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Microbiologia I > Mesa Final I 2023 > Flashcards

Mesa Final I 2023 Flashcards

Examenes del año 2023

1
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    Las siguientes especies y/o géneros se consideran en el grupo de bacterias con paredes no adecuada o satisfactoriamente coloreables con técnica de Gram y requieren técnicas especiales de visualización: Pseudomonas - mycobacterias - chlamydias - espiroquetas – rickettsias
A

Verdadera (Estos tipos de bacterias tienen características estructurales únicas que dificultan su coloración con la técnica de tinción de Gram, lo que requiere técnicas especiales de visualización para su identificación microscópica)

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Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    Las siguientes especies y/o géneros se clasifican en el grupo de virus arn envueltos: Virus de la gripe (influenza) - virus de hepatitis a - virus SARS COV 2 (COVID 19) - virus de hepatitis b
A

Verdadero

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2
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f)
    La etapa post analítica del diagnóstico microbiológico basa su importancia en la capacidad de registrar los resultados obtenidos durante el procesamiento de la muestra
A

Verdadero

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3
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    Las micosis siguientes se clasifican dentro de las micosis subcutáneas: Esporotricosis - micetoma - histoplasmosis – cromoblastomicosis
A

Falso (histoplasmosis)

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4
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f)
    La muestra/s a tomar de los pacientes, para el diagnóstico microbiológico indirecto de una infección deben ser materiales del sitio activo de infección o de materiales claramente relacionados con la patogenia que involucra a dichos sitios.
A

Falso

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5
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    Medio cromogénico se denomina así porque contiene substratos capaces de producir color que lo convierten esencialmente en un medio enriquecido
A

Falso (el medio cromogenico es un medio diferencial)

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6
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f)
    Es necesario utilizar RT-PCR para el diagnóstico de coronavirus porque este virus posee ácido nucleico de doble cadena y se requiere desnaturalizarla a monocadenas simples para poder proceder luego con la amplificación de cualquiera de ellas:
A

Falso (La técnica de RT-PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa con Transcriptasa Inversa) es utilizada para detectar y amplificar el ARN viral, no para desnaturalizar ácidos nucleicos de doble cadena.)

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7
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f)
    La diferencia esencial entre las cápsides y las-envolturas virales consiste en que las primeras, al ser proteicas, resultan antigénicas, cosa que no ocurre con las envolturas:
A

Verdadero

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8
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f)
    Las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de tipo ii se encuentran en todas las células nucleadas y presentan PAMPS a células linfocitos T.:
A

Falsa
(Las moléculas del MHC de tipo II no están presentes en todas las células nucleadas y no presentan PAMPs (Patrones Moleculares Asociados a Patógenos) a células linfocitos T. Los PAMPs son moléculas asociadas a microorganismos patógenos que pueden ser reconocidas por receptores en las células del sistema inmunitario innato, como los receptores tipo Toll (TLRs), pero no son presentadas por el MHC a los linfocitos T.)

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9
Q
  1. Mencione la estirpe de célula inmune innata en cuyos principales mecanismos intervienen perforinas, granzyma, ligando fas e interferón gamma
A

Natural killers

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10
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    Los tres principales órganos implicados en la respuesta de fase aguda son el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos:
A

Los tres principales órganos implicados en la respuesta de fase aguda son el hígado, el bazo y medula osea.

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11
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    La toma de muestras para estudios microbiológicos directos debe realizarse antes de comenzar la terapia antimicrobiana empírica, para asegurar la obtención de material completamente libre de microorganismos.
A

Falsa

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12
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    La finalidad primaria, inicial, del cultivo bacteriano es conseguir material microbiano para técnicas de tinción comunes y especiales:
A

Falso

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12
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f):
    Un factor iatrogénico importante que puede alterar significativamente la participación del microbiota en la defensa innata del huésped es el uso empírico inicial de antimicrobianos.
A

Verdadero

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13
Q
  1. Indique verdadero (v) o falso (f)
    Patógeno primario es aquel que produce infección -enfermedad por primera vez en la vida de un huésped, mientras que aquel que causa daño por recurrencia o recidiva tiempo variable después de la enfermedad primaria es denominado patógeno secundario.
A

Falso
(la diferencia entre un patógeno primario y uno secundario no está relacionada con si el microorganismo causa la infección por primera vez o si hay recurrencia de la enfermedad, sino con su capacidad intrínseca para causar enfermedad en un huésped sano y las condiciones que pueden predisponer a una infección.)

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14
Q
  1. ¿Cuál es la respuesta esperada del estafilococo aureus (dorado) en la prueba de catalasa?
A

Positiva

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15
Q
  1. Mencione dos (2) procesos patológicos causados por estafilococos dorados, uno con mecanismo invasivo y uno mecanismo toxigénico:

­- Invasivo:
­- Toxigenico:

A

Invasivo: impetigo, foliculitis, furunculo, antrax y infecciones de heridas
Toxigenico: sindrome de la piel escaldada, intoxicacion alimentaria, sindrome del shock toxico

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16
Q
  1. Mencione las dos infecciones más relevantes, respiratoria y neurológica, invasivas en el adulto, causadas por Neumococo:
A

Neumonia y meningitis

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17
Q
  1. ¿Marque cuál es la respuesta esperada del neumococo en las pruebas de patrón hemolítico y optoquina?
  • Patrón hemolítico: alfa/Beta/Gamma
  • Optoquina: Resistente/Susceptible
A
  • Patrón hemolítico: alfa
  • Optoquina: Susceptible
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18
Q
  1. En relación con la prueba de VDRL, mencione:

­- Enfermedad para cuyo diagnóstico resulta útil
­- Muestra habitual del paciente en la que se efectúa la prueba:

A

Es útil para el diagnóstico de la sífilis.
Suero sanguineo.

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19
Q
  1. Mencione dos (2) tinciones habituales para hongos:
A

Tinta China
Azul de algodon

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20
Q
  1. Mencione, en relación con tinción para microorganismos Ziehl-Neelsen positivos:

­- Colorante principal
­- Decolorante
­- Colorante de fondo
­- Principal especie de microorganismo detectado por esta tinción:

A

Colorante principal: fucsina fenicada
Decolorante: acido-alcohol
Colorante de fondo: azul de metileno
Microorganismos: mycobacterium tuberculosis

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21
Q
  1. Mencione la categoría topográfica de infección micótica en la que se incluyen las siguientes:

­- Esporotricosis; micetomas; cromoblastomicosis:

­- Histoplasmosis; blastomicosis; paracoccidioidomicosis

A

Esporotricosis; micetomas; cromoblastomicosis: Subcutanea
Histoplasmosis; blastomicosis; paracoccidioidomicosis: sistemica

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22
Q
  1. Explique qué tipo de hongos son los dermatofitos y que estructuras corporales afectan:

­- Hongos dermatofitos:
­- Estructuras corporales afectadas:

A

-Hongos dermatofitos: hongos filamentosos
(ejemplo: microsporum canis)
- Estructuras corporales afectadas: piel, uñas y cabello

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23
Q
  1. Mencione, sin describir ni dar detalles, los principales componentes estructurales de un virus:
A
  • Ácido nucleico (ADN o ARN)
  • Proteínas estructurales (cápside o envoltura)
  • Envoltura lipídica (en algunos virus)
  • Proteínas de membrana (en algunos virus)
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24
Q
  1. Mencione cuatro (4) grupos humanos importantes en los que se produce adquisición de virus de hepatitis B y VIH:
A
  • Personas que comparten agujas o jeringas para el consumo de drogas intravenosas.
  • Trabajadores de la salud que están en riesgo de exposición ocupacional a sangre o fluidos corporales infectados.
  • Personas que tienen relaciones sexuales sin protección, especialmente aquellas con múltiples parejas sexuales o parejas que tienen infección por hepatitis B o VIH.
  • Bebés nacidos de madres infectadas con hepatitis B o VIH, quienes pueden adquirir la infección durante el parto o a través de la leche materna.
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25
Q
  1. Mencione las dos estrategias más comunes de diagnóstico de infección aguda actual por SARS COV-2:
A
  • PCR
  • Serologico (prueba de antigeno)
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26
Q
  1. Clasifique a toxoplasma y plasmodium de acuerdo con las variables empleadas en microbiología clínico -médica
A

Toxoplasma gondii: Causa toxoplasmosis, una infección parasitaria.
Plasmodium spp.: Causa malaria, una infección parasitaria transmitida por mosquitos del género Anopheles.

Ambos protozoo

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27
Q
  1. Menciones los métodos principales de diagnóstico de infección por entamoeba
A

MO de las heces: observacion directa de quistes o trofozoitos.
Prueba de antigeno en heces
Serologico: deteccion de anticuerpos en el suero sanguineo

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28
Q
  1. ¿La microscopia de fluorescencia NO es necesaria para lectura del resultado inmunocromatográfico?
A

Verdadero
(la microscopía de fluorescencia no es necesaria para la lectura del resultado de una prueba inmunocromatográfica; la interpretación se realiza mediante la observación visual directa de las líneas en el dispositivo de prueba)

29
Q
  1. Indique a que fase laboratorial (preanalítica: PRA; analítica: A; postanalitica: PSA), pertenece estas acciones:
    ­
    - Verificación de la solicitud del medico actuante luego de obtenido el desarrollo microbiano de la muestra

­- Verificación del sitio de punción venosa

­- Revisión de datos del paciente en el contenedor de la muestra para registro del laboratorio

­- Revisión de antecedentes del paciente luego de conocerse el resultado del procesamiento de la muestra

A
  • PSA
  • PRA
  • PRA
  • PSA
30
Q
  1. Además del medio usual o convencional, mencione otras cuatro categorías diferentes de medios de cultivos
A
  • Selectivo
  • Enriquecido
  • Selectivo-diferencial
  • Enriquecimiento
31
Q
  1. Indique verdadero (V) o falso (F)
    Aglutinación, en las pruebas de unión antígeno-anticuerpo, significa la interacción realmente ocurrida entre un anticuerpo y su antígeno correspondiente, ¿con formación de grumos visibles a simple vista?
A

Verdadero

32
Q
  1. Mencione el componente que NUNCA debe participar para que toda transmisión sea considerada directa:
A

Intermediario

33
Q
  1. Marque con X.
    ¿La especificidad del test IGRA, queda asegurada con?
    - Reactivo
  • Célula productora de interferón GAMMA
  • Ambos
A

Célula productora de interferón GAMMA

34
Q
  1. Mencione dos (2) especies de bacterias causantes de
    infección – síndrome de neumonía aguda de la comunidad y dos (2) de infección – síndrome de meningitis aguda purulenta de la comunidad
  • Neumonía: - Meningitis:
A

Neumonia:
- streptococcus pneumoniae
- klebsiella pneumoniae

Meningitis:
- neisseria meningitidis
- streptococcus agalactiae

35
Q
  1. Mencione con terminología ajustada ciencia epidemiológica, dos (2) mecanismos de transmisión indirecta
A

Por medio de fómites y vectores

36
Q
  1. Mencione la estirpe de la célula inmune en cuyos principales mecanismos intervienen perforinas, granzyma, ligando FAS e interferón gamma:
A

Natural Killers

37
Q
  1. Indique verdadero (V) o falso (F)
    Los tres principales órganos implicados en la respuesta de fase aguda son el hígado; el hipotálamo; y la medula ósea
A

Falsa (higado, bazo y medula osea)

38
Q
  1. Indique verdadero (V) o falso (F)
    La diferencia esencial, entre las cápsides y las envolturas virales consiste en que las primeras, al ser proteicas, resultan antigénicas, cosa que no ocurre con las envolturas
A
39
Q
  1. Indique verdadero (V) o falso (F)
    Las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de tipo II presentan antígenos a células linfocitos CD4 colaboradores (CD4+H) y se encuentran en todas las células nucleadas
A

Falso. No se encuentran en las todas las celulas nucleadas

40
Q
  1. Mencione la estirpe celular inmune innata que tiene la capacidad fundamental de migrar desde un sitio de infección hacia los ganglios linfáticos, para interactuar presentando antígenos, con elementos fagocitarios ubicados en esas estructuras anatómicas
A

Celulas Dendriticas

41
Q
  1. Mencione la especia de hongo patógeno oportunista humano levaduriforme que tiene capsula y mencione la tinción mas habitual de una micosis sistémica:
A

Criptococcus neoformans
Tinta China

42
Q
  1. Cuales cuatro recursos estratégicos globales diagnósticos microbiológicos directos se podrían aplicar en caso de una micosis sistémica:
A
  • microscopia directa
  • PCR
  • tincion y cultivo
  • detección de antigeno
  • espectrometria de masas (MALDITOFF)
43
Q
  1. Considere, en un paciente, el siguiente perfil diaonóstico relacionado con hepatitis B:
    ­
    - Antígeno de superficie de la hepatitis b negativo (HbsAg <0)
    ­
    - Antígeno e de la hepatitis b negativo (HbeAg <0)
    ­
    - Inmunoglobulina G anti antígeno de superficie de la hepatitis B positivo (IgG ANTI HbsAg > 0)

­- Inmunoglobulina m anti antígeno del CORE de la hepatitis B negativo (IgM ANTI HBcAg < 0)

­- Inmunoglobulina total o G anti antigeno del core de la hepatitis B negativo (IgG ANTI HBcAg < 0)

¿Cuál es la situación más lógica que explica este resultado?

A

En resumen, este perfil sugiere que el paciente no está infectado actualmente con el VHB, pero ha desarrollado inmunidad debido a una infección pasada o a una vacunación previa contra el virus.

44
Q
  1. Explique brevemente la diferencia entre tinción de Gram y tinción de Ziehl-Neelsen
A

La tinción de Gram se utiliza para distinguir entre bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, mientras que la tinción de Ziehl-Neelsen se utiliza específicamente para detectar microorganismos ácido-alcohol resistentes,

45
Q
  1. Explique por qué es importante la muestra de material endocervical para detectar estreptococo del grupo B (S. agalactiae):
A

la muestra de material endocervical es esencial para la detección de GBS en mujeres embarazadas debido a la ubicación natural del microorganismo en el tracto genital femenino y su implicación en la transmisión vertical y la salud neonatal. Esto permite tomar medidas preventivas para reducir el riesgo de infecciones neonatales graves asociadas con GBS.
EVITA SEPSIS NEONATAL Y MENINGITIS

46
Q
  1. Explique brevemente porque es importante la etapa post analítica en el diagnóstico
A

Por la interpretación de los resultados analisados al paciente

47
Q
  1. Mencione de acuerdo con la clasificación topográfico-clínica de las micosis, dos micosis subcutáneas y dos oportunistas.
    - ­Subcutánea
    ­- Subcutánea
    ­- Oportunista
    ­- Oportunista
A

Madurella mycetomatis
Sporothrix schenckii

Candida albicans
Criptococcus neoformans

48
Q
  1. Mencione cinco componentes importantes del sistema inmune innato.
A

Macrofagos
Neutrofilos
Celulas dendriticas
Natural killers
Sistema del complemento

49
Q
  1. Mencione las tres principales vías de activación del complemento
A

Via clasica
Via alternativa
Via lectina

50
Q
  1. Mencione dos estrategias habituales fenotípicas para estudiar la resistencia antimicrobiana
A

Difusión en disco
Prueba de sensibilidad a los antimicrobianos

51
Q
  1. Mencione tres metodologías generales de diagnóstico, importantes para amebiasis
A

MO de heces
Prueba antigeno en heces
Serologica

52
Q
  1. Explique brevemente qué significa seroconversión
A

Aparecion de anticuerpos contra determinada enfermedad infecciosa

53
Q
  1. Mencione cuatro metodologías generales de diagnóstico virológico
A

PCR
Pruebas de antigeno
Serologico
MaldiToff
Cultivo Viral
Microscopia electronica

54
Q
  1. Mencione cuatro características microbiológicas importantes de mycobacterias (no mencione características clínicas)
A
  • pared unica
  • coloración con Ziehl Neelsen
  • crecimiento lento
  • acido-alcohol resistencia
54
Q
  1. Mencione cuatro características microbiológicas importantes de neumococo: (no mencione características clínicas)
A

Diplococos
Poseen Capsula
Hemolisis (alfa)
Sensible a la optoquina

55
Q
  1. Indique la capacidad positiva o negativa en la prueba de oxidasa, de:

­- Escherichia. Coli
­- Pseudomonas aeruginosa

A

Escherichia coli: Es negativa
Pseudomonas aeruginosa: Es positiva

56
Q
  1. Mencione las principales estrategias metodológicas generales de diagnóstico de tipo inmunológico microbiológico directo e indirecto. (ejemplos optativos, no requeridos).
  • Diagnóstico microbiológico directo inmunológico. Detección de:
    ­
  • Diagnóstico microbiológico indirecto inmunológico:
  • Detección de
  • Detección de
  • Detección de
A
  • Diagnóstico microbiológico directo inmunológico. Detección de: antigenos
  • Diagnóstico microbiológico indirecto inmunológico:
  • Detección de anticuerpo
  • Detección de antigenos (toxina, proteinas) solubles
  • Detección de complejos inmunes
57
Q
  1. ¿Cuál estrategia preventiva representa y cómo se denomina, la administración de antimicrobiano inmediatamente antes de de un procedimiento quirúrgico o con motivo de viaje prolongado a área endémica?
    ­- Estrategia
    ­- Denominación
A

Administración de antimicrobianos antes del viaje: quimioprofilaxis
Admnistación antes un procedimiento quirurgico es profilaxis antibiotica preoperatoria

58
Q
  1. Explique brevemente qué es un brote, no de ejemplos.
A
59
Q
  1. ¿qué significa susceptibilidad a una infección?
A
60
Q
  1. Mencione tres diferentes maneras de detectar susceptibilidad o resistencia, probables, a una determinada infección. No de ejemplos.
A
61
Q
  1. Mencione tres estrategias globales de prevención y mencione la finalidad de aplicación de cada una; no de ejemplos
A
62
Q
  1. Mencione las dos modalidades preventivas principales para meningococo
A
63
Q
  1. Complete, sin dar ejemplos. La descripción epidemiológica se dirige a aspectos iniciales, primarios y fundamentales de:
    ­- Problema (de salud)
    ­- Lugar (de ocurrencia)
    ­- Tiempo (de ocurrencia)
A
64
Q
  1. Mencione cuatro grupos de riesgo considerados los más importantes para adquisición de VIH y VHB
A
65
Q
  1. Mencione para prevención de coronavirus en la población general cuatro medidas importantes, consideradas generales y fundamentales (no mencione detalles de cada una ni ejemplos)
A
66
Q
  1. Mencione dos medidas más importantes de prevención post exposición con respecto a la hepatitis B en un recién nacido
A
67
Q
  1. Explique la diferencia conceptual entre endémico y esporádico (no mencione ejemplos):
A
68
Q
  1. Mencione dos formas extraintestinales del espectro de enfermedades de escherichia y klebsiella
A
69
Q
  1. Explique brevemente los siguientes conceptos patógeno oportunista y primario (no de ejemplos)
A
70
Q
  1. Mencione dos formas invasivas del espectro de enfermedad producido por neumococo
A
71
Q
  1. Explique brevemente en que consiste la prevención secundaria de la infección enfermedad por VIH, y su importancia epidemiológica
A

Microbiologia I (6 decks)

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