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PatoRafa > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Cuanto mide un eritrocito de diametro?

A

7 micrometros

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Q

Tipo de anemia que te da el hipotiroidismo y enfermedad hepática

A

Anemia macrocitica no megaloblastica

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Q

V F: Los miomas uterinos son una causa comun de anemia microcirica hipocromica

A

VERDADER: por sangrado cronco

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4
Q

Triada de anemia hemolitica extravascular

A
  1. Anemia
  2. Ictericia
  3. Esplenomegalia
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Q

Si deficiencia induce estrés oxidante en los eritrocitos y esto lleva a hemolisis

A

G6PD

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6
Q

Proteínas que si se encuentran mutadas pueden dar esferocitosis

A
  • espectrina
  • anquirina
  • banda 3
  • banda 4.1
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7
Q

Qué son los cuerpos de HEINZ y en donde aparecn?

A

Hemoglobina oxidadas que se acumulan en el eritrocito.

Aparecen en deficiencia de G6PD

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8
Q

Paciente con anemia y trombosis recurrentes. Al frotis usted encuentra deepanocitos. En base a su sospecha, que Hb espera en este paciente?

A

HbS (anemia de celulas falciformes)

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9
Q

Tipo de anemia que mas se relaciona a deformidades oseas; principalmente los huesos planos del craneo

A

Beta talasemia

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10
Q

Neutrofilos hipersegmentados es tipico de esta anemia

A

Anemia megaloblastica

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11
Q

A partir de que mes de gestacion la hematopoyesis es predominantemente en la medula osea?

A

5 mes

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12
Q

Cuando se dice que una leucemia es aguda?

A

> 20% de blastos

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13
Q

Mutacion cromosomica en Leucemia aguda promielocitica (M3)

A

T(15;17)

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14
Q

V F: LMA M5 es megacarioblastica

A

FALSO: M5 es monocitica, megacarioblastica es M7

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15
Q

V F: LMA es mas prevalente entre los 15-39 años

A

VERDADERO

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16
Q

MO hipercelular con citopenias perifericas en pacientes mayores

A

Sx Mielodisplasico

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17
Q

Caracteristicas del Sx de Van-den Berghe (5q)

A

Anemia macrocitica
Plaquetas elevadas
Megacariocitos enanos

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18
Q

V F: 10% de Sx mielodisplasicos progresan a LMA

A

FALSO: 40%

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19
Q

Alteracion cromosomica presente en el 100% de LMC

A

BCR/ABL t(9:22)

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20
Q

Alteracion cromosomica presente en 95% de Policitemia Vera y 50% de tombocitemia escencial y mielofibrosis

A

JAK2 (Val617F)

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21
Q

El bulto mielocitico es caracteristico de

A

LMC

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22
Q

Fases LMC y duracion de estas

A
  1. Fase cronica 3 años
  2. Fase acelerada (50% de px)
  3. Crisis blástica 6-12 meses
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23
Q

Caracteristicas de Policitemia Vera

A 
Hematocrito >60%
Coagulopatia
HTA
Pletora 
Cefalea
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24
Q

CD61 es marcador de:

A

Megacariocitos

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25
Q

Como se hace el dx de Trombocitemia Esencial

A

Dx de exclusion: Megacariocitos en MO >15 por campo

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26
Q

Celula y citocinas implicadas en la fisiopatologia de la Mielofibrosis Primaria

A

Megacariocito
PDFF
TGF-B

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27
Q

Virus asociado a Histiocitosis de Langerhans

A

Herpes 6

28
Q

V F: Ganglios peitoneales con zona marginal son sospecha de VIH o toxoplasma

A

FALSO: todos los ganglios con zona marginal sospechas; excepto en ganglios perioneales

29
Q

Paciente de 13 años con adnomegalia cervical. A la biopsia se ven multiples foliculos secundarios irregulares en todo el ganglio

A

Hiperplasia folicular

30
Q

Que virus se asocia a la variante de enfermedad de Castleman con celulas CD138+ de mal pronostico?

A

Virus herpes 8 (kaposi)

En la variante de celulas plasmaticas

31
Q

Variante de enfermedad de Castleman con multiples foliculos pequeños y regulares y muchos vasos

A

Hialino vascular

32
Q

CD10 y Bcl-6 marcan:

A

Linfocitos provenientes de centro germinal

33
Q

Triada histologica de Toxoplasmosis

A
  1. Hiperplasia folicular
  2. Hipertrofia monocitoide B
  3. Histiocitos epitelioides peri e intrafoliculares
34
Q

Ganglios afectados por toxoplasmosis con forma de linfadenitis

A

Cervicales posteriores

35
Q

Ganglio con hiperplasia linfoide, necrosis central y presencia de bacterias:

A 
Linfogranuloma venero (clamidia t.)
  O 
Enfermedad pro arañazo de gato (Bartonella H. 
  O
Tb
36
Q

Niño de 15 años tiene un ganglio linfático cervical con hiperplasia paracortical y células de Downey.

A

Mononucleosis (VEB)

37
Q

Hiperplasia paracortcal que tiñe con Fontana-Masson

A

Lipomelanosis reticularis (linfadenopatia dermatopatica)

38
Q

Cuerpos de Russel y Dutcher son tipicos de

A

MIELOMA MULTIPLE

39
Q

V F: la hiperplasia sinusoidal tiñe es + a CD68

A

VERDADER: es principalmente por macrofagos

40
Q

Adenomegalia cervical bilateral masiva

A

Enfermedad de Rossai y Dorfman

41
Q

Células + a CD30 y CD15 (- a marcadores B o T) son tipicas de

A

Linfoma de Hodgkin (celulas Reed-Sternberg)

42
Q

Tipos de Linfoma Hodgkin clásico en frecuencia:

A

Esclerosis nodular
Celularidad mixta
Rico en linfocitos
Depleción linfoide

43
Q

Células caracteristicas de Linfoma Hodgkin Predominio Linfocitico

A

Celulas en Palomita de Maiz

+ a CD20, Oct-2 y Bcl-6

44
Q

Localizacion Predominante de LHPL?

A

Cervical-> axilar -> inguinal

45
Q

Histopatologia de LHC esclerosis nodular

A

Celulas lagunares y bandas de colageno (fibrosis)

46
Q

LHC más asociado a VHB y es LMP-1 positivo

A

LHC celularidad mixta

47
Q

V F: LHC Deplecion linfoide es el más asociado a VIH

A

VERDADERO: se le conoce como sarcoma de Hodgkin

48
Q

Único LHC + a CD20

A

LHC Rico en linfocitos

49
Q

V F: pacientes con Linfoma Folicular pueden vivir hasta 20 años

A

VERDADERO

50
Q

Elemento clave para diferenciar Linfoma Folicular de enfermedad de Castelman y un proceso reactivo

A

Linfoma Folicular es BCL-2+

Tambien CD10, Bcl-6 y CD20 +

51
Q

V F: el linfoma pre-T tiene mayor presetacion extraganglionar (piel, hueso, colon, etc)

A

FALSO: el linfoma pre-B tiene mayor manifestación extraganglionar

52
Q

Linfoma pre-T (CD3, 5 y 1a+) es mas frecuente en:

A

Mediastino

53
Q

Leucemia más frecuente en ancianos y marcadores tipicos de la misma

A

Leucemia Linfocitica Cronica

CD20 CD5 CD23

54
Q

Linfoma mas frecuente de todos

A

Linfoma difuso de celulas grandes B

55
Q

Linfoma en paciente con VIH CD138+ CD20-

A

Linfoma Plasmablastico

56
Q

Niño De Chiapas con linfoma en la mandíbula que se asocia a VEB. Que es caracteristico de la biopsia?

A

Patron en cuelo estrellado (muchos macrofagos CD68+)

Es linfoma de Burkitt

57
Q

V F: el tratamiento de linfoma de Burkitt es talidomida

A

FALSO: es metrotexate, la talidomida es tx de mieloma multiple

58
Q

Mutación mas comun en Linfoma de Burkitt

A

C-Myc (t 8:22)

59
Q

Lesiones en sacabocados en paciente femenina de 68 años. Usted sospecha

A

Mielo multiple

60
Q

Localización màs comun de los plasmocitomas extramedulares

A

Cabeza y cuello

61
Q

Linfoma de células T (CD4) que afecta piel

A

Micosis Fungoide

62
Q

Qué son los microabscesos de Pautrier?

A

Linfocitos en capa inferior de la dermis. en micosis fungoide

63
Q

V F: las lesiones tipicas de micosis fungoide son: papulas, placas y tumores

A

FALSO: son PARCHES, placas y tumores

64
Q

Forma leucemica de la micosis fungoide

A

Sx de Sezary

65
Q

T (14;18) Bcl-2 es tipica del linfoma…

A

Folicular

66
Q

Celulas asteroides son tipicas de

A

Linfoma B primario mediastinal

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