Hepato: marcadores laboratoriais Flashcards
Marcadores laboratoriais
Marcadores de lesão hepática (4)
- AST/TGO.
- ALT/TGP.
- FA.
- GGT.
Marcadores laboratoriais
AST/TGO e ALT/TGP
- AST/TGO: fígado (citosol), coração, músculo, rins, cérebro, pulmões, eritrócitos.
- ALT/TGP: fígado (citosol e mitocôndrias), músculo → mais específica! (“ALTamente específica”)
Marcadores laboratoriais
FA e GGT
- FA: fígado (membrana plasmática), canalículos biliares, ossos, intestino, rins e placenta → mais específica do que a GGT.
~ Alterações extra-hepáticas = lesões ósseas e gestação - GGT: fígado (microssomos), canalículos biliares, pâncreas e rins → menos específica, mais usada para interpretar a origem da FA.
~ Alterações extra-hepáticas = etilismo, obesidade, medicamentos
Marcadores laboratoriais
Marcadores de função hepática (3)
- Bilirrubina.
- Albumina.
- Tempo de protrombina e RNI.
Marcadores laboratoriais
TGO e TGP > 1000 ou aumento > 5-10x (3)
Lesão hepática aguda:
- Hepatite viral.
- Hepatite isquêmica.
- Hepatite medicamentosa (acetaminofeno).
- Hepatite autoimune (nem sempre).
Marcadores laboratoriais
Marcadores hepáticos que indicam colestase (3)
- TGO/FA < 2.
- FA > 3x.
- Aumento proporcional de FA e GGT.
Marcadores laboratoriais
TGO > TGP ou TGO/TGP > 2 (2)
- Hepatite alcoólica.
- Causas não hepáticas (IAM, rabdomiólise, hemólise).
Marcadores laboratoriais
Aumento isolado de GGT (3)
- Etilismo.
- Obesidade.
- Medicamentos.
(Não há lesão hepática)
Marcadores laboratoriais
Pistas clínico-laboratoriais de hepatite alcoólica (3)
- Consumo excessivo de álcool (> 20g/d em M e 30 g/d em H)
- TGO/TGP > 2.
- GGT > 2x.
Marcadores laboratoriais
Pistas clínico-laboratoriais de DHGNA (2)
- Síndrome metabólica, DM2, obesidade, HAS, dislipidemia.
- TGP > TGO.
Marcadores laboratoriais
Pistas clínico-laboratoriais de hepatite autoimune (3)
- Mulher jovem.
- Doença autoimune.
- Aumento significativo de TGO/TGP.
Marcadores laboratoriais
Pistas clínico-laboratoriais de hepatite medicamentosa
Introdução ou aumento de dose de medicamento nos últimos 3 meses.
Marcadores laboratoriais
Pistas clínico-laboratoriais de hemocromatose e doença de Wilson
Antecedente familiar.
Marcadores laboratoriais
Abordagem ambulatorial inicial de aumento de TGO/TGP (3)
- Interromper consumo de álcool.
- Suspender drogas hepatotóxicas (clavulin, metildopa, paracetamol, MTX, tamoxifeno, amiodarona, corticoide, valproato, chás e compostos herbáreos - “suplementos vitamínicos”)
- Investigação inicial de possíveis diagnósticos (alcoólica, DHGNA, hepatites virais, HIV, EBV, toxo, HAI, Wilson, DA1AT, hemocromatose, CEP/CBP)
CBP
Fisiopatologia, epidemiologia, critérios diagnósticos, tratamento e complicações da CBP
Fisiopatologia:
- Destruição autoimune dos ductos biliares intralobares, mediada por linfócitos T
Epidemiologia:
- 95% mulheres, > 40a
Critérios diagnósticos: 2 dos 3:
- FALC > 1,5X por 6m
- AMA (anti-mitocôndria) ou FAN positivos
- Biópsia compatível
Tratamento:
- Ácido ursodesoxicólico +/- fibrato +/- ácido obeticólico
- SIntomático para prurido: colestiramina 20 min antes da refeição OU rifampicina
Complicações:
- Cirrose
- Hipercolesterolemia