Lysmikroskopi

Question 1

Teoretiske begrensninger med LM

Answer 1

Synlig lys (λ = 400 - 700nm)
Teoretisk grense på ca. halve bølgelengden
I praksis kan vi se detaljer ned til ca. 1μm

Question 2

2 typer linsefeil (aberrasjoner)

Answer 2

1. Sfærisk aberrasjon
   - Lyset brytes mer i kanten av linsa
2. Kromatisk aberrasjon
   - Ulike bølgelengder har ulik brytningsindeks i linsa

Question 3

Prøvepreparering for lysmikroskopi

Answer 3

1. Kutting (kan gi varmeutvikling)
2. Montering (små prøver støpes inn)
3. Sliping og polering (slipepapir og poleringsskiver)
4. Etsing (gi kontrast –> korngrenser og faser)

Question 4

Ulike etsemetoder

Answer 4

1. Kjemisk etsing (dypping i en løsning)
2. Elektrolytisk etsing (selektiv oksidasjon med strøm)
3. Termisk etsing (oppvarming i ovn til høy temperatur)
4. Farge-etsing (dypping i kjemikalier)

Question 5

Bruk av lysmikroskopi

Answer 5

Rask og enkel teknikk
Viktig med
- God prøvepreparering
- Målestrek
- Representativ prøve og område

Begrensninger:
Dybdeskarphet mangler
Forstørrelse/oppløsning (2000x/1μm)

Question 6

Anvendelser av lysmikroskopi

Answer 6

Kornstørrelse
Fasesammensetning
Beleggtykkelse
Sprekker/korrosjon
Porøsitet
Kvalitetskontroll