Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (MGUS) Flashcards

1
Q

O que é MGUS?

A

Distúrbio plasmocitário clonal pré maligno caracterizado pela presença de:
1. Proteína monoclonal
2. < 10% de infiltração de plasmócitos clonais em BMO
3. Ausência de mieloma múltiplo e neoplasias linfoplasmaciticas relacionadas.

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2
Q

Mais prevalente em qual população e gênero?

A
  • População negra
  • Sexo masculino
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3
Q

Apresenta aumento da prevalência com a idade estando presente em _____% em pacientes com > 50 anos e em _____% daqueles com > 85 anos.

A
  • 3%
  • 8,9%
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4
Q

Como é feita a classificação do MGUS?

A
  • MGUS IgM
  • MGUS não IgM
  • MGUS de cadeias leves
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5
Q

Qual o subtipo de cadeia pesada mais comum no MGUS?

A

IgG (70%)

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6
Q

Qual o segundo subtipo de cadeia pesada mais comum no MGUS?

A

IgM (15%)

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7
Q

Frente a identificação de uma proteína monoclonal, a investigação para excluir neoplasias linfoplasmocitárias deve ser realizada a todos os pacientes?

A

Não

Irá depender da probabilidade pré teste desse achado estar associado a essas condições

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8
Q

Frente a identificação de uma proteína monoclonal, a investigação para excluir neoplasias linfoplasmocitárias deve ser realizada a todos os pacientes? Não

Quais exames são realizados para avaliar a probabilidade pré teste? (7)

A
  1. EFP
  2. Ca
  3. Cr
  4. HMG
  5. FLC
  6. Imunofixação
  7. Eletroforese de proteinais de 24hs
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9
Q

A BMO precisa ser realizada em todos os casos de MGUS?

A

Não precisa ser realizada em pacientes com baixo risco de progressão

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10
Q

Descreva os achados de MGUS com baixo risco de progressão

A
  • MGUS IgM: IgM < 1,5g/dL
  • MGUS não IgM: proteína monoclonal IgG + IgG < 1,5g/dL + relação K/L normal
  • MGUS cadeias leves: Relação cadeia envolvida/não envolvida < 8.
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11
Q

Descreva os fatores de risco para progressão

A
  • Pico monoclonal >1,5g/dl
  • Paraproteína não IgG
  • Relação K/L anormal
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12
Q

Quais sinais/sintomas de alarme devem ser alertados aos pacientes em seguimento por MGUS? (7)

A
  • Dor óssea
  • Sinais e sintomas constitucionais
  • Alterações neurológicas
  • Achados sugestivos de amiloidose (macroglossia/sd. nefrótica/cardiomiopatia)
  • Hiperviscosidade
  • Linfadenomegalia
  • Hepato/esplenomegalia.
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13
Q

Descreva o fluxograma de seguimento de MGUS

A
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