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AA GENÓMICA > modificaciones postranscripcionales (parte de genes codif) > Flashcards

modificaciones postranscripcionales (parte de genes codif) Flashcards

1
Q

funciones de la adición de 5’ cap

A
  • protege ARN de degradarse
  • ayuda a transportarlo al citoplasma
  • se une el factor requerido para traducirse en el citoplasma
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2
Q

qué es la adición de la cola de poli A? (3’)

A

se agregan adeninas (100-250)

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3
Q

funciones de la adición de cola de poli A

A
  • protege de degradación
  • facilita la eficiente trad en ribosomas
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4
Q

qué se hace en el splicing?

A

eliminación de intrones y unión de exones

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5
Q

cómo se le conoce al primer RNA sintetizado?

A
  • transcrito primario
  • ARN heterogeneo
  • ARN precursor
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6
Q

conformación del 1er ARN sintetizado

A
  • UTR: Untranslated regions
  • M7Gppp Cap o 5´cap
  • Intrones
  • Exones
  • Cola de poli A
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7
Q

que es el splicing?

A

unidad de transcripción formada x intrones y exones

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8
Q

proceso del splicing

A
  1. se identifican sec nt específicas en las uniones de exones e intrones
  2. se van alv las regiones intronicas y se unen los exones
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9
Q

secuencias consenso unión intrones y exones (splice junction)

A
  • Sitio donador (GT) (GU)
  • Sitio aceptor (AG)
  • sitio ramificado (A)
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10
Q

cómo sucede el splicing?

A
  • Ataque nucleofilico de la G (GU 5´)
  • El proceso comienza con un ataque nucleofilico de la adenina presente en el sitio ramificado contra la G del extremo 5´ (forma de lazo)
  • Rompimiento del sitio aceptor
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11
Q

qué es el splicing alternativo?

A

forma x la cual se producen diferentes isoformas de protes transcritas x 1 solo gen

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12
Q

dónde son comunes los exones con splicing alternativo y para que sirven?

A
  • SN
  • desarrollo y función del SN
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13
Q

cómo se transporta el ARNm al citoplasma?

A
  1. ARNm se mantiene asociado a proteínas heterogéneas nucleares (hnRNP) formando el COMPLEJO PROTEICO MENSAJERO NUCLEAR (mRNP)
  2. El núcleo esta separado del citoplasma por 2 membranas (bicapa lipídica impermeable)
  3. Transporte a través de POROS NUCLEARES DE MEMBRANA
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14
Q

por qué está formado cada poro nuclear?

A

complejo de poro nuclear (nucleoporinas-> protes)

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15
Q

ARN mas abundante

A

ribosomal

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16
Q

dónde se lleva a cabo la transcripción y el procesamiento?

A

en el nucleolo

17
Q

unidad de transcripción de pre-ARNr en eucariotas

A

ARNr

18
Q

a que tipos de ARNr da origen el mismo transcrito?

A
  • 18S: menor (40S)
  • 28S : mayor (60S)
  • 5.8S: mayor (60S)
19
Q

polimerasas de cada tipo de ARNr

A
  • 18s, 28s y 5.8s: pol 1
  • 5s: pol 3
20
Q

dónde se realiza la transcripción de ARN ribosomal?

A

nucleolo

21
Q

regiones para que se una la pol 1 para la transcripción del ARNr?

A
  • 1 elemento rio arriba -155 a -60
  • sitio de inicio de la transcripción abarca de -40 a +5
22
Q

cómo se inicia la pol 1?

A
  1. unión de factor de act multimérico UAF al elemento rio arriba (compuesto x histonas)
  2. union de fact timérico y de TBP al elemento central en donde interactuan con UAF
  3. se asocia el complejo de POL 1 con Rrn3p
23
Q

qué pasa despué sde la sintesis del pre-ARNr?

A

se forma el ARNr naciente

24
Q

unidad del pre

A

80s

25
Q

qué contiene el 80s?

A
  • 45s pre ARNr
    se corta para formar el ARNr maduro
26
Q

quien reconoce las posiciones de corte del 45s?

A

snoARN

27
Q

en donde se completa el ensamblaje de las unidades de los ribosomas? a donde se mueve después?

A

en el nucleolo, se mueve por los NPC

28
Q

subunidades del ARNr

A
  • mayor: 28s+5.8s y 5s
  • menor: 18s
29
Q

cuáles son las modificaciones postranscripcionales del ARNr?

A
  • transcripción del 45s
  • corte para hacer 18s, 5.8 y 28
  • juntar 5.8 y 28
  • asociación con protes
30
Q

por qué polimerasa se transcribe el ARNt?

A

pol III

31
Q

en dónde está la región promotora de los genes que codifican para ARNt y ARNr 5s?

A

en la región del transcrito

32
Q

dónde están los genes que codifican para ARNt?

A

caja A y caja B

33
Q

donde estan los genes que codifican para 5s y ARNr?

A

caja C

34
Q

FT de solo 5s y ARNr

A

TFIIIA

35
Q

FT de ARNt, ARNr-5s

A
  • TFIIIB
  • TFIIIC
36
Q

modif postranscripcionales del pre ARNt

A
  1. Eliminación del intron (14 nts) splicing
  2. Secuencia 5´ (16 nts) es eliminada por ARNasa P (ribonucleasa P)
  3. Residuo UU 3´es remplazado por ACC el cual es requerido durante la síntesis de proteínas
  4. Distintas bases son modificadas en el proceso de maduración
37
Q

cuantos nt tiene el pre ARNt?

A

75-80

AA GENÓMICA (17 decks)

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