Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

farmakologi > farma > Flashcards

farma Flashcards

1
Q

Vad innebär farmakodynamik?

A

Läran om läkemedelens effekter och hur de påverkar mekanismen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Om det är stor skillnad i den terapeutiska bredden så innebär det att läkemedel har:

A

Stor skillnad mellan den dos som ger önskad effekt och den dos som ger toxisk effekt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vid jämn dosering av ett läkemedel så ökar koncentrationen av ett läkemedel i blodet med jämn hastighet som bestäms av:

A

Läkemedlets halveringstid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Kryssa för två läkemedelsformer som tillhör peroral tillförsel: - Enterotablett

  • Mixtur
  • Suppositorie
A
  • Enterotablett

- Mixtur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vad kallas det när samma dos av ett läkemedel ger olika respons hos olika personer?

A

Interindividuell variation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Interaktioner kan inträffa vid bruk av flera läkemedel (polyfarmaci). Vissa läkemedel ökar enzymaktiviteten, vad kallas det med ett annat ord?

A

Induktion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Vad betyder det att ett läkemedel har selektiv verkan?

A

Läkemedlet påverkar en viss typ av receptor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Lever eller njursjukdom kan leda till: (1 alt)

  • Kan leda till intoxikation pga förlångsammad elimination
  • att biotillgängligheten ökar pga ökad första passage metabolism
  • Biverkningsrisken minskar pga minskad urininsöndring
A

Kan leda till intoxikation pga förlångsammad elimination

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Vilket påstående är rätt; Läkemedel med hög grad av presystemisk metabolism bidrar till:

A

låg biologisk tillgänglighet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Ett nytt preparat (läkemedel) som inte har framställts tidigare kalls för:

A

Originalpreparat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Prover för läkemedelsanalyser kan vara till stor hjälp vid bedömning av att läkemedelskoncentrationen är rätt i förhållande till läkemedelseffekten. Detta är en bra indikator till att bedöma om dosen behöver justeras. Prover för läkemedelsanalyser ska vanligtvis tas:

A

Omedelbart före nästa planerade dos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Kreatinin är en nedbrytningsprodukt från biokemiska reaktioner i kroppen. Vad syftar uttrycket kreatininclearance till?

A

Hur effektivt en substans elimineras från blodet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Det rum som läkemedel fördelar sig i kallas distributionsvolym. Läkemedel som i hög grad återfinns i blodbanan har:

A

Låg distributionsvolym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Vilken klinisk beydelse har terapeutiska bredden på en läkemedelsbehandling? Kryssa för två alternativ.

Stor terapeutisk bredd betyder större doseringsintervall
Liten terapeutisk bredd betyder mindre doseringsintervall
Liten terapeutisk bredd betyder större doseringsintervall

A
  • Stor terapeutisk bredd betyder större doseringsintervall

- Liten terapeutisk bredd betyder mindre doseringsintervall

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Inom farmakogenetiken så talar man om enzyminhibition. Vad är rätt påstående?

A

Individer som råkar ut för inhibition måste få en minskad läkemedelsdos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Begreppet terapeutisk bredd beskriver:
Välj ett alternativ:
- storleken på ett läkemedels terapeutiska område, dvs hur många olika indikationer läkemedlet används för

  • skillnaden mellan den plasmakoncentration av läkemedel som ger terapeutisk effekt och den som ger biverkningar
  • det plasmakoncentrationsområde inom vilket läkemedlet befinner sig i jämvikt
A

skillnaden mellan den plasmakoncentration av läkemedel som ger terapeutisk effekt och den som ger biverkningar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Förklara hur ärftliga faktorer kan påverka effekt och biverkan av läkemedel. Ange även den term som beskriver detta fenomen.

A

Farmakogenetik.
Personers genetik kan påverka hur väl man absorberar, distriburerar, metaboliserar och utsöndrar läkemedel. En persons metabolism påverkar hur man som person bryter ner läkemedel inför utsöndring. Gentetiska faktorer kan bidra till att metabolismen är snabb och därmed emlimineras också läkemedel effektivare vilken leder till att läkemedlets effekt inte är lika långvarig eller ens hinner absorberas. Eller så kan man ha genteiska faktorer som bidra till sämre metabol förmåga vilket leder till att läkemedel har längre eliminationstid och därmed kan utöva bättre effekt. Mer effekt av ett läkemedel kan då bidra till biverkningar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Ange ett korrekt administreringssätt för respektive beredningsform nedan:
Enterokapsel

A

p o

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Ange ett korrekt administreringssätt för respektive beredningsform nedan:
Injektionslösning

A

i m

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Ange ett korrekt administreringssätt för respektive beredningsform nedan:
Resoritablett

A

Sublingualt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Ange ett korrekt administreringssätt för respektive beredningsform nedan:
Vagitorium

A

Vaginalt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Ange ett korrekt administreringssätt för respektive beredningsform nedan:
Klysma

A

Rektalt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Ange ett korrekt administreringssätt för respektive beredningsform nedan:
Inhalationspulver

A

Inhalation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Sverker får utskrivet Voltaren (diklofenak) enterotablett 50 mg, mot smärta p g a en muskelinflammation. Apotekaren föreslår att han istället ska få Diklofenac Bluefish (diklofenak) enterotablett 50 mg eftersom den är billigare . Anser du att det går bra? Motivera.

A

JA. Då både läkemedlena innehåller samma substans dvs diflofenak. Det är alltså samma substans samt samma styrka och samma beredningsform av läkemedelt, dem har bara olika produktnamn.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Paracetamol eller ibuprofen?
Förklara kortfattat utifrån indikation och/eller farmakologisk effekt hur du bör rekommendera patienten att välja mellan de receptfria preparaten ibuprofen (NSAID) och paracetamol.
Svara genom att ge exempel på symtom som respektive preparat kan lindra. Ge också exempel på vanliga biverkningar och eller försiktighet som bör iakttagas vid användning av respektive preparat

A

NSAID/acetylsalicylsyra/coxiber
Verkningsmekanism: Samtliga hämmar enzymet cyclooxygenas
och minskar därmed bildning av
prostaglandiner (PG) och tromboxan (TX).
Effekt: Ger analgetisk, antipyretisk och
anti-inflammatorisk effekt.
Biverkan: magsår, blödning resp blodpropp
Preparat: Ipren, ibuprofen resp Arcoxia, etoricoxib

Paracetamol
Verkningsmekanism: fortfarande inte helt klarlagd!
Effekt: febernedsättande, smärtlindrande,
inte anti-inflammatoriskt
Preparat: Alvedon, paracetamol
Paracetamol, Panodil, Pamol mfl
• Vad vet vi om Paracetamol och alkohol?
- Ingen paracetamol om patienten missbrukar alkohol!
- Paracetamol alkohol samtidigt – ingen ökad berusningseffekt
• Vad vet vi om toxisk effekt av paracetamol?
- Levertoxiskt i höga doser; antidot = acetylcystein

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Välj rätt verkningsmekanism för nedanstående läkemedelstyper:
SSRI

A

hämmar bärarprotein

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Välj rätt verkningsmekanism för nedanstående läkemedelstyper:
Kalcium- blockerare

A

jonkanals- blockerare

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Välj rätt verkningsmekanism för nedanstående läkemedelstyper:
ARB

A

receptor- blockerare

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Välj rätt verkningsmekanism för nedanstående läkemedelstyper:
COX- hämmare

A

enzym- hämmare

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Förklara begrepp: Halveringstid

A

Den tid det tar för koncentrationen av ett läkemedel att halvera sin plasmakoncentration

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Förklara begrepp: Substitutionsterapi

A

Behandling som erätter en funktion som kroppen inte klarar av själv tex thyroideahormoner. ersättningsbehandling vid brist på ett visst hormon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Förklara begrepp: Läkemedelsinteraktion

A

Läkemedel kan förändra andra farmakas effekter genom att påverka deras farmakokinetik (absorption, distribuering, upptag, bindning, metabolism, renala utsöndring) eller deras farmakodynamik (effekter på receptorerna). Alla dessa mekanismer innefattas under begreppet läkemedelsinteraktion.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Förklara begrepp: Distributionsvolym

A

ett mått på hur effektivt läkemedlet sprider sig i kroppen.
• den volym som behövs för att rymma allt läkemedel i kroppen, så att
koncentrationen är lika med plasmakoncentrationen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Farmakodynamik beskriver bl a hur ett läkemedels biologiska aktivitet förändras i kroppen. S/F.

A

Falskt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Med verkningsmekanism avses ett läkemedels farmakokinetik. S/F

A

Falskt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Vilket av följande påståenden är sant?
Välj ett alternativ:
- Ett läkemedel kan beräknas vara helt ute ur kroppen ca 3-5 timmar efter administrering
- Ett läkemedel kan beräknas vara ute ur kroppen ca 3-5 halveringstider efter administrering

A

Ett läkemedel kan beräknas vara ute ur kroppen ca 3-5 halveringstider efter administrering

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Vilket av följande påståenden är sant?
Välj ett alternativ:
- Metabolism av läkemedel sker främst med hjälp av Cyt P450 i njuren
- Metabolism av läkemedel sker främst med hjälp av enzymer i levern

A

Metabolism av läkemedel sker främst med hjälp av enzymer i levern

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Vilket av följande påståenden är sant?
Välj ett alternativ
- En selektiv antagonist kan övervinnas med ökad tillförsel av agonist
- En non-kompetitiv antagonist kan inte övervinnas med ökad tillförsel av agonist

A

En non-kompetitiv antagonist kan inte övervinnas med ökad tillförsel av agonist

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Ange lämplig beredningsform för respektive administreringssätt nedan: Per oralt

A

Mixtur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Ange lämplig beredningsform för respektive administreringssätt nedan: Rektalt

A

Suppositorium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Ange lämplig beredningsform för respektive administreringssätt nedan: Transdermalt

A

Depåplåster

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Ange lämplig beredningsform för respektive administreringssätt nedan: Sublingualt

A

Spray

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Förklara elimination.

A

Elimination

= Metabolism + Utsöndring

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Förklara Latenstid.

A

tid mellan stimulus och reaktion. den tid det tar innan ett läkemedel får effekt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Förklara “Steady-state”

A

Jämviktskoncentration som inträder efter 5 t½ vid upprepad dosering

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Vad menas med att en klinisk läkemedelsprövning genomförs som en RCT-studie?

A

RCT betyder randomised controlled trial.
Det ingår i det andra steget i läkemedelsutvecklingen. Innebär att läkemedelsprövningen sker slumpmässigt dvs vem som får placebo och läkemedlet, varken utvecklaren eller försöksperson vet om de får läkemedel eller placebo, man byter sedan grupperna så den som fick placebo får läkemedlet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Var i informationen om ett visst läkemedel på FASS.se (Vårdpersonal) söker du för att få reda på…
hur lång tid efter dosering som läkemedlet kan beräknas vara helt ute ur kroppen?

A

farmakokinetik

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Var i informationen om ett visst läkemedel på FASS.se (Vårdpersonal) söker du för att få reda på
om de ordinerade tabletterna innehåller laktos som hjälpämne?

A

innehåll

49
Q

Ange två faktorer som har betydelse för den biologiska tillgängligheten av ett läkemedel efter per oral. Ange vilka av de angivna faktorerna som främst påverkas av leversvikt hos patienten.

A
  1. Första passagemetobolismen
  2. Abosrptionen av läkemedelt
  3. Första passagemetabolismen då levern är en del av denna passage där läkemedelt bryts ner lite enzymiskt innan läkemedlet når systemkretsloppet.
50
Q

Bortträngning (“displacement”) är en typ av farmakokinetisk läkemedelsinteraktion. S/F

A

Sant.

51
Q

Hämning av cytokrom p450-enzymer i levern är en farmakodynamisk interaktion. S/F

A

Falskt

52
Q

Vad är en ligand?

A

jon eller molekyl som binder till specifikt ställe på ett protein eller på en annan molekyl.

53
Q

Vad är en receptor?

A

mottagarmolekyl på celler som fångar upp och överför signaler.

54
Q

Vad är en agonist? Full/Partiell.

A

läkemedel som binder till en receptor och utlöser ett svar. Partiell: kan aktivera receptorn men inte utlösa fullt svar. Full kan utlösa maximalt svar av receptorn.

55
Q

Vad är en antagonist?

A

Läkemedel som efter bindning till en receptor blockerar denna för andra ämnen.

56
Q

Vad är non-kompetitiv och kompetitiv antagonist?

A

Kompetitiv antagonist: substansen tävlar med agonisten om att binda till ett visst ställe på receptorn.
Non-kompetitiv antagonist: substansen tävlar inte om samma bindningsställe men kan ändå hindra agonisten. genom att påverka hur signalen fortleds från receptorn.

57
Q

Vad är Selektiv agonist/antagonist ?

A

– påverkar en receptortyp (β1)

58
Q

Vad är Icke-selektiv agonist/antagonist ?

A

– påverkar flera receptortyper (β1 och β2)

59
Q

Vad är Reversibel antagonist ?

A

– binder tillfälligt till receptorn

60
Q

Vad är Irreversibel antagonist?

A
  • förstör agonistens bindning till receptorn
61
Q

Ange två olika typer av receptorer?

A

Membranbundna: flertalet, exempelvis receptorer
i autonoma nervsystemet;alfa (a1, a2) och beta (b1 , b2)
Intracellulära: stimulerar DNA till proteinsyntes;
främst steroidhormonreceptorer

62
Q

Vilka faktorer har betydelse för hur snabbt och i vilken mängd läkemedel distribueras (fördelas) till olika vävnader?

A
  • Läkemedlets fettlöslighet och proteinbindningsgrad
  • Den regionala blodcirkulationen
  • Barriärer såsom Blod.hjärnbarriären och placentabarriären
63
Q

Vilka organ är viktigast för eliminationen (utsöndringen) av ett läkemedel?

A

Njurarna och levern

64
Q

Det rum som läkemedel fördelas sig i kallas distributionsvolymen. Ett läkemedels distributionsvolym skiljer sig åt mellan olika läkemedel. I vilket vävnadsrum befinner sig ett läkemedel i huvudsak när de sägs ha ”låg distributionsvolym”?

A

Plasman.

65
Q

Enzymer deltar i läkemedelsmetabolismen. Vilken är den viktigaste gruppen av enzymer i levern när det gäller läkemedelsmetabolismen?

A

Cytokrom P450

66
Q

Beskriv leverelimination.

A

Levern är det viktigaste organet för elimination pga metabolismen som sker där. Levermetabolismen delas in i två faser. Fas 1: innefattar kemiska reaktioner som oxidation, reduktion eller hydrolys, vilket katalyseras av enzymer inom framför allt cytokorm p450-enzymsystemet, enklare kallat cypenzym.
Fas 2: eller konjugeringsreaktioner som leder till att reaktiva substanser som bildas vid fas 1 inaktiveras och görs mer vattenlösliga.

67
Q

Hur lång tid beräknar man att det tar för ett läkemedel att försvinna helt ur kroppen, under förutsättning att ingen ny dos ges (under förutsättning att det är 1:a ordningens kinetik som råder).

A

3-5 halveringstider

68
Q

Vad är clearance ett mått på?

A

mått på kroppens förmåga att eliminera ett läkemedel

69
Q

Nämn några olika orala beredningsformer. Och förklara vad oralt intag är.

A

Intag via munnen, peroralt.
Tablett, kapsel, depåtablett/depåkapsel, enterotablett/enterokapsel, brustablett. mixtur (flytande form), granualt/pulver, resoribletter, tuggummi, spray, sug- och tuggtabletter.

70
Q

Nämn olika parenterala beredningsformer och förklara vad parenterala beredningar är.

A

Finns två huvudtyper; infusioner och injektioner. Infusioner är ofta stora volymer vätska som ges under flera timmar. Injektioner ger i mindre volymer under en kortare tid.

71
Q

Vilka två huvudvägar finns för tillförsel av ett läkemedel?

A

Parenteral och enteral (oralt)

72
Q

Definiera begreppen: originalpreparat, produktnamn, synonympreparat, generiskt namn.

A
  • Orginalpreparat är det första preparatet på marknaden dvs orginalet.
  • Produktnamn är namnet företaget valt att kalla sin produkt för.
  • Synonympreparat är s.k kopior av orginalpreparatet och ska vara exakta med allt från samma verkadande substans till även samma substanser i själva kapseln som orginalpreparatet.
  • Generiskt preparat innehåller samma verksamma substans som orginalpreparatet men kan innehålla lite andra saker i tex kapseln. Så synonympreparat ska vara idenstiska med orginalet på alla punkter och generiska behöver endast ha samma aktiva substans som orginalpreparatet.
73
Q

Vad är kausal terapi?

A

behandling riktad mot sjukdomens orsak, bota en sjukdom

74
Q

Första ordningens kinetik:

A

Betyder att ett läkemedel elimineras med en visst mängd per tidsenhet.

75
Q

Komplexbildning

A

Betyder att flera olika läkemedel kan binda till varandra i komplex och därmed förhindras effekten av bägge. När två läkemedel ges peroralt vid samma tillfälle finns en viss risk för att de binder till varandra och bildar större komplex som inte absorberas från tarmen.

76
Q

Allergisk reaktion räknas som en typ-B biverkan. S/F

A

Sant

77
Q

Blodtrycksfall vid behandling med beta-blockerare är en förväntad biverkan. S/F

A

Sant.

78
Q

Vanliga biverkningar infaller med en frekvens av 1/00-1/1000. S/F.

A

Falskt.

79
Q

Vilket av följande påståenden är sant?
Välj ett alternativ:
Metabolism av läkemedel sker främst i tarmslemhinna och lever
Metabolism av läkemedel sker främst i lever och njure

A

Metabolism av läkemedel sker främst i tarmslemhinna och lever.

80
Q

Vad menas med att man startar utveckling av ett nytt läkemedel med “in vitro” försök?

A

In vitro - utanför kroppen.
Försök på isolerad vävnad/isolerande organ.
-effekt och verkningsmekanism
- screening av många substanser

81
Q

In vivo - vad betyder det?

A

Försök på smådjur.

  • terapautiskt effekt
  • toxisk effekt
  • teratogen effekt
  • carcinogen effekt
  • mutagen effekt
82
Q

Mängd givet läkemedel delat med den erhållna plasmakoncentrationen kallas … och är avgörande för?

A

Distributionsvolym
Läkemedelsomsättning, om omsättningen är liten eller stor spelar roll. Stor distributionvolym - läkemedlet finns kvar utanför blodbanen. Liten Vd - läkemedlet kvar i blodet.

83
Q

Koppla ihop begreppet intracellulär receptor med något av följande:

  • kompetitiv
  • genuttryck
  • syra-basfälla
  • G-proteinkopplad
A

genuttryck

84
Q 
Välj lämplig beredningform för följande administreringsätt:
Sublingualt
- injektionsvätska
- suppositorie
- depåtablett
- resoritablett
A
  • resoritablett
85
Q 
Välj lämplig beredningform för följande administreringsätt:
Enteralt:
kapsel
injektionsvätska
spray
depåplåster
A

Kapsel.

86
Q 
Välj lämplig beredningform för följande administreringsätt:
Parenteralt:
klysma
suppositorie
mixtur
lamell
A

Supposistorie

87
Q

Durationstid är den tid det tar efter administrering till det läkemedel får effekt. S/F

A

Falskt.

88
Q

Additiv effekt relaterat till läkemedelsinteraktioner betyder:

A

att två läkemedels effekter utövas samtidigt så att den sammanlagda effekten blir lika summan av de två

89
Q

Förklara begreppet receptor:

A

ett protein som binder ligander och fortplantar signaler i celler

90
Q

Definiera kontraindikation:

A

de sjukdomar eller andra tillstånd då läkemedlet inte bör användas

91
Q

Latenstid är den tid det tar för ett läkemedel att uppnå ”steady state”. S/F

A

Falskt

92
Q

Durationstid är den tid det tar efter administrering till det läkemedel får effekt. S/F

A

Falskt.

93
Q

Farmakodynamik beskriver hur ett läkemedel verkar i kroppen. S/F

A

Sant

94
Q

Terapeutisk bredd beskriver vad ett läkemedel kan användas till. S/F

A

Falskt.

95
Q

Interaktioner betyder att läkemedel kan påverka varandras effekt. S/F

A

Sant.

96
Q

Blodtrycksfall som biverkan av ACE-hämmare är kopplat till läkemedlets verkningsmekanism. S/F

A

Sant

97
Q

En allergisk reaktion mot antibiotika är kopplad till läkemedlets verkningsmekanism. S/F

A

Falskt.

98
Q

Diarré som biverkan vid behandling med antibiotika är kopplat till läkemedlets verkningsmekanism. S/F

A

Sant.

99
Q

Biologisk tillgänglighet
Välj ett alternativ:
- Anger att läkemedlet finns naturligt förekommande och framrenas ur en naturprodukt
- Den del av en tillförd dos läkemedel som återfinns i systemkretsloppet i oförändrad form
- Den del av tillförd dos läkemedel som genomgår första-passage metabolism
- Är avgörande för om ett läkemedel kan passera biologiska membraner

A

Den del av en tillförd dos läkemedel som återfinns i systemkretsloppet i oförändrad form

100
Q

Enzyminduktion - vad är det?

A

Ett enzyms mängd eller aktivitet ökar genom påverkan av någon faktor, t ex ett läkemedel

101
Q

Sjuksköterskan har att utföra en av läkaren utfärdad ordination på farmakologisk behandling. Vilka sex
delar ska en ordination alltid innehålla?

A 
Dosering / styrka
Adminstreringssätt
Läkemedelsnamn
styrka
tidpunkt
beredningsform
102
Q

Nämn en typ av läkemedel som inte påverkar någon av kroppens egna strukturer

A

antacida
röntgenvätska
antibiotika

103
Q

Förklara begreppet kompetitiv antagonism

A

Antagonsisten tävlar om plats på receptorn med en agonist

104
Q

Synergism relaterat till läkemedelsbiverkningar betyder:

A

att två läkemedels effekter utövas samtidigt så att den sammanlagda effekten blir mer än summan av de två

105
Q

Definiera indikation

A

den sjukdom eller tillstånd för vilket ett läkemedel ska användas

106
Q

Förklara begreppet “concordance” .

A

Samsyn med patient.

107
Q

Vilka är de tre farmakodynamiska läkemedelsinteraktioner?

A

additiv effekt 1+1=2
potentiering 0+1>1
synergism 1+1>2

108
Q

Vad är latenstid?

A

den tid det tar innan läkemedelskoncentrationen kommer upp i den terapeutiska nivå

109
Q

vad är durationstid?

A

den tid det tar för att läkemedlet ska ha effekt

110
Q

Nämn tre farmakokinetiska läkemedelsinteraktioner?

A

absorption - komplexbildning
distribution - displacement, bortträngning från plasmaproteiner
elimination - metabolism, enzymhämning/induktion

111
Q

Vilka är de 4 stegen av farmakokinetik?

A
  1. Absorption
  2. Distribution
  3. Metabolism
  4. Utsöndring
112
Q

Graden av Absorption beror på:

A

beredningsform
förmåga att passera biologiska membran, fett/vattenlösligt.
motilitet
blodflöde

113
Q

Biologisk tillgänglighet:

A

den dos som når systemkretsloppet, absorptionsgraden och första passage metabolismen.

114
Q

Första passage-metabolism:

A

enzymatisk nedbrytning av läkemedel i tarmslemhinna och lever innan det når systemkretsloppet.

115
Q

COX-hämmare

A

NSAID/acetylsalicylsyra, minskar prostaglandiner och tomboxan, antipyreisk, analgetisk, antiflogistika.

116
Q

BETA receptor blockare/stimularare

A

beta receptor blockare=antagonister - sänker hjärtfrekvens, blodtryck
beta stimulerare - agonist - vidgar luftrör

117
Q

Analgetika, antipyretika och antiflogistika, antikolinergika - vad är det?

A

Smärtstillande, febernedsättande, anti-inflammatorisk.

Antikolinergika - motverkar parasympatiska nervsystemet.

118
Q

Beskriv en ordination:

A
  1. Läkemedel
  2. Tid
  3. Beredningsform
  4. Administering
  5. Dosering
  6. Styrka
119
Q

På FASS:

  1. för vilken sjukdom/besvär som läkemedlet ska användas?
  2. Vid vilka sjukdomar/tillstånd som läkemedlet inte ska användas?
  3. Om läkemedlets effekt eller plasmakoncentratione påverkas av andra läkemedel?
  4. Om läkemedlets verkningsmekanism?
  5. Hur läkemedlet bryts ner och utsöndras ur kroppen?
  6. Hur länge man kan beräkna att läkemedlet stannar kvar i kroppen?
A
  1. Indikation
  2. Kontraindikation
  3. Interaktion
  4. Farmakodynamik
  5. Farmakokinetik
  6. Farmakokinetik.

farmakologi (1 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions