Farmacocinética Flashcards
¿Dónde se da la mayor absorción de los fármacos?
Intestino delgado
¿Cuándo pasa a la circulación el fármaco?
Una vez que ha sido absorbido por el intestino delgado
¿Cuáles son las vías de administración?
Locales y sistémicas
¿Mediante que tipo de administración podemos llegar al sistema nervioso central?
Administración local intranasal
¿Qué es MEC?
Concentración mínima efectiva
¿Qué es MTC?
Concentración mínima tóxica
¿Cuál es la vía de administración que presenta la más rápida absorción?
Vía intravenosa
¿Qué son las reglas de lipinski?
Características que determinan qué tan fácil será para un fármaco cruzar las membranas
- Peso molecular
- Lipoficidad
- Donación o aceptación de H+
Casi todos los fármacos son ácidos o bases débiles que pueden existir en 2 formas, ¿cuáles son?
Ionizada y no ionizada
¿A qué se refiere el concepto de pka?
El valor entre la parte ionizada y no ionizada
¿Los ácidos débiles se absorben mejor en ayuno?
Verdadero
Px que presenta una intoxicación por metanfetaminas y queremos acelerar su eliminación, ¿cómo podemos hacer para evitar que se vuelva a reabsorber?
Acidificando la orina, esto para que al momento de el fármaco llegar a la orina, se junte con un hidrogenion ionizando el fármaco y así evitando la reabsorción.
¿Qué es el grado de absorción?
Cuánto se absorbe
¿Qué es la tasa de absorción?
Qué tan rápido se absorbe
¿Qué es la biodisponibilidad?
Cuánto fármaco llega a la circulación sanguínea