instuderings frågor Flashcards
Inför tenta
Vad betyder “diffa” i hematologiska sammanhang?
Svar: differentialräkning av leukocyter i perifert blod eller benmärg.
Vad innebär en cytokemisk diff?
Svar: En cytokemisk diff innebär en differentialräkning av leukocyter som görs med hjälp av en maskin.
Vad är skillnaden mellan femparts diff och treparts diff?
Svar: En femparts diff inkluderar neutrofila, basofila och eosinofila granulocyter, lymfocyter och monocyter, medan en treparts diff endast inkluderar neutrofila granulocyter, lymfocyter och monocyter.
Hur bör man färga ett blodutstryk enligt Equalis rekommendationer?
Svar: Ett blodutstryk bör färgas med en kombination av May-Grünwald och Giemsa färger. May-Grünwald används i början för att fixera cellerna och färga erytrocyterna, medan Giemsa används för att färga leukocyterna.
Vilka celltyper färgar Giemsa specifikt in?
Svar: Giemsa färgar in leukocyternas DNA, RNA och basofilens granula. Den färgar även neutrofilens granula svagt.
Vilka strukturer syns vid mikroskopering av ett blodutstryk av perifert blod?
Svar: Vid mikroskopering av ett blodutstryk av perifert blod kan man se leukocyter, erytrocyter och trombocyter.
Vad innebär anisocytos och poikilocytos i ett blodutstryk?
Svar: Anisocytos innebär att erytrocyterna har olika storlek, medan poikilocytos innebär att de har olika form.
Vad är Auerstavar och i vilka celler kan de förekomma?
Svar: Auerstavar är stavformade inklusioner i cytoplasman som kan förekomma i myeloblaster.
Vad kännetecknar kronisk myeloisk leukemi?
Svar: Kronisk myeloisk leukemi kännetecknas av ett rikligt antal leukocyter och kan gå över i en blastkris.
Vilka typer av celler infiltrerar vid kronisk lymfatisk leukemi?
Svar: Vid kronisk lymfatisk leukemi sker infiltration av mogna lymfocyter.
Vad kännetecknar akut myeloisk och akut lymfatisk leukemi?
Svar: Både akut myeloisk leukemi och akut lymfatisk leukemi kännetecknas av att mer än 20% av cellerna är blaster.
Vilka är några av de olika typerna av immunokemiska metoder?
Svar: Några av de olika typerna av immunokemiska metoder inkluderar Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immunoprecipitation, agglutinationsreaktioner, immunoelektrofores, immunofenotypning, immunokromatografi, immunocytokemi, immunohistokemi och immunoblotting (e.g. Western blot).
Vad är en antikropp och vad är ett antigen?
Svar: Antikroppar är immunoglobuliner (huvudsakligen IgG) som kan binda specifikt till ett antigen. Antigen är allt material som ger upphov till ett immunsvar och kan reagera med en antikropp, till exempel proteiner, kolhydrater, nukleinsyror och lipider.
Hur kan antikroppar användas inom diagnostik?
Svar: Antikroppar kan användas inom diagnostik för att detektera eller kvantifiera substanser genom deras specifika bindning till antigen.
Vad är skillnaden mellan affinitet och aviditet?
Svar: Affinitet är styrkan mellan en antikropp och ett epitop (styrkan i bindningen), medan aviditet är den sammanlagda styrkan mellan flera antikroppar och epitoper (bindningens stabilitet).
Vad innebär korsreaktivitet och hur kan det påverka resultaten?
Svar: Korsreaktivitet innebär att en antikropp kan känna igen liknande epitop på olika substanser, vilket kan leda till falskt positiva resultat. Dock kan korsreaktivitet även användas diagnostiskt, till exempel för att diagnostisera mononukleos genom Paul-Bunnell test.
Vad är skillnaden mellan polyklonala och monoklonala antikroppar?
Svar: Polyklonala antikroppar binder till flera epitoper, är ospecifika, billigare och har större batch variation men kan känna igen protein i låg koncentration. Monoklonala antikroppar binder till ett specifikt epitop, är specifika, dyrare och har mindre batch variation.
Vilka faktorer kan påverka bindningen mellan antigen och antikropp?
Svar: Faktorer som kan påverka bindningen mellan antigen och antikropp inkluderar elektrolyter, polymerer (PEG), pH, temperatur och typen av antigen-antikropp.
Vad mäter turbidimetri och nefelometri?
Svar: Turbidimetri och nefelometri mäter bildade immunokomplex genom ljusspridning. Nefelometri är känsligare än turbidimetri.
Vad är en homogen immunoassay?
Svar: En homogen immunoassay är en metod där man inte behöver ta bort obundna antikroppar eller antigen.
Vad är Enzyme-Multiplied Immunoassay Technique (EMIT) och vad mäter den?
Svar: EMIT är en kompetitiv homogen EIA som mäter droger, hormoner och metaboliter. Den fungerar genom att ett enzym konkurrerar med analyten i provet om inbindning till antikroppen, och enzymaktiviteten (färg) mäts.
Vad innebär Hook-effekten i immunoassays?
Svar: Hook-effekten uppstår när mycket höga koncentrationer av analyten leder till falskt låga mätvärden på grund av övermättnad av antikropparna.
Vad är chemiluminescent immunoassay och hur fungerar det?
Svar: Chemiluminescent immunoassay är en teknik där en ljussignal produceras som resultat av en kemisk reaktion. Acridinium esters används ofta som chemiluminescent-molekyler som oxideras med alkaliskt väteperoxid för att ge ljus.
Vad är flödescytometri?
Flödescytometri är en teknik som används för att mäta och analysera fysiska och kemiska egenskaper hos celler eller partiklar när de passerar genom en ljuskälla i en vätskeström. Ljuset sprids och cellerna kan delas upp baserat på deras egenskaper.
