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Examen 2 - MMD 1042 > Hickson - Cycle cellulaire 1 > Flashcards

Hickson - Cycle cellulaire 1 Flashcards

1
Q

Combien de phases renferme le cycle cellulaire? Nommez-les.

A

4 au total:

  1. Phase M
  2. Phase G1
  3. Phase S
  4. Phase G2
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Q

Quelles phases du cycle cellulaire sont comprises dans l’interphase, et quelles étapes sont comprises dans la phase M?

A

Interphase: regroupe les phases G1, S et G2

Phase M: mitose et cytocinèse

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Q

Que comprend la phase M?

A

La mitose et la cytocinèse

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4
Q

De quel protéine dépend la progression du cycle cellulaire?

A

Protéine kinase dépendante d’une cycline (Cdk)

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Q

Comment s’effectue l’inactivation du complexe Cdk-cycline avec un protéasome?

A
  1. D’abord, l’ubiquitine ligase va ubiquitinylé la cycline, ce qui sera reconnu par un protéasome
  2. Les protéases du protéasome vont permettre de dégrader la cycline. Ainsi, le complexe Cdk-cycline est inactif.
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6
Q

Vrai ou faux. Une protéine kinase dépendante d’une cycline qui n’est pas liée à une cycline est inactive.

A

Vrai

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7
Q

À compléter: L’étiquette reconnue par un protéasome est _________.

A

L’ubiquitine

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8
Q

Quelle enzyme s’occupe de la polyubiquitinylation des protéines destinées à la dégradation?

A

Ubiquitine ligase

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9
Q

Comment s’effectue la dégradation d’une protéine endommagée dans le cytosol?

A

Une enzyme appelée l’ubiquitine ligase va polyubiquitinyler la protéine endommagée dans le cytosol, ce qui sera reconnu par le protéasome, lequel comporte des protéases qui s’occuperont de la dégradation de la protéine.

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10
Q

Quels sont les deux modes d’élimination des protéines endommagées ou vieilles? Qu’est-ce qui les distingue?

A
  1. Via les lysosomes (si la protéine à dégrader est contenu dans une vésicule)
  2. Via les protéasomes (si la protéine à dégrader est soluble et présente dans le cytosol ou le nucléoplasme)
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11
Q

À compléter: Différents complexes Cdk-cycline contrôlent_______.

A

Différentes phases du cycle cellulaire.

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12
Q

Quelle est la différence entre un lysosome et un protéasome?

A

Un lysosome s’occupe de la dégradation de protéines contenues dans des vésicules, alors que les protéasomes s’occupent de la dégradation de protéines solubles dans le cytosol ou le nucléoplasme.

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13
Q

Quelle est la similitude entre un lysosome et un protéasome?

A

Organites qui s’occupent de la dégradation des protéines.

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14
Q

Vrai ou faux. Le même complexe Cdk-cycline est présent à chaque phase du cycle cellulaire.

A

Faux, différent complexes Cdk-cycline contrôlent différentes phases du cycle cellulaire.

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15
Q

Quel est le rôle général des points de contrôle? Nommez-en 3 et décrivez leur localisation ainsi que leur rôle.

A

Rôle général: Ils permettent de s’assurer que tous les événements clé du cycle cellulaire se produisent dans le bon ordre.

  1. Point de contrôle en G1 (à l’entrée en phase S):
    - s’assurer que l’environnement est favorable à la phase S
  2. Point de contrôle en G2 (à l’entrée en mitose):
    - s’assurer que tout l’ADN a été répliqué
    - s’assurer que tous les dommages de l’ADN ont été réparés
  3. Point de contrôle en M (appelé Spindle Assembly Checkpoint):
    - s’assurer que tous les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique
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16
Q

Comment appelle-t-on le point de contrôle en phase M?

A

Spindle Assembly Checkpoint (SAC)

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17
Q

Quel point de contrôle permet de s’assurer que l’environnement est favorable à la phase S?

A

Point de contrôle en G1 (à l’entrée en phase S)

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18
Q

Quel point de contrôle permet de s’assurer que tous les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique?

A

Point de contrôle en M (entre l’anaphase et la métaphase de la mitose): Spindle Assembly Checkpoint (SAC)

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19
Q

Quel point de contrôle permet de s’assurer que tout l’ADN a été répliqué et que ses dommages ont été réparés?

A

Point de contrôle en G2 (à l’entrée en mitose)

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20
Q

Quel est le rôle du point de contrôle en G2 (à l’entrée de la mitose)?

A

S’assurer que l’ADN a été entièrement répliqué et que ses dommages ont été réparés.

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21
Q

À quel phase du cycle cellulaire se produit la réplication de l’ADN et la duplication des centrosomes?

A

Phase S

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22
Q

Quelle est l’activité du complexe Cdk-cycline à la fin de G2? Mentionnez de quel complexe Cdk-cycline il s’agit précisément.

A

Complexe Cdk-cycline M est ACTIVÉ à la transition G2 à mitose

23
Q

Que permet l’activation du complexe Cdk-cycline à la fin de G2?

A

Débuter la prophase de la mitose de la phase M

24
Q

Quelle phénomène permet de débuter la mitose?

A

Activation du complexe Cdk-cycline M

25
Q

Que se produit-il lors de la phase S?

A

Réplication de l’ADN et duplication des centrosomes

26
Q

Quelle est la première étape de la mitose? Quels sont les événements qui marquent cette étape?

A

Prophase:

  1. Condensation des chromosomes, qui ont désormais chacun deux chromatides soeurs, catalysée par les condensines qui ont été phosphorylées par le complexe Cdk-cycline
  2. Début de la formation du fuseau mitotique entre les deux centrosomes grâce à l’allongement des microtubules
27
Q

Quelle est la deuxième étape de la mitose? Quels sont les événements qui marquent cette étape?

A

Prométaphase:

  1. Démembrement de l’enveloppe nucléaire
  2. Les chromosomes, via leurs kinétochores, s’attachent aux microtubules du fuseau mitotique.
  3. Cellule s’arrondit et se rigidifie (perte des contacts focaux, enrichissement du cortex cellulaire en filaments d’actine, mais maintien des jonctions latérales)
28
Q

Qu’est-ce que les cohésines? Quand agissent-elles? Quand sont-elles clivées?

A

Ce sont des protéines qui maintiennent les chromatides soeurs ensemble depuis la réplication de l’ADN en phase S.
Elles sont clivées à la transition métaphase à anaphase.

29
Q

Qu’est-ce que les condensines? Quand agissent-elles?

A

Protéines permettant la condensation des chromosomes, présentant ainsi deux chromatides soeurs distinctes, en prophase.

30
Q

Quelle est la 3e étape de la mitose? Quels sont les événements marquant cette étape?

A

Métaphase:

1. Tous les chromosome sont adéquatement alignés et attachés à l’équateur du fuseau mitotique

31
Q

Qu’est-ce qu’un kinétochore?

A

Structure située au niveau du centromère d’un chromosome qui s’attache aux microtubules du fuseau mitotique.

32
Q

Qu’est-ce qu’un centromère?

A

Jonction entre les deux chromatides soeurs d’un chromosomes comportant de la chromatine spécialisée avec histone CENP-A, plutôt que H3.

33
Q

Quelle est la différence entre la chromatine du centromère par rapport au reste de la chromatine du chromosome?

A

La chromatine du centromère est spécialisée, c’est-à-dire qu’elle contient des histones CENP-A, plutôt que H3.

34
Q

Quelle est la 4e étape du cycle cellulaire? Quels sont les événements marquant cette étape?

A

Anaphase:

  1. Chromatides soeurs sont séparées de manière synchrone et tirées vers leur centrosome respectif
  2. Raccourcissement des microtubules kinétochoriens
  3. Éloignement des centrosomes l’un de l’autre
35
Q

Quelle est la différence entre l’état du complexe Cdk-cycline M de la prophase à la métaphase, et celui du complexe Cdk-cycline M après la métaphase, c’est-à-dire dès que les kinétochores sont bien alignés et attachés à l’équateur du fuseau mitotique? Expliquez pourquoi il en est ainsi.

A

De la prophase à la métaphase: complexe Cdk-cycline = activé
Dès la transition métaphase-anaphase: complexe Cdk-cycline = inactivé

Explication:
L’APC (Anaphase Promoting Complex) est une ubiquitine ligase inactive lorsque les kinétochores sont mal alignés, mais active dès qu’ils sont bien alignés.

Ainsi, la transition métaphase-anaphase, qui est marquée par l’alignement adéquat des kinétochores dans le fuseau mitotique, est aussi marquée par une activation de l’APC, laquelle va polyubiquitinyler la cycline et donc entraîner sa dégradation par un protéasome. Le complexe Cdk-cycline M est, par conséquent, inactivé.

36
Q

Expliquez l’état d’activation et d’inactivation de l’APC ainsi que les conséquences de ces états sur le complexe Cdk-cycline M.

A
  1. APC = activée lorsque les kinétochores sont bien alignés et attachés à l’équateur du fuseau mitotique. Ainsi, elle entraîne la polyubiquitinylation de la cycline, laquelle sera ensuite dégradée par un protéasome. Résultat final = Complexe Cdk-cycline est inactivé.
  2. APC = inactivée lorsque les kinétochores sont mal alignés. Résultat final = Complexe Cdk-cycline est activé.
37
Q

Combien y a-t-il kinétochores dans une cellule?

A

92 (46 paires)

38
Q

Vrai ou faux. Le cycle cellulaire ne peut pas continuer si les kinétochores sont mal alignés.

A

Vrai

39
Q

Quels sont les deux événements qui marquent la transition métaphase à anaphase?

A
  1. Inactivation du complexe Cdk-cycline

2. Clivage des cohésines qui maintiennent les chromatides soeurs ensemble depuis la réplication de l’ADN à la phase S

40
Q

Qu’est-ce qui cause le clivage des cohésines?

A

L’alignement et l’attachement adéquats des kinétochores des chromosomes à l’équateur du fuseau mitotique active l’APC, laquelle permet la polyubiquitinylation de la sécurine inhibant la séparase. Ainsi, cette dernière sera activée, permettant ainsi le clivage des cohésines.

41
Q

Quelles sont les conséquences de l’activation de l’APC? Quand survient-elle?

A
  1. Inactivation du complexe Cdk-cycline
  2. Clivage des cohésines

L’activation de l’APC survient à la transition métaphase à anaphase, dès que les kinétochores sont bien alignés et bien attachés à l’équateur du fuseau mitotique.

42
Q

Expliquez l’inactivation du complexe Cdk-cycline à la transition métaphase-anaphase.

A
  1. Dès que les kinétochores sont bien alignés et attachés au fuseau mitotique, l’APC est activée, ce qui entraîne la polyubiquitinylation de la cycline et donc, sa dégradation par un protéasome.
  2. Complexe Cdk-cycline est donc inactivé.
43
Q

Expliquez le clivage des cohésines à la transition métaphase-anaphase.

A
  1. Dès que les kinétochores sont bien alignés, l’APC est activée, ce qui engendre la polyubiquitinylation de la sécurine, qui inhibe la séparase.
  2. Sécurine est ensuite dégradée par un protéasome qui va la dégrader.
  3. Séparase est activée et va cliver les cohésines qui maintiennent ensemble les chromatides soeurs.
44
Q

Quelle est l’allure de la cellule en interphase?

A

Étalée et adhérente.

45
Q

Quel est le rôle de la sécurine?

A

Protéine qui inhibe la séparase

46
Q

Quel est le rôle de la séparase?

A

Cliver les cohésines

47
Q

Quelle est la 4e étape de la mitose? Quels sont les événements qui la marquent?

A

Anaphase:

  1. Séparation synchrone des chromatides soeurs qui, elles, seront tirées vers leur centrosome respectif
  2. Éloignement des centrosomes
  3. Raccourcissement des microtubules kinétochoriens
48
Q

Quelle est la 5e étape de la mitose? Quels sont les événements qui la marquent?

A

Télophase:

  1. Chromatides soeurs ont atteint leur pôle (centrosome) respectif
  2. Formation de l’enveloppe nucléaire
49
Q

Quelle est la 2e étape de la phase M? Quels sont les événements qui la marquent?

A

Cytocinèse:
1. Division du cytoplasme en 2 via l’anneau contractile constitué de filaments d’actine et de myosine, ce qui donne lieu à 2 cellules filles avec leur propre noyau chacune.

50
Q

Quelles sont toutes les étapes de la phase M?

A
  1. Mitose:
  2. 1 Prophase
  3. 2 Prométaphase
  4. 3 Métaphase
  5. 4 Anaphase
  6. 5 Télophase
  7. Cytocinèse
51
Q

Quelles étapes de la mitose mènent au démembrement de l’enveloppe nucléaire et à la reformation de l’enveloppe nucléaire?

A

Démembrement:
-prométaphase
Reformation:
- télophase

52
Q

Pourquoi le clivage des cohésines est-il nécessaire?

A

Pour permettre la séparation des chromatides soeurs à l’anaphase.

53
Q

À compléter: La cytocinèse débute à ______ de la mitose.

A

L’anaphase

Examen 2 - MMD 1042 (13 decks)

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