hemato Flashcards
Quais são os índices usados para classificar as anemias?
Volume dos eritrócitos (VCM) e hemoglobina corpuscular média (HCM).
Qual dado do hemograma é útil para diferencias talassemia minor de anemia ferropriva?
RDW - estando normal na talassemia e aumentado na anemia ferropiva.
Quais são os testes utilizados na avaliação da hemostasia primária?
HMG completo (avalia o número de plaquetas e sua morfologia); Tempo de sangramento (detecção anormal da fç plaquetária); Curva de agregação plaquetária ( avalia a fç das plaquetas).
Qual é a função do tempo de protrombina?
Medir o tempo de formação do coágulo pela ativação da via extrínseca e comum.
Qual a função do tempo de tromboplastina parcial ativado?
Medir a atividade dos fatores que participam da via intrínseca e da comum. Altera-se nas deficiências dos fatores XII, XI, IX, VIII, X, V, II ou do fibrinogênio ou inibidores.
Quais são as principais causas de trombocitopenias por insuficiência de produção?
Insuficiência global de medula óssea (mielodisplasias, leucemias, mielofibrose, e infiltração medular por tumores), quimioterápicos, quadros infecciosos virais e carência de B12 e ácido fólico.
Qual é a causa e o quadro clínico da púrpura trmbocitopênica imunológica?
A causa é a destruição plaquetária pela formação de anticorpos antiplaquetários, o que diminui o tempo útil das plaquetas para poucas horas. QC: petéquias, equimoses, fácies e menorragia, mas podem ocorrer sangramento de mucosas, epistaxes e ate mesmo cerebral.
Como é p laboratório e o tratamento da púrpura trombocitopênica imunológica?
o diagnóstico é de exclusão! A contagem plaquetária pode chegar a valores abaixo de 10 mil e podem aparecer macroplaquetas no HMG. Número normal ou aumentado de megacariócito. A primeira linha de tratamento cosiste em uso de corticóides.
Qual é a causa e o quadro clínico da púrpura trombocitopênica trombótica?
A causa é a deficiência de metaloproteinase ADAMTS13. QC: trambocitopenia, anemia microangiopática, alterações neurológicas, insuficiÊncia renal e febre.
Qual é o laboratório e o tratamento de escolha na PTT?
Lab é caracterizado por trombocitopenia, presença de esquizócitos, grande aumento de DHL e BI e diminucição de haptoglobina. Os testes de coagubilidade são normais. Dosagem de ADAMST13 mostra-se diminuída. Tratamento é a plasmaférese.
Qual é o quadro clínico da Síndrome hemolitíca urêmica?
Ocorre principalmente em crianças, com dano causado por microtrombos limitados aos rins, podendo causar insuficiência renal e oligúria. QC: diarréia, febre e perda de consciência. Os níveis de ADAMST13 são normais.
Qual é o quadro clínico da Hemofilia A?
Há uma diminuição ou ausência do FVIII levando a euimoses espontâneas, hematomas intramusculares, hermatroses dolorosas e recidivantes em grandes articulações, hematomas.
Como é o laboratório da Hemofilia A?
TTPA alargado e TP norma. Dosagem de FVIII diminuída.
Como é o laboratório da DVW?
TS aumentado e possível alargamento do TTPA devido a diminuição do FVIII. a dosagem de FVW é diminuída.
Como é o laboratório num distúrbio de coagulação adquirida por deficiência de vitamina K?
TP e TTPA são prolongados (TP principalmente), com diminuição dos níveis plasmáticos dos fatores II, VII, IX e X teste da mistura com correção dos tempos.
