Geral (todo conteudo) Flashcards
Difina Farmacocinetica.
Processo que o organismo faz com o farmaco (LADME).
Defina Farmadinamia.
Processo que o Farmaco faz no Organismo.
Defina liberacion.
Salida del farmaco de la forma farmaceutica que lo transporta.
Defina Absorcion.
Movimiento desde el sitio de administracion hasta la circulacion sanguinea.
Defina Distribucion.
Transporte desde el espacio intravascular hasta los tejidos.
Defina Metabolismo.
Transformacion quimica en compuestos mas faciles de eliminar.
Defina Eliminacion.
Excrecion de un compuesto, por un proceso renal, o otros.
Cite las etapas del proceso de liberacion.
- Desintegracion
- Disgregacion
- Disolucion
90 % de las drogas se absorven en el mecanismo activo. V o F
F. Se absorven en el mecanismo pasivo.
Cite factores que modifican la Absorcion.
Solunilidad
Tamaño y forma molecular
Biodisponibilidad
Farmaco acido num pH Acido es no ionizado (hidrosoluble). V o F
F. Es Liposoluble
Defina Biodisponibilidad.
Fraccion de un farmaco que accede a la circulacion sistemica.
Cite factores que afectan la distribucion.
Pemeabilidad del tejido a la droga
Flujo sanguineo del organo
Union a proteinas plasmaticas
Que es la Ley de FicK ?
Moleculas difunden desde una region de mayor concentracion hacia una region de menor concentracion hasta obtener el equilibrio.
Cite exemplo de Transporte activo.
Bomba Na+ y K
El ___________________________ es el mayor sitio de absorcion (_____________).
Intestino delgado (duodeno).
Cite enfermedades que pueden afectar la absorcion ?
Enfermedades GI
Enfermedades cardiovasculares
Enfermedades hepatricas.
Sustancias liposolubles no penetran rapidamente los tejidos. V o F
F. Si, penetran rapido los tejidos.
Cite 3 tipos de barreiras biologicas ?
Membrana plasmatica
Barreira hematoencefalica
Barreira hematotesticular
Como regla general solo drogas hidrosolubles, no ionizadas penetran mas facilmente en el cerebro. V o F
F. Solo drogas (LIPOSOLUBLES) no ionizadas.
Cual es la funcion de la Barreira hematoencefalica ?
Protege el tejido cerebral.
Cite algunas condiciones inflamatorias que alteran la permeabilidad de la BHE.
Meningites
Encefalites viral
Drogas altamente hidrosolubles se acumulan en el tejido adiposo. V o F
Solo drogas liposolubles.
La droga unida a proteina es ____________.
Inactiva.
Cual es la principal Proteina de union droga-proteina .
Albumina.
En la mayoria de tejidos del organismo el __________ es el principal metabilozador.
Higado.
Cite las reacciones de la FASE 1 .
Oxidacion
Reduccion
Hidrolisis.
Cite la reaccion de la FASE 2.
Conjugacion.
Metabolizan mas de 50% de medicamentos en la practica clinica ___________.
CYP3A4.
Que son los Inhibidores enzimaticos.
Inibidores potente de la CYP3a4 y otras CYP. COm isso aumenta la concentracion de farmacos activos e su toxicidad.
Que son los Inductores enximaticos.
Aumentar concentraciones plasmaticas de CYP3A4 aumentando el metabolismo de farmacos. Con eso excreta mucho rapido.
El proceso de metabolismo se lleva a cabo gracias a ?
El sistema microsomal hepatico.