Farmacologia e terapêutica médico-veterinária Flashcards
Qual fármaco é utilizado como miorrelaxante em equinos e, com menos frequência em cães, bovinos e suínos. Seu mecanismo de ação não é totalmente elucidado, acredita-se que atue como agonista glicinérgico.
Guaifenesina, éter gliceril guaiacol, ou simplesmente EGG. É usado como expectorante em humanos e pequenos animais.
Quais são as lactonas macrocíclicas?
São endectocidas que atuam em receptores Glutamato Cloro GluCl, promovendo hiperpolarização do neurônio e, portanto, inibindo a transmissão nervosa de nematódeos (cestódeos e trematódeos não tem esse canal). Em altas doses, pode interagir com GABA dos vertebrados. Embora os mamíferos utilizem o GABA como neurotransmissor, as avermectinas e as milbemicinas geralmente não causam efeitos tóxicos neles, pois, por apresentarem alto peso molecular, não atravessam a barreira hematoencefálica, com exceção das raças de cães com mutação no gene MDR1.
Principais
Avermectinas: ivermectina, abamectina e doramectina.
Milbemicinas: milbemicina, moxidectina e selamectina
Qual é a vantagem da associação de praziquantel com albendazol?
Praziquantel (Pirazinoisoquinolona) + Albendazol (Benzimidazol).
Associação aumenta a biodisponibilidade do albendazol. Biotransformação deles é a mesma, mas o praziquantel vai primeiramente passar pela biotransformação, aumentando o tempo do benzimidazol no organismo do paciente.
Por que não associar levamisol, morantel, pirantel ou oxantel com organofosforados?
Por que os Imidazotiazóis e os Tetraidropirimidinas são agonistas colinérgicos e os organofosforados impedem a enzima que degrada acetilcolina (colinesterase), o que pode levar a acúmulo de acetilcolina e seus efeitos tóxicos.
Qual é a ação do atipamezol?
Reversor dos efeitos farmacológicos e toxicológicos dos agonistas α2-adrenérgicos, como a dexmedetomidina, a medetomidina e a xilazina., bem como em intoxicações por xilazina.
Qual é a ação da iombina?
Vasodilatador. Agente parassimpatomimético. Antagonista de Xilazina.
Qual o antagonista dos anticolinérgicos?
Neostigmina
Quais os principais efeitos dos anticolinérgicos?
Taquicardia
Xerostomia
Midríase
Broncodilatação
Hipomotilidade
Por que não é aconselhável o uso de agonistas alfa2 para hipotensos?
Apesar de promover hipertensão, os alfa2 causam esse efeito por vasoconstrição, então há a restrição de oxigenação nos tecidos periféricos.
Qual é o mecanismo de ação da furosemida?
A furosemida é um diurético de alça que produz um efeito diurético potente com início de ação rápido e de curta duração, bloqueia o sistema co transportador de Na+K+2Cl localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça nefrética.
A ação diurética resulta da inibição da reabsorção de cloreto de sódio neste segmento da alça com aumento dose-dependente da diurese e natriurese.
Para o tratamento de uma meningite por Listeria monocytiogenes em um bovino é indicado o uso de:
Ampicilina + gentamicina
Quais as indicações de uso da estreptomicina?
É indicada no tratamento a curto prazo de infecções graves causadas por cepas sensíveis de bactérias gram-negativas. A estreptomicina é utilizada no tratamento da brucelose canina são as drogas de eleição na eliminação de Leptospira dos túbulos renais de animais portadores.
Quais são as interações entre os seguintes antimicrobianos: Cloranfenicol, Gentamicina, Eritromicina, Ampicilina, Cefalotina, Penicilina?
Cloranfenicol - Eritromicina: antagonismo, efeito diminuído da eri
Cloranfenicol - Penicilina - antagonismo, efeito diminuído da pen
Gentamicina/aminoglicosídeos - Ampicilina - antagonismo, inativação da amp
Gentamicina - Penicilina - antagonismo, efeito diminuído da gen
Cefalotina - aminoglicosídeos - toxicidade, aumento da nefrotoxicidade