module 7- reproduction et croissance Flashcards

1
Q

comment se mesure la croissance microbienne

A

nombre de cellules et non en terme de taille

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2
Q

qu’est-ce qu’implique la croissance microbienne

A

augmentation en taille
duplication de son contenu cellulaire
division cellulaire
répétition du cycle

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2
Q

étapes de la fission binaire

A
  1. bactéries produit plus de composantes cellulaires (croissance biomasse)
  2. réplication de l’ADN (2 copies)
  3. construction centrale et septum
  4. division = 2 bactéries identiques
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3
Q

caractéristiques fission binaire

A

élongation de la cellule se fait au centre le plus souvent
coordonnée avec la synthèse de l’enveloppe bactérienne
cytosquelette bactérien forme l’anneau de constriction

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4
Q

bourgeonnement

A

excroissance qui grossit puis se sépare
quelques bactéries mais pls levures

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5
Q

fragmentation

A

cyanobactéries (long filaments, division simultanée)
actinomycètes filamenteuses (mycélium de substrat)

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6
Q

exospores (spores)

A

actinomycètes filamenteuses

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7
Q

temps de génération

A

temps pour effectuer un cycle de vie
une division
variation énorme
phénomène exponentiel
échelle logarithmique

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8
Q

courbe de croissance bactérienne

A

augmentation de la population et de la biomasse
bactéries dans un milieu de culture sans ajout ou retrait

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9
Q

4 phases de croissance bactérienne

A

latence
croissance exponentielle
stationnaire
déclin

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10
Q

phase de latence

A

période d’adaptation de l’inoculum
population ne double pas, mais la biomasse augmente
activité métabolique intense
influencé par la composition du milieu, la qté inoculum de départ et les bactéries elles-mêmes
commence à se diviser à un taux constant

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11
Q

phase de croissance exponentielle

A

bactéries adaptées se divisent à un taux constant (temps de génération maximal)
population uniforme, bactérie métaboliquement très actives
grande susceptibilité aux antibiotiques
accumulation de déchets et épuisement du milieu
ralentissement du temps de génération

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12
Q

phase stationnaire

A

épuisement d’un élément essentiel, accumulation de déchets métaboliques ou changement des conditions
reproduction et mortalité équivalent
molécules signal en réponse à une densité critique
amorce de processus cellulaires importants (sporulation, facteurs de virulence, métabolites secondaires)

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13
Q

phase de déclin

A

haut taux de mortalité
mortalité plus grande que la reproduction
certaines bactéries survivent en utilisant les ressources des cadavres
relâchement des endospores

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14
Q

variation des courbes de croissance

A

varie selon l’espèce bactérienne
composition du milieu et des conditions influencent la courbe

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15
Q

bioréacteur

A

apport constant de nutriments et retrait constant de déchets

16
Q

mesure directe de la croissance

A

dénombrement de cellules ou de colonies

17
Q

mesure indirecte de la croissance

A

turbidimétrie
activité métabolique
biomasse sèche

18
Q

unités formatrices de colonie (UFC)

A

décompte des bactéries viables (UFC/ml)
sous estimation du nombre réel
comptage final sur une boîte de Pétri avec entre 30 et 300 colonies

19
Q

quelle est l’étape obligatoire pour les échantillons concentrés

A

dilution en série

20
Q

technique d’étalement en profondeur

A

mettre l’inoculum dans la boite de pétri

21
Q

technique d’étalement en surface

A

étaler l’inoculum sur la surface

22
Q

pourquoi faire une filtration préalable

A

filtration sur membrane lorsqu’il y a peu de bactéries et un volume connu

23
Q

méthode du nombre le plus probable

A

estimation du nombre de bactéries basée sur des dilutions
croissance liquide
milieu sélectif ou différentiel
méthode statistique

24
Q

estimation par méthode indirecte

A

turbidimétrie (densité optique)
spectrophotomètre
biomasse sèche
centrifugation ou filtration puis pesée
mesure de l’activité métabolique

25
Q

biofilms

A

colonies clonales sont rarement présentes
microorganismes fixés mais en contact avec l’eau
couche visqueuse
une ou pls espèces
formes diverses
communauté microbiennes coordonnées

26
Q

avantages biofilms

A

réserve de nutriments
protection de l’environnement (dessication, antibiotiques, prédation)
transfert matériel génétique

27
Q

formation d’un biofilm

A
  1. microorganismes planctoniques dans un milieu aqueux
    2, adhérence de certains microorganismes sur une surface avec fimbriae
  2. multiplication et production d’une matrice visqueuse
  3. production d’auto-inducteurs pour la communication et le recrutement
  4. épaississement du biofilm, création de canaux et répartitions des tâches
  5. fragmentation ou détachement
  6. retour à l’état planctonique
28
Q

comment observer un biofilm

A

avec la microscopie électronique à balayage ou confocale

28
Q

comment mesurer la croissance d’un biofilm

A

avec une coloration au violet cristallisé