Farmacocinetica 3 Flashcards
Que es la biodisponibilidad?
Es la cantidad de fármaco inalterado, que al estar libre o disponible y ocupar un receptor, produce una acción farmacológica sobre una célula u órgano blanco.
Que afecta a la biodisponibilidad?
el grado de absorción, la concentración del fármaco no unido en la circulación general, su concentración en el sitio de acción y la intensidad de la respuesta farmacológica.
Que establece el volumen de distribución?
Establece una relación entre la cantidad de fármaco que hay en el organismo y la concentración (C) del mismo en la sangre o en el plasma.
Que efecto tienen los farmacos con volúmenes de distribución muy altos?
Los fármacos con volúmenes de distribución muy altos, se concentran mejor en el tejido extravascular que en el vascular o sea no se distribuyen homogeneamente.
Cual es la cantidad de líquido corporal que hay en los diferentes compartimientos de un adulto normal?
Aqua corporal total (0.6L/Kg)
Agua Extracelular (0.2 L/Kg)
Sangre (0.08 L/Kg)
Plasma (0.04 L/Kg)
Grasa (0.2-0.35 L/Kg)
Hueso (0.07 L/Kg)
Que variables alteran el volumen de distribución de los fármacos?
la edad, sexo, tipo de enfermedad, pKa, afinidad a
proteínas plasmáticas o tisulares, coeficiente de separación de los tejidos grasos, etc.
Que factores influyen sobre el proceso de depuración?
La velocidad de eliminación
La velocidad de dosificación
Que es la velociad de eliminacion?
Esta dada por el flujo sanguineo que entra y sale del órgano y es directamente proporcional la concentración del fármaco en la sangre arterial.
Que es La velocidad de dosificación?
Esta dada por velocidad con que ingresa un fármaco a la circulación, será generalmente igual a la velocidad de depuración, porque cuando la velocidad de dosificación es mayor a la de depuración, existe acumulación o saturación, por lo tanto toxicidad. La mayoría de las vías
de eliminación pueden saturarse.
Cuales son las vías de excreción de los medicamentos
Renal, hepática, pulmonar, intestinal.
La vía mamaria, salival, sudoración son vías menores.
Cual es el concepto de vida media?
Es el tiempo que transcurre desde que un fármaco se ha distribuido (volumen de distribución), hasta haber perdido un 50% de su concentración estable en sangre, es decir que debido a los mecanismos de depuración, disminuya en un 50% del organismo. La duración del medicamento
en el cuerpo dependerá tanto del volumen de distribución como de la velocidad de depuración.
Cual es la fórmula de cálculo de la vida media?
Se calcula como t 1/2 = 0.7 Vd/D
Cual es el concepto de porcentaje de extracción?
Es la cantidad porcentual de un fármaco que es removida de la sangre a través de su paso por un órgano.
Cual es la relación entre la dosificación y la acumulación de un fármaco?
Siempre que se repiten las dosis de un fármaco, éste se acumula, esto significa que si el intervalo de dosificación es menor a cuatro vidas medias, la acumulación será detectable.
La acumulación es inversamente proporcional a la fracción de la dosis que se pierde en cada
intervalo de dosificación (rata de eliminación).
Que determinan los procesos farmacocinéticos?
Determinan con qué rapidez, a que concentración y durante cuanto tiempo permanecerá un fármaco en el órgano blanco, produciendo su acción farmacológica.
