Glomerulopathies Flashcards

1
Q

A quoi faut-il penser devant un SN très impur ?

A

GNRP

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Q

Chez qui trouve-t-on le plus de HSF?

A

Noirs, obèses

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3
Q

Quelles sont les principales causes de GEM 2aire?

A
  • K solide (surtout si > 50 ans) : ADK, mélanome
  • MAI: Lupus ++, Sarcoïdose ++, Gougerot-Sjögren, Thyroïdite…
  • prise médicamenteuse : AINS, D-pénicillamine
  • infection (rare) : VHB, syphilis, paludisme, lèpre…
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4
Q

Quels sont les Ac spé d’une GEM primitive?

A

Ac anti PLA2-R

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5
Q

Proportion de GEM primitive / GEM 2aire?

A

85% de GEM primitive

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6
Q

MO et IF d’une LGM?

A

SN avec
- MO: glomérule optiquement normal
- IF: négative
Seule cause de MO nl et IF négative +++

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7
Q

Quelles sont les causes de LGM 2aire?

A
  • hémopathie: Lymphome de Hodgkin +++

- médicaments: interféron, AINS

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8
Q

Tableau de vascularite à ANCA? MO? IF?

A

GNRP type 3 +++ avec IRA, protéinurie glomérulaire, hématurie

  • MO: prolif extra-capillaire en croissant + foyer de nécrose
  • IF: abs de dépots immuns (sauf fibrinogène des foyers de nécrose)
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9
Q

Tableau de lupus? MO? IF?

A

5= GEM ou 3-4
- MO: 3-4 = prolifération mésangiale, endo et +/-
extra-capillaire
- IF: «Full house» d’IgG, IgA, IgM, C3 et C1q

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10
Q

Tableau de GEM? MO? IF?

A

SN

  • MO:
  • stade 1: absence d’anomalie glomérulaire en MO (idem LGM) ou simple épaississement de la MBG,
  • stade 2: expansions de la MBG au contact des dépôts (spicules, massues),
  • stade 3: épaississement irrégulier de la MBG lié à l’incorporation des dépôts en son sein (aspects en «chaînette»).
  • IF: dépôts granuleux extramembraneux; majoritairement constitués d’IgG (≠LGM)
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11
Q

Tableau d’HSF? MO? IF?

A

Compatible avec SN

  • MO: lésions segmentaires et focales, sclérose (fibrose mésangiale avec oblitération du capillaire glomérulaire), synéchies floculo-capsulaires (adhérence entre capillair eet capsule de Bowman), volumineux dépôts hyalins, anomalies podocytaires
  • IF: pas de dépôts immuns, mais fixation nn spé de dépôts hyalins (IgM, C3)
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12
Q

Que retrouve-t-on au MO ds une glomérulonéphrite? IF?

A
  • MO: Prolifération ENDOcapillaire

- IF: dépôts C3 endocapillaires

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13
Q

Quel est le tableau d’une glomérulonéphrite?

A

Quasi exclusivement post infection

  • tableau BRUTAL +++
  • occlusion des artérioles ==> HTA sévère
  • protéinurie qui peut être > 3g/j
  • IRA
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14
Q

Principale différence clinique entre GNRP et glomérulonéphrite?

A

Svt ds GNRP, pas d’HTA car pas d’occlusion du vsx ds le glomérule

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15
Q

Une hydronéphrose est une CI à la PBR

A

Vrai

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16
Q

Quels sont les principaux dg à évoquer devant un sd d’hématurie récidivante?

A
  • Néphropathie à IgA: Maladie de Berger +++, cirrhose, Purpura rhumatoide
  • Sd d’Alport
17
Q

Quel est le tableau d’une néphropathie à IgA? MO? IF?

A

Hématurie récidivante
- MO: prolifération mésangiale
- IF: dépôt IgA
Eliminer cirrhose et PR avant d’évoquer le dg de Maladie de Berger

18
Q

SN: 3 histo et 3 maladie à évoquer

A
3 histo:
- LGM
- HSF
- GEM
3 maladies:
- Diabète
- Lupus
- Amylose
19
Q

Donnez les différents types de GNRP

A
  • GNRP 1: dépôts d’Ac anti-MBG: Maladie de Goodpasture
  • GNRP 2: dépôts de complexes immuns: cryo, lupus, endocardite infectieuse
  • GNRP 3: vascularites à ANCA