Maladie du système nerveux Flashcards

1
Q

Donnez une courte description du Parkinson.

A

C’est une condition neurodégénérative lié à la dégradation et disparition éventuelle des neurones à dopamine (un neurotransmetteur) de la substance noir du cerveau.

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2
Q

Dans quoi son impliqué les neurones dopaminergiques?

A

Dans le contrôle du mouvement en alimentant de dopamine le Striatum.

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3
Q

Qu’elle protéine cause la dégradation des neurones dopaminergiques?

A

Protéine a-synucléine qui forme des groupes de pathogène dans la substance noir du cerveau. Les groupes se nomment le Corps de Lewy.

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4
Q

Quels sont les partie du cerveau touché par le maladie d’Huntington?

A

Les ganglions de la base, le striatum (noyau des ganglions de la base), thalamus, cervelet et le tronc cérébrale

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5
Q

C’est quoi la maladie d’Huntington?

A

C’est une maladie héréditaire qui consiste à la dégradation progressive des cellules nerveuses du cerveau et qui impact les capacités fonctionelles de la personne.

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6
Q

Expliquer comment les cellules nerveuses se dégrade dans la maladie d’Huntington.

A

C’est une atrophie du noyau caudé:
- Les neurones inhibiteurs épineux moyen dans le striatum dégénèrent.
- Le taux de neurotransmetteur de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA) et de la substance P diminuent.
Ensuite il y une mutation du gène HTT codant pour la protéine huntingtine:
- Expansion anormal de triplets CAG et de l’ADN codant pour l’acide aminé glutamine.
-Résidus de l,excès de huntingtine s’accumulent dans les neurones et provoque la maladie par mécanismes inconnus.
- Mutation qui provoque une dégénérescence des neurones débutant dans la striatum.

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7
Q

Donnez une courte description de la maladie SLA (maladie de Charcot).

A

C’est une maladie neurodégénérative qui engendre une paralysie progressives des muscles impliqués dans la motricité volontaire. La maladie est die à la mort progressive des motoneurones.

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8
Q

Nommez les liens entre l’anatomie et la physiologie de SLA.

A

C’est la mort progressive des neurones moyeurs, l’atrophie musculaire et la paralysie progressive du patient. Les motoneurones contronlent les muscles volontaires et les mouvements pour marcher, parler, respirer… Les deux types de neurones affectées sont es neurones moteurs centraux et périphériques.

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9
Q

Quels sont les zone du cerveau affecter par SLA.

A

Cortex moyeur primaire, cortex prémoteur, tronc cérébrale et la moelle épinière. Tout commence dans le lobe frontale.

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10
Q

Comment les neurones moteur meurent-il (SLA)?

A

La mort serait causée par la malformation des mitochondries de ces neurones, donc le neurones sont innéficaces à la production d’énergie du neurone. Alors le neurone se tourne vers la voie métabolique des acides gras pour produire de l’énergie et cette voire est produit des corps cétoniques. Une trop grande présence de corps cétoniques engendre la mort des neurones.

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11
Q

Comment la structure du cerveau est atteinte avec l’Autsime?

A
  • Aires frontales plus volumineuse
  • Neurones des aires limbiques plus petites et plus volumineuse
  • développement différent du cervelet, moins de tissus nerveux
  • taux élever de neurotrophine
  • Stimulations sensorielles trop nombreuse
  • Hippocampe plus gros
  • Anomalie dans l’air de Broca
    Neurones et connexions altérées au niveau du Loba Temporal
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12
Q

Quels sont les zones du cerveau atteinte par l’Alzheimer?

A

Système limbique, leobe frontale, Hippocampe, lobe temporal, lobe pariétal, lobe occipital.

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13
Q

Comment les neurones meurents avec la maladie de l’Alzheimer?

A

des protéines bêta-amyloïde s’accumulent entre les cellules cérébrales et viennent former des dépots, soit des plaques amyloïdes. Ces plaques empêchent la transmission des signaux entre les cellules (donc aucune nutrition donc la mort). Aussi dans le cerveau malalde la protéine Tau qui est responsable de la transmission des nutrimenst aux cellules s’effondrent et se torsadent. Ceci provoque un amas de fibres enchevêtrées et causant la mort des cellules.

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14
Q

Quels sont les neurotransmetteurs touchés par la Schizophrénie?

A
  • Anomalie de dopamine ou de sérotine dans les régions cérébrales mésolimbiques et préfrontales.
  • Récepteur D(1) dans le cortex préfrontale sont soit moins ou plus efficace.
  • Débalancement d’hormone dans le cerveau
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15
Q

Quels sont les liens entre l’anatomie et la physiologie de la Schizophrénie?

A
  • Diminution du volume cortical
  • Atrophie du lobe pariéto-temporel
  • Corrélation inverse entre la taille du ventricule cérébral latéral et le débit sanguin
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16
Q

Quel est le neurotramsteure affecter par le TDA(H) et dans quels zones est-il affecter?

A

Noradrénaline (qui est en relation avec la dopamine).
Les neurotransmetteurs s’affaiblissent dans:
- Lobe frontal
- Système limbique
- Ganglions de base
- Système d’activation réticulaire