HEMATO - Paciente que sangra Flashcards

1
Q

Es el conjunto de interacciones entre los componentes sanguíneos y la pared vascular, responsable de impedir la fuga de sangre.

A

Hemostasia

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2
Q

¿Cuáles son las fases del proceso hemostático?

A

‹ Vasoconstricción localizada.
‹ Adhesión de plaquetas al subendotelio
‹ Formación del tapón plaquetario
‹ Reforzamiento del tapón a través del depósito de fibrina.
* Degradación del material depositado a través de la fibrinolisis.

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3
Q

¿Qué ocurre en la fase final de la hemostasia?
a) Desactivación de los factores de coagulación
b) Formación de fibrina para reforzar el tapón plaquetario
c) Vasodilatación para mejorar la circulación
d) Inhibición de la fibrinolisis

A

b) Formación de fibrina para reforzar el tapón plaquetario

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4
Q

¿Qué es la fibrinolisis?

A

Es la degradación de la fibrina depositada, finalizando el proceso hemostático.

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5
Q

¿Qué ocurre en la fase de iniciación de la hemostasia?

A

En la fase de iniciación, se activa la vía extrínseca de la coagulación y se produce la trombina.

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6
Q

¿Qué sucede durante la fase de amplificación en la hemostasia?

A

La trombina (formada en la fase de iniciación) activa más plaquetas y factores de coagulación (fase intrínseca), amplificando la formación de fibrina y el tapón plaquetario.

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7
Q

¿Qué preguntas iniciales deben realizarse al evaluar a un paciente con sangrado?

A

Es importante preguntar si el paciente tiene sangrado excesivo, prolongado, recurrente o demorado, si tuvo trauma o cirugía que pudiera haber causado sangrado, y si hay antecedentes familiares de sangrado.

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8
Q

¿Qué datos clínicos pueden ayudar a determinar la causa del sangrado?

A

Edad de comienzo de los síntomas, antecedentes familiares de sangrado, sitio del sangrado, sangrado inmediato o tardío, y patología de base que pueda predisponer al sangrado.

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9
Q

¿Qué preguntas son útiles para evaluar la presencia de hematomas excesivos?

A

Se debe preguntar si los hematomas son extensos, si se producen con traumas menores o solo con lesiones significativas, y cuál fue el mayor hematoma que el paciente ha tenido.

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10
Q

¿Qué preguntas deben hacerse sobre el historial quirúrgico del paciente?

A

Si ha tenido sangrado prolongado después de laceraciones o cirugías, si el sangrado fue prolongado incluso después de pequeñas lesiones o solo tras cirugías, y si tuvo sangrado prolongado después de extracciones dentales.

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11
Q

¿Qué preguntas son útiles para evaluar sangrado ginecológico?

A

Preguntar si la paciente ha tenido menstruaciones prolongadas, sangrados que causen anemia, o que requirieron reposición de hierro o transfusiones.

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12
Q

¿Qué preguntas sobre antecedentes médicos son relevantes en pacientes con sangrado?

A

Preguntar si el paciente ha tenido sangrado por orina o tubo digestivo sin causa obvia, sangrado de encías al cepillarse los dientes, o hemorragias en tejidos blandos o articulaciones.

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13
Q

¿Qué indicios pueden sugerir un trastorno hematológico o vascular?

A

La aparición de petequias, antecedentes familiares de sangrado excesivo, y la medicación que el paciente esté tomando que pueda alterar la hemostasia (como AAS o antibióticos).

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14
Q

¿Qué enfermedades pueden predisponer al paciente a un sangrado?

A

Enfermedades hepáticas o renales crónicas, desórdenes del tejido conectivo, síndromes de malabsorción, síndromes mieloproliferativos o amiloidosis.

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15
Q

¿Qué características debe tener un enfoque inicial para un paciente hospitalizado con sangrado?

A

Es importante determinar rápidamente si el sangrado es trivial o serio, identificar si es causado por un defecto vascular local o por un trastorno generalizado de la hemostasia, y evaluar si es un trastorno congénito o adquirido.

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16
Q

¿Qué preguntas son útiles para evaluar la urgencia del sangrado en un paciente hospitalizado?

A

Se debe preguntar si el sangrado es serio o trivial, cuál es la urgencia de la situación y si el sangrado requiere intervención médica o quirúrgica.

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17
Q

¿Cuáles son las causas más comunes de sangrado en pacientes hospitalizados?

A
  • Déficit Vitamina K
  • Enfermedad hepática
  • CID
  • Fibrinolisis Sistémica
  • Exceso de heparina
  • Inhibidores adquiridos
18
Q

¿Cómo se puede clasificar el sangrado según los defectos en las plaquetas o factores de coagulación?

A

El sangrado plaquetario generalmente se presenta como sangrado mucocutáneo, mientras que el sangrado por déficit o inhibición de factores se presenta como sangrado profundo. Ambos pueden ocasionar sangrado excesivo luego de lesiones o cirugías.

19
Q

¿Cuáles son los tipos de sangrado que indican un trastorno plaquetario?

A

El sangrado plaquetario se manifiesta principalmente como sangrado mucocutáneo, como en las encías, epistaxis o hematomas fáciles.

20
Q

¿Cuáles son los tipos de sangrado que indican un déficit o inhibición de factores de coagulación?

A

El sangrado por déficit o inhibición de factores se presenta generalmente como sangrado profundo en áreas como músculos o articulaciones

21
Q

Los trastornos de sangrado pueden presentarse en cualquier momento de la vida del paciente.

A

congénitos

22
Q

¿Qué pruebas de laboratorio se deben realizar para evaluar los trastornos de sangrado?

A

El screening básico incluye TP (RIN), APTT (KPTT), plaquetas y tiempo de sangría.

Screening específico → FI – TEST EUGLOBULINAS – FXIII – PAI I - ALFA 2 ANTIPLASMINA – ETC.

23
Q

¿Cuáles son los síntomas más comunes de los trastornos de sangrado?

A
  • Equímosis.
  • Sangrado mucoso:
    Epistaxis.
    Gingivorragia.
  • Hemorragia quirúrgica.
  • Menorragia.
  • Hemorragia post-parto.
  • Hemartrosis y hemorragias musculares
24
Q

¿Qué datos pueden orientar hacia un diagnóstico de hemofilia?

A

Hemorragia por rotura de frenillo, hematomas en sitios de vacunación, sangrado post-circunsición o hematomas en miembros inferiores al inicio de la deambulación son indicativos de hemofilia.

25
Q

¿Qué signos pueden sugerir un déficit de factor XIII?

A

Sangrado cerebral espontáneo en niños o sangrado tardío post-caída del cordón umbilical pueden ser indicativos de déficit de factor XIII.

26
Q

1.

Mide el tiempo que tarda la sangre en formar un coágulo a través de la vía extrínseca de la coagulación

A

TP (Tiempo de Protrombina)

El rango normal suele estar entre 11 y 13 segundos, aunque puede variar ligeramente.

27
Q

Evalúa la vía intrínseca y común de la coagulación. Mide el tiempo que tarda la sangre en formar un coágulo en presencia de un activador de la coagulación.

A

APTT (Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada)

28
Q

Un recuento de plaquetas puede aumentar el riesgo de sangrado, mientras que un recuento puede predisponer a la formación de coágulos.

A

Un recuento bajo de plaquetas puede aumentar el riesgo de sangrado, mientras que un recuento alto puede predisponer a la formación de coágulos.

29
Q

Mide el tiempo que tarda en detenerse el sangrado después de una pequeña incisión en la piel. Evalúa la función plaquetaria y la integridad vascular

A

Tiempo de sangria

Un tiempo de sangría prolongado puede indicar trastornos plaquetarios o defectos en la pared vascular.

30
Q

Se utiliza para detectar deficiencias de varios factores de coagulación (VIII, IX, XI y XII), así como para monitorear la eficacia de la heparina y otros anticoagulantes.

A

APTT

31
Q

Se utiliza para monitorear la eficacia de los anticoagulantes orales como la warfarina, para evaluar la función hepática y en casos de sospecha de deficiencias de ciertos factores de coagulación (II, V, VII y X).

A

TP y RIN

32
Q

El rango normal generalmente está entre 25 y 35 segundos.

A

APTT

33
Q

Plaquetas: El rango normal suele estar entre … y … plaquetas por microlitro de sangre.

A

150,000 y 450,000

34
Q

Tiempo de sangria: valor

A

El rango normal varía más ampliamente, pero generalmente se considera normal un tiempo de sangría menor a 9 minutos.

35
Q

¿Qué significa la prolongación solo del APTT en los tests de coagulación?

A

La prolongación aislada del APTT puede indicar un déficit de factores de coagulación o la presencia de un inhibidor.

36
Q

¿Qué escenario puede implicar una combinación de prolongación del TP (RIN) y APTT en los resultados de coagulación?

A

La combinación de prolongación de ambos, TP (RIN) y APTT, puede indicar un déficit múltiple de factores de coagulación o una alteración en la coagulación.

37
Q

¿Qué test es más útil para evaluar trastornos plaquetarios?
a) Tiempo de protrombina (TP)
b) Tiempo de sangría
c) APTT
d) Test de euglobulinas

A

b) Tiempo de sangría

El tiempo de sangría es un test clásico utilizado para evaluar la función plaquetaria y la hemostasia primaria. Este mide el tiempo que tarda en detenerse el sangrado después de realizar una pequeña incisión estandarizada en la piel

a) Tiempo de protrombina (TP): Evalúa la vía extrínseca de la coagulación (factores VII, X, V, II y fibrinógeno) y no la función plaquetaria. Es más útil para diagnosticar trastornos como la deficiencia de vitamina K o enfermedades hepáticas.
c) APTT (Tiempo de tromboplastina parcial activado): Evalúa la vía intrínseca y común de la coagulación (factores VIII, IX, XI, XII, entre otros). Se utiliza para investigar deficiencias de factores de coagulación o monitorear la terapia con heparina, pero no evalúa directamente la función plaquetaria.
d) Test de euglobulinas: Evalúa la fibrinólisis (la disolución de los coágulos), no la función plaquetaria.

38
Q

Paciente masculino de 3 años de edad, con antecedentes familiares de sangrados excesivos. El niño presenta hematomas recurrentes en los brazos tras caídas leves y hemorragias nasales frecuentes. En el examen físico se observa sangrado en las encías. El laboratorio muestra un APTT prolongado y plaquetas normales.

Pregunta 1
¿Cuál podría ser la causa más probable del sangrado en este niño?
a) Hemofilia
b) Déficit de vitamina K
c) Trastorno plaquetario
d) Coagulación intravascular diseminada (CID)

A

a) Hemofilia

39
Q

Niño con hemofília (caso clínico)

¿Qué tratamiento inicial sería adecuado para este paciente?
a) Transfusión de plaquetas
b) Administración de vitamina K
c) Infusión de factor VIII o IX
d) Terapia con anticoagulantes

A

c) Infusión de factor VIII o IX

40
Q

Los trastornos de la coagulación suelen presentarse de manera aguda con sangrado severo y con resultados anormales en los test de coagulación.

A

adquiridos

41
Q

¿Cómo se refuerza el tapón plaquetario?

A

Mediante la formación de fibrina, que refuerza el tapón y evita la fuga de sangre.