Hematologia Flashcards

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1
Q

Qual importância dos reticulócitos ?

A
  1. Contagem de reticulocitos
    - Hiperproliferativa (reticulocitose > 2%)
    a) Anemia Hemolítica
    b) Sangramento Agudo
    - Hipoproliferativa (s/ reticulocitose < 2%)
    a) DRC
    b) Anemias Carenciais
    c) Anemia da Doença crônica
    d) Anemia sideroblástica
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Q

Como investigar uma anemia

A
  1. Contagem de reticulocitos
  2. Morfologia da Hemácia (tamanho: vcm/ cor: hcm)
    3.
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3
Q

Suspeitas diagnósticas para anemias hipocromicas e microciticas

A

Ferropriva, Da doença Cronica, Talassemias, Sideroblásticas.

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4
Q

Laboratório da Anemia da Doença Crônica

A
  1. Queda no Ferro Sérico
  2. Sat. Transferrina diminuida ou Normal
  3. Aumento da Ferritina
  4. TIBC Reduzido
  5. VCM e HCM Normo/Normo e depois Micro/Hipo
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5
Q

O que pe a Hepcidina ?

A

Substância liberada pelo fígado em situações de estresse crônico,

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6
Q

Qual a cinética do ferro na anemia da doença crônica ?

A
  • Ferro sérico: reduz
  • Sat Transferrina: Cai ou normal
  • Ferritina: aumenta
  • TIBC: redução
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7
Q

A deficiência de vitamina B12 ou de ácido fólico, tem efeito:

A

1- redução da síntese de DNA

2- aumento nos níveis de hemocisteina

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8
Q

Causas de Deficiência de Ácido Fólico

A
  1. Má nutrição: Alcoolismo
  2. Aumento da necessidade: Gestante, hemólise
  3. Redução da absorção: Doença Celíaca, Fenitoína
  4. Redução da Regeneração: Metotrexato
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9
Q

Causas de reticulócitose:

A

1) Anemia Hemolítica
2) Sangramento Agudo
3) Melhora da Ferropriva

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10
Q

São substratos importantes na produção de hemácias:

A

1) Ferro
2) Vitamina B12
3) Folato (ácido fólico)

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11
Q

Causas de Anemia associada a Reticulocitopenia:

A

1) Aplásica:
- Causa: “Infecção de Eritoblastos” pelo Parvovirus B19
- Tratamento: suporte +- Transfusão

2) Megaloblastica:
- Causa: queda do ácido fólico
- Tratamento: ácido fólico diariamente

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12
Q

Resumindo uma leucemia aguda

A

Aumento do número de blastoderme + Pancitopenia + infiltração tecidual

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13
Q

Diferença entre a Biópsia de Medula e o Mielograma:

A

Na biópsia você avalia a celeridade organização tecidual. Já o Mielograma analisa as características das células.

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14
Q

Síndrome de Lise Tumoral se caracteriza por:

A
  1. Hipercalemia
  2. Hiperfosfatemia
  3. Risco de Nefropatia (prevenção hidratação)
  4. Uricemia; risco de nefropatia
  5. Alopurinol
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15
Q

Diferenças entre leucemia aguda e crônica:

A

Leucemia aguda: acúmulo de células imaturas

Leucemia crônica: acúmulo de células jovens.

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16
Q

Subtipos de LMA:

A

M0, M1, M2, M3, M4 e M5

17
Q

Qual o tratamento do subtipo M3 ?

A

ATRA

18
Q

Características dos Blastos Mieloides na LMA:

A
  • Morfologia: Bastonetes de Auer
  • Citoquimica: Mieloperoxidase
  • Imunofenotipagem: cd34, cd33, cd 13, cd 14
  • citogenética: t (8,21); t (15,17); inv (16).
19
Q

Alterações eletrolíticas consequente da Síndrome da Líse Tumoral:

A

Hipercalcemia, Hiperfosfatemia e hipocalcemia, uricemia

20
Q

Tratamento da Síndrome de Lise Tumoral:

A

Alopurinol e Hidratação vigorosa