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PACES Embryologie > Lignage / > Flashcards

Lignage / Flashcards

1
Q

Quels sont les cara d’une cell souche ?

A

cara des CS :

  • indifférenciées
  • capable de différenciation en 1 ou pls types cel spécialisés
  • possibilité auto-renouvellement indéfini
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Q

A quoi abouti la division des cell souches ?

A

division CS peuvent etre asym : 1CS –> 1CS + 1 cel qui entre différenciation
–> meme si nouvelle cel on conserve/renouvelle le pool de CS indifférenciées

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Q

L’indice mitotique des cell souche est il élevé ou faible ?

A

CS : indice mito faible + prolif sous influence de facteurs

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4
Q

Définir les CS emb

A

CS emb = CS de emb permettant la création de tissus

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5
Q

Quelles sont les différentes sortes de CS lors du dvt emb ?

A

CS peuvent être :

  • totipotentes
  • pluripotentes
  • multipotentes
  • progénitrices
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6
Q

quelles sont les 2 types de CS totipotentes de emb ?

A

CS totip = cel oeuf + blastomères précoces (jusqu’à J16 càd avant compaction)

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7
Q

Quels types de cel génèrent les CS totip ?

A

CS totip génèrent CS tropho + CES

–> génèrent tous les types de cell nécessaires a la génération d’un nouvel indiv (= donne naissance a indiv cplt)

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8
Q

Quelles sont les CES ?

A

CES donne cell de MCI + certaines annexes (askip … c’est l’hypoblaste qui fait chier le monde c’est ça ?)

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9
Q

Que peuvent générer les CES ?

A

CES capables de générer les 3 feuillets primordiaux + CS som et germ
–> donnent l’ensemble des types cell d’un indiv

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10
Q

Quels sont les marqueur des CES ?

A

CES :

  • “Stage Spécific Embryonic Antigens” –> SSEA 3 et 4
  • glycoprot TRA-1-60 et TRA-1-81
  • phosphatases alcaline
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11
Q

Comment se multiplient les CES ?

A

CES : capables de se multiplier de façon quasi infinie

  • -> maintien longueur telemerique chmes –> activité telom forte +/- inépuisable
  • -> caryotype stable
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12
Q

L’auto renouvellement des CES est il dpdt ou indpdt du µenv ?

A

Autorenouvellement dpdt du µenv de CES

  • -> In Vitro : maintien cara indifférencié grace a un feed layer et a ds facteur (bFGF chez hom)
  • -> différenciation in vitro selon le milieu de culture
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13
Q

VRAI ou FAUX : Le renouvellement des CES fini par s’arreter une fois le pool de cell formé

A

FAUX : renouvellement infini des CES : activation cycle cel + blocage différenciation

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14
Q

Qu’arrive t-il lorsque l’on greffe des CES a un emb ?

A

Si CES introduites dans blastocyste – incorporation dans MCI

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15
Q

Qu’arrive t-il lorsque l’on greffe des CES a un indiv adulte ?

A

Si greffe CES chez indiv adultes –> formation teratocarcinomes

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16
Q

Cara les CS emb germ

A

Cara CESGerm :

  • cel germ primitives
  • cara assez proche de CES –> formation MCI + marqueur CES + capacité autorenouvellement moindre que CES (70-80cycles) + génèrent de cel spé des 3 feuillets in vitro
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17
Q

Définir CS multipotente

A

CS multipo = engagée dans une voie restreinte de différenciation (réorientation possible en fonctiondu stimuli) –> donne un nb restreint de type cel

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18
Q

Donner des exemples de CS multipotente

A

CS multipo = CS hématopo + CS ectodermique + …

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19
Q

Les CS multipo sont capabe de donner des cell issues de combien de feuillets ?

A

CS multipo donnes cel issue d’un seul feuillet emb

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20
Q

Définir progeniteur

A

progen = cel spécialisées , CS d’un tissu

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21
Q

Combien de type cel est susceptible de donner un progéniteur ?

A

progen = capable de donner nb limité de type cel, voir un seul type de cel

22
Q

donner exemple de progen

A
  • progen hématopo
  • Cel sat du muscle strié sque : aucune différenciation morpho + peut se diviser de façon infinie + ne donne que des rhabdo
23
Q

Décrire la division des progen

A

Division des progen : asym et infinie

24
Q

A quoi servent les CS adultes ? (CAS)

A

CAS permettent le maintien des structures fonctionnelles tissulaires

25
Q

Combien de types cell peuvent donner les CAS ?

A
  • MAPC (CS mesenchymateuses) = peu nbreuses –> peuvent donner pls lignées cell –> potentiel de différenciation très large
  • progen : CS tissulaire –> assurent autorenouvellement des cell tissu spé –> potentiel de différenciation restreint
26
Q

Les CAS sont elle totipot, multipot ou pluripot ?

A

CAS = cel multipot –> présente en petit nb dans des tissus différenciés matures

27
Q

VRAI ou FAUX : CAS ont une division symétrique

A

FAUX : CAS ont division asym –> autorenouvellement infini

–> maintien du pool de CS e formation de précurseurs

28
Q

VRAI ou FAUX : CAS sont quiescentes

A

VRAI : normalement CAS sont quiescentes –> signaux de danger provoque activation et prolif des CS

29
Q

Les CAS dpdent elles du µenv ?

A

Oui CAS dpdtes de µenv

30
Q

Quels élément tendraient a valider l’hypothèse de filiation entre CES et CAS ?

A

Hypothèse de filiation CES / CAS :

  • autorenouvellement
  • marqueurs de pluripotence des CAS ( oct 4 / rex 1)
  • capacité a se différencier en cel des 3 feuillets
31
Q

Les CAS sont elles capables de générer des cell spé différentes des leur tissu d’origine ?

A

Capacité de plasticité = transdifférenciation = changement de lignage
–> possible par CAS

32
Q

VRAI ou FAUX : les CAS sont assez répandu dans les tissus

A

FAUX : CAS = rare

33
Q

Quel est l’inconvénient des CAS ?

A

CAS = difficiles a identifier + difficiles isoler + difficiles a purifier + rares

34
Q

Quels sont les marqueurs des CAS ? (chez hom et souris)

A

Marqueur de CAS :
-chez souris : précoce = sca1 + moins précoces = CD34

-chez hom : précoce = CD133 + moins précoces = CD34

35
Q

Qu’est ce qu’une niche biologique ?

A

niche biologique = zone du tissu qui héberge les CS et qui permet de les maintenir dans un état indifférencié

36
Q

VRAI ou FAUX : Les niches biologiques s’étendent au fur et a mesure des division de CS

A

FAUX : niches biologiques ont capacité d’hebergement limitée

37
Q

Par quoi autorenouvellement a l’état indifférencié et la quiescence des CS sont ils permis ?

A

niche bio garantit autorenouvellement a état indiff et quiescence

38
Q

Les niches biologiques présentent elles une lame basale ?

A

Oui : niche = cara par la présence d’une lame basale

39
Q

A quoi sert la lame basale des niches bio ?

A

CS restent indif qd elles sont au contact de la lame basale

–> se différencient qd perte d’adhérence a la lame basale

40
Q

Comment le plan de clivage de la CS joue un role dans la différenciation ?

A

Orientation du plande clivage par rapport a la lame basale définit le devenir de la CS

  • plan de clivage perpendiculaire a la LB –> 2CS
  • plan de clivage // a la LB –> 1CS + 1 cel différenciée
41
Q

VRAI ou FAUX: Les CS ont bsn d’etre accompagnées pour se diviser

A

VRAI

42
Q

Quel est le role du support stromal de la progenie ?

A
  • micro-env des C filles

- composé de cellules supportrices permettant aux cellules de se différencier

43
Q

Définir lignage

A

Lignage = ensemble des processus conduisant a produire, a partir des CS init, des cel différenciées –> ces cel peuvent présenter, a l’arrivée du lignage, des phénotypes identiques ou différents

44
Q

Définir lignée

A

Lignée = ensemble des cel issues d’un type de CS –> cel immortalisée avec un phénotypes unique

45
Q

Qu’est ce que la différenciation cel ?

A

Différenciation cel = engagement –> réalisation du phénotype final

  • processus logique qui suit un programme jusqy’au phenotype final
  • processus transmissible –> qd rendement pheno cel conservé
  • processus stable –> se maintient tte la vie de la cel
46
Q

Comment se met en place la différenciation cel ?

A

Mise en place de différenciation cel

  • -> lecture différentielle du génome : génome identique dans ttes les cel
  • -> phénotype particulier obtenu par expression de gènes spé a un moment précis sous le controle de facteurs externes et de régulateurs cytoplasmique qui régulent les info externes
47
Q

Qd s’observe le processus de dé-différenciation ?

A

Phénomène de dé-différenciation s’observe notamment lors de processus régénératifs post lésionnels –> perte phénotype différencié pour retourner a un état indifférencié +/- transitoire

+ lors de organogénese : si cel perd capacité a se différencier MAIS continue a prolif –> devient cancereuse

48
Q

Quelles Cel subissent la transition epithelio mesenchym ? De quoi s’accompagne cette transition ? Que vont acquérir les cel ?

A

Cel de crete neurales ds dvt emb –> migrent + subissent transition epithelio mesenchym

  • -> s’accompagne reprogrammation génique (extinction N-CAM)
  • -> acquisition nv phenotype en fonction de leur site d’arrivée
49
Q

Qu’est ce qui maintien l’état différencié des cel ?

A

Maintien de état indifférencié par :

  • activation ou répression des gènes d’intérêt par des régulateurs internes
  • auto entretien des stimuli induisant l’état différencié
  • interaction entre constituants de MEC et cel différenciée
  • entretien des stimuli induisant l’état différencié par les cel contiguës –> activation paracrine / juxtacrine
  • modif chtine : conformation (condensation) + chimique (methylation ADN pouvant être transmise pdt division)
50
Q

A quoi correspond la technique d’exclusion du HOECHST 33342 ?

A

Les CS et les Ccancéreuses activent le canal d’efflux MDR qui permet la sortie du HOECHST (=colorant nucléaire). Ainsi, les CS peuvent être identifiées grâce à leur incapacité à être colorées par le HOECHST.

PACES Embryologie (10 decks)

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