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MMD1043 - Examen 2 _ Alex > Métabolisme des lipides > Flashcards

Métabolisme des lipides Flashcards

1
Q

Décrit les lipes et Nomme les rôles des lipides

et nomem les lipes à l’études

A
  • Hydrophobes
  • Bipolaire : partie hydrophile
  • Réserve d’énergie (TG dans tissu adipeux) ; meilleur rendement oxydatif que les glucides
  • Structure des membranes cellulaires (phospholipide et cholestérol)
  • Précurseurs des hormones stéroidiennes (cholestérol)
  • Signalisation cellulaire comme inflammation et autres (Prostaglandine, leucotriène)
  • Digestion (sels biliaires)
  • Isolant: protège contre froid
  1. Acides gras
    • Triglycérides
    • Glycérophospholipides
    • Sphingolipides
    • Terpénoïdes
    • Stérols et stéroïdes
    • Prostaglandines et leucotriènes
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2
Q

Vrai ou faux ? 50% de l’apport alimentaire provient des triglycérides

A

Faux, 90% provient des TG dans les graisse et huille (sources animales et/ou végétales)

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3
Q

Quels sont les deux lipides essentiels qui ne peuvent pas être synthétisés par l’organisme ?et pourquoi on synthétise les lipide dans l’organisme?

A
  • Acide linoléique (oméga-6)
  • Acide linolénique (oméga-3)

Pour entreporser de l’Excès d’énergie

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4
Q

Que sont les acides gras ?

A
  • Acides carboxyliques avec chaîne aliphatique hydrophobe de longueur variable
  • CH3- (CH2)n - COOH ( COOH = hydrophile et le reste hydrophobe)
  • On la trouve peu sous forme libre, on la trouve plus dans tyglécyride et phospholipide
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5
Q

Différencier les acides gras saturés VS insaturés

A

Peuvent être saturé ou insaturés

  • Saturés : aucune liaison double dans la chaîne
  • Insaturé : présence d’une liaison double (monoinsaturé) ou plusieurs (polyinsaturé)
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6
Q

Quelles sont les deux conformations possibles des liaisons doubles dans les acides gras

A
  • Conformation cis (Molécule d’hydrogène mm côté, molécule plier)
  • Conformation trans (Molécule d’hydrogène opposé, molécule droite)
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7
Q

Explique c’est quoi un gras trans

A
  • Hydrogénation des huiles
  • Liquide —- graisse semi-solide
  • insaturé (polyinsaturée)—-partielmment saturé
  • cis —- trans
  • Huiles sont normalement cis, mais les procédés industriels entraînent la formation de gras trans
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8
Q

Vrai ou faux ? Les grans trans seraient associées à une diminution des risques de maladies cardiovasculaires

A

Faux, sont liés à une augmentation des maladies cardio

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9
Q

Qu’est-ce que la nomenclature usuelle des acides gras ?

A

Nomenclature basée sur un usage historique, chaque acide gras à un nom qui lui est propre (ex. acide palmitique, acide arachidonique, etc.)

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10
Q

Décrire la nomenclature normalisée des acides gras

A
  • Nom systématique de l’acide gras basé sur le nombre de carbones dans celui-ci
  • Préfixe indique nb carbone: HEXA, HEPTA, OCTA
  • Le suffixe indique si saturé ou insaturé
  • (oique=saturé, enoique=insaturé, di-tri ou tétra = polyinsaturé)
  • Carbone numeéro 1 = tjrs l’acide carboxylique, le reste suis en ordre
  • C= nb de carbone
  • :n = nb de laiison double
  • Parenthèse: indique la position des laison double
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11
Q

Si j’utilise cette nomenclature, combien y a-t-il de carbones et de liens double ?
C18:0

A

18 carbones, aucun lien double

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12
Q

Si j’utilise cette nomenclature, combien y a-t-il de carbones et de liens double ?
C16:1

A

Acide gras à 16 carbones monoinsaturé (une liaison double)

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13
Q

Si j’utilise cette nomenclature, combien y a-t-il de carbones et de liens double ?
C18:2 (9,12)

A

Acide gras de 18 carbones avec deux liaisons doubles en position 9 et 12

Carbone 1 est celui de l’acide carboxylique (COOH)

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14
Q

Décrire la numérotation oméga des acides gras

A

Les lettres de l’alphabet grec sont données aux carbones adjacent au C de l’acide carboxylique (2=alpha, 3=bêta, etc)
- Le dernier carbone est toujours nommé omega

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15
Q

Si on dit qu’un acide gras est oméga-3 ou oméga-6, qu’est-ce que ça signifie ?

A

Acide gras dont la première liaison double est à 3 ou 6 carbone du carbone oméga, donc à partir de l’Extrémité

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16
Q

Vrai ou faux ? Les oméga-6 et les oméga-3 sont tous les deux des “bons gras”

Puis c’est quoi vitame F?

A

Faux
- Oméga-3 est considéré un “bon gras”
- Omga-6 est un “mauvais gras”

Vitamine F: existe pas, expérience, déficience en acides gras essentiels (linoléique et linolénique), causant des problèmes , corrigée par un apport en graisses alimentaires.

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17
Q

c’Est quoi les 2 acides gras polyinsaturé essentiels chez l’homme

A
  • Acide linoléique (w-6)
  • Acide linolénique (w-3)
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18
Q

Définir les triglycérides

A

3 acides gras+ avec glycérol
- Molécules très hydrophobes
- Réserve d’énergie par excellence (Tg stocké dans les tissus)

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19
Q

Décrire ce qu’est un glycérophospholipide

A
  • Aussi appelé phosphilipide
  • 2 acide gras+ glycérol (central) + phosphate
  • Position 1 : acides gras saturé (16 ou 18C)
  • Position 2 : acide gras insaturé (16 ou 18C)
  • Position 3 : groupement phosphate

Phosphate généralement lié avec d’autres molécule

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20
Q

Les phospholipides sont amphipathiques… qu’est-ce que ça signifie

A

hydrophobes (corps) et hydrophiles (tête)= amphypatique

Sont soit sous forme de micelle ou des doubles couches: ils constitue les membranes cellulaires

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21
Q

Que sont les léchitines ? Où les retrouve-t-on ?

A

Phospholipides avec choline liée au phosphate (PC)
- Principaux PL de la membrane cellulaire
- Important constituant de la bile (émulsifiant)

DANS LES JAUNES D’OEUFS

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22
Q

Que sont les céphalines ? Où les retrouve-t-on ?

A

Phospholipides avec sérine ou éthanolamine liée au phosphate

  • Phosphatidyléthanolamine: 2e phospholipide en abandonce dans les membrane.
  • Phosphatidylsérine (PS): SEULEMENT dans couche interne des membranes cellulaire, sa présence dans la couche externe est un signal d’initiation de l’apoptose
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23
Q

Où retrouve-t-on le phosphatidylinositol ? Quel est son rôle ?

A
  • Abondant dans la couche interne des membranes
  • Impliqué dans la signalisation cellulaire
  • px etre modifier par phospholarisation
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24
Q

Que sont les sphingolipides ? Quels sont leurs rôles ?

A

Dérivés d’acides gras liés à la sphingosine (sphingosine=un alcool aminé à 18C)

On retrouve comme thpe de SP, le Sphingomyéline:
- Constituant majeur des membranes cellulaires et rôle dans la signalisation neuronale (myéline)

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25
Q

Comment sont constituées les céramides ?

A

Sphingosine + acide gras = céramide

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26
Q

Comment est composée la sphingomyéline ?

A

Céramide + phosphocholine

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27
Q

Que sont les terpénoides ?

A

Molécules formées par condensation de plusieurs unités d’isoprène (isoprène peuvent aussi former des cycles)

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28
Q

Nommer des exemples de molécules dérivées des terpènes

A
  • Vitamine A, E et K
  • Précurseur du cholestérol = le squalene
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29
Q

Le cholestérol est le précurseur de 3 molécules importantes, quelles sont-elles ?

A
  • Sels biliaires
  • Hormones stéroidiennes
  • Vitamine D

Cholestérol est le stérol le plus abondant dans la graisse animal

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30
Q

Décrire comment sont produits les prostaglandines et les leucotriènes

A

Produits à partir de l’acide arachidonique (oméga-6) des phosphilipide membranaire:

    • Acide arachidonique libérée par l’Action de la phospholipase A2
    • Acide arachidonique est ensuite convertie en PGH2 (intermédiaire pour la prostaglandine) ou en 5-HPETE (intermédiaire pour leucotriène)
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31
Q

Prostaglandine

Qu’est-ce que PGH2 ?

A

Molécule produite par l’action des cyclooxygénases (COX), précurseur des prostaglandines

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32
Q

Qu’est-ce que 5-HPETE ?

A

Précurseur des leucotriènes produit par l’action de la 5-lipoxygénase

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33
Q

Quels sont les effets des prostaglandines ?

A
  • Inflammation et douleur
  • Vasoconstriction/aggrégation plaquettaire
  • Vasodilatation/anti-aggrégation
  • Cycle sommeil/éveil
  • Déclenchement de l’accouchement
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34
Q

Quels sont les rôles des leucotriènes ?

A
  • Bronchoconstriction
  • Chimiotactisme
  • Inflammation
  • Perméabilité vasculaire
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35
Q

Décrire la digestion des lipides

A
  1. Émulsification des lipides par la bile (sels biliaires).
  2. Hydrolyse des triglycérides par les enzymes (lipases gastrique et pancréatique).
  • L’hydrolyse des TG en
  • diacylglycérol
  • monacylglycérol et
  • acides gras libres

Lipase gastrique (dans l’estomac) :
Fonctionne à un pH acide.
Commence la digestion des triglycérides en les transformant en diglycérides et acides gras.

Lipase pancréatique (dans l’intestin grêle) :
* Lipase pancréatique (avec co-lipase) hydrolyse les TG en DAG, MAG et AG libres
* Phospholipase A2 hydrolyse les PL pour libérer les acides gras
* Cholestérol ester hydrolase hydrolyse les esters de cholestérol: libère AD et cholestérol

  1. Formation des micelles pour transporter les lipides jusqu’à la bordure en brosse.
  2. Absorption et reformation des triglycérides en chylomicrons.
  3. Transport par les chylomicrons via le système lymphatique:
  • Les acides gras libres qui se détachent des triglycérides sont transportés séparément dans le sang, liés à l’albumine.
  • Le cholestérol et d’autres lipides sont transportés dans le sang par des lipoprotéines
  1. Réabsorption des sels biliaires et recyclage dans le foie.
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36
Q

Quel organe produit la bile ? Quel organe la stocke ?

A
  • Production en continu dans le foie (500-700 mL/jour)
  • Stockage dans la vésicule biliaire (libération par contraction de celle-ci lors de la digestion)
  • légèrement basique
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37
Q

Décrire la composition de la bile

A
  • Eau (97%)
  • Sels biliaires (1,1%)
  • Cholestérol (0,1%)
  • Phospholipides ; léchitines (0,04%)
  • Bilirubine (0,04%)
38
Q

Quels sont les rôles de la bile ?

A
  • Digestion des lipides via l’émulsion des TG par les sels bilaires qui permet l’action de la lipase pancréatique
  • Neutralise l’acidité de la chyme
  • Élimination des déchets (bilirubine, cholestérol, xénobiotiques)
39
Q

Vrai ou faux ? La lipase de la bile permet de digérer les TG en monoacylglycérol + 2 acides gras libres

A

Faux, il n’y a pas d’enzymes dans la bile

40
Q

Qu’est-ce que la circulation entéro-hépatique ?

A

Cycle de réabsorption des sels bilaires, qui sont sécrétés dans l’intestin et y seront réabsorbés à 95% pour retourner dans le foie (via veine porte)

41
Q

Décrire la digestion des lipides a/n de l’estomac

A

Lipase gastrique, fonctionne à pH acide

42
Q

Décrire la digestion des lipides a/n de l’intestin

A
  • Lipase pancréatique (avec co-lipase) hydrolyse les TG en DAG, MAG et AG libres
  • Phospholipase A2 hydrolyse les PL pour libérer les acides gras
  • Cholestérol ester hydrolase hydrolyse les esters de cholestérol
43
Q

Quel est le produit majeur de la digestion des triglycérides ?

A

2-monoacylglycérol

44
Q

Que comprennent les micelles qui sont formées à partir des produits de digestion des lipides ?

A
  • 2-monoacylglycérol
  • Acide gras libre
  • Cholestérol
  • Sels biliaires
45
Q

Vrai ou faux ? Plus de 98% des lipides alimentaires sont absorbés

A

Vrai (sinon, diarrhée)

46
Q

Comment se fait le transport sanguin des lipides ?

A
  • Les acides gras “libres” sont transportés dans le sang en liaison avec albumine
  • Les TG et le cholestérol sont transportés par des lipoprotéines
47
Q

Nommer différentes voies métaboliques qui ont lieu dans le cytosol

A
  • Glycolyse
  • Lipolyse
  • Biosynthèse des acides gras
  • Voie des pentoses phosphates
48
Q

Nommer différentes voies métaboliques qui ont lieu dans la mitochondrie

A
  • Pyruvate déshydrogénase
  • Cycle de Krebs
  • Chaîne de phosphorylation oxydative
  • Bêta-oxydation
  • Voie de cétogenèse
49
Q

Nommer différentes voies métaboliques qui ont lieu “dans” le réticulum endoplasmique du cytosol

A
  • Estérification des acides gras en TG
  • Élongation des acides gras
50
Q

Définir lipogénèse

A

Synthèse de novo des acides gras (tous sauf linoléique et linolénique)

51
Q

Dans quels organes/tissus peut se produire la lipogenèse ?

A

Foie, rein, cerveau, glandes mammaires, tissus adipeux

52
Q

Quel est le substrat de la lipogénèse ? Le produit final ? Les co-facteurs essentiels ? elle est effectu. ou?

A
  • La lipogenèse est effectué dans le cytosol
  • Substrat : acétyl-CoA
  • Produit : palmitate
  • Co-facteurs essentiels : NADPH, ATP, bicarbonate, biotine, vitamine b5

Le corps transforme l’acétyl-CoA en palmitate (acide gras).

53
Q

Décrire la première étape de la lipogenèse

A
  1. Formation de malonyl-CoA

L’enzyme acétyl-CoA carboxylase transforme une molécule d’acétyl-CoA en malonyl-CoA

Requis: ATP, biotine et bacarbonate

54
Q

Quelle est l’étape numéro 2?

et explique la

A
  1. Élongation

L’acide gras synthétase est l’enzyme qui formera le palmitate à partir de malonyl-CoA

L’acide gras synthétase c’est un dimère . Chaque dimère possède 7 activités enzymatiques distincte. = processus multienzymatique. PEUX PAS AGIR EN MONOMÈRE

Buts de l’élongation :
Ajouter des unités de 2 carbones (malonyl-CoA) pour former un acide gras long (palmitate).
Équation globale :
Acétyl-CoA + 7 malonyl-CoA = Palmitate.
Produit final :
Palmitate, un acide gras saturé à 16 carbones.

55
Q

Quelles sont les conséquences du système multienzymatique dans la lipogénèse ?

A
  • Deux chaînes d’acides gras peuvent être fabriquées simultanément.
  • Les réactions sont coordonnées et optimisées.
  • Il y a peu d’interférences avec d’autres processus métaboliques.
56
Q

Vrai ou faux ? Le palmitate est directement utilisé dans les autres voies métaboliques des lipides

A

Faux, il doit d’abord être activé en palmityl-CoA par l’acyl-CoA synthétase

57
Q

Que requière la lipogenèse et d’où proviennet?

A
  • Acétyl-CoA + 7 malonyl-CoA +NADPH= Palmitate.
  • NADPH vient de la voie des pentoses phosphate- formé dans cytosol
  • Acétyl-CoA vient de la glycolyse - PAS formé dans le cytosol, doit sortir de la mutochondrie ( car Glycolyse : Produit du pyruvate dans le cytosol, pyruvate vas dans la mitochondrie et est transformé en Acétyl-CoA dans le mitonchondrie.)
58
Q

Vrai ou faux ? Tous les acides gras peuvent subir une élongation

A

Faux, seulement les acides gras avec 10 carbone ou plus, saturé ou insaturé

  • L’élongation utilise aussi du malonyl-CoA = ajout de 2C à la fois
59
Q

Qu’est-ce qui contrôle la lipogenèse

A

État nutrionnel est le facteur principal du contrôle de la lipogenèse
- Jeûne diminue la lipogenèse
- Insuline la stimule (augmente la glycolyse et glucose cellulaire, inhibe la lipolyse donc: baisse des acides gras libres dans le sérum))

60
Q

Comment se nomme le système enzymatique responsable de former les acides gras monoinsaturés ?

A

Système delta9 désaturase
- Utilise un acide gras saturé comme substrat

61
Q

Comment se nomme le système enzymatique responsable de former les acides gras polyinsaturés ?

A

Système désaturase/élongase
- Utilise acide gras insaturé comme substrat

  1. Les doubles liaisons sont séparées par un carbone méthylène.
  2. Les animaux ajoutent des liaisons entre une double liaison et le carboxyle.
  3. À partir d’acide linolénique et linoléique, on peut former tous les acides gras
    polyinsaturés
62
Q

Comment agit le système delta9 désaturase ?

A

Ajoute une liaison double en position oméga-9 sur un acide gras saturé

63
Q

Expliquer pourquoi il est impossible de synthétiser des oméga-3 ou oméga-6 de manière endogène

A
  1. Les enzymes du système désaturase/élongase ne peuvent pas créer de doubles liaisons proches de l’extrémité oméga (le dernier carbone d’un acide gras).
  2. Elles ajoutent des liaisons doubles uniquement entre une double liaison existante et le carbone carboxyle (C1), en s’éloignant de l’extrémité oméga.
  3. Résultat : seuls les acides gras comme les oméga-9 peuvent être synthétisés, mais pas les oméga-3 ou oméga-6, qui doivent être obtenus par l’alimentation.
64
Q

Pourquoi les oméga-3 et oméga-6 sont essentiels (faire un lien avec le système désaturase/élongase) ?

A

Il est impossible pour le corps de faire ces acides gras (oméga-9 seulement), donc la présence des oméga-3 et oméga-6 permet de former tous les acides gras polyinsaturés

Importance : Les oméga-3 et oméga-6, obtenus par l’alimentation, servent de bases pour fabriquer tous les autres acides gras polyinsaturés nécessaires au corps.
Sans eux, le système désaturase/élongase ne peut pas fonctionner pour produire les autres acides gras essentiels.

65
Q

Qu’est-ce que l’estérification ?

A
  1. Les acides gras sont stockés sous forme de triglycérides.
  2. Les triglycérides sont formés en attachant 3 acides gras à une molécule de glycérol.
  3. Cette réaction, appelée estérification, se fait dans le cytosol, principalement dans le tissu adipeux.
66
Q

Vrai ou faux ? Les réactions d’estérification ont lieu dans le cytosol

A

Vrai

67
Q

Définir lipolyse

A
  • La lipolyse décompose les triglycérides pour libérer des acides gras.
  • Elle est catalysée par une enzyme appelée lipase hormono-sensible (HSL).
  • La lipolyse est régulée par des hormones : par exemple, l’insuline l’inhibe.
68
Q

Quelle hormone est responsable de la lipolyse ?

A

Lipase hormono-sensible (HSL)

69
Q

Vrai ou faux ? La lipogenèse et l’oxydation des acides gras sont l’inverse un de l’autre

A

Faux
- Lipogenèse a lieu dans le cytosol, nécessite de l’ATP et du NADPH
- Oxydation a lieu dans la mitochondrie, génère du NADH

70
Q

Qu’est-ce qui est généré par la bêta-oxydation ?

A

Corps cétoniques

71
Q

Vrai ou faux ? La bêta-oxydation est la seule forme d’oxydation des acides gras

A

Faux, il existe aussi l’alpha-oxydation et la oméga-oxydation (mais très mineurs)

72
Q

La bêta-oxydation des acides gras nécessite la formation d’acétyl-CoA “activé”… comment se fait ce processus ?

A

** Les acides gras en circulation:**
* Sous forme de triglycérides dans les chylomicrons ou les VLDL
* Sous forme « libre », transportés par l’albumine

Dans la cellule, les acides gras sont oxydés dans les mitochondries

**1. Ag doivent être activé **:

L’acide gras est transformé en acyl-CoA grâce à Acyl-CoA Synthétase. (requière 2 ATP)

2 . Transport vers la mitochondrie :

L’acyl-CoA traverse la membrane mitochondriale grâce à une molécule appelée carnitine.

  • Les acides gras à longue chaîne ne peuvent pas entrer directement dans la mitochondrie
  • Acide gras >14 carbones
  • Nécessitent de la carnitine pour le transport à travers la membrane mitochondriale interne
  • Déficience en carnitine
  • Entraîne diminution b-oxydation à hypoglycémie
  • Déficience rare: Viande, produits laitier, légumineuse (+synthèse)

3. Cycle de β-oxydation (dans la mitochondrie) :
Le cyle de B-Oxydation génère 17 ATP
1 acétyl-CoA : 12 ATP (via cycle de Krebs)
1 FADH2 : 2 ATP
1 NADH + H+ : 3 ATP

En zyme Thiolase libère Acétyl-cOA

4. Utilisation de l’acétyl-CoA :

L’acétyl-CoA entre dans le cycle de Krebs pour produire encore plus d’énergie.

73
Q

Qu’est-ce qui est généré par un cycle de bêta-oxydation ?

A

17 ATP

  • 1 acétyl-CoA : 12 ATP (via cycle de Krebs)
  • 1 FADH2 : 2 ATP
  • 1 NADH + H+ : 3 ATP
74
Q

Comment se nomme les enzymes responsables de la bêta-oxydation

A

Plusieurs enzymes, désignées sous le nom collectif d’oxydase des acides gras
- Thiolase libère acétyl-CoA

75
Q

Quel est le bilan énergétique (ATP) de la bêta oxydation des lipides en général ?

A

Bilan très élevé, mais varie selon la longueur de l’acide gras et la présence de liaison double

76
Q

Quel est le bilan énergétique (ATP) de la bêta oxydation du palmitate en condition aérobie ?

A

129 ATP
- 7 FADH2 = 14 ATP
- 7 NADH + H+ = 21 ATP
- 8 acétyl-CoA = 96 ATP
- Activation en parmityl-CoA = -2 ATP

77
Q

Quel est le bilan énergétique (ATP) de la bêta oxydation du palmitate en condition anaérobie ?

A

Impossible ; la bêta-oxydation nécessite de l’oxygène…

78
Q

Quand se produit la production de corps cétonique et Nomme trois corps cétoniques

A

se produit quand le taux de BOXIDATION dans le foie est élevée et pas bcp de Glucose

    • Bêta-hydroxybutyrate (majeur chez l’humain)
  • Acétoacétate
  • Acétone
79
Q

À quel moment va-t-on observer une production de corps cétoniques ?

A

En période de jeûne prolongé, les corps cétoniques augmentent

Lorsque le taux de bêta-oxydation dans le foie est élevé

80
Q

À quoi servent les corps cétoniques ?

A

Source d’énergie importante pour le cerveau

81
Q

Qu’arrive-t-il s’il y a trop de corps cétoniques dans le sang ?

A

Les corps cétoniques sont acides = acidose (peut se produire dans l’acidocétose diabétique)

82
Q

Le cholestérol est synthétisé à partir de quelle molécule ?

A

Acétyl-CoA

83
Q

Comment est éliminé le cholestérol ?

A

Éliminer dans la bile
* Sous forme de sels biliares
* Sous forme de cholestérol

84
Q

Vrai ou faux ? On retrouve du cholestérol dans tous les tissus

A

Vrai ! Sous forme libre ou en ester d’acide gras à longue chaîne (ester de cholestérol)

85
Q

D’où provient le cholestérol du corps ?

A

50% de l’alimentation, 50% de la synthèse endogène (mais diète a un effet mineur sur le cholestérol sanguin)

86
Q

Comment se fait la biosynthèse du cholestérol ?

A
  • Voie de synthèse dans le cytosol et dans le réticulum endoplasmqiue
  • Enzyme clé : HMG-CoA réductase
  • Toutes les cellules peuvent le synthétiser à partir de l’acétyl-CoA, mais le foie est un site de synthèse important
87
Q

Décrire la première étape de la biosynthèse du cholestérol

A
  1. Synthèse du mévalonate à partir d’acétyl-CoA

Formation du mévalonate :

c’est l’étape limitante: La synthèse du cholestérol est donc contrôlée par régulation de l’activité de
l’HMG-CoA réductase
- HMG-CoA réductase est la cible des statines

88
Q

Qu’est-ce qui contrôle (stimule/inhibe) l’activité de l’HMG-CoA réductase ?

A
  • Stimulée par l’insuline
  • Inhibée par rétrocontrôle
89
Q

Quels sont les 5 facteurs qui influençent le cholestérol cellulaire ?

A

1- Biosynthèse via HMG-CoA réductase
2- Incorporation de LDL via récepteurs
3- Voie sans récepteurs (non régulée)
4- Capture de cholestérol par HDL
5- Synthèse/hydrolyse de cholestérol estérifié

90
Q

Comment se produit la régulation du cholestérol cellulaire si ce dernier augmente ?

A

1- Baisse activité de HMG-CoA réductase
2- Baisse de la synthèse du récepteur LDL
3- Augmentation de l’activité ACAT

MMD1043 - Examen 2 _ Alex (8 decks)

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