Farmacocinética Flashcards

1
Q

¿Dónde se da la mayor absorción de los fármacos?

A

Intestino delgado

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2
Q

¿Cuándo pasa a la circulación el fármaco?

A

Una vez que ha sido absorbido por el intestino delgado

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3
Q

¿Cuáles son las vías de administración?

A

Locales y sistémicas

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4
Q

¿Mediante que tipo de administración podemos llegar al sistema nervioso central?

A

Administración local intranasal

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5
Q

¿Qué es MEC?

A

Concentración mínima efectiva

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6
Q

¿Qué es MTC?

A

Concentración mínima tóxica

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7
Q

¿Cuál es la vía de administración que presenta la más rápida absorción?

A

Vía intravenosa

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8
Q

¿Qué son las reglas de lipinski?

A

Características que determinan qué tan fácil será para un fármaco cruzar las membranas
- Peso molecular
- Lipoficidad
- Donación o aceptación de H+

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9
Q

Casi todos los fármacos son ácidos o bases débiles que pueden existir en 2 formas, ¿cuáles son?

A

Ionizada y no ionizada

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10
Q

¿A qué se refiere el concepto de pka?

A

El valor entre la parte ionizada y no ionizada

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11
Q

¿Los ácidos débiles se absorben mejor en ayuno?

A

Verdadero

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12
Q

Px que presenta una intoxicación por metanfetaminas y queremos acelerar su eliminación, ¿cómo podemos hacer para evitar que se vuelva a reabsorber?

A

Acidificando la orina, esto para que al momento de el fármaco llegar a la orina, se junte con un hidrogenion ionizando el fármaco y así evitando la reabsorción.

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13
Q

¿Qué es el grado de absorción?

A

Cuánto se absorbe

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14
Q

¿Qué es la tasa de absorción?

A

Qué tan rápido se absorbe

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15
Q

¿Qué es la biodisponibilidad?

A

Cuánto fármaco llega a la circulación sanguínea

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16
Q

¿De qué depende la distribución del fármaco?

A

-Gasto cardiaco
-Flujo sanguíneo
-Permeabilidad capilar

17
Q

¿Cuáles son las proteínas transportadoras de los fármacos?

A

-Albúmina
-Glucoproteínas
-ß-Globulinas

18
Q

¿Si es un volumen de distribución muy bajo, significa que un alto porcentaje del fármaco se unió a?

A

Proteínas plasmáticas y se queda en el agua

19
Q

¿Qué es el metabolismo de primer paso?

A

Cualquier fármaco que antes de pasar a circulación general pasa por el hígado

20
Q

¿Qué hace el citocromo CYP3A4?

A

Es de mucha importancia para la metabolización del fármaco.

21
Q

¿Qué es un sustrato?

A

Es cualquier fármaco que llega a los CYP y ahí se metaboliza

22
Q

¿Si es un inductor aumentamos el metabolismo?

A

Verdadero

23
Q

¿Qué es la depuración en relación a la eliminación en farmacocinética?

A

Es la medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco.

24
Q

Este tipo de cinética de eliminación elimina una fracción constante por unidad de tiempo. ¿Qué cinética de eliminación es?

A

Cinética de eliminación de orden 1

25
Q

¿Todos los ácidos débiles se unen a?

A

Albúmina

26
Q

¿Todas las bases débiles se unen a?

A

Glucoproteínas y ß-globulinas.

27
Q

¿Cuáles son las enzimas que trabajan sobre el hígado para metabolizarlo?

A

Enzimas hepáticas.

28
Q

Se elimina cantidad constante por unidad de tiempo

A

Cinética de eliminación de orden 0

29
Q

Se elimina una fracción constante por unidad de tiempo.

A

Cinética de eliminación de orden 1