função
Justificativa: A propanona (uma cetona) e a propanal (um aldeído) têm a mesma fórmula molecular (C₃H₆O), mas diferentes grupos funcionais.

Question 20

Qual dos seguintes compostos não pode apresentar isomeria óptica?

a) 2-butanol
b) 3-metil-2-pentanona
c) Gliceraldeído
d) 1-butanol

Answer 20

D) 1-butanol
Justificativa: O 1-butanol não possui um centro quiral, portanto, não pode apresentar isomeria óptica.

Question 21

Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria geométrica?

a) Propano
b) 2-penteno
c) Etano
d) 1-penteno

Answer 21

B) 2-penteno
Justificativa: O 2-penteno tem uma ligação dupla entre os carbonos 2 e 3, permitindo a isomeria cis-trans.

Question 22

Qual é o tipo de isomeria observado entre o ácido metanoico e o metoximetano?

a) Isomeria de cadeia
b) Isomeria de posição
c) Isomeria de função
d) Isomeria óptica

Answer 22

C) Isomeria de função
Justificativa: O ácido metanoico (um ácido carboxílico) e o metoximetano (um éter) têm a mesma fórmula molecular (CH₂O₂), mas diferentes grupos funcionais.

Question 23

Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria de posição?

a) 1-butanol e 2-butanol
b) Butano e isobutano
c) Ácido butanoico e ácido metanoico
d) Etanol e éter dimetílico

Answer 23

A) 1-butanol e 2-butanol
Justificativa: 1-butanol e 2-butanol têm o grupo hidroxila (OH) em diferentes posições na cadeia de carbono.

Question 24

Qual tipo de isomeria é observado entre o 1-buteno e o ciclobutano?

a) Isomeria de posição
b) Isomeria de função
c) Isomeria geométrica
d) Isomeria de cadeia

Answer 24

D) Isomeria de cadeia
Justificativa: O 1-buteno (um alceno linear) e o ciclobutano (um cicloalcano) têm a mesma fórmula molecular (C₄H₈), mas diferentes estruturas de cadeia carbônica.

Question 25

Qual dos seguintes compostos não apresenta isomeria geométrica?

a) 1-penteno
b) 2-penteno
c) 2-buteno
d) 1,2-dicloroeteno

Answer 25

A) 1-penteno
Justificativa: O 1-penteno não apresenta isomeria geométrica porque a dupla ligação está no final da cadeia, não permitindo diferentes arranjos espaciais.

Question 26

Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria de posição?

a) 1-propanol e 2-propanol
b) Metanol e etanol
c) Propano e butano
d) Ácido acético e ácido propiônico

Answer 26

A) 1-propanol e 2-propanol
Justificativa: 1-propanol e 2-propanol diferem na posição do grupo hidroxila (OH) na cadeia de carbono.

Question 27

Qual é o tipo de isomeria observado entre a etanolamina e o aminoetanol?

a) Isomeria de função
b) Isomeria de posição
c) Isomeria de cadeia
d) Isomeria geométrica

Answer 27

A) Isomeria de função
Justificativa: A etanolamina (um aminoálcool) e o aminoetanol (um éter) têm a mesma fórmula molecular, mas diferentes grupos funcionais.

Question 28

Qual dos seguintes compostos não pode apresentar isomeria óptica?

a) 2-bromobutano
b) 3-cloropentano
c) 2-cloropropano
d) 3-cloro-2-butanol

Answer 28

C) 2-cloropropano
Justificativa: O 2-cloropropano não possui um centro quiral, portanto, não pode apresentar isomeria óptica.

Question 29

Qual tipo de isomeria é observado entre o ácido acético e o metanoato de metila?

a) Isomeria de posição
b) Isomeria de cadeia
c) Isomeria de função
d) Isomeria geométrica

Answer 29

C) Isomeria de função
Justificativa: O ácido acético (um ácido carboxílico) e o metanoato de metila (um éster) têm a mesma fórmula molecular (C₂H₄O₂), mas diferentes grupos funcionais.

Question 30

Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria geométrica?

a) 1-buteno
b) 2-buteno
c) Propano
d) Ciclopropano

Answer 30

B) 2-buteno
Justificativa: O 2-buteno apresenta isomeria cis-trans devido à presença de uma ligação dupla que impede a rotação dos grupos.