INSUFICIÊNCIA HEPATOCELULAR Flashcards
Como diferenciar Insuficiência Hepatocelular aguda de crônica?
Aguda - Fulminante - icterícia, encefalopatia, hemorragia
Crônica - estigmas hepáticos - cirrose hepática - AP: fibrose + nódulos de regeneração-> fibrose ligada às células estreladas
Qual a clinica da insuficiência hepatocelular?
Hiperestrogenismo + hipoandrogenismo
Eritema palmar / teleangiectasia / ginecomastia / rarefação de pelos / baqueteamento digital
Alcool: contratura de Dupuytren e tumefação de parótidas
Estadiamento - CHILD PUGH?
1, 2 ou 3 pontos por critério Bb < 2 / 2-3 / > 3 Encefalopatia - x / grau i ou ii / grau iii ou iv Ascite - x / leve (usg) / moderada/grave TP / RNI - <4s / 4-6s / > 6s <1,7/ 1,7-2,3/ > 2,3 Albumina - > 3,5 / 3,5-3 / < 3 5-6 pontos - A 7-9 - B >/ 10 - C
Estadiamento para transplante - MELD?
BIC
Bilirrubina
INR
Creatinina
Doença hepática gordurosa não alcoólica?
Causas: resistência insulinica, aumento de triglicerídeos, aumento de TNF-alfa e estresse oxidativo
Esteatose - > Esteato-hepatite (NASH) -> Cirrose
Tratamento - perda de peso / plioglitazona / vit E
Hepatite B crônica?
HBSAg + > 6 meses. Cronificação 20% adultos 90% RN, cirrose/ chc
Pode fazer CHC sem cirrose - virus de Dna
Indicações de tratamento da Hepatite B crônica?
A) Hepatica - cirrose ou lesão ativa - HBeAg + ou HBV-DNA > 2.000 + ALT > 2xAST, bx é padrao ouro, elastografia é menos invasivo
B) Extra-hepáticas: GN membranosa, PAN
C) Coinfecção HIV /HCV, imunossupressão ou quimioterapia, história familiar de CHC
Opções de tratamento para HBV?
A) ALFAPEG IFN - Inferferon (Via SC, 48 semanas)
Injetável, tempo prolongado, não usar sem hepatopatia grave, gestante, citopenia - usar em virgem de tto com HBeAg+
B) Tenofovir - VO, não usar em dça renal. Uso: HIV, sem resposta ao IFN
C) Entecavir - VO, usar em hepatopatia grave ou doença renal, imunossupressão/ qt.
Objetivo ao final: HBsAg - OU HBeAg -
Hepatite C crônica?
HCV RNA + > 6 meses (80-90%), cirrose 30%, CHC 10%
Curso variável, trata todos, depende do grupo genético
Tratamento para todos - SOFOSBUVIR +DACLATASVIR, 12 semanas (menos child B ou C)
HCV-RNA (-)
Objetivo - HCV-RNA -
Resposta virológica sustentada
Doença de Wilson?
Mutação na ATP7B - diminui excreção biliar se cobre
Jovem (5-30a) e rara
Clinica: hepatite aguaada e cronica, alterações de personalidade e movimento (lesao SNC), Anéis de Kayser Fleisher(KF).
Diag - triagem - Ceruloplasmina reduzida
Confirmação- aneis de Kayser Fleisher / cobre urinário/ genética / Bx
Tratamento - Quelante de Cu (Trientina, D-penicilamina), transplante
Hemocromatose hereditária?
Mutação no gene HFE - aumenta absorção de ferro
Comum, brancos 40/50a
6H: Hepatomegalia, Heart (ic, arritmias), hiperglicemia (dep no pâncreas), hiperpigmentação (áreas de exposição solar), hipogonadismo, Hartrite
Diag: triagem: aumenta ferritina e sat transferrina
Confirmação: genetica (C28Y e H63D) / biospia / rm
Tto: flebotomias seriadas / transplante