Lignage / Flashcards
Quels sont les cara d’une cell souche ?
cara des CS :
- indifférenciées
- capable de différenciation en 1 ou pls types cel spécialisés
- possibilité auto-renouvellement indéfini
A quoi abouti la division des cell souches ?
division CS peuvent etre asym : 1CS –> 1CS + 1 cel qui entre différenciation
–> meme si nouvelle cel on conserve/renouvelle le pool de CS indifférenciées
L’indice mitotique des cell souche est il élevé ou faible ?
CS : indice mito faible + prolif sous influence de facteurs
Définir les CS emb
CS emb = CS de emb permettant la création de tissus
Quelles sont les différentes sortes de CS lors du dvt emb ?
CS peuvent être :
- totipotentes
- pluripotentes
- multipotentes
- progénitrices
quelles sont les 2 types de CS totipotentes de emb ?
CS totip = cel oeuf + blastomères précoces (jusqu’à J16 càd avant compaction)
Quels types de cel génèrent les CS totip ?
CS totip génèrent CS tropho + CES
–> génèrent tous les types de cell nécessaires a la génération d’un nouvel indiv (= donne naissance a indiv cplt)
Quelles sont les CES ?
CES donne cell de MCI + certaines annexes (askip … c’est l’hypoblaste qui fait chier le monde c’est ça ?)
Que peuvent générer les CES ?
CES capables de générer les 3 feuillets primordiaux + CS som et germ
–> donnent l’ensemble des types cell d’un indiv
Quels sont les marqueur des CES ?
CES :
- “Stage Spécific Embryonic Antigens” –> SSEA 3 et 4
- glycoprot TRA-1-60 et TRA-1-81
- phosphatases alcaline
Comment se multiplient les CES ?
CES : capables de se multiplier de façon quasi infinie
- -> maintien longueur telemerique chmes –> activité telom forte +/- inépuisable
- -> caryotype stable
L’auto renouvellement des CES est il dpdt ou indpdt du µenv ?
Autorenouvellement dpdt du µenv de CES
- -> In Vitro : maintien cara indifférencié grace a un feed layer et a ds facteur (bFGF chez hom)
- -> différenciation in vitro selon le milieu de culture
VRAI ou FAUX : Le renouvellement des CES fini par s’arreter une fois le pool de cell formé
FAUX : renouvellement infini des CES : activation cycle cel + blocage différenciation
Qu’arrive t-il lorsque l’on greffe des CES a un emb ?
Si CES introduites dans blastocyste – incorporation dans MCI
Qu’arrive t-il lorsque l’on greffe des CES a un indiv adulte ?
Si greffe CES chez indiv adultes –> formation teratocarcinomes
Cara les CS emb germ
Cara CESGerm :
- cel germ primitives
- cara assez proche de CES –> formation MCI + marqueur CES + capacité autorenouvellement moindre que CES (70-80cycles) + génèrent de cel spé des 3 feuillets in vitro
Définir CS multipotente
CS multipo = engagée dans une voie restreinte de différenciation (réorientation possible en fonctiondu stimuli) –> donne un nb restreint de type cel
Donner des exemples de CS multipotente
CS multipo = CS hématopo + CS ectodermique + …
Les CS multipo sont capabe de donner des cell issues de combien de feuillets ?
CS multipo donnes cel issue d’un seul feuillet emb
Définir progeniteur
progen = cel spécialisées , CS d’un tissu
Combien de type cel est susceptible de donner un progéniteur ?
progen = capable de donner nb limité de type cel, voir un seul type de cel
donner exemple de progen
- progen hématopo
- Cel sat du muscle strié sque : aucune différenciation morpho + peut se diviser de façon infinie + ne donne que des rhabdo
Décrire la division des progen
Division des progen : asym et infinie
A quoi servent les CS adultes ? (CAS)
CAS permettent le maintien des structures fonctionnelles tissulaires
Combien de types cell peuvent donner les CAS ?
- MAPC (CS mesenchymateuses) = peu nbreuses –> peuvent donner pls lignées cell –> potentiel de différenciation très large
- progen : CS tissulaire –> assurent autorenouvellement des cell tissu spé –> potentiel de différenciation restreint
Les CAS sont elle totipot, multipot ou pluripot ?
CAS = cel multipot –> présente en petit nb dans des tissus différenciés matures
VRAI ou FAUX : CAS ont une division symétrique
FAUX : CAS ont division asym –> autorenouvellement infini
–> maintien du pool de CS e formation de précurseurs
VRAI ou FAUX : CAS sont quiescentes
VRAI : normalement CAS sont quiescentes –> signaux de danger provoque activation et prolif des CS
Les CAS dpdent elles du µenv ?
Oui CAS dpdtes de µenv
Quels élément tendraient a valider l’hypothèse de filiation entre CES et CAS ?
Hypothèse de filiation CES / CAS :
- autorenouvellement
- marqueurs de pluripotence des CAS ( oct 4 / rex 1)
- capacité a se différencier en cel des 3 feuillets
Les CAS sont elles capables de générer des cell spé différentes des leur tissu d’origine ?
Capacité de plasticité = transdifférenciation = changement de lignage
–> possible par CAS
VRAI ou FAUX : les CAS sont assez répandu dans les tissus
FAUX : CAS = rare
Quel est l’inconvénient des CAS ?
CAS = difficiles a identifier + difficiles isoler + difficiles a purifier + rares
Quels sont les marqueurs des CAS ? (chez hom et souris)
Marqueur de CAS :
-chez souris : précoce = sca1 + moins précoces = CD34
-chez hom : précoce = CD133 + moins précoces = CD34
Qu’est ce qu’une niche biologique ?
niche biologique = zone du tissu qui héberge les CS et qui permet de les maintenir dans un état indifférencié
VRAI ou FAUX : Les niches biologiques s’étendent au fur et a mesure des division de CS
FAUX : niches biologiques ont capacité d’hebergement limitée
Par quoi autorenouvellement a l’état indifférencié et la quiescence des CS sont ils permis ?
niche bio garantit autorenouvellement a état indiff et quiescence
Les niches biologiques présentent elles une lame basale ?
Oui : niche = cara par la présence d’une lame basale
A quoi sert la lame basale des niches bio ?
CS restent indif qd elles sont au contact de la lame basale
–> se différencient qd perte d’adhérence a la lame basale
Comment le plan de clivage de la CS joue un role dans la différenciation ?
Orientation du plande clivage par rapport a la lame basale définit le devenir de la CS
- plan de clivage perpendiculaire a la LB –> 2CS
- plan de clivage // a la LB –> 1CS + 1 cel différenciée
VRAI ou FAUX: Les CS ont bsn d’etre accompagnées pour se diviser
VRAI
Quel est le role du support stromal de la progenie ?
- micro-env des C filles
- composé de cellules supportrices permettant aux cellules de se différencier
Définir lignage
Lignage = ensemble des processus conduisant a produire, a partir des CS init, des cel différenciées –> ces cel peuvent présenter, a l’arrivée du lignage, des phénotypes identiques ou différents
Définir lignée
Lignée = ensemble des cel issues d’un type de CS –> cel immortalisée avec un phénotypes unique
Qu’est ce que la différenciation cel ?
Différenciation cel = engagement –> réalisation du phénotype final
- processus logique qui suit un programme jusqy’au phenotype final
- processus transmissible –> qd rendement pheno cel conservé
- processus stable –> se maintient tte la vie de la cel
Comment se met en place la différenciation cel ?
Mise en place de différenciation cel
- -> lecture différentielle du génome : génome identique dans ttes les cel
- -> phénotype particulier obtenu par expression de gènes spé a un moment précis sous le controle de facteurs externes et de régulateurs cytoplasmique qui régulent les info externes
Qd s’observe le processus de dé-différenciation ?
Phénomène de dé-différenciation s’observe notamment lors de processus régénératifs post lésionnels –> perte phénotype différencié pour retourner a un état indifférencié +/- transitoire
+ lors de organogénese : si cel perd capacité a se différencier MAIS continue a prolif –> devient cancereuse
Quelles Cel subissent la transition epithelio mesenchym ? De quoi s’accompagne cette transition ? Que vont acquérir les cel ?
Cel de crete neurales ds dvt emb –> migrent + subissent transition epithelio mesenchym
- -> s’accompagne reprogrammation génique (extinction N-CAM)
- -> acquisition nv phenotype en fonction de leur site d’arrivée
Qu’est ce qui maintien l’état différencié des cel ?
Maintien de état indifférencié par :
- activation ou répression des gènes d’intérêt par des régulateurs internes
- auto entretien des stimuli induisant l’état différencié
- interaction entre constituants de MEC et cel différenciée
- entretien des stimuli induisant l’état différencié par les cel contiguës –> activation paracrine / juxtacrine
- modif chtine : conformation (condensation) + chimique (methylation ADN pouvant être transmise pdt division)
A quoi correspond la technique d’exclusion du HOECHST 33342 ?
Les CS et les Ccancéreuses activent le canal d’efflux MDR qui permet la sortie du HOECHST (=colorant nucléaire). Ainsi, les CS peuvent être identifiées grâce à leur incapacité à être colorées par le HOECHST.
