MHC Flashcards

1
Q

Localización de los aminoácidos polimorficos de las MHC que se encargan de presentar al antígeno?

A

En la hendidura de unión al peptido y a su alrededor. Compuestos de cadenas alfa y beta

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2
Q

Con que hélice o subunidad del MHC I interactúan los receptores para antígeno en el linfocito T?

A

Con las hélices alfa 1 y 2 que es donde se muestra al antígeno

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3
Q

Los dominios tipo Ig no polimorficos de las MHC contienen zonas de unión para CD4 y CD8, a que tipo de MHC se une cada linfocito?

A

CD4 a MHC II
CD8 a MHC I
Estos lo hacen de forma covalente.

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4
Q

Composición de las MHC de clase I

A

Dos cadenas de polipeptidos unidos no covalentemente, una cadena alfa codificada por el MHC en el cromosoma 6p o cadena pesada y una cadena beta2 no codificada por el MHC, esta última también llamada microglobulina.
3/4 del polipeptido son conformados por la subunidad alfa.

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5
Q

Por que los antígenos capturados deben ser procesados a polipeptidos?

A

Porque la zona de hendidura del MHC no puede acomodar peptidos grandes. Por lo tanto las proteínas globulares deben procesarse para que se localicen en el MHC y los linfocitos T puedan reconocerlas.

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6
Q

Que detecta o que función tiene cada subunidad del MHC clase I?

A

a1 y a2 son las partes variables de unión al antígeno. a3 es la region donde se une el CD8. Solo la cadena alfa queda anclada al citoplasma.
La microglobulina B2 interactúa no covalentemente con a3 y tiene una estructura homóloga a su dominio Ig, no varía entre las MHC

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7
Q

Que genes se ven implicados en la codificación de las cadenas algfa de la MHC I en individuos heterocigotos?

A

Los genes HLA-A, -B, -C

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8
Q

Composición de la MHC de clase II

A

Dos cadenas polipeptidicas, una alfa y una beta unidas de forma no covalente.
Tienen dos dominios extracelulares y ambas cadenas se anclan al citoplasma

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9
Q

Que diferencia muestran los genes codificadores para las cadenas de la MHC II con respecto a los de clase I?

A

Estos son codificados en los mismos locuaz que codifican para la MHC y son muy polimorficos.

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10
Q

Que segmentos de la MHC II interactúan para formar la hendidura de unión al peptido?

A

Los segmentos amino terminales de a1 y B1. Aquí se localizan los aminoácidos polimorficos

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11
Q

Que características muestran las subunidad es a2 y B2 del MHC II?

A

No son polimorficos. Están plegados en dominios inmunoglobulina. La B2 contiene la zona de unión al CD4.

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12
Q

La MHC de clase II es un heterodimero compuesto de tres elementos y que para ser estable, ósea que su función en la membrana sea activa, se necesitan de estos tres componentes los cuales son…

A

Una cadena a, una cadena B y peptido antígeno o unido a estas.

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13
Q

La MHC muestra especificad específica para los antígenos como los linfocitos. Cierto o falso?

A

Falso, muestran una especificidad amplia para estos.

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14
Q

Las MHC pueden ligar a varios peptidos diferentes pero uno a la vez. Cierto o falso.

A

Cierto porque solo existe una hendidura de unión.

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15
Q

Cuantos tipos diferentes de MHC I y II hay?

A

6 y de 10 a 20 respectivamente.

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16
Q

Los aminoácidos de un peptido que se une a MHC son diferentes de los que se unen a los linfocitos T. Cierto o falso.

A

Cierto

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17
Q

Composición general de las MHC

A

Cada molécula consta de una hendidura estar celular de unión al peptido seguida de dos dominios inmunoglobulina, dominios transmembranario y citoplamatico.

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18
Q

De donde adquieren los peptidos los MHC I y II?

A

La primera de peptidos adquiridos de proteínas citosolicas y los segundos de proteínas de vesículas intracelulares.

19
Q

Por que es importante que una vez dada la union peptido - MHC estos se mantengan estables y presenten una semivida larga?

A

Porque esto asegura que el antígeno este expuesto el tiempo suficiente para que un linfocito T se encuentre con el, pueda reconocerlo y dar una respuesta máxima.

20
Q

Cierto o falso, las APC presentan peptidos derivados de todas la proteínas con que se encuentran y todos son capaces de activar a los linfocitos T.

A

Falso, solo una pequeña parte los podrá activar. Esto es porque las APC muestran tanto proteínas propias como microbianas y los linfocitos reconoceran solamente lo extraño.

21
Q

Como es que los linfocitos T solo reconocen proteínas extrañas y no propias?

A

Porque estos necesitan reconocer específicamente muy pocos complejos peptido - MHC para activarse. Entonces cuando un antígeno recién llegado se procesa este se carga en suficiente MHC para que el linfocito T especifico se active frente ese antígeno.

22
Q

Por que no se producen respuestas inmunitarias frente a proteínas propias?

A

Porque el complejo que se forma con las MHC no induce auto inmunidad ya que los linfocitos específicos para estos están muertos o inactivados (hubo tolerancia).

23
Q

Acciones mediadas por aminoácidos presentes en los peptidos y hendiduras de las MHC:

A

La unión de peptidos a las MHC de forma no covalente.

24
Q

En general, como le hacen los linfocitos T para reconocer al antígeno presentado por las APC?

A

Los receptores para antígenos específicos de los linfocitos t reconocen una porción del peptido que es mostrada en la parte superior de la MHC, esta porción son las cadenas laterales de aminoácidos en este lugar.

25
Q

A grandes rasgos que es el procesamiento de antígenos proteinicos?

A

Es la conversión de antígenos a antígenos proteinicos presentes en el citosol o interiorizados del ambiente extracelular en peptidos, por distintas vías, y así se cargan a las MHC para la presentación del antígeno al linfocito T

26
Q

De que forma ingreso un antígeno a la APC que es presentado por el MHC I?

A

Ya sea un antígeno en el citoplasma de una celula (sintetizados en ella misma) a causa del producto de un gen transfecto o por un choque osmotico que hace que el antígeno se introduzca directamente.
De microbios que se interioricen en fagosomas pero que escapen al citosol. Pueden ser productos de virus u otros microbios.
Estos serán reconocidos por CD8+

27
Q

De donde proviene un peptido mostrado por el MHCII?

A

Es un peptido interiorizado por medio de vesículas en la APC, se une a MHC II y CD4+ los reconoce.

28
Q

Como se da la digestión proteolica de proteínas citosolicas?

A

Por proteolisis del proteosoma. El proteosoma es un complejo enzimatico multiproteinico con lugares cataliticos para la proteolisis ubicados en núcleos y citoplasma de células.

29
Q

En que proporción de cromosoma 6 se codifican los MHC?

A

En 6p21. Se divide en tres clases, I, II, III.

Presenta poligenia, polimorfismo y es de expresión co-dominante.

30
Q

Como se unen los peptidos antígenicos al MHC I?

A

Se unen al MHC previamente formado en el RE y el peptido pasa a través de un transportador TAP. TAP se asocia a la tapasina para llevarlo al MHC I por el cual tiene gran afinidad. Las dos cadenas del MHC I se estabilizan, pasan al aparato de golgi y en una vacuola llegan a la membrana.

31
Q

Que tipo de genes expresa la clase I de la region 6p para MHC?

A

IA clásicos, HLA-A,B,C
IB no clásicos, HLA-E,F,G
IC, MIC-A,B

32
Q

Que subpoblacion de linfocitos T presentan una excepción a la regla de que estos solo interactúan con antígenos presentados por MHC?

A
  • Linfocitos NKT, reconocen lípidos y glucolipidos mostrados por la molécula no clásica similar a MHC I = CD1.
  • y linfocitos T gamma/delta, estos no están restringidos por el MHC
33
Q

Cierto o falso, la MHC son como credenciales de reconocimiento en el organismo y si no se expresa en la celula o es deficiente, estas células se matan.

A

Cierto.

34
Q

Menciona algunos HLA asociados con enfermedades.

A

HLA DR2 –> narcolepsia
HLA B27–> espondilitis anquilosante.
HLA B8 –> autoinmunidad

35
Q

Las DC y los linfocitos T expresan receptores para quimiocinas y estos les permiten simultáneamente llegar al sitio donde se encuentra el antígeno (ganglio linfático). De que quimiocinas se trata?

A

CCR7 y sus ligandos CCL9 y CCL21

36
Q

Cuales son los tres genes que expresados en el cromosoma 6p para el MHC de la clase II?

A

HLA-DP
HLA-DQ
HLA-DR

37
Q

Menciona cuales son las APC profesionales y facultativas:

A

Profesionales: macrofagos especializados o células de Langerhans y células dendriticas.
Facultativas: linfocitos B, macrofagos y células epiteliales.

38
Q

Características generales de los HLA no clásicos:

A
  • tienen limitado polimorfismo.
  • se distribuyen en el trofoblasto fetal y células del epitelio timico.
  • participan en la inducción a la tolerancia materno-fetal.
  • inhiben la actividad de las células NK.
  • Presentan vigilancia a tumores.
39
Q

Como le hace el proteosoma para reconocer a las proteínas mal procesadas o dañadas?

A

Por medio de de la ubicuitinacion de la capucha de estas proteínas.

40
Q

Que chaperonas intervienen en el plegado de las cadenas nacientes del MHC I?

A

Calnexina y calrreticulina.

41
Q

Que elementos componen a, complejo mayor de carga de peptidos en el RE (complejo previo a que él MHC I detecte antígeno y sea expresado en la membrana)?

A

MHC y TAP vacíos.
Calnexina y calrreticulina.
Oxidorreductasa Erp57

42
Q

Enzima localizada en el RE necesaria para estimular la unión del peptidos antígenico al MHC I escindiendo a la tapasina de este mismo?

A

Aminopeptidasa ERAP. Una vez dada esta acción el MHC puede pasar al aparato de Golgi.

43
Q

Cierto o falso. El CD8 reconoce las regiones no polimorficas del MHC I y el TLR se une a, peptido.

A

Cierto.

44
Q

Que proteína promueve el plegado, ensamblaje y dirección de los MHC II?

A

La proteína de cadena variante o Ii