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Biologie > Intra 2 > Flashcards

Intra 2 Flashcards

1
Q

C’est quoi les cellules somatiques?

A

toute les cellules de l’organisme sauf les gametes ou leurs precurseurs

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2
Q

C’est quoi les cellules reproductrices

A

a. gametes (sperma et ovules)
b. cellules germinales ou cellule precurseurs : cellule reproductrice immature qui aboutissent a la formation des gametes par meiose

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3
Q

Qu’est-ce que la structure chromosomes permet?

A

elle empeche ladn de se briser ou de semmeler.

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4
Q

Quels processus la divison cellulaire permet?

A

-la cicatrisation des tissus lésés
-la croissance (embryonnaire, de lindividu)
-renouvellement de certains tissus ( cheveux, ongles)

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5
Q

C’est quoi le cycle cellulaire?

A

c’est lensemble des modifications que subit une cellule à partir de sa formation jusqu a la fin de sa propre division pour engendrer deux cellules filles.

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6
Q

Le cycle cellulaire englobe ____________et__________________

A

l’interphase et la mitose

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7
Q

C’est quoi linterphase?

A

-la periode entre les divisons cellulaires
-majeure partie du temps
-cellule, se maintient et accomplit ses activités
-peut se preparer a se diviser de noiveau
- adn sous forme chromatine

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8
Q

C’est quoi la mitose

A

la divison cellulaire

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9
Q

Quelles sont les 3 phases de l’interphase?

A

G1 = croissance et production des organites, synthese importante de proteines, production des structures necessaires a la replication de ladn
Sous-phase S(synthese)=croissance et replication de ladn
G2 = préparation à la divison, réplication des centrioles, production organites (suite), synthese enzymes (requise pour divi ce)

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10
Q

Durant quelle phase de linterphase, la cellule replique son adn?

A

phase s

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11
Q

Quel est le pricnipe de la replication

A

chaque chromosome est repliqué en 2 copied identiques (des chromtides soeurs)

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12
Q

Quelle cellule ne se divise pas?

A

musculaire du myocarde
neuronale

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13
Q

Quelle est la difference entre la replication chez une cellule eucaryote et une cellule procaryote?

A

La cellule procaryote na qu’un seul oeil de replication n’a qu’une seule origine

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14
Q

Quelles sont les etapes de la replication?

A
  1. separation des deux brins
  2. amorcage
  3. élongation
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15
Q

Grace a quel composantes et comment la separation des brins se fait?

A

Il est réalisé par une enzyme l’ADN hélicase, ensuite les* proteines fixatrices* vont stabiliser les brins d’ADN. De plus, l’ADN Gyrase coupe et recolle l’ADN afin de diminuer la tension dans le brin deroulé.

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16
Q

À quoi sert la primase dans lintiationd e la replication (amorcage)

A

la primase synthetise les amorces d’ARn en utilisant l’ADN parental comme brin matrice.

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17
Q

Quelle est lenzyme qui copie l’ADN?

A

ADN polymerase III

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18
Q

pourquoi la replication a besoin d’une amorce (ARN)?

A

parce que la polymerase III n’est pas capable de commencer la synthese, elle a besoin d’une extremité 3’ libre.

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19
Q

Que se passe dans la phase d’élongaton de la replication

A

ladn polymerase va ajouter les nouveaux nucleotides dans le sens 5’ 3’,

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20
Q

Cest quoi un brin directeur

dans quelle directeion sa synthese se fait

A

le brin sur lequel la polymerase va pouvoir facilement synthetiser dans le sens 5’ 3’

dans la direction de la fourche

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21
Q

De quelle facon le brin directeur sera formé, et l’autre brin?

A

le brin directeur de facon continue, lautre de acon discontinue

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22
Q

comment nomme t on les brins discontinus?

chque fragment possede ________

A

les brins retardataires, les fragments d’okazaki,

une amorce

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23
Q

Que se passe-t-il lors de la pahse delongation?

A

ladn polymerase I va convertir les amorces en ADN. ENsuite, lADN ligase va relier les fragments ppur former un brin continu

pour le brin discontinu

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24
Q

COmment est-ce que les erreurs lors de la replication sont corrigés?

A

SOIT ladn polymerase III peut se relie et corriger en enlevant le nucleotides inadequat et le remplace par le bon.

L’endonucléase decoupe le morceau defectueux et ladn polymerase III restaure ladn et la ligase replie les brins

SOIT les erreurs peuvent etre corrigées par des enzymes specifiques.

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25
Q

Dans un chromosome on retrouve deux ______________

A

chromatides soeurs

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26
Q

Quand un chromosome se divisent, les deux ________ vont alors devenir un ________ chaque

A

chaque chromatide va devenir un chromosome

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27
Q

Par quelle proteine sont liées les chromatides et dans quelle partie du chromosome?

A

cohésine dans les centromères des chromatides

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28
Q

Durant la cytocinese, on voit une division du _______

A

cytoplasme

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29
Q

Quelle proteine separe les deux chromatides soeurs?

A

séparase

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30
Q

C’est quoi un kinétochore?

A

une structure au centre d’un chromatides avec des proteines qui sont reconnues par des microtubules kinétochoriens.

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31
Q

Quelles sont les trois mutations possibles de substitution?

A

-mutation silencieuse : un nucléotide qui a ete remplacé ne change pas l’aa
-mutation faux-sens : le aa change
-mutation non-sens : le aa change et devient un codon darret

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32
Q

Que peut se passer lors d’un mutation d’insertion ou de délétion?

A

-un décalage de lecture
-apparition ou disparition du codon darret (proteine non fonctionnelle)

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33
Q

Quelles sont les 6 phases de la mitose

A

-prophase
-prométaphase
-anaphase
-télophase
-cytocinèse

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34
Q

grace à quoi le sillon de clivage se produit?

A

un anneau contractile fait de microfilaments d’actine et de mysosine (proteines responsables de la contraction)

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35
Q

Comment la cytocinese se produit chez les cellules vegetales?

A

Une nouvelle paroi de separation se cree (phragmoplaste) à partir du golgi

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36
Q

Comment les procaryotes se reproduisent?

A

Ils se reproduisent par scissiparité, Donc mitose mais chez les bacterie

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37
Q

Décrit en 3 points la prophase

A
  • chromatine se condense en chromosomes
  • chaque chromosomes prend la forme de deux chromatides soeurs reliés par un centromère
  • création du fuseau mitotique (les centrosomes séloignent et création aster)
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38
Q

Par quels processus le fuseau mitotique part?

A

par depolymerisation

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39
Q

Décrit en 3 points la prométaphase

A
  • enveloppe nucléaire totalement fragmentée
  • les microtubules kinétochoriens s’étendent et se lient aux kinétochores des chromatides
  • les microtubules polaires interragissent avec leurs vis-a-vis au pole opposé pour allonger la cellule
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40
Q

Décrit en 2 points la métaphase

A
  • les chromosomes s’allignent sur la plaque équatoriale
  • chaque kinétochores d’un chromosome fait face a un pole different
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41
Q

Décrit en 3 points l’anaphase

A
  • commencent quand les chormatides se séparent à cause de la traction des microtubules et se raccoursissent
  • chromatides deviennet chromosomes
  • fin anaphase quand chaque pole possede le meme jeux de chromosomes
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42
Q

Décrit en 3 points la télophase

A
  • les noyaux fils, la membrane nucléaire et les nucléoles commencent à se former
  • chromosomes deviennent chromatine
  • fuseau mitotique disparait par dépolymérisation
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43
Q

Décrit la cytocinèse en 3 points (dont un pour cellule animale et l’autre pour végétale)

A
  • divison du cytoplasme
  • animale = sillon de divison qui se crée à l’aide d’un anneau contractile composé de microfilaments d’actine et de myosine
  • végétale = création d’un phragmoplaste à partir de vésicule du golgi, donc une nouvelle paroi qui sépare les deux cellules.
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44
Q

Comment est-ce qu’une bactérie se reproduit?

A

Reproduction asexuée, par divison cellulaire avec l’unique chromosome qui s’appelle la scissiparité (mitose), crée deux individus identiques

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45
Q

Comment est-ce que le bon fonctionnement du cycle cellulaire est controlé?

A

Par des points de controle à la fin de chaque phase sauf la phase S. Un controle qualité fait par plusieurs proteines

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46
Q

Quelle est la protéine qui déclanche le processus d’apoptose si une anomalie est trop grave dans une cellule?

A

protéine p53

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47
Q

Que se passe-t-il au point de controle G1?

A

toute anomalie est décellée et si nécessaire certaines cellule speuvent entrer dans une phase de repos G0 , phase de quiescence

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48
Q

Quels facteurs peuvent inhiber la division cellulaire?

Qu’est-ce qui inhibe la division cellulaire

A
  1. inhibition de contact : densité de la population (cictrisation)
  2. ancrage cellulaire

les proteines membranaires

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49
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une cellule cancéreuse, nomme en 5.

A
  1. ne réagissent pas à l’inhibition de contact et donc se divisent de manière anarchique
  2. perdent l’adhésion cellulaire et l’ancrage
  3. n’obéissent pas aux mécanisme de régulation du cycle cellulaire comme le point de controle G1
  4. peuvent contenir un nombre d e chromosomes anormal
  5. perte de spécialisation
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50
Q

Quelle est la différence entre une tumeur bégnine et une tumeur maligne?

A

Une tumeur bégnine demeure localisée et n’a pas de modification de la taille de la cellule et du nombre de chromosome. Tumeur maligne = possibilité métastasse

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51
Q

Quelles sont les facons d’arreter la progression d’un cancer?

A

Inhiber la croissance cellulaire :
-arreter la réplication (gyrase, hélicase, polymerase etc)
-arreter la formation du faisceau mitotique (inhibier la polymerisation de la tubuline principale)

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52
Q

C’est quoi un caryotype

A

une représentation ordonnée par paires de chromosomes homologues qui montre tout le jeux (tout les chromosomes)

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53
Q

C’est quoi des chromosomes homologues?

A

Des chromosomes qui remplissent les meme fonctions provenant du pere et de la mere

54
Q

Le nombre d’un jeu de chromosome est représenté par _____

A

n

55
Q

Les cellules dites diploides ont _______

A

un double jeu 2n : mere et pere

56
Q

Les cellules dites haploide ont ___

donne un exemple de ces cellules

A

un jeu : n (pere ou mere)

les gametes

57
Q

C’est quoi un locus?

A

l’emplacement exact d’un gene sur un chromosome

58
Q

La 23eme paire de chromosomes homologues est laquelle par convention?

comment on nomme ce type ces chromosomes homologues

A

des chromosomes sexuels ou allosome (XY ou XX)

hétérosomes (pas necessairement la meme taille)

autosome = tout le reste des paires

59
Q

Quelles sont les deux meiose? Elles servent à produire quelles cellules

A

Meiose I = reductionnelle
Méiose II = équationnelle
Elles servent à produire les gametes

60
Q

La meiose donne cmb de cellules avec quelles caracteristiques et pourquoi?

A

Elle donne 4 cellules haploides differentes, comme deux cellules vont fusionner ensmeble pour donner un zygote, si elles etaient diploides, le nombre de chormosomes doublerait a chaque generation

61
Q

Quelles sont les differences entre la meiose et la mitose, elles se presente ou et cmt? (décrit birevement son processus)

A

On retrouve les meme phases nommées pour la meisone anaphase I et anaphase II etc. Dans la prophase, les paires de chromosomes homologues s’apparient et forme des tétrades (processus=synapsis) il y a une possibilité d’enjambement. La metaphase I, l’anaphase I, la telophase I se produisent de la meme facon que la mitose (mais avec les chromosomes à la place des chromatides)

62
Q

Quelles sont les 3 choses qui contribuent a la variation genetique?

A
  1. assortiement indépendant des chromosomes
  2. enjambement
  3. fécondation aléatoire
63
Q

Comment l’assortiement indépendant contribue à la variation génétique?

A

au moment de la métaphase I, les chromosomes homologues se placent de maniere aléatoire sur la plaque équatoriale, donc il y a bcp de combinaisons.( 2à la n)

64
Q

Quels sont les 3 avantages de la reproduction asexuée?

A
  1. nécessite un seul individuqui peut assurer toute la descendance
  2. rapide et productive
  3. favorable a la survie dans un milieu favorable
65
Q

Quels sont les 2 désavantages de la reprpuction asexuée?

Qui fait de a reproduction asexuée?

A
  1. si le milieu se modifie aucun individu ne contient les genes adaptés
  2. défavorable à l’évolution

végétaux, bactéries

66
Q

Quels sont les 3 avantages de la reproduction sexuée?

A
  1. si le milieu change, il y a des chances q’un individu possede les genes adaptés
  2. favorable à la survie des especes dans un milieu qui change
  3. favorable à l’évolution
67
Q

Quels sont les 2 désavantages de la reprpuction sexuée?

A
  1. plus lente et moins productive
  2. demande un milieu humide et la locomotion (spermatezoide necessite de leau pour bouger) décroit les chances que les gametes se rencontrent
68
Q

Quelles sont les differentes types d’anomalies du nombre de chormosomes?

il est du a quoi

A
  1. aneuploidie : monosomique (1 chromosome de moins)
    trisomique (1 chromosome de plus)
  2. polyploidie : modification numerique caractérisée par plusieurs lots de chromoosmes ( contient plusieurs jeux, mauvaise separation de tous les chromosomes homologues) xn

une non-dysjonction lors de l’anaphase I des chromosomes homologues

69
Q

Est-ce que la polyploidie est necessairement mauvaise?

A

Non, de nombreux vegetaux qu’on mange sont des polyploide, comme le blé qui est un hexaploide

70
Q

Quel cas d’aneuploidie affecte la survie, il affecte quel type de chromosome?

A

celle des chromosomes autosomes comme la trisomie 21

71
Q

Quels sont les 4 diff types d’aneuploidie qui affecte les chromosomes sexuels?

A
  1. syndrome de turner : X0
  2. super-femme : XXX
  3. syndrome de klinefelter : XXY
  4. Non-dysjonction male : XYY

Y= dominant

72
Q

Quelles sont les 4 diff types de modification de structure dun chromosome?

A
  1. délétion (entre deux chromosomes homologues)
  2. duplication (‘’)
  3. inversion (‘’)
  4. translocation (entre deux chromosoems non homologue)
73
Q

Comment le fuseau mitotique se crée? Durant quelle étape de la mitose

A

Il se crée durant la prophase, quand les deux centrosomes sont éloigné. l’un de l’autre à cause de la propulsion de leurs microtubules qui les relient.

74
Q

Comment les maladies genetiques peuvent etre detectées?

A

en faisant le caryotype, au debut d ela grosse en prelevant le fluide amniotique (amniocentese) ou par biopsie sur les villosités du chorion du placenta.

75
Q

Quand on parle de caractère on parle de quoi?

A

de gene

76
Q

Comment on definit un gene?

A

un segment de ladn qui donne de linfo pour la synthese de produits fonctionnels

77
Q

C,est quoi un allèle?

A

une forme d’un gene (peut etre une mutation)

78
Q

Les allèles differe par ____ et occupe le meme _______

A

quelques nucléotides, locus

79
Q

Les chromosomes homologues portent les memes genes mais ________ ils sont alors des ______

A

n’ont pas necessairement la meme info genetique. (yeux, bleus-bruns).On appelle ca des allèles

80
Q

Un allèle dominant s’exprime pleinement ________ lorsque les allèles differes

A

phénotypiquement

81
Q

Quelle est la différence entre la divison cellulaire chez les dinoflagellés, les diatomées, les eumycèetes et la plupart des autres eucaryotes?

A

leur enveloppe nucléaire lors de la divison reste intacte

82
Q

C’est quoi un chiasma?

A

un entrecroisement de deux chromatides de deux chromosomes homologues

83
Q

Que stipule la loi de ségrégation de mendel?

A

Les allèles d’un meme gene se séparent lors de l’anaphase I, ce qui donne une probabilité de 50% pour les gametes d’obtenir un de ces allèles.

84
Q

Quelle est la différence entre la dominance incomplète et l’épistasie?

A

La dominance incomplète décrit la relation des allèles sur un meme gene, l’épistatsie est une relation entre 2 genes.

85
Q

Quels sont les tests de dépistage de maloadies hereditaires chez un foetus?

A
  1. Amniocentèse (prélévement de fluide amniotique)
  2. Biopsie des villosités choriales (villosité proche du placenta)
86
Q

La fibrose kystique elle une maladie hereditaire recessif ou dominante?

A

recessive

87
Q

C’est quoi la pléiotropie?

A

Quan dun seul genes a un effet sur de nombreux caracteres phenotypiques. (anmeie a hematites falciforme)

88
Q

C,est quoi des alleles multuples?

A

certains genes ont plusieurs alleles diff (3 et plus) groupe sanguins, a,b,o

89
Q

donne un exemple de codominance?

A

groupe sanguin a et b

90
Q

cest quoi lepistasie?

A

lexpression phenotypique dun gene influe sur celle dun autre

robe dun chein albinos

91
Q

cest quoi lheredite polygenique?

A

deux ou plus genes ont un caractere additif sur le caractere phenotypique

92
Q

Pourquoi chez les femmes un des chromosmes X doit se desactive. Cmt ca s eproduit?

A

Parce que si non elles produiraient deux fois de proteine. Il est choisi au hasard dans chaque cellule et passe de l’état euchromatique à hétérochromatique et se met en boule appellé cropuscule de barr

93
Q

Quelles sont les 3 maladies recessives liés au chromosome X?

A
  1. Daltonisme
  2. Hémophilie
  3. Maladie de Duchenne
94
Q

Quand il ya des genes liés, la majorité des gametes est appelle ________ et la minorité est appellé ____

A

standards et recombiannts

95
Q

Pourquoi il ya des proportions inegales lors de l dihybridation de sgenes liés?

A

Parce alléatoirement il y a un enjambement

96
Q

La taxinomie de Linné, quels description des especes fait its?

A

Classe les etres vivant sans mentionner l’évolutiom. Prend en compte que dieu a cree ces creatures comme elles sont mtn.

97
Q

Que Cuvier a fait pour expliquer levolution? L’as t il mentionné?

A

C’est le pere de la paleontologie donc il a etudie les squelettes qui se trouvent sur les differentes strates superposées. Il a alors supposé qu’il y avait plusieurs extinctions massives qui expliquent pourquoi les memes especes ne se toruvent pas dans les strates. Donc non il ne parle pas devolution.

98
Q

Hutton et Lyell, quesquils ont rajouté a la theorie de levolution, parlent t ils devolution?

A

Hutton a donné la théorie du gradualisme, donc que la terre a ete faconnée lentement et graduellement.
Lyell a supposé l’uniformitarisme, que tous les processus qui se passaient avant se font aussi.

99
Q

Qui est le premier a parler del’évolution et qu a t il dit?

A

Lamarck qui dit que les anciennes especes se s otn transformé en de nouvelles. Le transformisme. Il a aussi dit que le besoin forme les organes et apres ces traits sont directement transmis aux descendants, ce qui est faux.

100
Q

Comment le concept de descendance avec modification explique autant l’unité que la diversité du vivant?

A

Les organismes presentent des caracteristiques communes (l’unité) parce qu’ils ont des anectres en commun. La grande diversité s’explique par le fait que de nouvelles especes se sont formées à mesure que la descendance s,adaptent graduellement.

101
Q

Sur quelles types d’observations s’est basé Darwin pour fonder sa théorie d’évolution? (il y en a 5)

A
  1. paléontologie
  2. biogéographie
  3. adaptations
  4. séléctions artificielles
  5. lectures
102
Q

En quoi la paléothologie a permis de dévélopper la théorie de levolution?

grace a quoi il lui a permis de faire ses observations (darwin)

A

L’étude des fossils a permis de constater que les fossils le plus anciens se trouvaiemt dans les strates les plus profondes et que les organismes etaient differents des organismes actuels et que plusieurs especes se sont eteintes. De plus, plusieurs epesces ressemblent aux especes actuelles.

un seisme=rehausser la cote de qqmetres qui a montré des fossils marins

103
Q

Comment la biogéographie a aidé darwin?

A

PLusieurs especes commes les pinsons se ressemblent beaucoup mais ont recus des adapations dans leur environnement. Un ancetre sest ecarté du continent et donc a subi de smodifications selon sa nourriture etc.

104
Q

C’est quoi une espece qui se trouve que dans un seul endroit. Les iles galapagos ont en retrouve plusieurs.

A

especes endemiques

105
Q

Les especes _________ se ressemnenet enormememtn.

A

geographiquement proches

106
Q

Certaines conditions geéographiques isolent de spropulations, ces populations ________

A

s’adaptent aux conditions actuelles

107
Q

C,est quoi la séléction articfielle?

A

séléction exercée par l’homme afin d’accumuler des variations

108
Q

Comment malthus a contribué à la théorie de la séléction naturelle?

A

Par le fait que la population ne croit pas exponentiellement mais a cause de certains facteurs comme les maladies etc, elle reste relativement stable, ce qui lui a permis de developper lidee de la survie des mieux adaptés.

109
Q

C’est quoi la thorie de la selection naturelle en trois points?

A
  1. les individus qui possedent certains caracteres, ont grace a ces caracteres des taux de survie et de reproduction plus eleves. succes differentiel dans la reproduction
  2. la selection naturelle repose sur des interractions entre le milieu et la variabilité dans la population, qui en resulte de ladaptation
  3. si un environnement change ou si ds especes se deplacent dans un nouveau milieu, il peut y avoir des nouvelles adaptions a ce milieu. ou apparition de nouvelles especes
110
Q

Quelles explications fournies Ernest Mayr a la theorie de darwin?

A
  1. les ressources sont limités = une partie survie
  2. les individus sont tous differents
  3. les variationsnsont hereditaires
  4. la survie depend de ces caracteres
  5. la population se modifie graduellement et les caracteres favorables s’accumulent
111
Q

Quelels sont les differences entre la theorie de lamarck et celle de darwin?

A
  1. lamarck dit que toutes le especes sotn capables de sadapter besoin=organes et transmettent leurs nouveaux caracteres aux prochaines generations. L’adaption depend de l’utilisation et de la non-utilisation
  2. Darwin dit que ceux qui naissent par hasard avec des caracteres favorables vont survivre, cest la nature qui selectionnene tceux qui survivent. Et ces etres vont avoir alors encore plus de chances de se reproduire et donne rune descendance qui possede ces caracteres.
112
Q

Quelles sont les 6 preuves de levolution?

A
  1. homologies anatomqiue (anatomie, structures vestigiales, embryologie)
  2. homologies moléculaires (code genetique universel, adn ressemblant)
  3. arbre phylogenetique
  4. paléontologie (archives des fossils)
  5. biogéographie
  6. observatioms directes de changeemnts apportés par levolution
113
Q

La présence d’homolgies chez deux groupes suggere _________

A

un ancetre commun

114
Q

Dans un arbre phylogénetique comment les especes sont classés.

A

les especes sont classes en fonction de leur relation evolutive

115
Q

Cest quoi la cladistique?

A

une théorie de classification phylogénétique selon leurs relations

116
Q

Un groupe monophyletique, une _______, comprend un ______

A

une clade = une branche, comprend un ancetre commun

117
Q

les groupes qui nont pas dancetre commun sappellent_________

A

groupe paraphylétique

118
Q

Cets quoi la pensee arborescente?

A

information fournie par un arbre d’évolution

119
Q

C,est quoi lordre chronologique dapparition des diff especes?

A

poissons
amphibiens
reptiles
mammiferes et oiseaux

120
Q

Quelles especes se trouve uniquemen ten australie mais une seule est retrouvee en amerique

A

les marsupiaux, les opposums

121
Q

Quelles sont les observations directes de levolution on peut faire?

A

Plusieurs bacteries commencent a resister aux antibiotiques comme la penicilline, tetracycline, methycilline.

122
Q

Cest quoi le SARM et pourquoi cest important?

A

cest la bacterie staphylococcus aureus qui rsesiste a la methycilline, elle se propage vite et dangereuse. PHARMACORESISTANCE

123
Q

Quels sont les autres exemples des observations directes?

A
  1. phalènes du bouleau
  2. insecticides
124
Q

Cest quoi la difference entre analogie et homologie?

A

des caracteristiques communes qui ne sont pas en liens avec un ancetre commun et appelel analogie

125
Q

Cest quoi levolution convergente?

A

quand 2 etres ont des caracteristiques imiliaire ssans vrm avoir de liens apparentés

126
Q

Est-ce que tout les genes dans le cellules eucaryotes se trouvent sur les chromosomes?

A

Non, isl peuvent se situer dans des organites.

127
Q

De quelle facon sont transmis ladn des organites? Est-ce qu’ils obeissent ala loi mendelienne? Pourquoi?

A

Ils sont transmis par la mere (l’ovule contient les mitchondries transmises). Ils n’obeissent pas a la loi mendelienne car ils se divisent independemment d ela cellule.

128
Q

Est-ce que tout les chloroplastes et les mitchondries sont pareil?

A

Non

129
Q

Est-ce qu’on retrouve plus de mutations dans les organites ou dans les noyau?

A

organites

130
Q

Associe chaque terme à son createur

Uniformitarisme
Transformisme
Gradualisme
Catastrophisme
Taxinomie

A

Lyell
Lamarck
Hutton
Cuvier
Linné

131
Q
A

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