HPIM 58 - Sangramento E Trombose

Question 1

Modo de actuação do factor XIa:

Answer 1

Propagação e amplificação e não na iniciação da cascata de coagulação

Question 2

Como e que a trombina amplifica a coagulação:

Answer 2

Activa os factores XI, VIII e V

Question 3

A activação da cascata da coagulação necessita de que ião:

Answer 3

Cálcio

Question 4

Inibidor do factor tecidual inibe:

Answer 4

Via TF/FVIIa, tornando a coagulação dependente da alça de amplificação por meio do FIX/FVIII

Question 5

A proteína C activada age como um anticoagulante clivando e inactivando:

Answer 5

Factores V e VIII activados

Question 6

Co factor da proteína C:

Answer 6

Proteína S

Question 7

Principal enzima prótease do sistema fibrinolotico:

Answer 7

Plasmina

Question 8

Activadores do plasminogenio:

Answer 8

tPA

uPA

Question 9

D-Dimeros, como se formam?

Answer 9

Quando a plasmina age na fibrina com ligação cruzada covalente.
São específicos da degradação da fibrina e não de fibrinogenio

Question 10

Inibidor primário de tPA e uPA no plasma:

Answer 10

PAI-1

Question 11

Principal Inibidor de plasmina no plasma humano:

Answer 11

Alfa2 antiplasmina

Inactiva qualquer plasmina associada a coágulo sem fibrina

Question 12

Predictor mais imptt de risco hemorrágico:

Answer 12

História prévia de hemorragia

Question 13

A Trombina é uma enzima multifuncional, tem a capacidade de activar:

Answer 13

  Fibrinogénio (solúvel) → fibrina (insolúvel);
  V → Va;
  VIII → VIIIa;
  XI → XIa
  XIII → XIIIa, (Factor estabilizador da fibrina)
  Proteína C e S

Question 14

queixas comuns em doentes com ou sem distúrbios hemorrágicos:

Answer 14

Equimose e menorragia

Question 15

FR para trombose venosa:

Answer 15

•  Imobilidade;
•  Cirurgia;
•  Condição médica subjacente;
•  Medicação (terapia hormonal);
•  Obesidade;
•  Predisposição genética.

Question 16

TEMPO DE TROMBINA:
Avalia a:
Prolongado quando:

Answer 16

Avalia a conversão do fibrinogénio em fibrina;

Prolongado quando:
1| Níveis baixos de fibrinogénio (<80 -100 mg/dL);
2| Disfibrinogenemia hereditária ou adquirida;
3| Interferência com produtos de degradação da fibrina/ fibrinogénio.

Heparina - ↑ Tempo de trombina

Question 17

Protease essencial do sistema de coagulação

Answer 17

Trombina