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PSL-1984 (neuro 1) > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

Ontogénèse, vision, audition

1
Q

Comment fonctionne la formation du blastocyte?

A

Suite à la fécondation de l’ovule par le spermatozoïde, il y a formation et multiplication de plusieurs cellules qui deviendront éventuellement le blastocyte. Cet amas de cellules reste flottas jusqu’au 5e jour, puis au 6 jours, il s’implante dans la paroi utérine.

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2
Q

Vrai ou faux,
Après 2 jours de fécondation, nous avons toujours que 2 cellules a/n de notre embryon?

A

Vrai

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3
Q

Comment se nomme la cellule précurseurs de l’embryon?

A

Blastocèle

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4
Q

Quel est la première étapes de la formations de l’embryon?

A

1- La gastrulation

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5
Q

Qu’est ce que la gastrulation?

A

C’est l’étape du développement embryonnaire durant laquelle les axes de développement vont êtres déterminés et les structures primitives de l’embryon sont mise en place.

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6
Q

Vrai ou faux,
Au stade primitif de développement embryonnaire, toutes les cellules ont encore tous le même potentiels de différenciation?

A

Vrai

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7
Q

Quelle structure définit la ligne médiane du futur embryon?

A

Le sillon primitif

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8
Q

À quoi sert le sillon primitif?

A

C’est l’endroit où tout le développement des cellules débutera et c’est l’endroit qui forme des feuillets.

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9
Q

Vrai ou faux,
Le sillon primitifs deviendra éventuellement le SNC (cerveau et moelle épinière)?

A

Vrai

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10
Q

Quels sont les 3 feuillets acquérir par l’embryon?

A

-Ectoderme
-Mésoderme
-Endoderme

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11
Q

Quelle est la 2e étape du développement embryonnaire?

A

2- La neurulation

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12
Q

Qu’est ce que la neurulation?

A

C’est la conséquence de la gastrulation qui amène la corne dorsale à émettre des signaux à l’ectoderme pour induire le neurectoderme et former la plaque neurale.

Bref: Formation de la plaque neurale par la corne dorsale

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13
Q

À quel moment débute la neurulation?

A

Au 18e jour

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14
Q

Quelle est la structure primitive transitoire qui a un rôle transitoire sous le sillon primitif?

A

Corne dorsale

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15
Q

Quels sont les rôles de la corne dorsale a/n embryonnaire?

A

-Spécification de la topographie embryonnaire de base
-Détermine la pst du système nerveux
-Indispensable à la différenciation nerveuse

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16
Q

Que se passe-t-il au 20e jour du développement embryonnaire?

A

La formation du tube neurale

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17
Q
A
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18
Q

Comment se forme le tube neural ?

A

La plaque neurale s’épaissit et se façonne en forme de gouttière neurale. Cette gouttière est régionalisé avec une plaque du plancher et des crêtes neurales.

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19
Q

Vrai ou faux,
les crêtes neurale sont des structures transitoires de la formation du tube neurale?

A

Vrai

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20
Q

Comment se produit la fermeture du tube neural?

A

Le tube neurale se ferme par la soudure des bourrelets neuraux au niveau de la ligne médiane. Des cellules de crêtes neurales se séparent aux abords du toit.

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21
Q

À quel moment se produit la fermeture du tube neural?

A

Au 22e jour

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22
Q

Quelle est la dernière étape de la neurulation?

A

La fermeture du tube neural

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23
Q

Quelles structures transitoires émettent des signaux moléculaires importants pour le développement initial du tube neural?

A

-Les plaques du toit et du tube neurale
-La corde

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24
Q

À quoi servent les signaux émis par les plaques du toit et du plancher neural, ainsi que la corde?

A

À régionaliser les cellules du tubes neurales

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25
Q

De quel types de cellules est composé le tube neural durant la neurulation?

A

Cellules souches neurales embryonnaires multipotentes

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26
Q

Qu’est que la notochorde?

A

C’est l’autre nom pour décrire la corde lors de la neurulation

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27
Q

Que deviendront les cellules de la crête neurale suite à leur différentiation?

A

Structures neurologiques:
-neurones
-cellules gliales
-cellules neuroendocrines de la surrénale
-neurone du système enthérique

Structures non neurologiques:
-cellules pigmentaires
-cartilage
-os

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28
Q

Quels endroit du corps sera formé en premier par les cellules non neurologiques suite à la différentiation des cellules de la crête neural?

A

Visage et crâne

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29
Q

Qu’est ce que la segmentation de l’encéphale?

A

C’est l’étape du développement embryonnaire ou le tube neurale antérieur se dilate en vésicules qui formeront l’encéphale (cerveau embryonnaire)

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30
Q

Quelle section du tube neurale deviendra le cerveau et quelle section la moelle épinière durant la segmentation?

A

Antérieur: cerveau
Postérieur: moelle épinière

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31
Q

Quelles sont les 2 propriétés fondamentales des cellules souches?

A

1) elles se renouvellent par elles-mêmes
2) elles sont capables de donner naissance à la gamme complète des catégories cellulaires du tissu en cause par la division et la différenciation

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32
Q

À quoi correspond le prosencéphale à/n du cerveau adulte?

A

Cortex

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33
Q

À quoi correspond le rhombencéphale à/n du cerveau adulte?

A

Le cervelet

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34
Q

Quelles sont les 3 premières étapes de la formation du système nerveux?

A

1) La gastrulation
2) la neurulation
3) la segmentation

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35
Q

Comment un simple tube de cellules précurseurs neurales peut il produire une telle diversité de structure cérébrales?

A

Car le tube neurales est divisé en unités qui se répètes selon l’axe antero post (neuromere). Ce processus de segmentation définie les différentes région du tube neurale et c’est région deviendrons les sections du cerveau.

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36
Q

Quels sont les 2 types de signaux qui guideront la segmentation?

A

-intrinsèque
-extrinsèque

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37
Q

Vrai ou faux,
Les facteurs de transcription sont des facteurs extrinsèques?

A

Faux, intrinsèque

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38
Q

Comment fonctionne les facteurs de transcription?

A

Il vont «photocopier» l’ADN et produire l’ARN qui ensuite deviendra l’ADN d’une autre cellule

39
Q

Vrai ou faux,
Les gènes hox (homéobox) sont des facteurs de transcriptions ?

A

Vrai

40
Q

Quel est le rôle des gènes hox à/n de la transcription intrinsèque?

A

Ils régulent l’identité des neuromeres le long de l’axe antero-post

41
Q

Qu’est ce que la colinéralité?

A

C’est l’ordre dans lequel les gènes hox sont disposés sur le chromosome suit la même organisation que leur expression le long de l’axe antero post dans l’embryon.

42
Q

Vrai ou faux,
Les gènes hox sont responsables de l’identité relative des neuromères?

A

Vrai

43
Q

Vrai ou faux, les chercheurs sont en mesures de modifier les gènes hox pour modifier le code génétique des mouches et en faire avec des jambes à/n du visage?

A

Vrai

44
Q

Qu’est ce qu’un morphogène?

A

Ce sont des molécules de signalisation influençant le devenir des cellules en fct de leur emplacement.

45
Q

Comment fonctionne les morphogènes pour différencier le destins des cellules?

A

Lorsqu’un morphogène est sécrétés, il enverra des signaux aux autres cellules en périphéries. Plus les cellules sont près plus elles reçoivent les signaux et plus elles aura un rôle a/n de la fct émis par le morphogène et plus elle sera loin, mais elle aura de fct pour ce morphogène, mais elle en aura plus pour un autre.

46
Q

Quel est le facteur intrinsèques qui active la programmation génétique des cellules embryonnaire?

A

Les seuils de lecture des cellules.

47
Q

Vrai ou faux,
Les morphogènes sont des facteurs intrinsèques de la programmation génétique des cellules embryonnaires?

A

Faux,
Extrinsèques

48
Q

Vrai ou faux,
Les morphogènes contrôlent l’expression des gènes fox, qui activent à leur tour un code transcriptionnel?

A

Vrai

49
Q

Comment fct le code transcriptionnel en ordre chronologique?

A

1) Expression d’une panoplie de facteurs de transcriptions par les morphogènes.
2) Combinaisons d’expression des gènes hox
3) Expression spécifique de gènes de différentiation
4) Identitié cellulaire/tissulaire

50
Q

Vrai ou faux,
La diversité de l’identité cellulaire vient du contrôle spatial et temporel de l’expression des gènes par des molécules de signalisation?

A

Vrai

51
Q

Combien de temps dure le processus de différentiation embryonnaire ?

A

9 mois

52
Q

Vrai ou faux,
toutes les cellules de la crête neural sont initialement épithéliales ?

A

Vrai

53
Q

Comment les morphogènes contrôlent l’expression des gènes hox?

A

Via une transduction de signal

1)Réception du signal extrinsèques
2) transduction du signal en signal intrinsèques
3) Réponse cellulaire

54
Q

Quels sont les différents types de morphogènes?

A

-Acide rétinoïque (AR)
-La voie des FGF (facteurs de croissance des fibroblastes)
-La voie des BMP (protéine morphogénétique de l’os)
-LA voie Sonic Hedgehog (Shh)
-La voie Wnt

55
Q

Quel est le rôle de RAR activés?

A

Stimulent ou répriment l’expression de certains gènes en fct de la présence du ligand.

56
Q

Quel est le rôle des FGF?

A

-Acive récepteurs tyrosine-kinase membranaire pour activer ;a voie intra-cellulaire des RAS-MAP kinase qui elles feront la transcription et modifieront l’Expression de gènes importants pour la prolifération et la différenciation cellulaire.

57
Q

Pour quoi est importante la BMP?

A

-Pour la différenciation de l’ectoderme en épiderme
-Rôle important dans la différenciation de la plaque neurale et différenciation de la partie dorsale de la moelle épinière, du cerveau post et du cortex cérébrale.

58
Q

Vrai ou faux,
il existe 6 BMP différents qui codent tous le même ligand?

A

Faux,
ils codent 6 ligands différents.

59
Q

La voie Shh est importante pour …?

A

1) la fermeture du tube neural
2) La différenciation des neurones de la partie ventrale du tube neural en moto neurone.

60
Q

Quelles sont les 2 voie de la Wnt?

A

-Voie canonique
-Voie non-canonique

61
Q

Combien de ligands Wnt avons nous chez l’humain?

A

19

62
Q

Vrai ou faux,
La voie non- canonique module le Ca2+ et la voie canonique change l’ADN?

A

Vrai

63
Q

Comment fct la voie non-canonique?

A

-Le ligand Wnt peut se fixer sur des récepteurs tyrosine-kinase qui activent des facteurs de transcription. La liaison de Wnt au récepteur Frizzled influence aussi la concentration intra-cellulaire de Ca2+ et régule l’activité de facteurs de transcriptions.

64
Q

Comment fct la voie canonique?

A

–Le ligand Wnt active le récepteur Frizzled qui stabilise la B-caténine, un facteurs de transcription qui régule l’expression de gènes impliqués dans la prolifération, l’adhérence et la différenciation cellulaire après la morphogenèse précoce.

65
Q

Vrai ou faux,
Les signaux inducteurs peuvent être associées à des problèmes neuro-développementale?

A

Vrai

66
Q

Vrai ou faux,
Si nous avons trop acide rétinoïque cela peut empêcher la fermeture du tube neurale du foetus?

A

Vrai, cela est causé par le fait que les RAR régule de nombreux gènes du neurodéveloppement dont le Shh. Cela peut causé des malformation comme l’holoprosencéphalie ou même la cyclope.

67
Q

Vrai ou faux,
l’acide rétinoïque est contenue dans la Vitamine A?

A

Vrai

68
Q

Vrai ou faux,
Il est bénéfique pour une femme enceinte de prendre de l’acculante, du rétinol et des suppléments de vitamine A?

A

Faux, c’est CI, car il contient tous beaucoup de Vitamine A, donc d’acide rétinoique, donc peuvent provoqué un effet tératogène.

69
Q

Qu’est ce que l’holoprosencéphalie?

A

C’est une malformation du cerveau antérieur caractérisé par une mauvaise séparation des hémisphères du à des mutation dans le gènes Shh. Cela peut également être associé à de la cyclopie.

70
Q

Vrai ou faux,
L’holoprosencéphalie est une mutation génétique?

A

Faux,
C’est une mutation sporadique.

71
Q

Quelles sont les caractéristiques propres des cellules souches?

A

1) Indifférenciée
2) Capable d’auto-renouvellement
3) Possède une potentialité

72
Q

Vrai ou faux,
Les premiers neurones synthétisés se trouveront situés dans les couches plus profondes tandis que les neurones des générations ultérieurs migreront au travers des cellules plus anciennes pour se dissiperai dessus d’elles en superficie?

A

Vrai

73
Q

Vrai ou faux,
La synthétidsations des neurones se fait en périphérie vers la profondeur (contraire des neurones du cortex)?

A

Vrai

74
Q

Qu’est ce qu’une cellule totipotente?

A

C’est une cellule qui peut tout faire. Elle peut se diviser et se différencier en tous les sous-type de tissus.

75
Q

Vrai ou faux,
Le tissus extra-embryonnaire (placenta et sac vitellin) proviennent de cellules pluripotente?

A

Faux,
Elles sont totipotente.

76
Q

Qu’est ce qu’une cellule pluripotente?

A

C’est une cellule qui a la capacité de se différencier en n’importe laquelle des 3 couches germinales. Donne naissance à l’organisme au complet, tous les tissus et type cellulaire.

77
Q

Qu’est ce qu’une cellule multipotente?

A

C’est une cellule qui se différencie en cellules présentes dans un même tissus. (ex: cellule souche qui deviennent cellules neurales).

78
Q

Vrai ou faux,
La neurogénèse permet la naissance de plus de 180 milliard de neurones?

A

Vrai

79
Q

Dans quelle zones se multiplient les cellules précurseurs (souches)?

A

Dans la zone ventriculaire du tube neural.

80
Q

Qu’est ce que les gaies radiaires?

A

Ce sont les cellules souches neurales embryonnaires (synonymes)

81
Q

Qu’est ce que la division symétrique?

A

C’est la division cellulaire qui fait qu’une cellule se divise pour donner 2 cellules précurseurs.

82
Q

Qu’est ce que la division asymétrique?

A

C’est la division cellulaire qui fait qu’une cellule précurseurs se divisera et donnera 1 autre cellule précurseurs et 1 neuroblastes (neurone immature).

83
Q

Comment se produit la migration intercinétique du noyau des cellules nerveuses?

A

1) phase G1: Le noyau est près de la surface ventriculaire (en profondeur).
2) Phase S: le noyau et le cytoplasme qui l’entoure migrent vers la surface externe. Il y a réplication de l’ADN.
3) Phase G2: La cellule augm de taille et le noyau migre de nouveau vers la lumière (en profondeur)
4) Phase M (mitose): Les cellules rétractent les connexions qu’elles entretenaient avec la surface externe et se divisent. Les divisions symétriques donnent naissance à deux cellules souches neurales. Les divisions asymétrique donnent un neuroblaste et une cellule précurseur ayant un potentiel mitotique limité.

84
Q

Qu’est ce qui régule la qté de neurones produits et leur différenciation en neurones matures (post-mitotique)?

A

La division cellulaire de la glie radiaire.

85
Q

Qu’est ce qui détermine si une cellule précurseur va faire une division symétrique ou asymétrique?

A

Régit par les signaux delta-Notch

86
Q

Qu’est ce que le delta-Notch?

A

C’est une cellule émettrice et réceptrice. Ce n’est pas un morphogène.

87
Q

Vrai ou faux,
Les gènes HES inhibent l’expression de Delta et l’expression de Gènes neurones (bHLH)?

A

Vrai

88
Q

Qu’est ce que la signalisation delta-Notch?

A

C’est un processus qui fait en sorte que ce ne sont pas toutes les cellules qui restent des cellules souches en même temps et que toutes les cellules be deviennent pas tous neurone en même temps.

89
Q

Qu’elles sont les étapes du processus de la signalisation delta-Notch?

A

1) L’expression de Delta active Notch
2) La voie Notch active l’expression des gènes Des via NICD
3) Les gènes HES inhibent:
- L’expression delta
- L’expression de gènes de différenciation (bHLH)

Cette cellule ne se différencie pas

4) La cellule qui exprime Delat ne reçoit pas d’activation de la voie Notch en retour
5) Dans cette cellule, les gènes HES ne sont pas exprimés (car pas de NICD/Notch)
6) Donc les gènes bHLH s’expriment
7) Activation des gènes bHLH encore plus l’expression de Delta

Cette cellule se différencie et inhibe a différenciation des cellules autour

90
Q

Vrai ou faux,
La différentiation cellulaire se fait par vague?

A

Vrai

91
Q

Quelle structure permet la migration des neurones vers la surfaces du cortex ?

A

Les prolongements de la glie radiaires

92
Q

Combien de couches corticales avons-nous a/n du cortex cérébrale?

A

6

93
Q
A

PSL-1984 (neuro 1) (3 decks)

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