Hemato: Discrasias/Leucemia Flashcards

1
Q

Gamopatias monoclonais
Características:

A
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Q

Gamopatias
Monoclonais x Policlonais - Aspecto na eletroforese:

A

Base estreita: monoclonal
Base larga: policlonal

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Q
A
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Q

Gamopatias policlonais
Situações que podem ser encontradas:

A
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4
Q

Gamopatia Monoclonal de Significado Incerto (MGUS)
Diagnóstico:

A
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Q

Gamopatia monoclonal de significado incerto (MGUS)
Características:

A
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6
Q

Gamopatia monoclonal de significado incerto (MGUS)
Qual a Imunoglobulina predominante?

A
  • IgG
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7
Q

Mieloma múltiplo
Apresentação clínica:

A
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8
Q

Mieloma múltiplo
Qual a principal imunoglobulina?

A
  • IgG
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9
Q

Mieloma múltiplo
Achado no esfregaço periférico:

A
  • Hemácias em Rouleaux
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10
Q

Achado?

A
  • Hemácias em Roleuax (presentes no mieloma múltiplo)
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11
Q

Mieloma múltiplo
Lesões:

A

CRAB

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12
Q

Mieloma múltiplo
Qual o tipo de lesão óssea?

A
  • Lesões líticas ósseas
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13
Q

Mieloma múltiplo
Diagnóstico:

A
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14
Q

Mieloma múltiplo
Estadiamento:

A
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15
Q

Amiloidose Primária Sistêmica (AL)
Achados clinícos:

A
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16
Q

Amiloidose Primária Sistêmica (AL)
Manifestações clínicas:

A
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17
Q

Achado?

A
  • Macroglossia (característico de amiloidose)
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18
Q

Amiloidose Primária Sistêmica (AL)
Manifestações nos rins, coração, pulmão e neurológico:

A
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19
Q

Amilodose Primária Sistêmica (AL)
Diagnóstico:

A
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20
Q

POEMS
Manifestações clínicas:

A
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21
Q

Síndrome POEMS
Características:

A
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22
Q

Macroglobulinemia de Waldenstrom
Características:

A
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23
Q

Síndrome de hiperviscosidade
Manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento:

A
24
Q

Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
Características:

A
25
Q

Achado:

A
  • Bastonetes de Auer (patognômico de Leucemia Mieloide)
26
Q

Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
Diagnóstico:

A
27
Q

Leucemia Promielocítica Aguda (LPA)
Características:

A
28
Q

Leucemia Promielocítica Aguda (LPA)
Tratamento:

A
29
Q

Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)
Indicações de tratamento:

A
30
Q

Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)
Características:

A
31
Q

V ou F
Na LLC não há indicação de realizar investigação medular, pois o diagnóstico é feito pela imunofenotipagem de sangue periférico.

A
  • Verdadeiro
32
Q

Qual a principal leucemia nas seguintes faixas etárias: crianças, adultos e idosos?

A
  • Crianças: LLA
  • Adultos: LMA
  • Idosos: LLC
33
Q

Policitemia Vera (PV)
Características:

A
34
Q

Quando devo suspeitar de Policitemia Vera?

A
35
Q

Policitemia Vera (PV)
Causas secundárias:

A
36
Q

Policitemia Vera (PV)
Diagnóstico:

A
37
Q

Policitemia Vera (PV)
Tratamento:

A
38
Q

Trombocitemia Essencial (TE)
Manifestações clínicas:

A
39
Q

Trombocitemia Essencial (TE)
Diagnóstico:

A
40
Q

Trombocitemia Essencial
Tratamento:

A
41
Q

Mielofibrose (MF)
Manifestações clínicas:

A
42
Q

Mielofibrose (MF)
Diagnóstico:

A
43
Q

Mielofibrose
Tratamento:

A
44
Q

Mielofibrose
Estratificação de risco:

A
45
Q

Leucemia Mielóide Crônica (LMC)
Características:

A
46
Q

Leucemia Mieloide Crônica (LMC)
Alteração genética:

A
47
Q

Leucemia Mieloide Crônica (LMC)
Manifestações clínicas:

A
48
Q

Leucemia Mieloide Crônica (LMC) x Reação leucemoide
Diferenças:

A
49
Q

LMC
Fatores de mau prognóstico:

A
50
Q

LMC
Tratamento:

A
51
Q

Pancitopenia + Macrocitose + Reticulocitopenia
Diagnósticos diferenciais:

A
52
Q

Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas
Quais são? (5)

A
  • Policitemia Vera;
  • Trombocitemia essencial;
  • Mielofibrose;
  • Leucemia Mieloide Crônica;
  • Síndrome mielodisplásica
53
Q

Linfoma de Hodgkin
Características:

A
54
Q

Achado:

A
  • Célula de Reed-Sternberg
55
Q

Linfoma de Hodgkin
Diagnóstico:

A
  • Biópsia excisional de linfonodos
56
Q

Linfoma de Hodgkin
Estadiamento:

A
57
Q

Linfoma não-hodgkin
Exemplos:

A
58
Q
A