La polarité des cellules Flashcards

1
Q

Quels sont les différents éléments cellulaires pouvant être polarisés ?

A
  1. 1 les organites (toutes les cellules)
  2. 2 la membrane cellulaire
  3. 3 le microsquelette
  4. 4 le transport vésiculaire
  5. 5 ARN messager
  6. 6 Les protéines
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Q

Quels organes peuvent être polarisés?

A
  • Position du noyau, centrosome (microtubule organising center), Golgi, endosome de recyclage!
  • Comme noyau et centrosome sont unique et ne peuvent pas se superposer, il y a toujours une certaine polarité dans la cellule (sauf peut-être le globule de rouge, car pas de noyau)… par contre ce n »est pas nécesairement une polarité fonctionnel, cette polarité n’est pas nécessairement utile…
  • L’appareil de golgi aussi et à part certaines espèces comme la drosophile,il est en 1 morceau ce qui peut mener à une sécrétion et un transport polarisé des protéine
  • Finalement, l’endosome de recyclage est souvent autour du centrome ce qui polarise le trafique moléculaire ( mouvement des protéines différents à cause de cette polarité)…
  • Position de d,autres organites en nombre variables (mitochondries, peroxisome…)
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3
Q

Quels sont les composantes du cytosquelette qui peuvent être polarysée?

A

Pls type de microsquelette: microtubule, actine et les filament intermédiares…

Les deux principaux polarisé sont l’actine te les micros tubules…

  1. Actine= dense au niv des jonctions cellulaire ou entoure les cellules au niv de ma membrane plasmique…

Ex epithélium = très dense dans les microgli, moins coté basale

  1. Pour les microtubules, + = movement, - = plus stable souvent où il y a le centrosome

Ex cellule épithéliale souvent pert le centrosome, mais si tjrs là pres dans le coté apicale… donc ce qu’on voir = - de microtubul côté apicale que basale…

Beaucoup de moteur moléculaire, souvent dinéine = - et kinésine = + ce qui permet de transporter des chose de facon dirrectionnel en utilisant le microtubule…

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4
Q

quels sont les différents therme du transport vésiculaire?

A

Exocytose (sortie du Golgi à la membrane plasmique)

Endocytose

Endosome de recyclage

Transcytose (passage de deux pole de la cellule)

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5
Q

Quels sont les rôles des protéines par?

A
  • Elles établissent la polarité primaire dans la cellule et induisent pleins d’autre facteurs de polarité comme d’autre distribution de protéine inégale…
  • Les protéines Par ont été identifiées comme impliquées dans la division asymétrique chez le ver C.elegans
  • Les protéines Par antérieures forment un complexe
  • Par1 et aPKC (PKC-3) sont des kinases qui inhibent le recrutement du complexe opposé au cortex
  • Les « Par » agissent sur beaucoup de protéines impliquées dans la polarisation cellulaire (MT, actine…)
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6
Q

position des prot dans la polarysation fondamentale

A
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7
Q

Roles par dans la neurone:

A
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8
Q

Rôle des GAB?

A

Exemple: à l’état actif les rab lient des effetcteur qui auront de effets, ce ne sont pas elle-même qui on des effets, mais leur effecteurs, les RAB ne sont que des protéines régulatrices, les gap inactive les rab ou les autres gtpase (GDP= inactif, GTP= actif) …

–Le transport vésiculaire (Rab, Arf)

–Le cytosquelette d’actine (Rho, Rac, Cdc42)

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9
Q

Quelles sont les gtpase impliquées dans le trafique visiculaire ?

A

•Protéine adaptatrice de manteaux (AP-1, -3, -

4, GGAs, etc) prennent prot à la dernière étape de l’appareil de golgi (réseau golgien)

•Rab11, Arf-6 = l’exocyste

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10
Q

La polarisation de différents éléments régulés par la petit GTPase (Cdc42) :

A
  • Fibroblaste (dirrection de la migration) :
    1. Polarisation des MTs
    2. Sécretion polarisé
    3. Polarisation de l’actine
    4. Relocalisation du Golgi
    5. Réorientation du centrosome​
  • Les cellules T citotoxique (contacte avec la cellule cible)
    1. Polarisation des MTs
    2. Sécretion Polarisée
    3. Polarisation de l’actine
    4. Contact Cellule-cellule
  • Cellule épithélial (son cytosquelette)
    1. Polarisation des MTs
    2. Sécretion Polarisée
    3. Polarisation de l’actine
    4. Distribution polarisée de protéines
    5. Jonctions Cellule-cellule
  • Mitose des cellules polarisées
    1. Polarisation des MTs
    2. Distribution polarisée de protéines
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11
Q

Les jonction cellulaire

A

Protéines de jonction (séparent apical et basale) intéragissent avec leur paire sur d’autres cellules:

–Claudines, Occludine (ferment lespace entre les 2 cellules)

– ZO-1,2,3 (intérieur des cellule échafaudage= gère les structure pour les jonction)

–Protéines « Par » (distribuer les protéines)

– Exocyste, etc (livraison des prot aux vésicules à la membrane plasmiques)

•Protéines d’adhésion entre cellules et avec le millieu extracellulaire:

–Cadhérines (jonction adhérante en dessous des jonction serré chez les mam) fait partie des jonction

–Intégrines (interaction membrane basale et sur la surface pour le déplacement ou l’encrage) ne font pas toujours partie de jonction lie avec les matrix extracellulaire

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12
Q

Quelles sont les carractéristiques de la polaruté planaire?

A

Protéine d’adhésion= diverses Cadhérine, certaines du coté proximal et d’autres distal ce qui donne une orientation au tissius plutôt qu’à la cellule.

Les mouches et souris flamingo on des caldérines atypique = pas d’ordientation poils désorientés chez la drosophile et désorganisation complète de cils sensoriels chez souris à va causer probs.

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13
Q

quels sont les modéles utilisés pour l’étude de la polarité?

A
  1. Cellules épithéliales (sur filtre, en matrice)
  2. Cellularisation de la Drosophile
  3. Bourgeonnement de la levure (comprendre trafic vésiculaire, système simple qui permet de voir les prot impliquées)
  4. Division asymétrique (vers c elenga, et prot par)
  5. Polarisation des embryons des mamifères
  6. Induction de la migration
  7. Croissance de l’axone
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14
Q

La polarisation chez la drosophile

A
  1. Les cellules à l’intérieur du tissus (ovocyte et cellules nourricières) découle de la cellule germinale… nourriciàre se éverse dans l’ovocyte
  2. Tissus épithélial de recouvrement = cellules folléculaire, coté apicale vers l’extérieur et basale vers ovocyte, bcp de changement de polarité et envoient des signaux qui joue sur la polarité de l’ovocyte
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15
Q

Polarisation chez les mammifères

A

Chez la drosophile, dès le début il y a une polarité, mais chez les mamifère, il est difficile de det le moment où la polarité commebce… en plus très contreversé, car certaines études démontre que dès 4 cellules cest polarisé, mais pas encore certain…

Lors du passage de 8 à 16 cellules, il y a une compaction (avant toute mm contact avec le millieu, mais a 16 cells trop nombreuse donc certaine vont à l’intérieur, d’autres extérieur= différente membrane car diff milieu extra (debut polarisation théoriquement, mais pas une polarité complète et clairement définie)

Vraiment un différenciation des cellules au blastocyste = première jonction cellulaire donc vraiment polarisation

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16
Q

variation des microtubules au niveau de la cellule épithéliale

A

Une cellule seul ne fait pas de polarisation au niv des microtubules… mais des qu’ils y a un contact avec d’autres cellules, il y aura une polarisation des microtubules…dès qu’il y a un contact entre deux cellules, il y a une inversion complètes de la polarité des micritubules…. Le coté stable des microtubules va se mettre au niveau des jonctions…

17
Q

Roles barrière

A

Zo-1, cdc42 et rac peuvent être dans les jonctions adhérentes aussi

donc prot peut être ^pls type de barrière

18
Q

Protéine pas de jonction mais qui influence jonction

A

À comprendre ici: diff type de complexe de prot, qui s’exclut les uns et les autres, mais qui définissent où les jcst vont se distribuer (jct serré tjs au-dessus de jct adhérente chez mammif):

  • PAR se retrouve dans les jonction serrées, mais organise tout le complexe…
  • Le complexe Crump position les autres complexes en dessus, il décide où est le coté apical…
  • Scribble s’assure d emaintenir les jonctions serrées et adhérentes à proximités
19
Q

Claudine rôles

A
  • Petites, petit domaine extracellualire, nombreux passe intermembranaire, nombreuse et fortes interraction entres elles…
  • Protéines de jonctions serrées

*

20
Q

prot jonction adhérentes

A

Des cadérine dans la jonction adhérente… organisation similaire au jonction serrées, mm cathégories de prot et mm rôle pour chaque cathégorie, juste pas les mêmes, car doit être moins serrées et lier les filament intermédiaires plutôt que l’actine…

Plus longue, domaines igg qui se répèete pls fois pour une forte interraction, mais plus longue donc garde une plus grande distance entre les cellules

Aussi des prot d’échafaudage à l’intérieur de la cellule… donc lient au citosquelette

21
Q

Protéines jonctions serrées et leurs rôles

A

•Protéines de jonction (séparent apical et basale) intéragissent avec leur paire sur d’autres cellules:

–Claudines, Occludine (ferment lespace entre les 2 cellules)

– ZO-1,2,3 (intérieur des cellule échafaudage= gère les structure pour les jonction)

–Protéines « Par » (distribuer les protéines)

– Exocyste, etc (livraison des prot aux vésicules à la membrane plasmiques)

22
Q
A
23
Q

Quels sont les différences entre les desmosomes et les hémidesmsomes?

A

Les desmosomes et les hémidesmosomes sont des structures liées à la membrane qui agissent comme des structures d’adhésion.

Les desmosomes agissent comme des adhérences de cellule à cellule tandis que les hémidesmosomes agissent comme des adhérences qui se forment entre les cellules et la membrane basale.

Ainsi, les desmosomes sont des jonctions rigides qui se trouvent dans le tissu musculaire cardiaque ou la muqueuse gastro-intestinale, l’épiderme entre les kéranocytes. En revanche, les hémidesmosomes se trouvent principalement dans les kératinocytes. Ainsi, ils facilitent l’adhésion des kératinocytes à la membrane basale.

24
Q

Comment les kéranocytes sont-ils liés ensembles?

A

Le réseau de filament de kératine de 2 kératinocytes est lié par une série de prot de plaque desmosomales et de mol transmb. pour créer un pont structurel et de signalisation entre les kératinocytes.

25
Q

polarité des cellules épithéliale lipides

A

La polarité des cellules épithéliales ne repose pas uniquement sur les protéines… la composition lipidique de la membrane varie aussi…

  • Le domaine apical est riche en sphingomyéline et en cholestérol
  • Le domaine basolatéral est riche en phosphatidylcholine (PC)

***encore une fois les jonctions marques la séparation entre les diff composition… la variation de la composition repose sur le transport golgien polarié

26
Q

polarité du transpor vésiculaire peau

A
  1. Retenir qu’il ya endocytose qui se passe de ch côté et comme contenu milieu extrac. diff du côté apical que basolat, alors ce qui est vésiculé vers c. du côté apical et basolat = différent. Et endosomes différents, car contenu diff.
  2. prot du manteau forme vés clathrine, qui vont côté basolat de façon préf.
  3. prot triées et envoyées soit à la dégradation (lysosome) ou recyclées à la MP (peut se faire direct ds endosome de tri (précoce) ou passe par endosome de recyclage, et dans le cas des c. polarisée, ds certains cas, endosome de recyclage = commun à voie d’endocytose basal et apical). *recyclage peut se faire du côté basolat ou apical.

Résumé:

  1. Entrée via l’endocytose
  2. Endosome précoce = un pour basale un pour apicale (ase… centre de tri)
  3. Soit endosome tardif, lisosome (à la dégradation)

Soit dirrecte à la membrane

Soit via l’endosome de recyclage (recyclage à la membrane plasmique

*Endosome de recyclage envoie autant à la membrane basale que apicale

27
Q

Que fait Igd08?

A

cellules reste neuroblaste

28
Q

Principe notch delta?

A
  1. Numb, la première prot caractérisé se trouve juste dans p2b, joue sur les notch= induit l’endocytose des recepteurs notch donc moins de notch à la membrane p2b
  2. Neur active endocytose de delta das p2b qui augmente l’expression de notch dans p2a
  3. Rab 11 joue sur le recyclage vésiculaire… Rab 11 va être plus actif dans p2b donc plus d’endocytose de recyclage de delta dans p2b, alors que dans p2a degrade delta … ce qui augmente la voie notch dans p2a et diminue la voie notch dans p2b
29
Q

division asy c-elegencia

A
  • Pos du N avec microT autour permet recrutement prot Par2, qui va recruter Par1
  • Par 1 agit pour inhiber les autres prot Par (Par1 est une kinase qui empêche recrutement à droite des par 3 6 et cdc42) déjà a la mb mais qui ne peuvent se distrib au mm endroits.
  • Il y a aussi aussi PKC qui inhibe recrutement Par1 et Par2, donc a 2 complexes qui chacun s’auto-inhibe au niv du recrutement de la mb.
  • Faisseaux sera décalé par la droite à cause de let 99 qui augmente la force à droite
  • Si complexe Par1-Par2 absent, prots se retrouvent autour et ce sera symétrique et si autre complexe absent, les Par s’étendent autour de la c. et va avoir div sym. Donc, par le fait que les 2 complexes s’auto-inhibe l’un et l’autre, ils vont créer des domaines différents qui va agir ensuite sur faisceau mitotique, et sera symétrique.
30
Q

quels sot les types de migration?

A
  1. Migration amiboide= mouvement de rampage… cell attiré par un signale: c. attirée par signal envoyée par pipette à en l’espace de qq sec, elle s’oriente vers pipette
  2. . se déplace en gr (migration collective), donc gère polarisation de façon encore + compliqué, Cellule de bordure de drosophile= migration collectives
  3. Migration de neurone le long de fibres radiales, après neurogenèse, pour former diff couche
31
Q

organisation actine des cellules

A
32
Q

organisation micros tubule cell rempante

A

Le centrosome se situe du côté de la migration et entraîne le noyau

Autre squelette entoure le noyau pour le faire bouger lors de la migration (microtubule principalement)

  1. Extension microT vers l’avantg

microT entoure le N et joue rôle ds déplacement de celui-ci

33
Q

pro dans la synapse

A
34
Q
A